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伊鲁阿克 Iruplinalib的副作用

常见不良反应包括:

  恶心、呕吐和高胆固醇血症等,大部分不良反应为1~2级,>3级的不良反应发生率仅为35%;多数不良反应可通过减量或暂停用药、对症处理后转归。


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伊鲁阿克(Iruplinalib)的注意事项和用药禁忌症,Iruplinalib(Iruplinalib)注意事项:1、服用本品期间需要注意的是肝毒性、高脂血症、胃肠道不良反应、皮肤毒性、高血压、肾功能损伤、心动过缓、QT间期延长等,如果出现以上情况,应告知医师进行剂量调整或决定是否停药。2、建议本品治疗期间有生育能力的男女在末次给药后至少3个月应采取积极有效的避孕措施。哺乳期妇女在末次给药后至少3个月停止哺乳。3、对18岁以下患者的安全性及有效性尚不明确。4、年龄≥65岁的老年人无需调整剂量。伊鲁阿克(Iruplinalib)是一种新型药物,主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。由于其特定的作用机制,伊鲁阿克在改善患者生存率方面表现出令人鼓舞的效果。正确使用和了解其注意事项与禁忌症是确保患者安全和治疗有效性的关键。以下将详细介绍与伊鲁阿克相关的注意事项和用药禁忌症。 1. 药物适应症与随机使用 伊鲁阿克主要用于ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。患者在使用该药物前,应经过详细的基因检测以确认其疾病特征。随机使用伊鲁阿克而不进行适当的生物标志物筛查可能导致治疗效果不佳或产生不必要的副作用。 2. 剂量与用药时机 伊鲁阿克的用药剂量需根据患者的具体情况进行调整,通常根据患者的体重和肝肾功能状况进行个体化治疗。在使用过程中,应避免自行调整剂量,遵循医嘱以及药物说明是安全用药的基础。 3. 常见副作用及管理 使用伊鲁阿克的患者可能会经历一些副作用,包括但不限于恶心、呕吐、乏力、腹泻等。一旦出现不适症状,患者应及时与医生沟通,以便对症处理和减轻不良反应。同时,保持良好的生活方式和饮食习惯有助于缓解副作用的发生。 4. 药物相互作用及禁忌症 伊鲁阿克与某些药物可能存在相互作用,特别是与强效的药物代谢酶抑制剂或诱导剂。因此,患者在使用伊鲁阿克期间,务必告知医生正在服用的其他药物。此外,尚未明确的妊娠期及哺乳期女性不应使用该药物,以避免潜在的风险。 在使用伊鲁阿克治疗时,了解其注意事项和禁忌症至关重要。患者应在专业医生的指导下进行治疗,确保药物的安全性和有效性,从而为抗击疾病创造最佳条件。
已帮助人数1205人
2025-11-28 16:32:10
伊鲁阿克(Iruplinalib)的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项,Iruplinalib(Iruplinalib)常见副作用应包括:恶心、呕吐和高胆固醇血症等,大部分不良反应为1~2级,>3级的不良反应发生率仅为35%;多数不良反应可通过减量或暂停用药、对症处理后转归。Iruplinalib(Iruplinalib)用于既往接受过克唑替尼治疗后疾病进展或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。伊鲁阿克(Iruplinalib)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗某些特定类型的癌症,包括间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的肿瘤及转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。本文将详细介绍伊鲁阿克的适应症、功效与作用、用法用量、副作用及注意事项,为患者和医务人员提供参考。 1. 