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地西他滨 Decitabine的副作用

不良反应

  注射用地西他滨:安全性数据来自杨森公司产品达珂(DacogenTM)国外临床研究和临床使用经验。

  尚缺乏中国人群使用经验。

  临床研究经验:由于临床试验是在不同条件下进行的,药物在临床试验观测到的不良反应率不能直接与其他药物在临床试验中的不良反应率进行比较,也不能反应实际使用中的不良反应发生率。

  1、最常见的不良反应包括:中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、疲劳、发热、恶心、咳嗽、瘀点、便秘、腹泻、高血糖。

  2、lll期临床试验中.地西他滨治疗组最常见的(≥1%)需要临床干预的不良反应:3、停药:血小板减少、中性粒细胞减少、肺炎、鸟型分支杆菌复合感染、心跳呼吸骤停、血胆红素升高,颅内出血、肝功能异常。

  4、延迟用药:中性粒细胞减少、肺水肿、房颤、中枢系统感染、发热性中性粒细胞减少。

  5、剂量减少:中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、嗜睡、水肿、心动过速、抑郁、咽炎。

  6、关于不良反应信息的讨论对地西他滨进行了3项单组研究(N=66,N=98,N=99)和1项以支持治疗为对照的研究3(N=83地西他滨治疗组,N=81支持治疗组)。

