艾替班特是什么时候上市的,艾替班特(icatibant)美国上市时间:2011年8月25日;国内上市时间:2021年4月7日。
艾替班特(icatibant)是一种用于治疗血管性水肿的药物,其主要通过拮抗特定类型的生物活性肽来发挥作用。血管性水肿,通常表现为局部肿胀和疼痛,严重时可能会影响呼吸道或其他重要功能。因此,开发出安全有效的治疗药物十分重要。本文将探讨艾替班特的上市背景及其在血管性水肿治疗中的作用。
1. 艾替班特的研发历程
艾替班特的研发始于20世纪90年代,由于其针对性强而受到关注。研究人员发现该药物能够有效阻断与血管性水肿相关的生物活性肽——布拉迪激肽(bradykinin)的作用,从而减轻水肿症状。经过多轮临床试验,艾替班特逐渐展现出明显的疗效和较为良好的安全性。
2. 上市时间及批准信息
艾替班特于2009年首次在欧洲获得批准上市,成为治疗遗传性血管性水肿(HAE)的重要药物。随后,在2010年,艾替班特也获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,进一步拓展了其市场应用。此时,艾替班特的上市标志着血管性水肿治疗领域的一次重大进展。
3. 使用及适应症
艾替班特主要用于治疗由于遗传性血管性水肿引发的急性发作。它通常通过皮下注射的方式给药,见效快速,能够在短时间内缓解水肿症状。由于其特别针对布拉迪激肽的作用机制,艾替班特成为了该领域内首选的治疗药物。此外,艾替班特的临床试验表明其在患者中的耐受性良好,副作用相对较少。
4. 未来展望
随着对血管性水肿机制理解的深入,艾替班特在治疗中的作用可能会被进一步开拓。未来的研究可能会集中在药物的使用方案优化、联合用药策略,以及在其他类型水肿治疗中的潜在应用上。艾替班特的成功上市不仅为患者带来了福音,也为新药研发提供了重要的经验。
艾替班特的上市为血管性水肿的治疗提供了新的选择。它专注于通过拮抗生物活性肽来缓解症状,使患者能够更好地管理这种困扰性疾病。随着相关研究的不断深入,药物的应用前景将更加广阔。