适应症 伊鲁阿克主要用于治疗带有间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排的肿瘤患者,特别是间变性淋巴瘤及转移性非小细胞肺癌。这些癌症类型对传统化疗往往反应不佳,而伊鲁阿克能够通过特异性抑制ALK信号通路,提供有效的治疗选择。 2. 功效与作用 作为一种ALK抑制剂,伊鲁阿克的主要作用机制是通过选择性阻断ALK激酶的活性,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。临床研究显示,使用伊鲁阿克治疗的患者在肿瘤控制率和生存期方面均有显著改善。此外,该药物对某些ALK重排的非小细胞肺癌患者也表现出了良好的疗效。 3. 用法用量 伊鲁阿克的具体用法和剂量需根据医师的建议及患者具体情况进行调整。通常情况下,推荐的剂量为每日一次,剂量根据患者的耐受性和治疗反应进行调整。患者在服用期间需定期到医院进行检测,以监测药物的效果及副作用。 4. 副作用 使用伊鲁阿克的患者可能会出现一些常见的副作用,包括但不限于恶心、呕吐、乏力、腹泻及肝功能异常等。有些患者可能会出现皮疹等过敏反应。在出现严重不适时,患者应及时联系医生调整用药。 5. 注意事项 在使用伊鲁阿克前,患者需要告知医生自己的过敏史、合并用药情况及既往病史等。对于肝功能不全、心脏病患者需谨慎使用,医生需要根据具体情况评估风险。此外,孕妇及哺乳期妇女应避免使用该药物,因其可能对胎儿或婴儿产生不良影响。 伊鲁阿克(Iruplinalib)为治疗特定类型的癌症提供了新的治疗选择,尤其是对于那些传统疗法效果不佳的患者。在使用时,患者应严格遵循医嘱,重视副作用,并在治疗过程中保持与医生的良好沟通。
已帮助人数1484人
2025-11-23 08:51:49
伊鲁阿克(Iruplinalib)医保报销比例,Iruplinalib(Iruplinalib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。伊鲁阿克(Iruplinalib)是一种新兴的生物药物,主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌。在过去的几年中,随着对这种药物的不断研究,逐渐揭示了其在癌症治疗中的有效性和安全性。但患者在对待这种新药时,医保报销比例的政策也成为了他们关注的重要内容。在本文中,我们将详细探讨伊鲁阿克的医保报销情况,以及相关的治疗效果和前景。 1. 伊鲁阿克的药理机制 伊鲁阿克通过抑制间变性淋巴瘤激酶(ALK)信号通路,达到治疗转移性非小细胞肺癌的目的。ALK是一种重要的致癌基因,其异常激活与多种肿瘤的发生密切相关。通过针对这一靶点,伊鲁阿克可以有效阻断肿瘤细胞的增殖和存活,显著改善患者的生存期和生活质量。 2. 医保报销政策概述 在中国,医保的报销政策为癌症患者的药物治疗提供了一定的经济支持。伊鲁阿克作为一种新药,其医保报销的比例在不同地区有所不同。一般来说,新药的进入医保需要经过临床有效性和安全性的评估,同时也需要考虑其成本效益。根据相关政策,伊鲁阿克的部分地区医保报销比例达到70%至90%不等,这为许多患者提供了重要的经济缓解。 3. 影响医保报销比例的因素 影响伊鲁阿克医保报销比例的因素主要包括药物的临床试验结果、市场需求及其替代药物的存在。在临床研究中,伊鲁阿克表现出良好的疗效和耐受性,这有助于提高其在医保清单中的优先级。此外,患者的经济能力、医院的申报能力也会影响最终的报销比例。 4. 未来发展及展望 随着医药研发的不断进步和医保政策的改革,伊鲁阿克的使用和报销前景广阔。未来,期待更多的临床数据支持其疗效,从而推动其在全国各地的医保覆盖。同时,随着对癌症治疗认识的深化,可能会有更多患者受益于此类新型药物和相应的医保政策。 伊鲁阿克在治疗间变性淋巴瘤激酶阳性的转移性非小细胞肺癌中展现出良好的治疗效果,医保报销政策的调整和完善将进一步提高患者的接受度和治疗的可及性。希望在不久的将来,更多的患者能够通过这项创新治疗受益,迎来更好的生活质量和生存希望。
已帮助人数1294人
2025-11-20 17:33:17
