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普瑞玛尼 Pretomanid的副作用

  最常见的不良反应(≥10%)是周围神经病变、痤疮、贫血、恶心、呕吐、头痛、转氨酶增加、消化不良、食欲下降、皮疹、瘙痒、腹痛、胸膜炎、γ -谷氨酰转移酶增加、下呼吸道感染、高淀粉酶血症、咯血、背痛、咳嗽、视力障碍、低血糖、体重异常减轻和腹泻



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普瑞玛尼(Pretomanid)的使用说明,普瑞玛尼(Pretomanid)推荐剂量为:200毫克口服(1片200毫克),每天一次,持续26周,用水将普瑞玛尼片整片吞下。普瑞玛尼(Pretomanid)是一种新型抗生素药物,主要用于治疗耐药性肺结核。这种药物的引入为临床上处理复杂的结核病病例提供了新的选择。本文将详细介绍普瑞玛尼的适应症、用法用量、不良反应及注意事项。 1. 普瑞玛尼的适应症 普瑞玛尼专门用于治疗多药耐药性肺结核(MDR-TB)和广泛耐药性结核(XDR-TB)。这些类型的结核病常常对传统抗结核药物产生抵抗,使得患者面临严重的健康威胁。普瑞玛尼可以与其他抗结核药物结合使用,以提高治疗效果。 2. 用法与用量 普瑞玛尼通常以口服片剂的形式服用。推荐的剂量为每次200毫克,每日一次,治疗周期通常为26周。具体的用药方案应根据医生的指导进行调整,患者不应自行更改剂量或停药,以确保治疗的有效性。 3. 不良反应 普瑞玛尼可能会引起一些不良反应,包括但不限于头痛、恶心、呕吐、腹泻和肝功能异常。尽管大多数患者的副作用较轻微,但在使用过程中应严密监测身体反应,出现严重不适时,应及时就医,以便进行必要的调整。 4. 注意事项 在使用普瑞玛尼之前,患者应全面告知医生自己的病史、目前正在使用的药物及任何过敏反应。此外,孕妇及哺乳期女性需慎用该药物,因为其潜在的影响尚未充分了解。同时,患者在治疗期间应定期进行医学检查,以评估药物的效果及可能的副作用。 普瑞玛尼为耐药性肺结核的治疗提供了新的希望,然而在使用过程中,患者需遵循医生的建议,注意用药安全,以实现最佳的治疗效果。通过合理的使用普瑞玛尼,我们期待能更有效地 combat 结核病,提高患者的生活质量。
已帮助人数1100人
2025-11-28 18:02:47
普瑞玛尼(Pretomanid)的作用机理是什么,普瑞玛尼(Pretomanid)是一种抗结核药物,用于治疗结核病,特别是多药耐药结核病和极耐药结核病的治疗,其疗效如下:1、在一些临床试验中,普瑞玛尼联合其他药物用于MDR-TB治疗的成功率较高,但疗程通常较长,可能需要数月至数年;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。普瑞玛尼(Pretomanid)是一种新型的抗结核药物,属于新一代结核病联合治疗方案的重要成分。近年来,随着结核病耐药性问题的加剧,传统治疗面临挑战,而普瑞玛尼因此受到越来越多的关注。本文将对普瑞玛尼的作用机理进行详细解析,以帮助更好地理解它在肺结核治疗中的重要性。 1. 普瑞玛尼的化学性质 普瑞玛尼由巴克哈德(BDSI)公司研发,属于噁唑烷二酮类药物。该药物通过其独特的化学结构与细菌代谢途径中的关键酶相互作用,从而显示出其抗结核活性。其作用机制相较于传统抗结核药物具有更高的特异性和选择性。 2. 作用机制概述 普瑞玛尼的主要作用机制为抑制结核分枝杆菌的细胞壁合成。具体而言,它通过与细菌内的某些靶点结合,干扰细胞膜的完整性,从而促使细胞内的物质泄漏,最终导致细菌死亡。这一机制使得普瑞玛尼在抵抗耐药性结核菌方面表现出显著的效果。 3. 抗耐药结核的潜力 普瑞玛尼对于多重耐药结核(MDR-TB)和广泛耐药结核(XDR-TB)表现良好,研究显示它能够有效抑制这些耐药菌株的增殖。