阿基仑赛国内有没有上市,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)于2017年10月18日获得美国FDA批准上市，国内上市时间是2021年6月22日。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）是一种针对特定类型淋巴瘤的细胞疗法，近年来受到了广泛的关注。特别是在一些国家和地区，阿基仑赛的上市情况备受关注。本文将深入探讨阿基仑赛在国内的上市情况以及其在淋巴瘤治疗中的意义。 1. 阿基仑赛的基本概述 阿基仑赛作为一种CAR-T细胞疗法，针对的是大B细胞淋巴瘤等恶性淋巴肿瘤。该疗法通过对患者自身T细胞的基因改造，使其能够识别并攻击肿瘤细胞。这种治疗方法为多次复发或者对传统治疗无效的淋巴瘤患者提供了新的希望。 2. 国内上市的现状 截至目前，阿基仑赛在中国的上市情况有了一定进展。根据公开的资料显示，阿基仑赛于2020年底获得了国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准，成为第一款在国内获批的CAR-T疗法。这一批准标志着在中国的淋巴瘤治疗领域，细胞疗法进入了一个新的阶段。 3. 阿基仑赛的临床效果 临床研究显示，阿基仑赛在大B细胞淋巴瘤患者中的疗效显著。部分患者在接受治疗后观察到了完全缓解的效果，这为目前仍面临治疗挑战的患者带来了新的希望。此外，阿基仑赛的副作用相对可控，使得很多患者能够耐受这种创新性治疗。 4. 国内市场的前景 随着阿基仑赛的上市，预计将会有更多的医疗机构开始提供这种治疗方案。随着医疗资源的逐步完善和对高端治疗技术的接受度提高，阿基仑赛在国内市场的前景广阔。依靠其优异的疗效，阿基仑赛可能将在未来成为淋巴瘤治疗的重要组成部分。 阿基仑赛在国内的上市不仅为淋巴瘤患者带来了新的治疗选择，也为中国的肿瘤治疗事业注入了活力。通过不断的技术发展和临床应用，相信未来会有更多类似的创新疗法得到推广，为患者提供更好的生存机会。

阿基仑赛会出现副作用吗,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)用于非霍奇金淋巴瘤治疗，可能引发严重副作用，包括细胞因子释放综合征和神经毒性。其他常见副作用包括发热、低血压、疲劳等。不同患者反应不同，需个体化评估治疗，遵循医嘱，降低风险。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤，尤其是滤泡性非霍奇金淋巴瘤。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）是一种CAR-T细胞疗法，主要用于治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤。在治疗过程中，患者可能会经历一系列副作用。本文将详细探讨阿基仑赛在应用中可能出现的副作用，以帮助患者和医务工作者更好地理解这种疗法。 1. 常见副作用 阿基仑赛的常见副作用包括细胞因子释放综合症（CRS）和神经系统毒性。CRS是一种由免疫系统过度激活引起的情况，患者可能会出现发热、乏力、恶心等症状。神经系统毒性则可能导致头痛、意识模糊、震颤等表现。这些副作用通常在治疗后的一周内出现。 2. 细胞因子释放综合症（CRS） CRS是阿基仑赛治疗中最为严重的副作用之一。其机制是患者体内CAR-T细胞激活后，释放大量细胞因子，导致全身炎症反应。虽然大多数患者可以通过对症治疗得到缓解，但部分重症病例可能需要进一步的干预，如注射托珠单抗（tocilizumab）来抑制细胞因子的释放。 3. 神经系统毒性 神经系统毒性通常表现为意识障碍、语言不清和运动协调性差。这种副作用的发生率虽低于CRS，但对患者的生活质量影响较大。医生建议密切监测患者的神经系统状况，如出现相关症状，应立即采取措施进行管理。 4. 其他副作用 除了CRS和神经系统毒性外，阿基仑赛还可能导致其他副作用，如感染风险增加、贫血、血小板减少等。由于治疗后患者的免疫功能可能受到影响，因此需要定期检测血常规和生化指标，避免并发症的发生。 阿基仑赛作为一种创新型治疗方法，在帮助患者控制淋巴瘤方面具有显著效果。了解其可能的副作用对于患者在治疗过程中的管理和预期预后至关重要。因此，患者在接受阿基仑赛治疗时，需与医生沟通，及时识别和应对可能出现的副作用，以确保治疗的顺利进行。