伊鲁阿克(Iruplinalib)的有效期是多长时间,Iruplinalib(Iruplinalib)在中国的上市时间是2023年6月27日。Iruplinalib(Iruplinalib)的有效期为24个月。伊鲁阿克(Iruplinalib)是一种新兴的靶向治疗药物,主要用于治疗间变性淋巴瘤及转移性非小细胞肺癌。随着医疗科技的不断进步,这类药物在临床中的应用越来越广泛,关于其有效期及疗效的问题仍然引发了许多讨论。本文将对伊鲁阿克的有效期进行探讨,并分析其在治疗过程中的作用。 1. 伊鲁阿克的作用机制 伊鲁阿克是一种针对间变性淋巴瘤激酶(ALK)的抑制剂,通过选择性地抑制ALK信号通路的活性,从而阻止肿瘤细胞的生长与扩散。这种靶向治疗方法与传统的化疗相比,通常具有更少的副作用和更高的治疗效果。对于间变性淋巴瘤和转移性非小细胞肺癌患者,伊鲁阿克展现了良好的临床前景。 2. 有效期的定义 在讨论药物的有效期时,需明确“有效期”的含义。通常指的是药物在使用后能够保持疗效的时间,并不等同于药品的保质期。有效期受多种因素影响,包括个体差异、肿瘤类型以及患者对治疗的反应等。因此,在考虑伊鲁阿克的有效性时,需综合各种临床因素。 3. 临床研究的结果 根据现有的临床试验数据,伊鲁阿克在治疗间变性淋巴瘤和转移性非小细胞肺癌方面显示出明显的治疗优势。部分研究表明,患者在接受伊鲁阿克治疗后,肿瘤的缓解率较高,并且有效持续时间可达几个月至数年。每名患者的反应有差异,个体化治疗仍是未来的研究方向。 4. 患者管理与随访 在使用伊鲁阿克进行治疗时,患者的管理与随访至关重要。医生应定期评估患者的反应情况以及可能出现的副作用。如果疗效出现下降或不良反应加重,及时调整治疗方案是必要的。此外,进行基因检测有助于了解患者对药物的敏感性,优化治疗效果。 综上所述,伊鲁阿克(Iruplinalib)在治疗间变性淋巴瘤与转移性非小细胞肺癌方面具有重要的临床价值,虽然其有效期因个体差异而异,但整体来说,能够为患者提供延长生存期的希望。随着研究的深入,未来或将有更多的改善和创新,为癌症治疗开辟新的方向。
已帮助人数1570人
2025-11-05 12:23:39
药品问答
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    氟胞嘧啶(flucytosine)Ancobon哪里代购比较安全,Ancobon(Flucytosine)的代购价格是450元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。氟胞嘧啶(flucytosine)是一种用于治疗全身性真菌感染的药物,主要针对念珠菌、隐球菌及其他敏感菌。在寻找代购渠道时,安全性是最重要的考虑因素。本文将探讨氟胞嘧啶的作用、使用注意事项以及代购时应该注意的安全问题。 1. 氟胞嘧啶的药理作用 氟胞嘧啶属于抗真菌药物,通过干扰真菌的DNA合成和RNA合成,抑制真菌的生长与繁殖。它通常与其他抗真菌药物联用,以增强治疗效果,针对如念珠菌属和隐球菌等引起的全身性感染。由于其特定的作用机制,医生通常会评估患者的情况,决定是否合适使用氟胞嘧啶。 2. 使用注意事项 虽然氟胞嘧啶在治疗真菌感染方面有良好的疗效,但其使用必须遵循医生的处方指引。患者在服用过程中需注意可能出现的副作用,如胃肠不适、骨髓抑制等。因此,定期检查血象和肝肾功能变得至关重要,确保治疗的安全性与有效性。 3. 安全代购渠道 在寻找氟胞嘧啶的代购渠道时,应选择信誉良好的药品电商平台或经过验证的药房。了解商家的资质和过往用户评价,可以有效降低购入假冒或劣质药物的风险。此外,确保所购买的药物有正规包装和说明书,并具有合法的购药凭证。 4. 警惕非法渠道 切勿通过不明渠道、社交媒体或朋友圈轻易购买氟胞嘧啶。这些渠道往往存在严重的安全隐患,可能出售假药或劣质药物,对健康造成极大危害。建议通过正规渠道获取药物,并在使用前咨询医生的专业建议,确保治疗安全。 总的来说,氟胞嘧啶是一种有效的抗真菌药物,但在购药过程中保持警惕,选择安全可靠的渠道,是非常重要的。希望大家能够理性消费,确保自身的健康与安全。 [ 详情 ]
    已帮助1027人
    2025-12-05 18:03:19
