欢迎来到找药网!
首页 医药问答 信必可多少钱

信必可多少钱

已帮助957人
提问时间: 2025-02-06 14:43:50

提示: 本内容仅作参考,不作为用药依据,如有不适请尽快线下就医
找药助手
回答时间: 2025-02-06 14:54:58

信必可多少钱,信必可(Budesonide/Formoterol)为美国AstraZeneca制药公司生产,代购价格是3500元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

信必可(Budesonide/Formoterol)是一种用于治疗哮喘的药物,结合了吸入皮质激素与长效β2-受体激动剂的作用,适用于需要联合应用这两种治疗方式的患者。本文旨在探讨信必可的价格及其影响因素,以帮助患者更好地了解这一治疗选择。

1. 信必可的药物成分

信必可由布地奈德(Budesonide)和福莫特罗(Formoterol)组成。布地奈德是一种吸入性皮质激素,主要用于减轻气道炎症;而福莫特罗则是一种长效β2-受体激动剂,能够扩张气道,改善呼吸。两者的联用可以有效缓解哮喘症状,提高患者的生活质量。

2. 信必可的市场价格

信必可的价格因地区、药店和生产厂家不同而有所差异。在中国市场上,信必可的参考零售价格通常在每支几十元到一百多元不等。国家的医保政策、地方的药品价格管理以及药品采购政策都会对最终售价产生影响。

3. 影响药物价格的因素

除了地区差异外,信必可的价格还受到生产成本、研发投入、市场需求以及竞争药品的影响。制造商的专利权和药品注册也会在一定程度上影响药品的市场定价。此外,随着同类药物的上市,市场竞争加剧,可能会促使价格下调。

4. 保险与补贴的作用

许多国家和地区的医疗保险计划会涵盖部分哮喘药物的费用,包括信必可。这使得患者在使用药物时,可能只需承担一部分费用。此外,一些地方还会根据患者的经济状况提供额外的补贴,进一步减轻患者的经济负担。

总的来说,信必可作为一种有效的哮喘治疗药物,其价格受多种因素影响。患者在选择使用该药物时,可以通过了解药物的价格信息和相关的保险政策,找到最合适自己的治疗方案,从而更好地控制哮喘症状,提升生活质量。

