阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)奕凯达在国内上市了吗,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)于2017年10月18日获得美国FDA批准上市，国内上市时间是2021年6月22日。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel），通称奕凯达，是一种针对淋巴瘤患者的创新性 CAR-T 细胞疗法。近年来，随着基因治疗和细胞疗法的发展，奕凯达作为一种新型治疗药物引起了广泛的关注。在这篇文章中，我们将探讨奕凯达在国内是否获得上市批准及其对患者的意义。 1. 阿基仑赛的基本概念 阿基仑赛是一种靶向 CD19 的 CAR-T 细胞疗法，主要用于治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤。该疗法通过提取患者自身的 T 细胞，并对其进行基因改造，使其能识别并攻击肿瘤细胞。通过这种个性化的治疗方式，许多患者取得了显著的疗效。 2. 国内上市进程 截至目前，阿基仑赛在国内的上市进程取得了一定的进展。根据最新的信息，奕凯达已经获得了中国国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准。这一批准标志着CAR-T疗法在中国的进一步发展，为更多淋巴瘤患者带来了希望。 3. 对患者的意义 奕凯达的上市为复发性或难治性淋巴瘤患者打开了新的治疗选择。相较于传统的化疗，CAR-T 细胞疗法不仅能够提高治疗的有效性，还可能减少副作用，改善患者的生活质量。此外，在早期研究中，奕凯达显示出较高的缓解率，使得许多患者能够再次拥有治愈的机会。 4. 未来展望 随着阿基仑赛的上市，预计将引发淋巴瘤治疗领域的重大变革。随着临床经验的积累和技术的不断进步，CAR-T 细胞疗法有望在未来治疗更多类型的癌症，进一步扩展其适应症。此外，科研机构和制药公司也在持续探索相关技术，这将推动整体医疗水平的提升。 通过以上的分析，我们可以看出阿基仑赛在国内的上市不仅是医学进步的体现，更是广大淋巴瘤患者的一种福音。希望未来能够有更多的新疗法问世，帮助患者战胜病魔，重拾健康。

阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)奕凯达有哪些禁忌,奕凯达(Axicabtagene ciloleucel)是细胞免疫疗法，用于非霍奇金淋巴瘤。禁忌包括严重心脏病、肺部疾病、过敏、孕妇和哺乳期妇女。治疗中可能出现发热、低血压等反应，需密切监测。老年患者需特别评估，谨慎用药。遵循医嘱，避免自行用药。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel），生物制药领域的一项重要突破，作为一种CAR-T细胞疗法，被批准用于治疗某些类型的淋巴瘤。尽管其在治疗上的效果显著，但在使用时也存在一些禁忌，必须谨慎对待。本文将深入探讨阿基仑赛的禁忌情况，为患者和医疗专业人士提供指导。 1. 血液系统疾病的禁忌 阿基仑赛在某些血液系统疾病患者中的应用需要特别注意。例如，对于正在经历重度骨髓功能抑制的患者（如重度贫血、 thrombocytopenia 或 neutropenia），其治疗可能会导致更大风险。在这些患者中使用阿基仑赛，可能会加重其原有的血液问题，从而对健康造成威胁。 2. 活跃感染患者的禁忌 处于活跃感染状态的患者也应避免使用阿基仑赛。由于这种疗法会影响免疫系统的功能，使得患者在治疗后更易感染，因此在治疗开始前应确保感染状况得到控制。在感染未治愈的情况下使用阿基仑赛，可能导致病情的进一步恶化。 3. 胶质瘤和当前恶性肿瘤患者的禁忌 对于已被诊断为胶质瘤或其他恶性肿瘤的患者，同样需要谨慎。虽然阿基仑赛旨在针对特定类型的淋巴瘤，但在其他类型的恶性肿瘤患者中应用可能会导致潜在的疗效降低或不良反应的风险升高。医生需深思熟虑，决定是否为这些患者使用该疗法。 4. 妊娠和哺乳期的禁忌 在妊娠和哺乳期的女性使用阿基仑赛也是一种禁忌。尽管关于阿基仑赛对胎儿或婴儿的具体影响尚未有确凿的数据，但出于安全考虑，孕妇及哺乳期的女性应避免该药物的使用，以免潜在的风险对母婴造成伤害。 阿基仑赛在治疗淋巴瘤方面展现了良好的效果，但也存在一些重要的禁忌。在使用该疗法之前，医务人员需要对患者的具体健康状况进行全面评估，以确保患者的安全和治疗效果。同时，患者在接受治疗前，应与医生充分沟通，相互了解禁忌及潜在风险，从而做出明智的治疗决策。

阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)奕凯达的价格是多少,奕凯达(Axicabtagene ciloleucel)零售价为120万元左右。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel），商品名奕凯达，是一种用于治疗某些类型淋巴瘤的细胞疗法。作为一种创新的免疫疗法，阿基仑赛通过基因编辑 T 细胞，帮助患者的免疫系统更有效地识别和攻击癌细胞。患者和医疗机构在考虑使用该疗法时，价格成为了一个重要因素。本文将探讨阿基仑赛的价格及其影响。 1. 阿基仑赛的定义和适应症 阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）是一种 CAR-T 细胞疗法，专门用于治疗复发性或难治性大B细胞淋巴瘤、原发性纵隔大B细胞淋巴瘤和淋巴母细胞性淋巴瘤等类型。它采用患者自身的 T 细胞，并通过基因工程改造，使其能够更加有效地靶向肿瘤细胞。阿基仑赛的出现为许多淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。 2. 价格概况 奕凯达的价格通常在数十万美元的范围内，具体费用可能会因地区、医院以及患者的具体病情而有所不同。根据不同的医疗机构和保险方案，患者在接受治疗时的自付费用也会有所不同。有些患者可能能够通过医疗保险获得部分或全部的费用报销，而有些患者可能面临较高的经济负担。 3. 价格组成要素 阿基仑赛的价格包含了多个组成部分，包括制备 T 细胞的费用、药物本身的费用、医院治疗和监护的费用等。此外，可能还涉及到患者在接受治疗前后的检查及随访费用。因此，患者在考虑接受该治疗时，除了药物本身的价格外，还需要评估整个治疗过程中的费用。 4. 影响因素 阿基仑赛的价格高昂与其生产过程的复杂性直接相关。CAR-T 细胞治疗需要个体化的、精密的操作过程，包括采集患者 T 细胞、体外扩增和工程化改造等。这些高级的医疗技术和设备都增加了治疗的成本。同时，该药物仍处于相对新颖的阶段，市场竞争有限，这也影响到其价格的制定。 阿基仑赛（奕凯达）作为一种先进的治疗手段，其价格相对较高，患者在寻求治疗时需综合考虑费用、保险覆盖及个人经济能力。在享受前沿医疗科技带来机会的同时，了解相关的费用构成和保障措施亦是至关重要的。希望未来随着医疗技术的不断发展，阿基仑赛的价格能够得到合理控制，让更多的患者受益。

阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)奕凯达怎么服用,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)用于非霍奇金淋巴瘤治疗，一般起始剂量为每日4次，每次10mg，持续6周。具体用药方案需医生评估，遵循医嘱。如遇不良反应，及时就医。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel），商品名奕凯达，是一种用于治疗某些类型淋巴瘤的细胞疗法。化疗或放疗无法有效控制的淋巴瘤患者，可能会选择使用这项创新的免疫治疗。本文将详细介绍如何正确服用阿基仑赛以及相关注意事项。 1. 阿基仑赛的治疗流程 在接受阿基仑赛治疗之前，患者需要进行全面的评估，包括病史、体检及相关检测。医生会根据检查结果决定患者是否适合使用这一疗法。患者需要经过为期几天的淋巴细胞采集，随后这些细胞会在实验室中经过基因工程改造，以增强其对癌细胞的攻击能力。最终，这些改造后的细胞将被重新注入患者体内。 2. 服用方式与用量 阿基仑赛以静脉注射的方式进行，通常在经过细胞改造后的几天内注射。具体用量由专业医生依据患者的体重和健康状况来制定。通常情况下，患者在接受治疗前会接受预药物以减少潜在的不适或过敏反应。治疗过程中，医疗团队会密切监测患者的反应，以确保安全和有效性。 3. 注意事项 使用阿基仑赛时，患者需要注意术前准备和术后的恢复。术前，患者可能需要进行相关的筛查，以确保没有其他感染或健康问题。术后，患者应关注可能出现的副作用，如发热、疲劳、头痛和低血压等，若有严重不适，需及时与医生沟通。此外，患者在治疗后的一段时间内应定期回诊，以便医生监测其恢复情况。 4. 预期效果与后续管理 阿基仑赛作为一种前沿的免疫疗法，许多患者在治疗后显示出良好的临床效果。效果因人而异，持续的医学监测与评估是必不可少的。医生会根据患者的具体情况，制定后续的治疗或管理计划，包括定期的影像学检查和血液检查，以确保治疗的持续有效性和监测任何可能的复发。 在接受阿基仑赛的过程中，患者应了解治疗的相关信息，积极配合医生的建议与指导。通过科学合理的治疗方案和良好的随访管理，阿基仑赛有望为淋巴瘤患者带来新的希望。