    特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益医院可以报销吗,特瑞普利单抗(Toripalimab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。特瑞普利单抗(Toripalimab)是一种新型的免疫检查点抑制剂,近年来在癌症领域引起了广泛关注。这种药物主要用于治疗尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等多种恶性肿瘤,其疗效和应用场景正在逐步得到认可。随着其在临床上的普及,很多患者及其家属关心的问题就是,特瑞普利单抗是否能够在拓益医院报销。本文将对这一问题进行深入探讨。 1. 特瑞普利单抗的作用机制 特瑞普利单抗通过抑制PD-1(程序性死亡蛋白1)与其配体PD-L1的相互作用,激活患者机体的免疫系统,从而提高对肿瘤细胞的识别和攻击能力。这一机制使得特瑞普利单抗在临床上对多种类型的癌症表现出较好的疗效,尤其适用于那些对传统疗法反应不足的患者。 2. 拓益医院的医保政策 关于特瑞普利单抗在拓益医院的报销政策,目前国家医保和各地方医保的覆盖范围都有所不同。一般来说,只有在特定条件下、特定病种的治疗中,医保才能够涵盖相应的药物费用。在拓益医院中,患者需咨询医院的相关部门,了解目前的医保目录和报销流程,以确认是否能够报销特瑞普利单抗的费用。 3. 患者需具备的资格 即便拓益医院允许特瑞普利单抗的报销,患者依然需要满足一定的医疗条件。这些条件包括:确诊为相关癌症、达到特定的治疗方案要求、并在治疗过程中未能对其他疗法产生应答等。因此,患者在使用该药物前,应与主治医生密切沟通,确保满足相关要求。 4. 未来发展趋势 随着对特瑞普利单抗研究的深入及其在临床中的使用增加,越来越多的医院开始考虑纳入该药物的医保报销范围。期待不久的将来,特瑞普利单抗能够在更多医院实现报销,让更多需要它的患者受益。 总而言之,特瑞普利单抗在拓益医院的报销情况取决于多种因素,包括医院的医保政策、患者的具体情况等。建议患者在就医前了解相关政策,并与医疗团队保持沟通,力求为自身的治疗创造最有利的条件。 [ 详情 ]
    已帮助1286人
    2025-12-05 17:56:27
    坦罗莫司(Temsirolimus)Torisel该如何储存,坦罗莫司(Temsirolimus)应存放在2-8℃的冰箱内,避免阳光直射和高温。置于儿童不可接触的地方。坦罗莫司(Temsirolimus)是一种用于治疗肾细胞癌的药物,其商品名为Torisel。正确的储存方式对药物的稳定性和疗效至关重要。本文将详细介绍坦罗莫司的储存要求,以确保癌症患者能够安全有效地使用这一治疗方案。 1. 储存条件 坦罗莫司应储存于室温条件下,理想温度范围为15°C至30°C。在这一温度下,药物能够保持其稳定性,确保其在使用时具有良好的疗效。避免将其暴露在寒冷或高温环境中,以防止药物成分的降解。 2. 避免光照 坦罗莫司对光敏感,因此,应将其储存在避光的环境中。推荐将药物存放在原包装内,并放置于阴凉、干燥的地方。例如,将其放置在阴暗的药物储存柜中,可以有效减少光照对药物的影响,保证其药效不受损失。 3. 避免潮湿 储存坦罗莫司时,还需注意避免潮湿环境。高湿度会导致药物的化学性质发生变化,进而影响其效能。建议将坦罗莫司放在干燥的地方,并避免与水源或潮湿的物品放在一起。 4. 检查有效期 在使用坦罗莫司之前,务必检查其包装上的有效期。过期的药物可能不再具有治疗效果,甚至可能对身体造成危害。如发现药物已过有效期,应立即按照当地的医疗废物处理要求进行处理,而不应随意丢弃。 在储存坦罗莫司时,遵循以上指南是至关重要的,这不仅能够确保药物的有效性,也能为患者提供更安全的治疗体验。正确的储存方法对于癌症患者的治疗成效影响深远,希望每一位患者和护理人员能够重视。 [ 详情 ]
    已帮助827人
    2025-12-05 17:50:16