因此,结合其其他药物(如利福平、异烟肼等)使用,不仅能够提高治疗成功率,还能降低治疗过程中耐药的风险。 4. 临床应用与前景 目前,普瑞玛尼已经在多个国家获得批准用于治疗耐药性肺结核,且其疗效在临床试验中得到了证实。未来,针对结核病的新治疗方案将可能更多地基于普瑞玛尼及其联合用药策略,帮助减少结核病的传播和发病率,尤其是在结核病高发的地区。 总的来说,普瑞玛尼作为新一代抗结核药物,以其独特的作用机理和良好的抗耐药性,为肺结核治疗带来了新的希望。在全球结核病防控挑战日益严峻的背景下,深入研究其作用机制将有助于制定更加有效的治疗方案,并为患者带来更好的预后。
已帮助人数1214人
2025-11-26 14:18:22
普瑞玛尼(Pretomanid)的作用及治疗效果,普瑞玛尼(Pretomanid)是一种抗结核药物,用于治疗结核病,特别是多药耐药结核病和极耐药结核病的治疗,其疗效如下:1、在一些临床试验中,普瑞玛尼联合其他药物用于MDR-TB治疗的成功率较高,但疗程通常较长,可能需要数月至数年;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。普瑞玛尼(Pretomanid)是一种新型抗结核药物,主要用于治疗多药耐药性肺结核。作为治疗方案中的重要组成部分,普瑞玛尼的引入为面临耐药性结核病困扰的患者带来了新的希望。本文将探讨普瑞玛尼的作用机制及其治疗效果,从而更加深入了解这一药物在肺结核治疗中的地位。 1. 普瑞玛尼的作用机制 普瑞玛尼是一种以苯并噻唑为基础的化合物,具有独特的抗微生物机制。它能够通过抑制分子内的特定酶,干扰结核分子中细胞壁合成的途径。具体而言,普瑞玛尼主要靶向结核分枝杆菌的独特代谢通路,从而造成细菌的死亡。通过这一机制,普瑞玛尼能有效降低病原体的培养能力,帮助患者更快缓解病症。 2. 与其他药物的联合使用 在治疗多药耐药性结核时,普瑞玛尼通常与其他抗生素(如利福平、阿莫西林和氟喹诺酮等)联合使用。这种联合治疗方案可以提高疗效,减少耐药的发生率。研究表明,普瑞玛尼与其他药物的组合能够显著缩短治疗时间,并改善患者的预后,使其成为多药耐药结核治疗中一种不可或缺的药物。 3. 临床试验结果 针对普瑞玛尼的多项临床试验显示,该药物在治疗多药耐药性肺结核方面取得了良好的效果。研究数据显示,接受普瑞玛尼治疗的患者在短期内能有效降低病原体负荷,且大多数患者在治疗结束后能够实现临床治愈。此外,普瑞玛尼在耐药性结核的治疗中表现出较好的安全性和耐受性,患者的副作用相对较少,增强了临床应用的信心。 4. 展望未来 随着抗结核药物研究的不断进展,普瑞玛尼的引入为多药耐药性肺结核的治疗提供了新的选择。仍需进行更多的临床研究以评估其长期疗效及潜在毒性。同时,公共卫生政策的支持、药物的可及性和患者的治疗遵从性等因素也将对普瑞玛尼的使用效果产生重要影响。未来,我们期待普瑞玛尼及其相关治疗方案能够在抗击结核病的战斗中发挥更大的作用。 综上所述,普瑞玛尼作为一种新颖的抗结核药物,在治疗多药耐药性肺结核方面展现出良好的效果和潜力。通过进一步研究和临床应用,普瑞玛尼有望成为改善耐药结核患者生活质量的重要武器。
已帮助人数1276人
2025-11-16 17:29:52
普瑞玛尼(Pretomanid)是什么时候上市的,普瑞玛尼(Pretomanid)于2019年8月14日在美国上市,国内尚未上市。普瑞玛尼(Pretomanid)是一种新型抗结核药物,它的上市为治疗多药耐药性肺结核(MDR-TB)提供了新的选择。此药物的上市标志着在结核病治疗领域的重要进展,特别是在全球范围内日益严重的耐药菌株问题上。 1. 研发背景 普瑞玛尼的研发始于对抗肺结核的迫切需求,特别是在那些对已有药物耐药的病例中。过去,治疗多药耐药性肺结核的方案通常需要很长时间,且副作用较大。因此,科学家们着手开发更有效且安全的替代药物。普瑞玛尼的问世正是这一努力的成果。 