氘代丁苯那嗪(deutetrabenazine)安泰坦费用多少钱,安泰坦(Deutetrabenazine)为TEVABRANDEDPHARM生产，代购价格是2903元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。氘代丁苯那嗪（Deutetrabenazine）是一种主要用于治疗亨廷顿舞蹈症、萎缩性侧索硬化等神经系统疾病的药物。在这篇文章中，我们将探讨氘代丁苯那嗪的费用问题，尤其是涉及到患者在治疗过程中的经济负担，以及药物对亨廷顿舞蹈症患者的影响。 1. 氘代丁苯那嗪的简介 氘代丁苯那嗪是一种通过调节多巴胺和其他神经递质来减轻运动症状的药物。它的化学结构通过氘代（即用氘替代氢）优化了药物代谢，可以延长其在体内的持续时间，提高疗效。在亨廷顿舞蹈症患者中，氘代丁苯那嗪被广泛用于控制不自主运动，改善生活质量。 2. 药物的定价情况 氘代丁苯那嗪的费用因国家、地区及购买渠道的不同而有所差异。在美国，患者在市场上的购药费用通常较高，估计一个月的治疗费用在几千美元左右。这对许多患者来说是一项沉重的经济负担，因此了解药物的价格及可用的保险覆盖范围显得尤其重要。 3. 保险和报销政策 许多医疗保险公司对氘代丁苯那嗪的覆盖政策可能有所不同，部分保险计划可能会部分报销该药物的费用。患者应提前咨询他们的保险公司，以了解具体的报销比例和自身承担的费用。同时，一些赠药计划和慈善机构也可能为经济困难的患者提供帮助。 4. 患者的可支配收入影响 亨廷顿舞蹈症患者在长期承担氘代丁苯那嗪费用时，常常会感受到经济压力。这种药物的高费用可能会影响患者的日常生活开支和医疗花费，进而可能对患者的心理和身体健康产生深远影响。因此，提高对这种疾病的认识以及改善药物的可及性变得尤为重要。 总的来说，氘代丁苯那嗪在治疗亨廷顿舞蹈症方面发挥了重要作用，但其费用问题不容忽视。患者在使用此类药物时，应该积极了解相关的保险政策和经济援助，确保自己能够获得必要的治疗，同时减轻经济负担。

塞瑞替尼(Ceritinib)赞可达的正确用法用量是什么,赞可达(Ceritinib)推荐用量为每天1次口服750mg。空腹给予色瑞替尼(即，不要餐后2小时内给予)。塞瑞替尼（Ceritinib），商品名赞可达，是一种用于治疗特定类型肺癌的靶向药物，尤其是那些具有ALK（间变性淋巴瘤激酶）重排的非小细胞肺癌患者。它通过抑制ALK信号通路的活性来阻止癌细胞的生长和繁殖。本篇文章将详细介绍塞瑞替尼的正确用法和用量，帮助患者和医务人员更好地理解这一重要治疗选择。 1. 塞瑞替尼的适应症 塞瑞替尼主要用于治疗已发生ALK重排的非小细胞肺癌。它适合那些在之前接受过铂类化疗或其他ALK抑制剂治疗无效的患者。通过靶向ALK，塞瑞替尼能够显著延长患者的无进展生存期。 2. 推荐用法 塞瑞替尼通常以口服形式给药，建议在每天同一时间服用，以保证药物在体内的稳定浓度。可以选择餐前或餐后服用，但应尽量保持一致，以减少与食物的相互影响。 3. 推荐用量 标准的推荐初始剂量为每天450毫克。不同患者的具体用量可能会因个体的耐受性和并发症而有所调整。在治疗过程中，医生可能根据患者的反应和副作用情况进行剂量的增减。 4. 注意事项 服用塞瑞替尼时，患者需定期进行血液检查，以监测肝功能及其他可能出现的副作用。常见的不良反应包括消化不良、疲劳和肝酶升高等。如果出现严重副作用，患者应及时与医生沟通，以便进行必要的调整或停药处理。 总结来说，塞瑞替尼（赞可达）为ALK阳性非小细胞肺癌患者提供了一种有效的靶向治疗选择。在使用过程中，遵循正确的用法和用量非常重要，患者应定期随访，及时向医疗团队反馈身体状况，以获得最佳疗效。