    塞替派(Thiotepa)Tepadina有副作用吗,Thiotepa(Thiotepa)在治疗中常见的副作用包括骨髓抑制、消化道反应、黏膜炎、消化道出血、胆红素升高、氨基转移酶升高、肝静脉闭塞性疾病等。此外,还可能导致男性患者无精子以及女性无月经,少数患者会出现发热以及皮疹等不良反应。如果对药物过敏,应禁止使用。塞替派(Thiotepa)是一种化学药物,主要用于治疗卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌和消化道癌等恶性肿瘤。尽管其在肿瘤治疗中显示出一定的疗效,但也伴随着多种副作用。本文将探讨塞替派的主要副作用及其对患者的影响。 1. 塞替派的药理作用 塞替派属于一类称为烷化剂的化疗药物。它通过与癌细胞的DNA结合,从而抑制肿瘤细胞的生长和分裂,用于多种恶性肿瘤的治疗。由于其强效的细胞毒性,塞替派在抗肿瘤治疗中占有重要地位。 2. 常见的副作用 使用塞替派治疗时,患者可能会经历多种副作用。其中包括恶心、呕吐、食欲下降、疲劳等。这些副作用通常与化疗相关,虽然对许多患者来说是可耐受的,但仍然对生活质量造成一定影响。 3. 骨髓抑制 塞替派的另一个主要副作用是骨髓抑制。骨髓是产生血细胞的地方,化疗药物可能抑制其功能,导致白血球、红血球和血小板的减少。这可能使患者易感染、出现贫血和出血倾向,需定期监测血象以评估患者的健康状况。 4. 长期影响 针对长期使用塞替派的患者研究发现,某些患者可能面临更严重的后遗症,包括器官功能损害和二次肿瘤的发生。因此,在制定治疗方案时,医生通常会权衡疗效与副作用之间的关系,选择最合适的治疗策略。 综上所述,塞替派在治疗某些类型癌症中发挥了重要作用,但其副作用不容小觑。患者在接受该治疗时,应与医生密切沟通,充分了解潜在的风险与收益,从而做出明确的治疗决策。 [ 详情 ]
    已帮助1113人
    2025-12-05 17:37:30
    拉帕替尼(Lapatinib)泰立沙印度仿制药多少钱一盒,泰立沙(Lapatinib)的版本有:1、孟加拉耀品国际版本;2、英国葛兰素史克版本。价格是2300元左右,不同版本价格不同,以实际为准。拉帕替尼(Lapatinib)是一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的靶向药物,通常与其他药物联合使用,以提高疗效。随着仿制药的出现,患者在接受治疗时可以选择性价比更高的药物。在印度,拉帕替尼的仿制药泰立沙(Tykerb)已成为患者关注的焦点。本文将探讨拉帕替尼的作用、在奶制假药市场的下钱,以及患者如何选择合适的治疗方案。 1. 拉帕替尼的作用与治疗机制 拉帕替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于HER2(人类表皮生长因子受体2)阳性乳腺癌细胞。通过抑制HER2及EGFR(表皮生长因子受体)的信号通路,拉帕替尼可以有效阻止肿瘤细胞的增殖,并降低肿瘤的转移风险。通常情况下,拉帕替尼常与化疗药物联合使用,以增强疗效。 2. 泰立沙的成本优势 泰立沙作为拉帕替尼的印度仿制药,其价格远低于原研药。在印度市场上,泰立沙的价格通常在数千到一万多印度卢比之间,相较于原研药的数万卢比大大降低了经济负担。这一价格优势使得许多经济条件有限的患者能够负担得起治疗。 3. 如何选择合适的仿制药 患者在选择拉帕替尼的仿制药时,应该考虑药物的生产厂家、药品的质量和批准状态等重要因素。此外,建议患者在开始使用任何仿制药前,咨询医生或专业药剂师,以确保所选择的药物安全有效。 4. 支持政策与可及性 为了提高拉帕替尼等靶向药物的可及性,许多国家和地区的政府以及非政府组织正在推动药品的进口和补贴政策。这不仅能降低患者的治疗费用,还能增加患者对新型靶向药物的接受度,提高生活质量。 在现代抗癌治疗中,拉帕替尼及其仿制药泰立沙发挥了重要的作用,为乳腺癌患者带来了新的希望。在选择治疗方案时,患者应充分了解药物信息及其经济成本,从而做出最适合自身的决策。通过合理利用医疗资源,患者能够更好地对抗疾病,提升生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1126人
    2025-12-05 17:39:27
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