相关问答
信必可有医保报销吗
信必可有医保报销吗,信必可(Budesonide/Formoterol)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。信必可(Budesonide/Formoterol)是一种常用于治疗哮喘的药物,通常用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的患者。许多人关心使用此药物后是否能够获得医保报销,本文将对此做简要探讨。 1. 信必可的基本信息 信必可是一种合成的药物,含有布地米松(Budesonide)和福莫特罗(Formoterol)。布地米松是一种吸入性皮质激素,能够有效减少气道炎症;而福莫特罗则是一种长效β2-受体激动剂,能迅速扩张气道,缓解哮喘症状。二者的联合使用,有助于更好地控制哮喘病情,提高患者的生活质量。 2. 医保报销政策概述 在中国,医保报销政策通常根据药物的临床价值和经济性来制定。信必可是否在医保报销的范围内,受限于国家和地方医保政策、药品目录等因素。一般来说,如果一种药物符合医保的报销标准,并被纳入医保目录,患者在购买时就可以享受部分报销。 3. 影响报销的因素 影响信必可能否报销的因素包括地区政策、医院等级、患者的具体病情等。在一些地方,医保可能对特定药物设有限制或条件,例如,药物的使用必须在医生的指导下,并通过一系列病情评估。此外,如果患者有多种并发症,可能需要更复杂的治疗方案,这也可能影响报销的可行性。 4. 患者如何查询报销信息 患者若需查询信必可的医保报销情况,可以通过以下途径获取相关信息。首先,可以向负责药品报销的医保部门咨询。其次,患者也可向医院的药剂科或呼吸科医师询问,他们通常对药物的报销政策有较为清楚的了解。此外,国家医保局及当地医保官网也可能提供相关信息和更新。 综上所述,信必可的医保报销情况受多种因素影响,患者在使用时应主动了解相关政策,以便更好地控制医疗费用。同时,医生的指导和定期的疗效评估也是确保哮喘患者得到有效治疗的重要环节。
已帮助1335人
2025-05-10 09:34:04
信必可是什么时候上市的
信必可是什么时候上市的,信必可(Budesonide/Formoterol)于2006年美国批准上市,于2020年5月20日国内批准上市。信必可(Budesonide/Formoterol)是用于控制哮喘的一种药物组合,主要用于那些需要吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂联合治疗的患者。本文将探讨信必可的上市时间、背景以及其在治疗哮喘中的重要性。 1. 信必可的上市时间 信必可于2019年在中国市场正式上市。这一药物的问世,为频繁使用吸入疗法的哮喘患者提供了新的治疗选择,简化了他们的用药方案。 2. 产品背景 作为一种联合制剂,信必可结合了布地奈德(Budesonide)和福莫特罗(Formoterol)的特性,既具备了强效的抗炎作用,又能够提供快速的支气管舒张效果。这使得该药物在管理哮喘的长期和急性症状方面发挥了重要作用。 3. 临床应用 信必可被广泛应用于那些需要维持治疗和急救治疗相结合的哮喘患者中。通过减少患者每天使用吸入器的次数,它极大地提高了患者的依从性,也使得患者能够更好地控制病情。 4. 临床效果与安全性 临床研究表明,信必可在减少急性发作频率和改善生活质量方面表现出良好的效果。而且,经过多项临床试验的验证,信必可被认为是安全的,常见不良反应与其他吸入剂相似,患者总体耐受性良好。 信必可的上市标志着哮喘治疗的一次重要进步,它为患者提供了更为便捷和高效的治疗方式。通过联合应用两种药物的优势,信必可能够有效地帮助患者改善健康状况,降低生活中的不适感。这不仅为患者的日常生活带来了积极影响,也为临床治疗提供了强有力的支持。
已帮助1413人
2025-04-26 08:46:29
信必可价格是多少钱
