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奈拉滨 Nelarabine的适应症

适应症

  用于治疗至少对两种以上化疗方案无应答或复发的急性T一细胞淋巴母细胞性白血病(T—ALL)T一细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T—LBL)患者。


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奈拉滨(Nelarabine)Atriance的作用与功效及副作用,奈拉滨(Nelarabine)的常见副作用包括疲劳、胃肠道不适、血液学异常、呼吸系统问题、神经系统反应以及发热。此外,奈拉滨可能减少白细胞数量,导致发热、喉咙痛或泌尿问题等症状。还可能出现虚弱和疲劳、肌肉无力、不寻常的瘀伤或出血、昏昏欲睡、头痛、头晕、呼吸困难、咳嗽、恶心、腹泻、便秘、肌肉疼痛、食欲不振、胃疼、口疮、口腔溃疡或炎症,视力模糊等症状。奈拉滨(Nelarabine)是一种特定用于治疗急性T细胞淋巴母细胞性白血病和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤的药物,商品名为Atriance。作为一种脱氧核苷酸类抗肿瘤药物,奈拉滨在临床应用中显示出显著的治疗效果,尤其在其他治疗无效的情况下,其重要性愈发凸显。使用奈拉滨也伴随着一些副作用,需谨慎评估其风险与收益。 1. 奈拉滨的作用机制 奈拉滨通过转化为其活性形式,即奈拉巴明三磷酸(ara-GTP),进入细胞内并干扰DNA合成。它主要针对T细胞,抑制癌细胞的增殖,并诱导细胞凋亡。这种选择性作用使奈拉滨在治疗T细胞相关淋巴系统恶性肿瘤时具有明显优势。 2. 临床应用 奈拉滨被批准用于治疗经过至少两种先前疗法后仍出现复发或难治性的急性T细胞淋巴母细胞性白血病和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤。研究表明,奈拉滨能够改善患者的整体生存率和无病生存期,尤其是在年轻患者中疗效更加显著。 3. 常见副作用 尽管奈拉滨具有疗效,但患者在使用过程中可能会经历多种副作用。常见的不良反应包括骨髓抑制(如贫血、白细胞减少和血小板减少)、疲劳、发热、感染风险增加和消化系统不适。了解这些副作用有助于医生和患者在治疗中进行有效监测和管理。 4. 监测与管理 在奈拉滨治疗过程中,医生通常会定期监测患者的血常规,以评估骨髓抑制的程度。同时,患者要注意自身症状,如发热或感染迹象,并及时与医生沟通。此外,支持性治疗和对症处理也是改善患者生活质量的重要手段。 奈拉滨是一种在治疗急性T细胞淋巴母细胞性白血病和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤中起着重要作用的药物。虽然其疗效显著,但伴随的副作用也不容忽视。因此,在全球范围内推广奈拉滨的同时,更应加强对其安全性的观察与研究,以期为患者提供更全面的保障。
已帮助人数1024人
2025-12-01 17:35:28
奈拉滨(Nelarabine)Atriance的用法与用量,奈拉滨(Nelarabine)是一种静脉注射的药物,使用方法是每日一次,在每个治疗周期的第1、3、5天给药。具体用量需要根据患者的体重、病情和其他相关因素来确定。成人推荐剂量是每次1500mg/㎡,儿童推荐剂量是每次650mg/㎡。奈拉滨(Nelarabine)是一种专门针对急性T细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤的化疗药物。作为一种靶向药物,奈拉滨通过靶向癌细胞的特定机制来发挥作用,有效减缓或抑制肿瘤的生长。本文将深入探讨奈拉滨的用法与用量,为医务工作者和患者提供重要的信息。 1. 奈拉滨的适应症 奈拉滨主要用于治疗急性T细胞淋巴母细胞性白血病,特别是在其他治疗方案未能奏效的情况下。此外,它也应用于T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤的治疗。