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司美替尼 Selumetinib的副作用

不良反应

  1、心血管疾病:心肌病(23%)、水肿(20%)、面部水肿(<20%)、高血压(<20%)、射血分数降低(22%)、窦性心动过速(20%)< p="">

  2、皮肤:痤疮样疹(50%-54%)、毛发改变(32%)、皮炎(36%)、湿疹(28%)、斑丘疹(39%)、甲沟炎(48%)、瘙痒(46%)、皮肤感染(20%)、皮疹(80%-91%)、干皮症(60%)

  3、内分泌代谢:血清白蛋白降低(51%),血清钾降低(18%),血清钠降低(16%),淀粉酶升高(18%),血清钾升高(27%),血清钠升高(18%),体重增加(<20%)< p="">

  4、胃肠道:腹痛(76%)、便秘(34%)、食欲下降(22%)、腹泻(70%-77%;

  严重腹泻:24%)、血清脂肪酶升高(32%)、恶心(66%)、口腔炎(50%)、呕吐(82%)、口干(20%)

  5、泌尿生殖系统:血尿(22%),蛋白尿(22%)

  6、血液和肿瘤:贫血(24%),中性粒细胞减少(33%,≥3级:4%),淋巴细胞减少(20%,≥3级:2%)

  7、肝脏:血清丙氨酸转氨酶升高(35%),血清碱性磷酸酶升高(18%),血清天冬氨酸转氨酶升高(41%)

  8、神经系统:疲劳(56%),头痛(48%)

  9、神经肌肉和骨骼:血样中肌酸磷酸激酶升高(76%-79%),肌肉骨骼疼痛(58%)

  10、眼科:视力模糊(≤15%)、白内障(≤15%)、高眼压(≤15%)、眶周水肿(<20%)、畏光(≤15%)、视力损害(<20%)< p="">

  11、肾:急性肾功能衰竭(<20%)< p="">

  12、呼吸:呼吸困难(<20%)、鼻出血(28%)、缺氧(24%)< p="">

  13、其他:发烧(56%)