阿基仑赛可以用医保吗,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在40%~60%之间。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）是一种新型的细胞免疫疗法，主要用于治疗某些类型的淋巴瘤，如大B细胞淋巴瘤。随着这项技术的不断发展，许多患者在寻求治疗的同时也开始关注医保是否覆盖这一疗法。本文将探讨阿基仑赛在医保方面的相关信息，尤其是在中国的现状、准入条件及其他影响因素。 1. 阿基仑赛的医保覆盖现状 近年来，阿基仑赛作为创新疗法逐渐被纳入医保范围。其是否能够通过医保报销，往往取决于国家的医疗政策及患者所在地区的具体规定。在一些大城市，由于医疗条件相对较好，阿基仑赛的医保覆盖面相对较广，而在某些地区，患者可能需要自费承担。 2. 影响医保覆盖的因素 影响阿基仑赛是否能够医保报销的因素较多，包括治疗的适应症、患者的病情严重程度、临床疗效以及医保资金的可持续性。部分高风险或重度患者可能更容易获得医保支持，而轻度病例在医保审批时则可能面临更多限制。 3. 医保报销的流程 患者在接受阿基仑赛治疗前，通常需要遵循一定的医保申请流程。首先，患者需向医院提供详细的病历，证明其符合治疗标准；其次，医院需向医保部门提交申请，经过审核后方可进行治疗。此流程可能存在时间延误，患者需要做好心理准备。 4. 未来发展趋势 随着医学的发展和政策的调整，阿基仑赛在医保中的地位可能会不断变化。专家建议，患者及其家属应关注最新的医保政策动态，同时与主治医生保持密切沟通，以获取最准确的信息和建议。此外，随着社会对创新疗法认可度的提升，未来更广泛的医保覆盖是大势所趋。 总而言之，阿基仑赛在医保报销方面的情况相对复杂，患者需要根据自身的实际情况及所在地区的医保政策进行了解。希望未来能够有更多的创新疗法能够通过医保，让更多患者受益。

阿基仑赛费用多少钱,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)零售价为120万元左右。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）是一种新型的免疫细胞疗法，主要用于治疗某些类型的淋巴瘤，尤其是大B细胞淋巴瘤。这种疗法通过改造患者的T细胞，使其能够更有效地攻击癌细胞。但是，接受阿基仑赛治疗的费用往往是许多患者关心的重要问题。本文将详细探讨阿基仑赛的费用构成，以及影响费用的因素。 1. 阿基仑赛的基础费用 阿基仑赛治疗的基础费用通常包括细胞采集、细胞加工、药物费用以及后续治疗费用。在中国，阿基仑赛的费用一般在50万到100万元人民币之间，这个价格因医院和地区的不同而有所差异。 2. 医院和地区的影响 不同医院和地区的医疗资源、技术水平和市场环境会对阿基仑赛的费用产生较大的影响。一线城市的大型医院可能由于设备投资和技术优势，费用相对较高，而一些二三线城市的医院可能会有相对较低的费用，这也为患者提供了更多选择。 3. 保险覆盖与报销 患者在考虑阿基仑赛的费用时，往往需要关注的是医疗保险的覆盖情况。有些商业保险会部分报销阿基仑赛的费用，但具体报销比例和条件各不相同，患者在选择治疗前应向相关保险公司咨询清楚。 4. 其他潜在费用 除了治疗本身的费用外，患者还需考虑一些潜在的费用，例如术前检查、住院费用、随访和支持性治疗等。这些费用在一定程度上会增加患者的经济负担，因此在接受治疗前，患者最好对整体费用进行全面评估。 阿基仑赛的治疗虽然具有较高的费用，但对于许多淋巴瘤患者而言，其可能提供的治愈机会和改善生活质量的潜力，使得这一投资变得值得。在决定接受该治疗时，患者应该综合考虑医疗费用、保险覆盖以及自身经济状况，做出明智的选择。