  下列数据反映了地西他滨组83名病患在治疗MDS试验中的不良反应情况。

  该研究中,患者给药方案为15mg/m2静脉输注,每8小时一次,连续3天,每6周为一周期。

  地西他滨治疗的中位治疗周期数为3(0-9)。


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地西他滨(Decitabine)达珂国内上市时间,Decitabine(Decitabine)在美国获批上市是在2006年5月。在2008年获得中国SFDA(国家食品药品监督管理局)的批准上市。地西他滨(Decitabine)是一种重要的药物,主要用于治疗多发性骨髓瘤、白血病和其他相关疾病。近年来,该药物在许多国家的临床应用取得了显著成效,并引起了广泛关注。本文将讨论地西他滨在中国的上市时间以及它在临床治疗中的重要性。 1. 地西他滨的作用机制 地西他滨是一种去甲基化药物,通过抑制DNA甲基转移酶,促进肿瘤细胞的分化和凋亡。其主要用于治疗急性髓系白血病(AML)和骨髓增生异常综合症(MDS)。该药物能够逆转癌细胞的异常表观遗传学特征,从而有效抑制肿瘤的进展。 2. 国内上市时间 地西他滨于2019年正式进入中国市场,并被广泛用于治疗相关的血液系统恶性肿瘤。这一药物的上市标志着我国在治疗白血病和多发性骨髓瘤方面取得了重要进展,为患者带来了新的希望。 3. 使用适应症 除了用于急性髓系白血病和骨髓增生异常综合症,地西他滨在一些类型的多发性骨髓瘤和特定的贫血症状中也展现出了良好的疗效。临床试验表明,其能够有效改善患者的生存率及生活质量。 4. 临床应用与前景 随着地西他滨的上市,越来越多的医院和医生开始主动使用此药进行治疗。未来,随着进一步的研究和临床数据积累,地西他滨在我国的使用范围有望进一步扩大,特别是在联合疗法和个性化用药方案中,将为更多患者带来福音。 综上所述,地西他滨的上市为多发性骨髓瘤、白血病及贫血患者提供了新的治疗选择,其独特的作用机制和临床效果使其成为现代肿瘤治疗的重要武器。希望未来能有更多的研究和新药上市,使得这些疾病的治疗更加有效。
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2025-11-27 15:19:40
地西他滨(Decitabine)达珂价格贵不贵,Decitabine(Decitabine)的版本有:1、日本大冢版本;2、美国强生版本。价格是318元左右,不同版本价格不同,以实际为准。地西他滨(Decitabine)是一种重要的化疗药物,主要用于治疗多发性骨髓瘤和某些类型的白血病。在治疗过程中,患者往往会关注药物的价格。因此,本文将探讨地西他滨的价格是否昂贵,同时分析其在治疗贫血等疾病中的应用。 1. 地西他滨的基本情况 地西他滨是一种脱氧胞苷类似物,属于DNA甲基转移酶抑制剂。它通过干扰癌细胞的DNA合成,从而对癌症细胞产生抑制作用。该药物主要用于治疗急性髓系白血病(AML)、慢性髓性白血病(CML)以及一些其他血液系统恶性肿瘤,如多发性骨髓瘤。 2. 地西他滨的价格分析 地西他滨的具体价格因地区以及生产厂家而异。在一些国家和地区,该药物可能会受到药品价格管控,而其他地方则可能因市场竞争而出现价格波动。总的来说,地西他滨的价格较高,患者在治疗时需要承担一定的经济负担。 3. 价格高昂的原因 地西他滨的价格主要受多个因素影响,包括研发成本、生产工艺以及市场需求等。作为一种新型的抗癌药物,其研发往往需要巨额投入,且生产过程复杂,因此导致其最终市场价格偏高。此外,市场上对癌症治疗药物的需求旺盛,也会进一步推动药价上升。 4. 如何应对经济负担 对于经济条件有限的患者,面对地西他滨的高价格,选择适合自身状况的药物和治疗方案尤为重要。可以考虑申请药品补助、寻求医保报销或参与临床试验等方式,以减轻自身经济负担。此外,医生和专业机构也能够提供相应的建议和支持,帮助患者更好地应对治疗过程中的费用问题。 地西他滨作为治疗多发性骨髓瘤和白血病的重要药物,其价格相对较高确实让许多患者感到压力。了解药物的特性、价格构成及应对策略,有助于患者在治疗过程中做出更合理的选择和规划。希望在未来的药物政策和医疗保障方面能够有所改进,使得更多患者能够更轻松地获得所需的治疗。
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2025-11-27 13:19:30
地西他滨(Decitabine)达珂的注意事项,功效作用,不良反应,地西他滨(Decitabine)最常见的副作用主要表现为中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、虚弱、发热、恶心、咳嗽、淤点、便秘、腹泻、高血糖等。地西他滨(Decitabine)具有抗肿瘤效果,抑制癌细胞扩散和转移,增强肿瘤免疫机能,杀死体内癌细胞,延缓患者生命。在治疗骨髓增生异常综合征、难治性贫血、慢性粒单核细胞白血病等方面也表现出良好的疗效。地西他滨是已知最强的DNA甲基化特异性抑制剂,属于S期细胞周期特异性药物。地西他滨(Decitabine),商品名达珂,是一种用于治疗多发性骨髓瘤、白血病及某些类型贫血的化疗药物。本文将探讨地西他滨的功效与作用、注意事项以及可能的不良反应,为使用此药的患者及其家属提供有用的信息。 1. 地西他滨的功效与作用 地西他滨是一种去氧核糖核酸(DNA)甲基转移酶抑制剂,主要通过影响肿瘤细胞的DNA甲基化状态来发挥治疗效果。它能够促进正常细胞和肿瘤细胞间的平衡,诱导肿瘤细胞凋亡,从而在一定程度上抑制白血病细胞的增殖。在治疗多发性骨髓瘤和急性骨髓性白血病(AML)方面,地西他滨已经显示出良好的疗效,为许多患者提供了新的希望。 2. 使用地西他滨的注意事项 在使用地西他滨之前,患者应告知医生其医疗历史,特别是是否有肝脏或肾脏功能不全的情况。这些疾病可能会影响药物的代谢和清除。此外,地西他滨可能与某些药物发生相互作用,因此在使用其他药物时,应咨询医生以避免潜在的药物相互作用。孕妇和哺乳期女性使用该药时需特别小心。 3. 可能的不良反应 地西他滨的使用可能伴随一系列不良反应,常见的包括骨髓抑制导致的血细胞减少,如贫血、白细胞减少和血小板减少,这可能增加感染和出血的风险。此外,某些患者可能会出现肝功能异常、腹泻、恶心和呕吐等消化系统症状。在少数情况下,可能会出现过敏反应,如皮疹和呼吸困难。患者在接受治疗期间需定期进行血液检查,以监测不良反应的发生。 4. 结论 地西他滨(达珂)在治疗多发性骨髓瘤、白血病和某些贫血方面展现出重要的治疗价值。患者在使用该药物时必须了解其可能的副作用,并严格按照医生的指导进行用药。定期体检和监测能够帮助尽早发现和处理不良反应,确保治疗的安全性和有效性。
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2025-11-22 14:27:35
地西他滨(Decitabine)达珂的耐药及药物相互作用,Decitabine(Decitabine)具有抗肿瘤效果,抑制癌细胞扩散和转移,增强肿瘤免疫机能,杀死体内癌细胞,延缓患者生命。在治疗骨髓增生异常综合征、难治性贫血、慢性粒单核细胞白血病等方面也表现出良好的疗效。地西他滨是已知最强的DNA甲基化特异性抑制剂,属于S期细胞周期特异性药物。地西他滨(Decitabine)是一种核苷类抗代谢药物,主要用于治疗多发性骨髓瘤和某些类型的白血病,特别是急性髓系白血病(AML)。尽管地西他滨在临床上展现出一定的疗效,但耐药性和药物相互作用的问题仍然是影响其疗效的重要因素。本文将探讨地西他滨的耐药机制及其与其他药物的相互作用,旨在为临床治疗提供更深入的理解。 1. 地西他滨的机制及应用 地西他滨通过抑制DNA甲基转移酶的活性,从而使肿瘤细胞对免疫系统更加敏感,促进细胞凋亡。这种机制使其成为治疗多发性骨髓瘤和急性白血病的有效选择。随着治疗的进行,部分患者可能会出现对地西他滨的耐药性,这显著影响其疗效。 2. 耐药机制分析 地西他滨的耐药机制主要包括细胞内药物浓度降低、DNA修复机制的激活、以及甲基化的改变等。一些研究显示,耐药细胞可能通过增强药物排出能力、激活DNA修复途径等方式,降低药物的有效性。此外,肿瘤微环境的变化也对患者的耐药性产生影响,使得治疗效果进一步下降。 3. 药物相互作用 地西他滨在使用过程中,可能与其他药物发生相互作用,进一步影响其疗效。例如,一些抗生素、抗癫痫药物和抗病毒药物可能增强或抑制地西他滨的代谢,导致药物浓度变化,从而影响治疗效果。因此,在临床应用中需要关注药物间的相互作用,以优化治疗方案。 4. 临床管理策略 为了应对地西他滨的耐药性,临床医生可考虑调整治疗方案,例如联合使用其他化疗药物或靶向治疗。此外,定期监测患者对药物的反应,以及对潜在药物相互作用的评估也显得尤为重要。通过个体化治疗和精确监控,可以提高治疗的有效性,降低耐药率。 在治疗多发性骨髓瘤和白血病的过程中,地西他滨展现出了重要的临床价值。耐药性的出现及药物相互作用问题,均对其疗效产生了挑战。未来的研究需要进一步探索克服耐药性的方法以及优化药物联用策略,以期提升患者的治疗效果并改善生存预后。
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