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司美替尼(Selumetinib)科赛优有哪些禁忌,Selumetinib(Selumetinib)禁忌为:1、患者有严重的心脏问题,如心律失常或心衰竭的禁用;2、患者有未能得到控制的高血压禁用;3、患者有严重的肝功能损害的禁用;4、患者对司美替尼或其任何成分存在过敏反应的禁用;5、妊娠和哺乳期妇女禁用。司美替尼(Selumetinib)是一种用于治疗神经纤维瘤的靶向药物,其主要通过抑制MEK1和MEK2信号通路发挥作用。尽管其在临床上的应用前景广阔,但在使用过程中也存在一些禁忌症,这些禁忌症需要患者及医生高度重视,以确保治疗的安全性和有效性。本文将对司美替尼的禁忌症进行详细阐述。 1. 孕妇及哺乳期妇女 司美替尼并不适用于孕妇,因该药物可能对胎儿产生不良影响。此外,哺乳期妇女在使用此药物时应停止哺乳,因为药物有可能通过乳汁对婴儿造成伤害。 2. 严重肝功能不全 肝脏是药物代谢的主要器官,严重的肝功能不全患者使用司美替尼时,体内药物浓度可能会异常升高,增加不良反应的风险。因此,肝功能不全患者应谨慎使用。 3. 严重心脏疾病 对于已有严重心脏疾病史的患者,如心力衰竭或心律失常,使用司美替尼需谨慎。该药物可能会导致心脏负担增加,从而加重原有疾病的症状。 4. 对成分过敏者 如患者对司美替尼的成分或其辅料有过敏反应,使用该药物可能会引发过敏性反应,甚至危及生命。因此,使用前应仔细告知医生自己的过敏史。 综上所述,司美替尼(Selumetinib)在治疗神经纤维瘤的过程中,应用需谨慎,特别是对孕妇、哺乳期妇女、肝功能不全患者、严重心脏疾病患者和过敏体质者等禁忌症人群。同时,患者在使用该药物前,应与医生充分沟通,确保安全有效的治疗方案。只有在合适的情况下,才能最大程度地发挥药物的疗效,保障患者的健康。
已帮助人数1170人
2025-11-20 11:01:25
司美替尼(Selumetinib)科赛优的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项,司美替尼(Selumetinib)常见副作用有:1、恶心和呕吐;2、腹泻;3、极度疲倦和虚弱;4、发疹、皮肤瘙痒和皮肤干燥等;5、头痛;6、眼睛干涩、视觉模糊和其他眼部不适;7、出血风险;8、心律失常;9、高血压。司美替尼(Selumetinib)是一种临床上使用的药物,主要用于治疗一些特定类型的肿瘤,尤其是一种叫做神经纤维瘤的罕见遗传性疾病中的一种亚型,其疗效如下:用于治疗NF1患者中的一种特定亚型,即无神经纤维瘤病型神经纤维瘤,用于减轻这些症状和疾病的进展;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。1. 适应症 司美替尼主要适用于治疗儿童及成人的神经纤维瘤,尤其是与神经纤维瘤病(Neurofibromatosis type 1, NF1)相关的肿瘤。该药物被批准用于控制和减缓肿瘤的生长,改善患者的生活质量。 2. 功效与作用 司美替尼的作用机制是通过抑制细胞内的MEK酶,从而影响MAPK信号通路。这一通路在许多肿瘤细胞的增殖和生存中起到重要的作用。通过阻断这一信号通路,司美替尼能够有效减少神经纤维瘤的大小和数量,有助于控制疾病的进展。 3. 用法用量 司美替尼一般以口服的形式给药。具体的用法用量应根据患者的年龄、体重及具体病情而定。通常,医生会根据个体化的治疗方案指示患者的服用剂量和频率。常见的剂量为每日两次,每次服用时需与食物同服,以提高药物的吸收和生物利用度。 4. 副作用 如同许多抗癌药物,司美替尼也可能引起一些副作用。常见的副作用包括皮疹、疲劳、腹泻、食欲减退等。部分患者可能会出现严重的副作用,如肝功能损害、心脏问题等,这就需要定期监测相关的生化指标,以便及时调整治疗方案。 5. 注意事项 在使用司美替尼时,患者需特别注意自身的健康状况。孕妇和哺乳期女性应避免使用该药物,以免对胎儿或婴儿产生不良影响。此外,患者在使用期间,若出现明显的不良反应,应及时与医生沟通,并进行相应的处理和调整处方。 司美替尼作为一种靶向药物,为神经纤维瘤患者提供了新的治疗选择。有效的使用及合理的监测可以最大程度减少副作用,提高治疗效果。建议患者始终在专业医生的指导下进行用药。
已帮助人数1541人
2025-11-13 14:51:17