2. 上市时间 普瑞玛尼于2019年8月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,作为一种新药用于治疗多药耐药性肺结核。此药物的批准让全球医疗界对抗治疗耐药性结核病的能力有了新的希望。此后,普瑞玛尼也在其他国家和地区获得了相应的上市许可,进一步扩大了其应用范围。 3. 作用机制 普瑞玛尼通过干扰结核分枝杆菌的细胞壁合成和能量代谢,从而有效抑制细菌的生长。这一机制使得普瑞玛尼在治疗结核病时,更能有效地应对耐药菌株,为患者提供了更具针对性的治疗方案。 4. 临床应用 普瑞玛尼的临床试验结果显示,它在与其他抗结核药物联合使用时,能显著提高治疗效果。它通常被作为“BPaL”方案的一部分,与其他药物共同使用,帮助患者在较短的时间内有效控制疾病。这一治疗方案的成功应用,为临床医生提供了新的选择,也为患者带来了希望。 普瑞玛尼的上市不仅是抗结核药物研发的一次飞跃,也为全球与肺结核抗争的斗争增添了新的力量。随着普瑞玛尼和其他新药物的上市,未来治疗多药耐药性肺结核的前景将更加光明。
已帮助人数1467人
2025-11-11 08:57:12
药品问答
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    氟胞嘧啶(flucytosine)Ancobon哪里代购比较安全,Ancobon(Flucytosine)的代购价格是450元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。氟胞嘧啶(flucytosine)是一种用于治疗全身性真菌感染的药物,主要针对念珠菌、隐球菌及其他敏感菌。在寻找代购渠道时,安全性是最重要的考虑因素。本文将探讨氟胞嘧啶的作用、使用注意事项以及代购时应该注意的安全问题。 1. 氟胞嘧啶的药理作用 氟胞嘧啶属于抗真菌药物,通过干扰真菌的DNA合成和RNA合成,抑制真菌的生长与繁殖。它通常与其他抗真菌药物联用,以增强治疗效果,针对如念珠菌属和隐球菌等引起的全身性感染。由于其特定的作用机制,医生通常会评估患者的情况,决定是否合适使用氟胞嘧啶。 2. 使用注意事项 虽然氟胞嘧啶在治疗真菌感染方面有良好的疗效,但其使用必须遵循医生的处方指引。患者在服用过程中需注意可能出现的副作用,如胃肠不适、骨髓抑制等。因此,定期检查血象和肝肾功能变得至关重要,确保治疗的安全性与有效性。 3. 安全代购渠道 在寻找氟胞嘧啶的代购渠道时,应选择信誉良好的药品电商平台或经过验证的药房。了解商家的资质和过往用户评价,可以有效降低购入假冒或劣质药物的风险。此外,确保所购买的药物有正规包装和说明书,并具有合法的购药凭证。 4. 警惕非法渠道 切勿通过不明渠道、社交媒体或朋友圈轻易购买氟胞嘧啶。这些渠道往往存在严重的安全隐患,可能出售假药或劣质药物,对健康造成极大危害。建议通过正规渠道获取药物,并在使用前咨询医生的专业建议,确保治疗安全。 总的来说,氟胞嘧啶是一种有效的抗真菌药物,但在购药过程中保持警惕,选择安全可靠的渠道,是非常重要的。希望大家能够理性消费,确保自身的健康与安全。 [ 详情 ]
    已帮助1028人
    2025-12-05 18:03:19
    特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益医院可以报销吗,特瑞普利单抗(Toripalimab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。特瑞普利单抗(Toripalimab)是一种新型的免疫检查点抑制剂,近年来在癌症领域引起了广泛关注。这种药物主要用于治疗尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等多种恶性肿瘤,其疗效和应用场景正在逐步得到认可。