kaftrio的副作用大不大,kaftrio(Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor)副作用：1、头痛、上呼吸道感染、腹痛、腹泻、皮疹、鼻塞、鼻漏、鼻炎、流感、鼻窦炎。2、丙氨酸转氨酶、肌酸磷酸激酶、天冬氨酸转氨酶、血胆红素升高。kaftrio(Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor)适用于治疗年龄在2岁及以上的囊性纤维化(CF)患者，这些患者的囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)基因中至少有一个F508del突变，或CFTR基因中有一个基于体外数据有反应的突变。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。Kaftrio（Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor）是一种针对囊性纤维化（CF）患者的创新治疗药物，近年来受到了广泛关注。 本文将简要探讨Kaftrio的副作用及其影响，为患者和家属提供参考。 1. Kaftrio的基本信息 Kaftrio是一种三联药物，主要用于治疗具有特定基因突变的囊性纤维化患者。其核心成分Elexacaftor和Tezacaftor能够帮助改善CFTR蛋白的功能，而Ivacaftor则增强了已功能性CFTR的活性。这种药物的研发标志着CF治疗的重大进步，提高了患者的生活质量。 2. 常见副作用 Kaftrio的副作用相对较轻，但仍有一些患者可能会体验到。常见的副作用包括头痛、疲劳、恶心、腹泻以及呼吸道症状加重等。这些副作用通常是暂时的，随着身体适应药物治疗而逐渐减轻。 3. 严重副作用 虽然大多数副作用是轻微的，但在个别情况下，Kaftrio也可能引发严重的不良反应。例如，患者需警惕肝功能异常和肺部感染等问题。 凡是出现明显不适或异常症状的患者，应及时与医生沟通，以便进行必要的评估和管理。 4. 影响因素 Kaftrio的副作用因个体差异而异，取决于患者的具体健康状况、基因背景以及其他合并用药的情况。有些患者可能耐受良好，而另一些患者则可能经历显著的副作用。因此，医务人员的监测和调整治疗方案是十分重要的。 总的来说，Kaftrio在治疗囊性纤维化方面展现出良好的疗效和适度的副作用。患者在使用这个药物时，应在医生的指导下进行密切监测，以确保安全与有效。不论是治疗效果还是副作用的管理，积极的沟通和随访都是应对治疗过程的重要环节。

洛铂(Lobaplatin)乐铂印度仿制药多少钱一盒,Lobaplatin(Lobaplatin)的参考价为1898元。洛铂（Lobaplatin）是一种重要的抗癌药物，主要用于治疗乳腺癌、小细胞肺癌及慢性粒细胞性白血病等多种恶性肿瘤。随着医学技术的发展，洛铂的仿制药在市场上逐渐涌现，为患者提供了更多的选择。本篇文章将讨论乐铂在印度的仿制药价格及相关信息，希望能帮助患者更好地了解这一药物。 1. 洛铂的药理作用 洛铂属于铂类化合物，其药理机制通过与DNA结合，干扰癌细胞的增殖与生长。相较于其他铂类药物，洛铂具有更低的神经毒性和更少的副作用，使其在癌症化疗中备受关注。尤其在针对某些耐药性的肿瘤类型时，洛铂显示了良好的治疗效果。 2. 癌症治疗中的应用 洛铂在临床上主要用于治疗乳腺癌、小细胞肺癌及慢性粒细胞性白血病等。其多重适应症使其成为抗癌方案的重要组成部分。许多研究表明，洛铂在组合化疗中可以显著提高患者的生存率和生活质量，为众多癌症患者带来了希望。 3. 印度仿制药的价格 近年来，印度的仿制药市场逐渐成熟，许多患者开始关注乐铂的印度仿制药的价格。根据市场情况，印度的乐铂仿制药价格大约在每盒几百到一千元人民币之间。具体价格可能会因生产厂家及销售渠道的不同而有所差异，但总体上比原研药更为经济。患者在选择时，应关注药品的质量和疗效，尽量选择信誉良好的药品供应商。 4. 患者的选择与建议 对于癌症患者而言，选择合适的治疗方案至关重要。在服用洛铂或其仿制药时，患者应遵循医师的建议，定期进行身体检查，以监测药物的效果及副作用。同时，由于市场上存在多种品牌和价格的选择，患者可以在专业医师的指导下进行合理的购买，确保自身权益并获得有效治疗。 洛铂作为一种重要的抗癌药物，其仿制药在印度市场的推出，为患者提供了更为实惠的治疗选择。通过了解洛铂的临床应用及其价格信息，患者可以更理性地作出治疗决策，积极面对癌症带来的挑战。希望每位患者都能找到适合自己的治疗方案，早日康复。