司美替尼(Selumetinib)科赛优的适应症和临床效果,Selumetinib(Selumetinib)是一种临床上使用的药物,主要用于治疗一些特定类型的肿瘤,尤其是一种叫做神经纤维瘤的罕见遗传性疾病中的一种亚型,其疗效如下:用于治疗NF1患者中的一种特定亚型,即无神经纤维瘤病型神经纤维瘤,用于减轻这些症状和疾病的进展;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。司美替尼(Selumetinib)是一种靶向药物,主要用于治疗与神经纤维瘤(Neurofibromatosis Type 1, NF1)相关的疾病。这种药物通过抑制MEK1和MEK2等信号通路,发挥其抗肿瘤作用。随着对神经纤维瘤认识的深入,司美替尼的临床应用逐渐受到关注,尤其是在减缓肿瘤生长和提升患者生活质量方面展现出良好效果。 1. 适应症概述 司美替尼的主要适应症是治疗神经纤维瘤,尤其是NF1相关的肿瘤。这种药物被批准用于治疗那些无法通过手术切除的肿瘤病例。神经纤维瘤是一种遗传性疾病,患者体内可能出现多个肿瘤,这些肿瘤虽然通常是良性,但对患者的生理和心理都造成了显著影响。因此,控制肿瘤的生长、改善症状是临床治疗的重要目标。 2. 临床研究效果 多项临床试验显示,司美替尼在控制NF1相关肿瘤方面具有显著效果。研究发现,接受司美替尼治疗的患者,肿瘤的缩小率明显高于接受安慰剂的对照组。此外,患者在治疗过程中也表现出较好的耐受性,副作用较轻,主要包括皮疹、乏力及胃肠道不适等。 3. 生活质量改善 除了肿瘤缩小外,司美替尼还能够有效改善患者的生活质量。许多接受治疗的患者表示,症状减轻后,日常活动和社交能力得到提升。这对于长期经历神经纤维瘤带来的生理和心理压力的患者来说,无疑是一个重要的积极信号。 4. 未来展望 随着对司美替尼及其机制的深入研究,未来可能会有更多与其相关的治疗适应症被发掘。同时,联合用药策略的探索也为更多患者提供了希望。通过结合其他靶向药物和免疫疗法,可能会进一步提高治疗效果,为神经纤维瘤患者带来新的生机。 综上所述,司美替尼作为针对神经纤维瘤的一种新型靶向药物,其显著的临床效果和较好的耐受性为患者提供了新的治疗选择。随着医学的不断进步,期待未来能够有更多创新疗法问世,进一步改善神经纤维瘤患者的生活质量。
已帮助人数1328人
2025-11-06 14:08:37
司美替尼(Selumetinib)科赛优在国内上市了吗,司美替尼(Selumetinib)于2020年04月经美国FDA批准上市,于2023年4月在国内上市。司美替尼(Selumetinib)是一种针对神经纤维瘤患者的新型靶向药物,近年来备受关注。对于这一药物是否已经在中国上市的问题,本文将深入探讨司美替尼的研发背景、机制、临床应用以及其在国内的注册情况。 1. 司美替尼的研发背景 司美替尼是一种MEK抑制剂,最初是为治疗特定类型的癌症而研发的。神经纤维瘤(Neurofibromatosis, NF1)是一种遗传性疾病,患者体内会出现多个良性肿瘤,对生活质量造成影响。研究表明,MEK信号通路在神经纤维瘤的形成与发展中发挥了重要作用,因此,针对该通路的药物成为了重要的研究方向。 2. 靶向机制及作用 司美替尼通过抑制MEK1和MEK2的活性,阻断细胞内的MAPK通路,从而降低肿瘤细胞的增殖。对于神经纤维瘤患者而言,这种治疗方式可以有效减缓肿瘤的发展,并改善患者的生存质量。相关的临床研究显示,司美替尼在治疗神经纤维瘤方面表现出了良好的疗效和安全性。 3. 临床试验的结果 在美国进行的临床试验中,司美替尼被证明能够显著缩小神经纤维瘤的体积,并减少患者的疼痛感。试验结果表明,该药物在提高患者生活质量方面的潜力,吸引了众多医疗机构的关注。这些积极的结果也为司美替尼在其他国家和地区的上市创造了机会。 4. 在国内的上市情况 截至目前,司美替尼(科赛优)尚未在中国正式上市。虽然药物研发及相关临床试验进展顺利,但在中国上市涉及药品注册、审批等复杂的流程。相关制药公司目前正在积极与中国药监局进行沟通,以期尽快获得批准,让更多的患者受益。 总体来说,司美替尼作为针对神经纤维瘤的创新药物,其研发与临床应用的前景乐观。尽管目前尚未在国内上市,但随着药品审批流程的推进,未来有望为神经纤维瘤患者带来新的治疗选择,改善他们的生活质量。希望在不久的将来,这一药物能够顺利进入中国市场,为更多患者提供帮助。
已帮助人数1204人
2025-11-06 14:02:51
药品问答
最新问答
    氟胞嘧啶(flucytosine)Ancobon哪里代购比较安全,Ancobon(Flucytosine)的代购价格是450元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。氟胞嘧啶(flucytosine)是一种用于治疗全身性真菌感染的药物,主要针对念珠菌、隐球菌及其他敏感菌。在寻找代购渠道时,安全性是最重要的考虑因素。本文将探讨氟胞嘧啶的作用、使用注意事项以及代购时应该注意的安全问题。 1. 氟胞嘧啶的药理作用 氟胞嘧啶属于抗真菌药物,通过干扰真菌的DNA合成和RNA合成,抑制真菌的生长与繁殖。它通常与其他抗真菌药物联用,以增强治疗效果,针对如念珠菌属和隐球菌等引起的全身性感染。