随着其在临床上的普及,很多患者及其家属关心的问题就是,特瑞普利单抗是否能够在拓益医院报销。本文将对这一问题进行深入探讨。 1. 特瑞普利单抗的作用机制 特瑞普利单抗通过抑制PD-1(程序性死亡蛋白1)与其配体PD-L1的相互作用,激活患者机体的免疫系统,从而提高对肿瘤细胞的识别和攻击能力。这一机制使得特瑞普利单抗在临床上对多种类型的癌症表现出较好的疗效,尤其适用于那些对传统疗法反应不足的患者。 2. 拓益医院的医保政策 关于特瑞普利单抗在拓益医院的报销政策,目前国家医保和各地方医保的覆盖范围都有所不同。一般来说,只有在特定条件下、特定病种的治疗中,医保才能够涵盖相应的药物费用。在拓益医院中,患者需咨询医院的相关部门,了解目前的医保目录和报销流程,以确认是否能够报销特瑞普利单抗的费用。 3. 患者需具备的资格 即便拓益医院允许特瑞普利单抗的报销,患者依然需要满足一定的医疗条件。这些条件包括:确诊为相关癌症、达到特定的治疗方案要求、并在治疗过程中未能对其他疗法产生应答等。因此,患者在使用该药物前,应与主治医生密切沟通,确保满足相关要求。 4. 未来发展趋势 随着对特瑞普利单抗研究的深入及其在临床中的使用增加,越来越多的医院开始考虑纳入该药物的医保报销范围。期待不久的将来,特瑞普利单抗能够在更多医院实现报销,让更多需要它的患者受益。 总而言之,特瑞普利单抗在拓益医院的报销情况取决于多种因素,包括医院的医保政策、患者的具体情况等。建议患者在就医前了解相关政策,并与医疗团队保持沟通,力求为自身的治疗创造最有利的条件。 [ 详情 ]
    已帮助1287人
    2025-12-05 17:56:27
    坦罗莫司(Temsirolimus)Torisel该如何储存,坦罗莫司(Temsirolimus)应存放在2-8℃的冰箱内,避免阳光直射和高温。置于儿童不可接触的地方。坦罗莫司(Temsirolimus)是一种用于治疗肾细胞癌的药物,其商品名为Torisel。正确的储存方式对药物的稳定性和疗效至关重要。本文将详细介绍坦罗莫司的储存要求,以确保癌症患者能够安全有效地使用这一治疗方案。 1. 储存条件 坦罗莫司应储存于室温条件下,理想温度范围为15°C至30°C。在这一温度下,药物能够保持其稳定性,确保其在使用时具有良好的疗效。避免将其暴露在寒冷或高温环境中,以防止药物成分的降解。 2. 避免光照 坦罗莫司对光敏感,因此,应将其储存在避光的环境中。推荐将药物存放在原包装内,并放置于阴凉、干燥的地方。例如,将其放置在阴暗的药物储存柜中,可以有效减少光照对药物的影响,保证其药效不受损失。 3. 避免潮湿 储存坦罗莫司时,还需注意避免潮湿环境。高湿度会导致药物的化学性质发生变化,进而影响其效能。建议将坦罗莫司放在干燥的地方,并避免与水源或潮湿的物品放在一起。 4. 检查有效期 在使用坦罗莫司之前,务必检查其包装上的有效期。过期的药物可能不再具有治疗效果,甚至可能对身体造成危害。如发现药物已过有效期,应立即按照当地的医疗废物处理要求进行处理,而不应随意丢弃。 在储存坦罗莫司时,遵循以上指南是至关重要的,这不仅能够确保药物的有效性,也能为患者提供更安全的治疗体验。正确的储存方法对于癌症患者的治疗成效影响深远,希望每一位患者和护理人员能够重视。 [ 详情 ]
    已帮助828人
    2025-12-05 17:50:16