这些疾病在病程中通常表现为侵袭性强、治疗困难,奈拉滨的引入为患者提供了新的治疗选择。 2. 用法 奈拉滨通常以静脉滴注的形式给药。根据患者的具体状况和疾病的严重程度,奈拉滨的用法可能会有所不同。在治疗过程中,医生会根据患者的反应和可能出现的副作用来调整剂量。建议遵循医生的指导,确保治疗的安全有效。 3. 用量 奈拉滨的标准起始剂量为每平方米体表面积达到65 mg/m²,通常在第1天和第15天给药。疗程一般持续28天,根据患者的反应,后续疗程可能会有所调整。在用药期间,医务人员会仔细监测血液学指标,以便及时处理可能出现的骨髓抑制等不良反应。 4. 副作用与监测 奈拉滨的使用可能会引起一些副作用,例如骨髓抑制、感染风险增加、疲劳和神经系统异常等。因此,患者在接受治疗时需要定期进行血常规和其他相关检查,以便及时发现并处理不良反应。此外,医生会根据患者的具体情况调整治疗方案,以确保安全和疗效。 奈拉滨作为治疗急性T细胞淋巴母细胞性白血病和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤的重要药物,对患者的生存率和生活质量具有潜在的积极影响。了解其用法与用量,对于患者及其家属在治疗阶段的配合与管理至关重要。希望通过本篇文章,能够帮助更多人理解该药物的治疗意义与应用。
已帮助人数1162人
2025-11-26 17:49:26
奈拉滨(Nelarabine)Atriance有哪些禁忌,奈拉滨(Nelarabine)的禁忌症包括对本品中的活性成分或任何辅料过敏的患者禁用,妊娠期间禁用,以及严重肝功能不全的患者禁用。奈拉滨(Nelarabine)是一种针对急性T细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤的抗癌药物。由于其特定的作用机制和临床应用,奈拉滨在治疗相关疾病时发挥了重要的作用。使用奈拉滨时存在一些禁忌和注意事项,了解这些内容对于确保患者的安全以及药物的有效性至关重要。 1. 对奈拉滨成分过敏的患者禁用 奈拉滨作为一种化疗药物,其成分可能会引发某些患者的过敏反应。对于已知对奈拉滨及其任何成分过敏的患者,应避免使用此药物,以免引发严重的过敏反应,例如皮疹、呼吸急促等症状。 2. 孕妇与哺乳期女性的禁用建议 奈拉滨可能对胎儿或婴儿造成不良影响,因此孕妇及哺乳期女性在未经医生评估和许可的情况下,需避免使用该药物。对于正在计划怀孕的女性,建议在治疗前与医生充分讨论,以确保安全。 3. 患有严重肝肾功能障碍的患者 奈拉滨的代谢和排泄主要依赖于肝脏和肾脏功能。对于那些有严重肝或肾功能不全的患者,使用奈拉滨可能会增加药物在体内的积聚,进而引起更大的毒性反应。因此,在这类患者中应谨慎使用或考虑其他治疗方案。 4. 与某些药物的相互作用 奈拉滨与一些药物可能会发生相互作用,影响其疗效或增加毒性。例如,某些抗病毒药物、抗真菌药物及其它化疗药物可能会与奈拉滨产生相互作用。因此,患者在开始奈拉滨治疗之前,需向医生详述目前正在服用的所有药物,确保不会发生不良的药物相互作用。 在使用奈拉滨进行治疗时,了解其禁忌症和注意事项至关重要。通过对潜在风险的认识,医生和患者能够共同制定出更安全、更有效的治疗方案,从而提高治疗的成功率和患者的生活质量。
已帮助人数1302人
2025-11-22 14:33:25
奈拉滨(Nelarabine)Atriance中文说明书,Nelarabine(Nelarabine)是一种抗癌药物,主要用于治疗复发或难治性的T细胞急性淋巴细胞性白血病(T-ALL)和T细胞淋巴瘤(T-LBL)。奈拉滨是一种靶向药物,可以特异性地作用于某些类型的癌细胞,如T-ALL和T-LBL。临床试验表明,奈拉滨可以显著提高患者的缓解率和生存期。奈拉滨(Nelarabine)是一种用于治疗急性T细胞淋巴母细胞性白血病和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤的药物。作为一种抗癌药物,奈拉滨通过特定的机制作用于癌细胞,帮助改善患者的预后,本文将对其适应症、机制、用法用量以及不良反应进行详细说明。 