信必可价格是多少钱,信必可(Budesonide/Formoterol)为美国AstraZeneca制药公司生产,代购价格是3500元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。信必可(Budesonide/Formoterol)是一种联合制剂,主要用于哮喘患者的常规治疗,特别是那些需要同时使用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的病人。随着治疗需求的增加,许多人关注其价格,尤其是在医疗成本不断上升的背景下。本文将探讨信必可的价格因素以及相关的市场情况。 1. 信必可的基本信息 信必可是一种合成药物,由布地奈德和福莫特罗两种成分组成。布地奈德是一种吸入性皮质激素,能够减轻气道的炎症反应,而福莫特罗则是一种长效β2-受体激动剂,有助于扩张气道,改善呼吸。两者的结合使其在控制哮喘症状方面效果显著,适用于长期管理的患者。 2. 价格构成因素 信必可的价格会受到多种因素的影响,包括生产成本、市场需求、竞争对手的产品定价、以及当地的医疗政策等。一般来说,品牌药物的价格相对较高,而仿制药产品的推出常常使得市场价格降低。此外,药物在不同地区和国家的定价也可能有所不同,因为各国的医疗保险政策及药品定价策略各异。 3. 医保报销情况 在一些国家和地区,信必可可以被纳入医疗保险覆盖的范围,患者在购买时可以享受一定比例的报销。这种政策的实施不仅降低了患者的经济负担,也提高了药物的可及性。保险报销政策的复杂性和地区差异,使得患者在使用药物时可能需要事先确认其药物是否在医保范围内。 4. 患者负担与可持续性 尽管信必可在哮喘治疗中具有显著效果,但其价格仍然是许多患者考虑的重要因素。对于经济条件较差的患者而言,药物的高价可能会导致其无法持续用药,从而影响治疗效果。因此,患者可以咨询医生或药剂师,了解可选择的替代方案,以确保在获得最佳治疗的同时,减轻经济负担。 信必可(Budesonide/Formoterol)作为一种有效的哮喘治疗药物,其价格问题受到多方面因素的影响。了解这些因素以及医保政策,可以帮助患者更好地管理自身的治疗方案并减轻经济压力。希望未来在药品价格方面,能够有更多的政策和措施,保障患者的权益,让更多哮喘患者享受到安全、有效的治疗。
已帮助1093人
2025-04-06 11:35:32
信必可的药物相互作用是什么
信必可的药物相互作用是什么,信必可(Budesonide/Formoterol)是一种联合药物,通常用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病,其疗效如下:1、可以减轻气道炎症,减少气道黏液分泌和肿胀,从而减少哮喘和COPD的症状;2、能够扩张气道平滑肌,增加呼吸道通气量,从而减轻哮喘和COPD的症状;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。信必可(Budesonide/Formoterol)是一种结合了吸入性皮质激素布地奈德和长效β2-受体激动剂福莫特罗的药物,广泛应用于治疗哮喘等呼吸系统疾病。这种组合药物能够有效地减轻气道炎症和扩张气道,从而提高患者的生活质量。像所有药物一样,信必可在使用过程中也可能与其他药物发生相互作用,影响疗效或增加不良反应的风险。 1. 药物相互作用概述 药物相互作用是指两种或多种药物在体内共同作用时,导致疗效增强、降低或产生不良反应的现象。对于使用信必可的患者而言,了解可能的药物相互作用至关重要,因为这可能涉及其他治疗药物、非处方药甚至某些食物或饮料。 2. CYP450酶系统的影响 信必可中的布地奈德主要由肝脏中的CYP450酶系统代谢,因此与此系统相关的药物可能会影响其代谢。例如,一些抗真菌药物(如酮康唑)可能会抑制CYP3A4酶的活性,从而增加布地奈德的血药浓度,导致副作用增加。因此,使用信必可的患者在服用这些药物时需要进行剂量调整和监测。 3. β2-受体激动剂的联合使用 由于信必可中包含了长效β2-受体激动剂福莫特罗,使用其他β2-受体激动剂(如沙丁胺醇)可能导致急性心血管副作用的风险增加,如心跳加速或高血压等。因此,医生在开具信必可的同时,需谨慎评估患者是否需要同时使用其他β2-激动剂,并进行合理的剂量和监控。 4. 其他药物的相互作用 此外,一些避孕药、抗高血压药物(如β-blocker)及某些药物也可能与信必可的成分发生相互作用,例如可能导致疗效降低。特别是β-blocker可能干扰福莫特罗的支气管扩张效果,这对哮喘患者尤为重要。因此,在进行治疗之前,患者需详细告知医生所有正在使用的药物,以避免潜在的相互作用。 总的来说,信必可作为一种有效的哮喘治疗药物,其药物相互作用的风险不可忽视。患者在使用时务必谨慎,遵循医生的建议,并在需要时进行必要的监测和调整,以确保安全和疗效。同时,医生也应在开处方时仔细评估患者的用药史,避免不必要的相互作用,保障患者的健康。
