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重组人粒细胞刺激因子(Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)新瑞白是什么时候上市的,重组人粒细胞刺激因子(Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)于1991年在美国批准上市,2012年3月获我国CFDA批准上市。
1. 市场背景
重组人粒细胞刺激因子是一种重组蛋白,它能够促进骨髓中的中性粒细胞生成,帮助患者在接受化疗后恢复免疫功能。随着抗肿瘤治疗的不断发展,G-CSF的临床应用越来越广泛,解决了患者因化疗导致的中性粒细胞减少症所带来的感染风险。
2. 新瑞白的上市时间
新瑞白由中国生物技术公司研发并生产,其上市时间可以追溯到2010年。此后,它迅速进入了临床应用,并为许多接受化疗的患者带来了希望,减少了化疗引起的免疫抑制状况。
3. 新瑞白的临床应用
新瑞白主要用于预防和治疗因化疗引起的中性粒细胞减少症。通过提升中性粒细胞的生成,新瑞白有效降低了感染的风险,并且能够缩短患者的住院时间,提高了生活质量。研究表明,在使用新瑞白后,中性粒细胞计数能够迅速恢复至正常水平,帮助患者顺利进行后续治疗。
4. 未来展望
随着对重组人粒细胞刺激因子的不断研究,未来可能会有更多改进版的G-CSF产品问世,以满足不同患者的需求。新瑞白作为一种有效的治疗选择,将继续在恶性肿瘤患者的化疗支持中发挥重要作用。不断完善的临床研究将进一步推动这类药物的应用范围和有效性。
重组人粒细胞刺激因子新瑞白的上市,标志着肿瘤患者化疗支持治疗的一个重要进展。它不仅帮助患者克服了治疗中的困扰,还为医务人员提供了更为有效的治疗选择。随着科学技术的进步,未来将有更为优秀的生物制药进入市场,为更多的患者带来福音。