1. 适应症 奈拉滨主要用于治疗既往接受过其他治疗的急性T细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)及T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)。这两个疾病通常较为恶性,患者需要有效的治疗手段来控制病情。奈拉滨的临床应用主要针对这些顽固性疾病,旨在为患者提供新的治疗选择。 2. 作用机制 奈拉滨是一种核苷类似物,其通过与 DNA 连接并抑制 DNA 合成,从而破坏癌细胞的增殖能力。它特异性地靶向T细胞,对急性T细胞淋巴癌细胞有较强的亲和力,使得奈拉滨能够有效地减少癌细胞数量,缓解症状,并改善病人的生存率。 3. 用法用量 使用奈拉滨时,医生会根据患者的具体病情制定个性化的用药方案。通常情况下,奈拉滨为静脉注射,药物的剂量和给药频率会根据患者的身体状况及反应进行调整。为确保治疗的有效性和安全性,患者在用药期间需定期进行相关检查。 4. 不良反应 奈拉滨的使用可能伴随一些不良反应,包括但不限于骨髓抑制、神经系统症状、感染风险增加等。患者在治疗过程中需密切关注身体的变化,并及时与医生沟通,处理任何突发的不良反应。同时,医生会根据患者的具体情况进行适当的管理和调整。 通过以上几个方面的介绍,我们了解了奈拉滨在急性T细胞淋巴母细胞性白血病和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤中的重要地位以及其治疗效果。作为一种潜力巨大的治疗药物,奈拉滨为许多患者带来了新的希望,值得在临床实践中广泛应用并进行进一步研究。
已帮助人数1421人
2025-11-19 14:11:22
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    氟胞嘧啶(flucytosine)Ancobon哪里代购比较安全,Ancobon(Flucytosine)的代购价格是450元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。氟胞嘧啶(flucytosine)是一种用于治疗全身性真菌感染的药物,主要针对念珠菌、隐球菌及其他敏感菌。在寻找代购渠道时,安全性是最重要的考虑因素。本文将探讨氟胞嘧啶的作用、使用注意事项以及代购时应该注意的安全问题。 1. 氟胞嘧啶的药理作用 氟胞嘧啶属于抗真菌药物,通过干扰真菌的DNA合成和RNA合成,抑制真菌的生长与繁殖。它通常与其他抗真菌药物联用,以增强治疗效果,针对如念珠菌属和隐球菌等引起的全身性感染。由于其特定的作用机制,医生通常会评估患者的情况,决定是否合适使用氟胞嘧啶。 2. 使用注意事项 虽然氟胞嘧啶在治疗真菌感染方面有良好的疗效,但其使用必须遵循医生的处方指引。患者在服用过程中需注意可能出现的副作用,如胃肠不适、骨髓抑制等。因此,定期检查血象和肝肾功能变得至关重要,确保治疗的安全性与有效性。 3. 安全代购渠道 在寻找氟胞嘧啶的代购渠道时,应选择信誉良好的药品电商平台或经过验证的药房。了解商家的资质和过往用户评价,可以有效降低购入假冒或劣质药物的风险。此外,确保所购买的药物有正规包装和说明书,并具有合法的购药凭证。 4. 警惕非法渠道 切勿通过不明渠道、社交媒体或朋友圈轻易购买氟胞嘧啶。这些渠道往往存在严重的安全隐患,可能出售假药或劣质药物,对健康造成极大危害。建议通过正规渠道获取药物,并在使用前咨询医生的专业建议,确保治疗安全。 总的来说,氟胞嘧啶是一种有效的抗真菌药物,但在购药过程中保持警惕,选择安全可靠的渠道,是非常重要的。希望大家能够理性消费,确保自身的健康与安全。 [ 详情 ]
    已帮助1026人
    2025-12-05 18:03:19
