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Belsomra是什么时候上市的,Belsomra(Suvorexant)于2014年在美国获得食品药品监管局FDA的批准上市,于2018年在中国获批上市。
Belsomra是一种用于治疗失眠的药物,其主要成分为Suvorexant。该药物通过调节大脑中相关神经递质的作用来帮助患者入睡,给予了许多因失眠而苦恼的人们新的希望。了解Belsomra的上市时间,有助于我们更清晰地认识这一药物的发展历程及其在失眠治疗中的地位。
1. Belsomra的研发历程
Belsomra最早由思瑞司(Merck)公司开发,其研发过程中经历了多项临床试验,以确保其安全性和有效性。研究人员发现,Suvorexant能够通过阻断与唤醒相关的神经递质,促进睡眠。
2. 上市批准时间
Belsomra于2014年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,正式在美国市场上市。这一批准标志着Belsomra成为首个以OREXIN受体拮抗剂为机制的处方失眠药物,开创了治疗失眠的新方法。
3. 在全球的推广
自上市以来,Belsomra逐渐在其他国家和地区获得批准。在一些国家,药物的上市监管程序耗时较长,但Belsomra的国际市场扩展为全球众多失眠患者提供了选择。
4. 临床应用及效果
Belsomra的上市为失眠患者提供了新替代方案,它与传统的苯二氮平类药物相比,具有较低的依赖性和副作用。大量的临床研究表明,Belsomra能够有效提高患者的入睡时间和睡眠质量,并且在治疗中显示出良好的耐受性。
总的来说,Belsomra自2014年上市以来,为全球失眠患者带来了新的希望。通过不断的研究和临床应用,Belsomra的有效性与安全性得到了广泛认可,成为失眠治疗中重要的一部分。