由于其特定的作用机制,医生通常会评估患者的情况,决定是否合适使用氟胞嘧啶。 2. 使用注意事项 虽然氟胞嘧啶在治疗真菌感染方面有良好的疗效,但其使用必须遵循医生的处方指引。患者在服用过程中需注意可能出现的副作用,如胃肠不适、骨髓抑制等。因此,定期检查血象和肝肾功能变得至关重要,确保治疗的安全性与有效性。 3. 安全代购渠道 在寻找氟胞嘧啶的代购渠道时,应选择信誉良好的药品电商平台或经过验证的药房。了解商家的资质和过往用户评价,可以有效降低购入假冒或劣质药物的风险。此外,确保所购买的药物有正规包装和说明书,并具有合法的购药凭证。 4. 警惕非法渠道 切勿通过不明渠道、社交媒体或朋友圈轻易购买氟胞嘧啶。这些渠道往往存在严重的安全隐患,可能出售假药或劣质药物,对健康造成极大危害。建议通过正规渠道获取药物,并在使用前咨询医生的专业建议,确保治疗安全。 总的来说,氟胞嘧啶是一种有效的抗真菌药物,但在购药过程中保持警惕,选择安全可靠的渠道,是非常重要的。希望大家能够理性消费,确保自身的健康与安全。 [ 详情 ]
    已帮助1027人
    2025-12-05 18:03:19
    特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益医院可以报销吗,特瑞普利单抗(Toripalimab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。特瑞普利单抗(Toripalimab)是一种新型的免疫检查点抑制剂,近年来在癌症领域引起了广泛关注。这种药物主要用于治疗尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等多种恶性肿瘤,其疗效和应用场景正在逐步得到认可。随着其在临床上的普及,很多患者及其家属关心的问题就是,特瑞普利单抗是否能够在拓益医院报销。本文将对这一问题进行深入探讨。 1. 特瑞普利单抗的作用机制 特瑞普利单抗通过抑制PD-1(程序性死亡蛋白1)与其配体PD-L1的相互作用,激活患者机体的免疫系统,从而提高对肿瘤细胞的识别和攻击能力。这一机制使得特瑞普利单抗在临床上对多种类型的癌症表现出较好的疗效,尤其适用于那些对传统疗法反应不足的患者。 2. 拓益医院的医保政策 关于特瑞普利单抗在拓益医院的报销政策,目前国家医保和各地方医保的覆盖范围都有所不同。一般来说,只有在特定条件下、特定病种的治疗中,医保才能够涵盖相应的药物费用。在拓益医院中,患者需咨询医院的相关部门,了解目前的医保目录和报销流程,以确认是否能够报销特瑞普利单抗的费用。 3. 患者需具备的资格 即便拓益医院允许特瑞普利单抗的报销,患者依然需要满足一定的医疗条件。这些条件包括:确诊为相关癌症、达到特定的治疗方案要求、并在治疗过程中未能对其他疗法产生应答等。因此,患者在使用该药物前,应与主治医生密切沟通,确保满足相关要求。 4. 未来发展趋势 随着对特瑞普利单抗研究的深入及其在临床中的使用增加,越来越多的医院开始考虑纳入该药物的医保报销范围。期待不久的将来,特瑞普利单抗能够在更多医院实现报销,让更多需要它的患者受益。 总而言之,特瑞普利单抗在拓益医院的报销情况取决于多种因素,包括医院的医保政策、患者的具体情况等。建议患者在就医前了解相关政策,并与医疗团队保持沟通,力求为自身的治疗创造最有利的条件。 [ 详情 ]
    已帮助1286人
    2025-12-05 17:56:27
    坦罗莫司(Temsirolimus)Torisel该如何储存,坦罗莫司(Temsirolimus)应存放在2-8℃的冰箱内,避免阳光直射和高温。置于儿童不可接触的地方。坦罗莫司(Temsirolimus)是一种用于治疗肾细胞癌的药物,其商品名为Torisel。正确的储存方式对药物的稳定性和疗效至关重要。本文将详细介绍坦罗莫司的储存要求,以确保癌症患者能够安全有效地使用这一治疗方案。 1. 储存条件 坦罗莫司应储存于室温条件下,理想温度范围为15°C至30°C。在这一温度下,药物能够保持其稳定性,确保其在使用时具有良好的疗效。避免将其暴露在寒冷或高温环境中,以防止药物成分的降解。 2. 避免光照 坦罗莫司对光敏感,因此,应将其储存在避光的环境中。推荐将药物存放在原包装内,并放置于阴凉、干燥的地方。例如,将其放置在阴暗的药物储存柜中,可以有效减少光照对药物的影响,保证其药效不受损失。 3. 避免潮湿 储存坦罗莫司时,还需注意避免潮湿环境。高湿度会导致药物的化学性质发生变化,进而影响其效能。建议将坦罗莫司放在干燥的地方,并避免与水源或潮湿的物品放在一起。 4. 检查有效期 在使用坦罗莫司之前,务必检查其包装上的有效期。过期的药物可能不再具有治疗效果,甚至可能对身体造成危害。如发现药物已过有效期,应立即按照当地的医疗废物处理要求进行处理,而不应随意丢弃。 在储存坦罗莫司时,遵循以上指南是至关重要的,这不仅能够确保药物的有效性,也能为患者提供更安全的治疗体验。正确的储存方法对于癌症患者的治疗成效影响深远,希望每一位患者和护理人员能够重视。 [ 详情 ]