    塞替派(Thiotepa)Tepadina有副作用吗,Thiotepa(Thiotepa)在治疗中常见的副作用包括骨髓抑制、消化道反应、黏膜炎、消化道出血、胆红素升高、氨基转移酶升高、肝静脉闭塞性疾病等。此外,还可能导致男性患者无精子以及女性无月经,少数患者会出现发热以及皮疹等不良反应。如果对药物过敏,应禁止使用。塞替派(Thiotepa)是一种化学药物,主要用于治疗卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌和消化道癌等恶性肿瘤。尽管其在肿瘤治疗中显示出一定的疗效,但也伴随着多种副作用。本文将探讨塞替派的主要副作用及其对患者的影响。 1. 塞替派的药理作用 塞替派属于一类称为烷化剂的化疗药物。它通过与癌细胞的DNA结合,从而抑制肿瘤细胞的生长和分裂,用于多种恶性肿瘤的治疗。由于其强效的细胞毒性,塞替派在抗肿瘤治疗中占有重要地位。 2. 常见的副作用 使用塞替派治疗时,患者可能会经历多种副作用。其中包括恶心、呕吐、食欲下降、疲劳等。这些副作用通常与化疗相关,虽然对许多患者来说是可耐受的,但仍然对生活质量造成一定影响。 3. 骨髓抑制 塞替派的另一个主要副作用是骨髓抑制。骨髓是产生血细胞的地方,化疗药物可能抑制其功能,导致白血球、红血球和血小板的减少。这可能使患者易感染、出现贫血和出血倾向,需定期监测血象以评估患者的健康状况。 4. 长期影响 针对长期使用塞替派的患者研究发现,某些患者可能面临更严重的后遗症,包括器官功能损害和二次肿瘤的发生。因此,在制定治疗方案时,医生通常会权衡疗效与副作用之间的关系,选择最合适的治疗策略。 综上所述,塞替派在治疗某些类型癌症中发挥了重要作用,但其副作用不容小觑。患者在接受该治疗时,应与医生密切沟通,充分了解潜在的风险与收益,从而做出明确的治疗决策。 [ 详情 ]
    已帮助1113人
    2025-12-05 17:37:30
    拉帕替尼(Lapatinib)泰立沙印度仿制药多少钱一盒,泰立沙(Lapatinib)的版本有:1、孟加拉耀品国际版本;2、英国葛兰素史克版本。价格是2300元左右,不同版本价格不同,以实际为准。拉帕替尼(Lapatinib)是一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的靶向药物,通常与其他药物联合使用,以提高疗效。随着仿制药的出现,患者在接受治疗时可以选择性价比更高的药物。在印度,拉帕替尼的仿制药泰立沙(Tykerb)已成为患者关注的焦点。本文将探讨拉帕替尼的作用、在奶制假药市场的下钱,以及患者如何选择合适的治疗方案。 1. 拉帕替尼的作用与治疗机制 拉帕替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于HER2(人类表皮生长因子受体2)阳性乳腺癌细胞。通过抑制HER2及EGFR(表皮生长因子受体)的信号通路,拉帕替尼可以有效阻止肿瘤细胞的增殖,并降低肿瘤的转移风险。通常情况下,拉帕替尼常与化疗药物联合使用,以增强疗效。 2. 泰立沙的成本优势 泰立沙作为拉帕替尼的印度仿制药,其价格远低于原研药。在印度市场上,泰立沙的价格通常在数千到一万多印度卢比之间,相较于原研药的数万卢比大大降低了经济负担。这一价格优势使得许多经济条件有限的患者能够负担得起治疗。 3. 如何选择合适的仿制药 患者在选择拉帕替尼的仿制药时,应该考虑药物的生产厂家、药品的质量和批准状态等重要因素。此外,建议患者在开始使用任何仿制药前,咨询医生或专业药剂师,以确保所选择的药物安全有效。 4. 支持政策与可及性 为了提高拉帕替尼等靶向药物的可及性,许多国家和地区的政府以及非政府组织正在推动药品的进口和补贴政策。这不仅能降低患者的治疗费用,还能增加患者对新型靶向药物的接受度,提高生活质量。 在现代抗癌治疗中,拉帕替尼及其仿制药泰立沙发挥了重要的作用,为乳腺癌患者带来了新的希望。在选择治疗方案时,患者应充分了解药物信息及其经济成本,从而做出最适合自身的决策。通过合理利用医疗资源,患者能够更好地对抗疾病,提升生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1126人
    2025-12-05 17:39:27
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