    特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益医院可以报销吗,特瑞普利单抗(Toripalimab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。特瑞普利单抗(Toripalimab)是一种新型的免疫检查点抑制剂,近年来在癌症领域引起了广泛关注。这种药物主要用于治疗尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等多种恶性肿瘤,其疗效和应用场景正在逐步得到认可。随着其在临床上的普及,很多患者及其家属关心的问题就是,特瑞普利单抗是否能够在拓益医院报销。本文将对这一问题进行深入探讨。 1. 特瑞普利单抗的作用机制 特瑞普利单抗通过抑制PD-1(程序性死亡蛋白1)与其配体PD-L1的相互作用,激活患者机体的免疫系统,从而提高对肿瘤细胞的识别和攻击能力。这一机制使得特瑞普利单抗在临床上对多种类型的癌症表现出较好的疗效,尤其适用于那些对传统疗法反应不足的患者。 2. 拓益医院的医保政策 关于特瑞普利单抗在拓益医院的报销政策,目前国家医保和各地方医保的覆盖范围都有所不同。一般来说,只有在特定条件下、特定病种的治疗中,医保才能够涵盖相应的药物费用。在拓益医院中,患者需咨询医院的相关部门,了解目前的医保目录和报销流程,以确认是否能够报销特瑞普利单抗的费用。 3. 患者需具备的资格 即便拓益医院允许特瑞普利单抗的报销,患者依然需要满足一定的医疗条件。这些条件包括:确诊为相关癌症、达到特定的治疗方案要求、并在治疗过程中未能对其他疗法产生应答等。因此,患者在使用该药物前,应与主治医生密切沟通,确保满足相关要求。 4. 未来发展趋势 随着对特瑞普利单抗研究的深入及其在临床中的使用增加,越来越多的医院开始考虑纳入该药物的医保报销范围。期待不久的将来,特瑞普利单抗能够在更多医院实现报销,让更多需要它的患者受益。 总而言之,特瑞普利单抗在拓益医院的报销情况取决于多种因素,包括医院的医保政策、患者的具体情况等。建议患者在就医前了解相关政策,并与医疗团队保持沟通,力求为自身的治疗创造最有利的条件。 [ 详情 ]
    已帮助1285人
    2025-12-05 17:56:27
    坦罗莫司(Temsirolimus)Torisel该如何储存,坦罗莫司(Temsirolimus)应存放在2-8℃的冰箱内,避免阳光直射和高温。置于儿童不可接触的地方。坦罗莫司(Temsirolimus)是一种用于治疗肾细胞癌的药物,其商品名为Torisel。正确的储存方式对药物的稳定性和疗效至关重要。本文将详细介绍坦罗莫司的储存要求,以确保癌症患者能够安全有效地使用这一治疗方案。 1. 储存条件 坦罗莫司应储存于室温条件下,理想温度范围为15°C至30°C。在这一温度下,药物能够保持其稳定性,确保其在使用时具有良好的疗效。避免将其暴露在寒冷或高温环境中,以防止药物成分的降解。 2. 避免光照 坦罗莫司对光敏感,因此,应将其储存在避光的环境中。推荐将药物存放在原包装内,并放置于阴凉、干燥的地方。例如,将其放置在阴暗的药物储存柜中,可以有效减少光照对药物的影响,保证其药效不受损失。 3. 避免潮湿 储存坦罗莫司时,还需注意避免潮湿环境。高湿度会导致药物的化学性质发生变化,进而影响其效能。建议将坦罗莫司放在干燥的地方,并避免与水源或潮湿的物品放在一起。 4. 检查有效期 在使用坦罗莫司之前,务必检查其包装上的有效期。过期的药物可能不再具有治疗效果,甚至可能对身体造成危害。如发现药物已过有效期,应立即按照当地的医疗废物处理要求进行处理,而不应随意丢弃。 在储存坦罗莫司时,遵循以上指南是至关重要的,这不仅能够确保药物的有效性,也能为患者提供更安全的治疗体验。正确的储存方法对于癌症患者的治疗成效影响深远,希望每一位患者和护理人员能够重视。 [ 详情 ]
    已帮助826人
    2025-12-05 17:50:16