已帮助1546人
2025-04-01 10:36:39
最新问答
卡左双多巴的不良反应有哪些
卡左双多巴的不良反应有哪些,卡左双多巴(Carbidopa/Levodopa)的副作用包括但不限于恶心、呕吐、头晕、低血压等反应。此外,也有可能会引发威胁生命的过敏反应,如产生呼吸困难,出现皮疹、荨麻疹以及严重的头晕等症状。请注意,用药前请咨询专业医生,切勿随意用药,以免产生不良反应。如果产生任何不适,请立即就医。卡左双多巴(Carbidopa Levodopa)是治疗帕金森病的一种常用药物组合。此药物通过增加大脑中的多巴胺水平,来减轻帕金森患者的运动症状。尽管卡左双多巴对帕金森病的治疗效果显著,但其潜在的不良反应也不容忽视,且这些反应会影响患者的生活质量和用药依从性。本文将对卡左双多巴的不良反应进行详细探讨。 1. 常见的不良反应 卡左双多巴的使用可能引发一些常见的不良反应,包括恶心、呕吐、食欲减退以及便秘。这些反应通常较轻微,多数患者在药物使用的初期就能适应,随着治疗的持续,症状可能会逐渐减轻。 2. 神经精神方面的影响 部分患者在使用卡左双多巴后,可能会出现神经精神方面的不良反应,如焦虑、抑郁、幻觉等。特别是老年患者,随着药物剂量的增加,出现这些症状的风险也随之增加,因此在治疗过程中需密切监测患者的心理状态。 3. 运动并发症 长期使用卡左双多巴的患者可能会发展出运动并发症,包括“开关现象”(患者在药效之间状态的剧烈变化)以及不自主运动(也称为异动症)。这些问题可能导致患者的活动能力下降,影响日常生活。 4. 其他不良反应 除了上述不良反应外,卡左双多巴还可能导致其他一些影响,如低血压、皮肤反应等。部分患者可能会在使用过程中出现过敏反应,需立即停药并寻求医疗帮助。 综合来看,虽然卡左双多巴在帕金森病的治疗中扮演至关重要的角色,但其不良反应也应引起重视。医生在处方此药物时,应与患者充分沟通,并进行个体化的治疗方案设计,以达到最佳的治疗效果并降低不良反应的发生风险。对于患者而言,认识和了解这些潜在的不良反应,可以帮助他们及时识别和处理问题,从而更好地管理自己的病情。
已帮助858人
2025-05-23 18:05:14
佩米替尼(Pemigatinib)怎么服用
佩米替尼(Pemigatinib)怎么服用,Pemigatinib(Pemigatinib)建议剂量为连续1天每天口服13.5mg,连续14天,然后在21天周期内停药7天。继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。佩米替尼(Pemigatinib)是一种针对胆管癌的靶向药物,主要用于治疗特定类型的晚期或转移性胆管癌。它通过抑制肿瘤细胞中异常的信号传导通路来发挥疗效。对于患者来说,了解佩米替尼的正确服用方式至关重要,以确保药物的最大疗效和安全性。 1. 服用剂量与频率 佩米替尼的推荐起始剂量通常为每次13.5毫克,每天一次,服用时间应选择在同一时间内,以帮助形成稳定的血药浓度。在服药期间,医生会根据患者的具体情况调整剂量,确保充分发挥药效,同时避免不良反应。 2. 服用方式 佩米替尼通常以口服片剂的形式给药,建议患者整片吞下,不要咀嚼或压碎。此外,患者应根据医生的建议,与食物的关系进行服用。可以在餐前或餐后服用,但必须保持一致性,如若选择随餐服用,切不可在空腹状态下服用。 3. 注意事项 在服用佩米替尼期间,患者应定期进行血常规检查,因为该药物可能会引起一些副作用,如肝功能异常或血液成分变化。如果出现黄疸、皮疹、严重疲劳等不适症状,应及时向医生反馈。定期的肝功能监测对于调整用药方案至关重要。 4. 药物相互作用 佩米替尼可能会与其他药物发生相互作用,因此在开始治疗前,患者需向医生报告所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药及草药补充剂。这有助于医生在开处方时调整治疗方案,以减少潜在的风险。 佩米替尼作为治疗胆管癌的有效药物,其正确的服用方法对患者的治疗效果有着重要影响。在使用过程中,遵循医生的指导与建议,积极监控可能的副作用,将有助于患者获得更好的治疗体验与效果。
已帮助1443人
2025-05-23 18:00:18
阿帕替尼国内有没有上市