季节性过敏是一种常见的过敏性疾病，通常在春季和秋季花粉泛滥的季节发作，患者常表现为鼻塞、流涕、打喷嚏、眼睛痒等不适症状。随着环境变化和过敏源的增加，季节性过敏症状的发病率逐年上升。尽管市场上有多种抗过敏药物可供选择，但不同患者的反应不同，因此寻找安全有效的治疗方案尤为重要。 羟苯磺酸钙分散片的药理作用 羟苯磺酸钙（也称为钙羟苯磺酸）是一种具有抗过敏作用的药物，主要通过抑制过敏反应中的某些生物化学通路来缓解过敏症状。该药物的作用机制主要包括： 1. 抑制组胺释放：组胺是过敏反应中的关键介质，它能引发一系列过敏症状。羟苯磺酸钙能够抑制肥大细胞中组胺的释放，从而减轻由组胺介导的症状。 2. 减轻炎症反应：通过抑制炎症介质的释放，羟苯磺酸钙有助于减轻过敏性炎症，改善鼻塞和眼部不适。 3. 改善鼻腔通透性：该药物能改善鼻腔黏膜的通透性，降低因过敏而导致的腺体分泌物增多，缓解鼻塞症状。 临床应用与研究 近年来，关于羟苯磺酸钙分散片在治疗季节性过敏症状中的应用研究逐渐增多。一些临床试验证实，该药物在减轻过敏性鼻炎症状方面效果显著，与传统抗组胺药物相比，羟苯磺酸钙的副作用相对较小，且患者耐受性良好。 研究显示，使用羟苯磺酸钙分散片后，大多数患者的症状得到了显著改善，尤其是在流涕和鼻塞方面。此外，部分研究还表明该药物对过敏性结膜炎的症状也具有一定的缓解效果。 使用建议与注意事项 虽然羟苯磺酸钙分散片在治疗季节性过敏症状中表现出良好的效果，但在使用时仍需 1. 剂量与使用方法：应根据医生的建议，按照规定的剂量和使用方法服用该药物。 2. 过敏反应：在使用过程中，如发现皮疹、瘙痒或其他过敏反应，应立即停止使用并咨询医生。 3. 结合其他治疗：对于部分患者，可能需要将羟苯磺酸钙与其他抗过敏药物联合使用，以达到更好的治疗效果。 结论 羟苯磺酸钙分散片作为一种新兴的抗过敏药物，在治疗季节性过敏症状方面展现出良好的疗效与安全性。随着相关研究的进一步深入，相信其在过敏性疾病的治疗中将发挥越来越重要的作用。具体使用时应根据个体情况，咨询专业医生以制定合理的治疗方案。在应对季节性过敏的过程中，保持环境卫生、避免接触过敏原也是十分重要的。

奥贝胆酸(Obeticholic)Obetix的价格是多少,Obetix(Obeticholic acid)的版本有：1、美国Intercept版本；2、印度cipla版本；3、印度natco版本；4、老挝东盟制药版本；5、孟加拉碧康制药版本。代购价格是1200元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。奥贝胆酸（Obeticholic）是一种用于治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）的药物，主要通过调节胆汁酸的代谢来减轻肝脏的炎症和纤维化。随着这种药物的临床应用逐渐增多，患者和医疗机构对于其价格的关注不断上升。本文将对奥贝胆酸的价格进行详细介绍，帮助患者了解其经济负担。 1. 奥贝胆酸的简介 奥贝胆酸是一种新型的胆汁酸受体激动剂，主要用于治疗原发性胆汁性胆管炎。此疾病是一种慢性肝病，通常导致肝脏持续性炎症及纤维化。奥贝胆酸通过抑制胆汁酸的合成和释放，能够有效减轻病患的症状，提高生活质量。 2. 国内市场价格 目前，在中国市场，奥贝胆酸的价格大致在每瓶3000元至6000元之间，具体价格因生产厂家和地区的不同而有所浮动。此外，随着国家对药品价格的监管政策不断调整，该药物的售价也可能发生变化。 3. 保险报销情况 在中国，部分健康保险可能会对奥贝胆酸进行部分报销，具体的报销额度和适用范围，需根据当地的医疗政策和个人医保情况来确认。因此，患者在治疗前最好咨询相关医疗机构，了解是否能享受医保优惠。 4. 经济负担与患者选择 对于许多患者来说，奥贝胆酸的价格可能是一笔不小的经济负担。患者在选择治疗方案时，除了考虑药物的疗效外，还需要权衡经济承受能力和可能的健康收益。在医生的指导下，尽量选择适合自身的治疗方案，确保在经济和健康之间取得平衡。 综上所述，奥贝胆酸作为一种治疗原发性胆汁性胆管炎的新药，其价格和报销政策是患者在选择治疗时需要考虑的重要因素。希望本文能够为广大患者提供一些实用的信息，帮助他们在治疗过程中做出更明智的决策。