    塞替派(Thiotepa)Tepadina有副作用吗,Thiotepa(Thiotepa)在治疗中常见的副作用包括骨髓抑制、消化道反应、黏膜炎、消化道出血、胆红素升高、氨基转移酶升高、肝静脉闭塞性疾病等。此外,还可能导致男性患者无精子以及女性无月经,少数患者会出现发热以及皮疹等不良反应。如果对药物过敏,应禁止使用。塞替派(Thiotepa)是一种化学药物,主要用于治疗卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌和消化道癌等恶性肿瘤。尽管其在肿瘤治疗中显示出一定的疗效,但也伴随着多种副作用。本文将探讨塞替派的主要副作用及其对患者的影响。 1. 塞替派的药理作用 塞替派属于一类称为烷化剂的化疗药物。它通过与癌细胞的DNA结合,从而抑制肿瘤细胞的生长和分裂,用于多种恶性肿瘤的治疗。由于其强效的细胞毒性,塞替派在抗肿瘤治疗中占有重要地位。 2. 常见的副作用 使用塞替派治疗时,患者可能会经历多种副作用。其中包括恶心、呕吐、食欲下降、疲劳等。这些副作用通常与化疗相关,虽然对许多患者来说是可耐受的,但仍然对生活质量造成一定影响。 3. 骨髓抑制 塞替派的另一个主要副作用是骨髓抑制。骨髓是产生血细胞的地方,化疗药物可能抑制其功能,导致白血球、红血球和血小板的减少。这可能使患者易感染、出现贫血和出血倾向,需定期监测血象以评估患者的健康状况。 4. 长期影响 针对长期使用塞替派的患者研究发现,某些患者可能面临更严重的后遗症,包括器官功能损害和二次肿瘤的发生。因此,在制定治疗方案时,医生通常会权衡疗效与副作用之间的关系,选择最合适的治疗策略。 综上所述,塞替派在治疗某些类型癌症中发挥了重要作用,但其副作用不容小觑。患者在接受该治疗时,应与医生密切沟通,充分了解潜在的风险与收益,从而做出明确的治疗决策。 [ 详情 ]
    已帮助1111人
    2025-12-05 17:37:30
    拉帕替尼(Lapatinib)泰立沙印度仿制药多少钱一盒,泰立沙(Lapatinib)的版本有:1、孟加拉耀品国际版本;2、英国葛兰素史克版本。价格是2300元左右,不同版本价格不同,以实际为准。拉帕替尼(Lapatinib)是一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的靶向药物,通常与其他药物联合使用,以提高疗效。随着仿制药的出现,患者在接受治疗时可以选择性价比更高的药物。在印度,拉帕替尼的仿制药泰立沙(Tykerb)已成为患者关注的焦点。本文将探讨拉帕替尼的作用、在奶制假药市场的下钱,以及患者如何选择合适的治疗方案。 1. 拉帕替尼的作用与治疗机制 拉帕替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于HER2(人类表皮生长因子受体2)阳性乳腺癌细胞。通过抑制HER2及EGFR(表皮生长因子受体)的信号通路,拉帕替尼可以有效阻止肿瘤细胞的增殖,并降低肿瘤的转移风险。通常情况下,拉帕替尼常与化疗药物联合使用,以增强疗效。 2. 泰立沙的成本优势 泰立沙作为拉帕替尼的印度仿制药,其价格远低于原研药。在印度市场上,泰立沙的价格通常在数千到一万多印度卢比之间,相较于原研药的数万卢比大大降低了经济负担。这一价格优势使得许多经济条件有限的患者能够负担得起治疗。 3. 如何选择合适的仿制药 患者在选择拉帕替尼的仿制药时,应该考虑药物的生产厂家、药品的质量和批准状态等重要因素。此外,建议患者在开始使用任何仿制药前,咨询医生或专业药剂师,以确保所选择的药物安全有效。 4. 支持政策与可及性 为了提高拉帕替尼等靶向药物的可及性,许多国家和地区的政府以及非政府组织正在推动药品的进口和补贴政策。这不仅能降低患者的治疗费用,还能增加患者对新型靶向药物的接受度,提高生活质量。 在现代抗癌治疗中,拉帕替尼及其仿制药泰立沙发挥了重要的作用,为乳腺癌患者带来了新的希望。在选择治疗方案时,患者应充分了解药物信息及其经济成本,从而做出最适合自身的决策。通过合理利用医疗资源,患者能够更好地对抗疾病,提升生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1125人
    2025-12-05 17:39:27
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