    已帮助827人
    2025-12-05 17:50:16
    塞替派(Thiotepa)Tepadina有副作用吗,Thiotepa(Thiotepa)在治疗中常见的副作用包括骨髓抑制、消化道反应、黏膜炎、消化道出血、胆红素升高、氨基转移酶升高、肝静脉闭塞性疾病等。此外,还可能导致男性患者无精子以及女性无月经,少数患者会出现发热以及皮疹等不良反应。如果对药物过敏,应禁止使用。塞替派(Thiotepa)是一种化学药物,主要用于治疗卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌和消化道癌等恶性肿瘤。尽管其在肿瘤治疗中显示出一定的疗效,但也伴随着多种副作用。本文将探讨塞替派的主要副作用及其对患者的影响。 1. 塞替派的药理作用 塞替派属于一类称为烷化剂的化疗药物。它通过与癌细胞的DNA结合,从而抑制肿瘤细胞的生长和分裂,用于多种恶性肿瘤的治疗。由于其强效的细胞毒性,塞替派在抗肿瘤治疗中占有重要地位。 2. 常见的副作用 使用塞替派治疗时,患者可能会经历多种副作用。其中包括恶心、呕吐、食欲下降、疲劳等。这些副作用通常与化疗相关,虽然对许多患者来说是可耐受的,但仍然对生活质量造成一定影响。 3. 骨髓抑制 塞替派的另一个主要副作用是骨髓抑制。骨髓是产生血细胞的地方,化疗药物可能抑制其功能,导致白血球、红血球和血小板的减少。这可能使患者易感染、出现贫血和出血倾向,需定期监测血象以评估患者的健康状况。 4. 长期影响 针对长期使用塞替派的患者研究发现,某些患者可能面临更严重的后遗症,包括器官功能损害和二次肿瘤的发生。因此,在制定治疗方案时,医生通常会权衡疗效与副作用之间的关系,选择最合适的治疗策略。 综上所述,塞替派在治疗某些类型癌症中发挥了重要作用,但其副作用不容小觑。患者在接受该治疗时,应与医生密切沟通,充分了解潜在的风险与收益,从而做出明确的治疗决策。 [ 详情 ]
    已帮助1113人
    2025-12-05 17:37:30
    拉帕替尼(Lapatinib)泰立沙印度仿制药多少钱一盒,泰立沙(Lapatinib)的版本有:1、孟加拉耀品国际版本;2、英国葛兰素史克版本。价格是2300元左右,不同版本价格不同,以实际为准。拉帕替尼(Lapatinib)是一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的靶向药物,通常与其他药物联合使用,以提高疗效。随着仿制药的出现,患者在接受治疗时可以选择性价比更高的药物。在印度,拉帕替尼的仿制药泰立沙(Tykerb)已成为患者关注的焦点。本文将探讨拉帕替尼的作用、在奶制假药市场的下钱,以及患者如何选择合适的治疗方案。 1. 拉帕替尼的作用与治疗机制 拉帕替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于HER2(人类表皮生长因子受体2)阳性乳腺癌细胞。通过抑制HER2及EGFR(表皮生长因子受体)的信号通路,拉帕替尼可以有效阻止肿瘤细胞的增殖,并降低肿瘤的转移风险。通常情况下,拉帕替尼常与化疗药物联合使用,以增强疗效。 2. 泰立沙的成本优势 泰立沙作为拉帕替尼的印度仿制药,其价格远低于原研药。在印度市场上,泰立沙的价格通常在数千到一万多印度卢比之间,相较于原研药的数万卢比大大降低了经济负担。这一价格优势使得许多经济条件有限的患者能够负担得起治疗。 3. 如何选择合适的仿制药 患者在选择拉帕替尼的仿制药时,应该考虑药物的生产厂家、药品的质量和批准状态等重要因素。此外,建议患者在开始使用任何仿制药前,咨询医生或专业药剂师,以确保所选择的药物安全有效。 4. 支持政策与可及性 为了提高拉帕替尼等靶向药物的可及性,许多国家和地区的政府以及非政府组织正在推动药品的进口和补贴政策。这不仅能降低患者的治疗费用,还能增加患者对新型靶向药物的接受度,提高生活质量。 在现代抗癌治疗中,拉帕替尼及其仿制药泰立沙发挥了重要的作用,为乳腺癌患者带来了新的希望。在选择治疗方案时,患者应充分了解药物信息及其经济成本,从而做出最适合自身的决策。通过合理利用医疗资源,患者能够更好地对抗疾病,提升生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1126人
    2025-12-05 17:39:27
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