利匹韦林(Rilpivirine)是什么时候上市的,利匹韦林(Rilpivirine)在国外最早由美国食品和药物管理局（FDA）于2011年9月批准上市。目前在国内已经上市，于2013年2月1日获得国家药品监督管理局的上市批准。

利匹韦林（Rilpivirine）是一种用于治疗艾滋病的药物。它属于一类被称为非核苷类反转录酶抑制剂（Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors，简称NNRTIs）的药物。作为一种先进的抗逆转录病毒疗法，利匹韦林广泛用于抑制艾滋病病毒（HIV）的复制，从而有效地控制病情。那么，利匹韦林是什么时候上市的呢？

1. 迈向新一代治疗药物（2000年-2010年）

随着科技的进步和医学研究的不断深入，人们对治疗艾滋病的认识逐渐加深。在2000年至2010年期间，许多新型的抗逆转录病毒药物被相继研发并上市。利匹韦林就是其中一种。

2. 利匹韦林的研发过程

利匹韦林的研发始于2004年，由Johnson & Johnson（强生公司）的子公司Janssen研究院（Janssen Research & Development）主导进行。早期的研究显示，利匹韦林对艾滋病毒的复制有显著的抑制作用，并且相对于其他药物，其耐受性和副作用方面也得到了研究者的关注和肯定。

3. 利匹韦林的上市及临床应用（2011年至今）

经过多年的研究和临床试验，利匹韦林在2011年获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，正式上市并可用于艾滋病的治疗。此后，利匹韦林也相继在其他国家获得了上市许可，为全球范围内的艾滋病治疗提供了更多的选择。患者可以根据医生的建议，在需要的情况下使用利匹韦林来管理他们的病情。

4. 利匹韦林的优势和副作用

利匹韦林作为一种艾滋病治疗药物，具有一些独特的优势。首先，它是一种长效制剂，患者每两个月才需要口服一次，相对于其他需要每天多次服用的药物，可以提供更方便的治疗方案。其次，利匹韦林对艾滋病病毒的治疗效果也被广泛认可。作为药物，利匹韦林也可能会引起一些副作用，如恶心、头痛、疲劳等。因此，在使用利匹韦林之前，患者需要与医生充分讨论并了解其适用性和潜在风险。

总结起来，利匹韦林是一种治疗艾滋病的药物，于2011年上市并开始在临床中应用。作为一种非核苷类反转录酶抑制剂，它通过抑制病毒复制来控制艾滋病的病情。利匹韦林的上市为患者提供了更多的治疗选择，对于每位患者来说，选择和使用药物仍需要在医生的指导下进行。