带状疱疹疫苗(Zoster vaccine)的效果及注意事项有哪些,带状疱疹疫苗(Zoster vaccine)是一种用于预防带状疱疹的疫苗其疗效如下：1、带状疱疹疫苗通常可以降低患者患上疫苗相关的带状疱疹的风险；2、患者接种了疫苗但仍然患上带状疱疹，疫苗也可以减轻症状的严重程度，降低疼痛和并发症的风险，如后遗症性神经痛；3、疫苗通常可以提供长期的保护，减少患带状疱疹的风险，尤其是在年龄较大的人群中。带状疱疹疫苗（Zoster vaccine）是一种专为预防带状疱疹（又称带状疱疹病毒感染）而研发的疫苗。带状疱疹是一种由水痘-带状疱疹病毒引起的疾病，通常表现为皮肤上出现痛苦的水泡和疼痛。接种带状疱疹疫苗可以有效降低这一疾病的发生率和相关并发症，尤其是在老年人群体中。 1. 带状疱疹疫苗的种类 目前市面上主要有两种带状疱疹疫苗：减毒活疫苗和重组疫苗。减毒活疫苗（如Zostavax）是通过减弱的活病毒制成的，而重组疫苗（如Shingrix）则不含活病毒，主要通过激活免疫系统来产生抗体。研究表明，重组疫苗在预防带状疱疹方面的效果更为显著，保护率高达90%以上，且有效性持续时间更长。 2. 接种效果 接种带状疱疹疫苗可以显著降低带状疱疹的发生率和相关的神经痛（如后遗神经痛）。临床试验证明，接种疫苗后，老年人群体的带状疱疹发病率降低了约50%。即使在已经发生带状疱疹的人群中，接种疫苗也有助于减轻症状和缩短病程。 3. 接种对象与时机 带状疱疹疫苗主要推荐给50岁及以上的成年人，尤其是那些曾感染过水痘的人。接种的最佳时机是在50岁以后，预防效果随年龄增长而增强。尽管有些人可能在60岁之前就已经感染过水痘，但接种疫苗仍然能够提供额外的保护。 4. 注意事项 在接种带状疱疹疫苗之前，个人应咨询医生，特别是对于免疫系统较弱的人群，如长期服用免疫抑制剂的人、癌症患者等。此外，接种后可能出现一些常见的副作用，包括注射部位的红肿、疼痛等，偶尔还可能出现轻度的发热或乏力，但一般都是短暂的。 带状疱疹疫苗是一种有效的预防措施，能够显著降低带状疱疹的发生风险及其相关并发症。在接种之前，了解相关信息和注意事项，有助于更好地保护自身健康。建议有意接种者及时与医生沟通，共同制定适合自身情况的预防计划。

雷昔库单抗片多少钱,雷昔库单抗(Raxibacumab)为HumanGenorneSciencesInc生产，代购价格是2480元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。雷昔库单抗（Raxibacumab）是一种用于治疗严重炭疽感染的单克隆抗体药物，它通过靶向炭疽毒素，帮助患者的免疫系统抵抗感染。由于其在特定人群（如军事人员、急救人员等）中的重要性，因此许多人关心它的价格以及购药的途径。本文将详细探讨雷昔库单抗的市场价格、适用范围以及其他相关信息。 1. 雷昔库单抗的市场价格 雷昔库单抗的价格因地区、销售渠道和医保政策而异。在美国，单剂量雷昔库单抗的价格大约在几千美元到几万美元不等。由于该药物在大规模公共卫生事件中的重要性，某些国家和地区可能会通过政府采购和补贴来降低价格。在中国，该药物的具体售价并不普遍公开，患者通常需要通过医院或专业药品供应商获取相关信息。 2. 炭疽感染的危害性 炭疽是一种由炭疽杆菌引起的严重感染，常见传播途径包括吸入、皮肤接触或食用被污染的食物。其传染性和致死性使得炭疽在生物恐怖主义中成为一种被广泛关注的病原体。早期的诊断和治疗对降低炭疽感染的死亡率至关重要，因此，像雷昔库单抗这样的治疗药物显得尤为重要。 3. 雷昔库单抗的适应症和使用 雷昔库单抗被批准用于暴露于炭疽毒素后的急救治疗，尤其是那些因吸入性炭疽导致的严重疾病患者。该药物的使用通常是在暴露后尽早进行，以最大程度地降低感染带来的危害。医生在使用时会考虑患者的年龄、健康状况以及危险暴露的情况，为患者制定个性化的治疗方案。 4. 药物购买途径 患者和医疗机构在需要雷昔库单抗时，通常可以通过多种途径进行购买，包括医院药房、国家药品供应链以及通过制药公司直接订购。由于该药物的高成本和特殊使用场景，很多患者可能会选择借助医保或政府补助来减轻经济负担。了解各类购药途径以及相关政策能够帮助患者更好地获得所需治疗。 雷昔库单抗作为针对炭疽感染的重要药物，其价格和获取方式是广大患者和医护人员关注的焦点。为了保障人们在高风险环境中的健康，相关机构应积极推动药物的合理价格体系和有效的供应链管理。希望未来能够有更多的支持政策和资源投入，确保每位需要治疗的患者都能及时获得所需的医疗服务。