阿帕替尼国内有没有上市,阿帕替尼(Apatinib)于2014年10月17日获中国食品药品监督管理局CFDA批准上市,尚未在国外上市。阿帕替尼(Apatinib)是一种针对晚期胃腺癌和胃食管结合乳腺癌的新型靶向药物,近年来在国内的临床应用引起了广泛关注。本文将围绕阿帕替尼在中国的上市情况进行探讨。 1. 阿帕替尼的研究背景 阿帕替尼是一种靶向药物,主要通过抑制血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)的活性,阻断肿瘤血管的形成,从而抑制癌细胞的生长和扩散。它主要适用于晚期胃腺癌和胃食管结合乳腺癌患者,尤其是对于那些经过多种治疗后病情仍未得到控制的患者,阿帕替尼提供了一种新的治疗选择。 2. 国内上市进展 根据目前的资料,阿帕替尼在中国的市场前景良好。2014年,该药物通过了国家药品监督管理局(NMPA)的审批,获得了在中国上市的资格。这一批准为晚期胃癌患者提供了有效的治疗手段,同时也标志着我国在靶向治疗领域的进一步发展。 3. 临床应用与疗效 阿帕替尼的临床研究显示,其对晚期胃腺癌患者的疗效显著,可有效延长患者的生存期并改善生活质量。多项研究表明,采用阿帕替尼进行治疗的患者在肿瘤进展、疼痛控制上均有显著改善。此外,药物的副作用相对较轻,患者对药物的耐受性较好。 4. 市场前景与未来展望 随着阿帕替尼的上市,越来越多的患者受益于这一创新药物。市场上对靶向药物的需求不断增加,加之国家对抗癌药物的政策支持,预示着阿帕替尼在未来的推广和应用将进一步扩大。预计,在后续的研究中,阿帕替尼可能还会被用于其他癌症类型的治疗,为更多患者带来希望。 阿帕替尼的上市是我国抗肿瘤药物研发的重要里程碑,为晚期胃腺癌和胃食管结合乳腺癌的患者提供了新的治疗选择。随着对该药物的进一步研究和应用,阿帕替尼有望在未来的抗癌治疗中发挥更大的作用。
已帮助1209人
2025-05-23 18:01:05
氯雷他定片能治鼻炎引起的鼻塞吗
氯雷他定(Loratadine)是一种常用的抗组胺药,主要用于缓解过敏症状,如鼻塞、流鼻涕、打喷嚏和眼睛发痒等。它常用于治疗季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎等病症。本文将探讨氯雷他定片在缓解因鼻炎引起的鼻塞方面的有效性和适用性。 1. 氯雷他定的作用机制 氯雷他定是一种第二代抗组胺药,通过选择性拮抗体内的H1组胺受体,减少组胺释放引起的过敏反应。与第一代抗组胺药相比,氯雷他定较少引起嗜睡等副作用,因此更为安全、耐受性好。它的主要作用是在减轻由过敏引起的流鼻涕、打喷嚏和眼部症状上。 2. 鼻炎与鼻塞的关系 鼻炎是指鼻腔的炎症,主要分为过敏性鼻炎和非过敏性鼻炎。过敏性鼻炎的常见症状包括鼻塞、流鼻涕、打喷嚏和鼻痒等。鼻塞是由鼻腔血管扩张和黏膜肿胀引起的,导致气道通畅受阻。氯雷他定通过减轻鼻腔的炎症反应,可以对鼻塞症状有所缓解。 3. 氯雷他定对鼻塞的效果 研究表明,氯雷他定在缓解过敏性鼻炎引起的鼻塞方面具有一定的效果。虽然它不能直接解开鼻塞,但通过抑制过敏反应、减少粘液分泌和减轻炎症反应,氯雷他定能够间接改善鼻塞症状。对于一些患者,尤其是那些以过敏性鼻炎为主的患者,使用氯雷他定可以显著改善整体的鼻部症状,包括鼻塞。 4. 使用建议 尽管氯雷他定对鼻塞有一定的缓解作用,但它的效果因个体差异而异,有些人可能在使用后感到明显好转,而有些人可能效果不明显。如果鼻塞症状严重或伴有其他症状(如头痛、发热等),建议寻求专业医生的建议,可能需要结合其他药物或治疗手段。 在使用氯雷他定时,需遵循医嘱,不要随意加大剂量。同时,患者需注意氯雷他定的适用人群和禁忌,如孕妇、哺乳期女性及某些特定健康状况的患者应在医生指导下使用。 结论 氯雷他定片在治疗因过敏引起的鼻炎相关症状(如鼻塞)方面有一定效果。虽然它不是专门针对鼻塞的处方药,但在过敏性鼻炎的治疗中,氯雷他定可以作为一种有效的辅助治疗手段。患者在使用时仍需关注自身的具体症状和需求,及时与医疗专业人士沟通,以确保最佳的治疗效果。
已帮助1350人
2025-05-23 17:55:26
Copyright © 2025 找药网 版权所有 粤ICP备2023040210号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:找药网所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。