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聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)费用大概多少

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2024-04-24 14:20:35

聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)费用大概多少,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)为中国山东新时代药业生产,代购价格是2000元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

聚乙二醇化人粒细胞刺激因子,简称PEG-G-CSF,是一种通过将聚乙二醇(PEG)基团连接到人粒细胞刺激因子(G-CSF)上而改良的药物。它的主要作用是促进骨髓中祖细胞向中性粒细胞的分化和增殖,从而提高患者的中性粒细胞计数。这种药物通常用于癌症化疗等原因导致的中性粒细胞减少症,有助于预防或减轻感染的发生。

1. 价格因素

PEG-G-CSF的价格因地区、品牌和剂量而异。在一些地区,由于专利保护和市场竞争,价格可能较高,而在其他地区,可能有更便宜的替代品。一般来说,PEG-G-CSF是一种相对昂贵的药物,但其费用通常是在医保范围内的。

2. 剂量和治疗周期

PEG-G-CSF的费用还取决于患者的治疗需求,包括药物的剂量和治疗周期。不同的患者可能需要不同的剂量和持续时间的治疗,这会影响到药物的总费用。

3. 医保覆盖

在一些国家或地区,PEG-G-CSF可能被医疗保险或公共医疗系统所覆盖,从而降低患者的个人支付费用。但在其他地方,患者可能需要自行承担更高的费用,这取决于医保政策和具体的治疗情况。

4. 专业建议

在使用PEG-G-CSF之前,患者应咨询医生或药剂师,了解具体的费用情况,并确定是否有适用于其情况的医疗保险或其他支付选择。医生可以根据患者的病情和治疗需求,制定最合适的治疗方案,并提供关于药物费用的详细信息。

总的来说,PEG-G-CSF是一种重要的药物,对于一些患者来说,它可以提供关键的治疗支持。虽然它的价格可能较高,但在适当的情况下,它可以帮助患者减轻由于化疗等治疗所导致的中性粒细胞减少症的风险,提高生活质量。

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聚乙二醇化人粒细胞刺激因子是什么时候上市的,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)于2002年获FDA批准上市,于2021年5月7日中国批准上市。聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor,简称Peg-GCSF)是一种通过聚乙二醇化技术改造的人源性蛋白,主要用于治疗由于癌症化疗等原因引起的中性粒细胞减少症。这种药物通过刺激骨髓中的造血干细胞,促使其增殖和分化为中性粒细胞,从而有效提高血液中中性粒细胞的数量,降低感染风险,改善患者的治疗体验。 1. Peg-GCSF的研发背景 Peg-GCSF的研发背景可以追溯到对癌症患者化疗常见副作用——中性粒细胞减少症的关注。中性粒细胞在人体免疫系统中发挥重要作用,其减少会显著增加感染的风险。因此,开发出可以有效刺激中性粒细胞生成的药物显得尤为重要。通过聚乙二醇化技术,可以延长药物的半衰期,提高其生物利用度,从而在临床应用中表现出更好的疗效。 2. 产品上市时间 Peg-GCSF的首次上市时间是2015年。它的上市标志着对中性粒细胞减少症治疗领域的一次重要突破,极大地丰富了治疗方案,提供了更为安全有效的选择。患者在化疗过程中使用Peg-GCSF后,不仅能够有效防止中性粒细胞减少,还能提高他们的生活质量,降低感染发生率。 3. 临床应用 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子在临床上主要用于治疗因化疗、放疗或其他原因导致的中性粒细胞减少症。患者在接受化疗时,往往会面临白细胞降低的问题,导致感染风险上升。Peg-GCSF可以帮助患者在化疗时期维持更好的中性粒细胞水平,从而增强其抗感染能力,并为后续治疗提供保障。 4. 未来发展前景 随着对Peg-GCSF临床应用的深入研究,未来可能会出现更广泛的适应症,如用于其他类型的骨髓抑制相关疾病。另外,新药物的研发也在不断推进,结合Peg-GCSF的优势,未来有望出现更为高效、安全的治疗方案,以满足患者日益增长的需求。 总结来看,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子自2015年上市以来,显著提高了中性粒细胞减少症患者的治疗效果,并为癌症化疗患者的安全性提供了保障。随着更多研究的开展,其应用领域有望得到进一步拓展。
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替米沙坦氢氯噻嗪片与其他降压药的区别是什么?
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阿巴卡韦 abacavir-Trizivir,阿巴卡维,阿巴卡韦双夫定片,三协唯,Compound Abacavir Sulfate,Lamivudine and Zidovudine Tablets
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库潘尼西(Copanlisib)的注意事项、功效作用、不良反应
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右旋糖酐铁分散片-右旋糖酐铁分散片
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导读:一、药品概述 右旋糖酐铁分散片是一种用于治疗缺铁性贫血的药物,主要成分为右旋糖酐铁(Dextran Iron),它是一种铁补充剂,能够有效补充体内所需的铁元素,促进血红蛋白的合成,改善因缺铁引起的贫血状况。 二、药品成分 右旋糖酐铁分散片的主要成分包括: 1. 右旋糖酐铁 化学结构:右旋糖酐铁是一种聚合的铁的复合物,由铁离子(Fe³⁺)与右旋糖酐(Dextran)结合而成。右旋糖酐是一种天然多糖,能够在体内延缓铁的释放,降低铁对组织的毒性。 作用机理:右旋糖酐铁通过释放铁离子,补充体内缺乏的铁元素,帮助合成血红蛋白,从而促进红细胞的生成,提高血液中的氧运输能力。 2. 辅料 分散剂:用于确保药片的均匀分散,增加药物的生物利用度。 赋形剂:如淀粉、羧甲基淀粉钠等,改善片剂的制备和稳定性,确保药物在体内的良好释放。 防腐剂和稳定剂:用于延长药物的保存期限,提高药物的稳定性。 三、药品功效 右旋糖酐铁分散片主要用于治疗缺铁性贫血,其具体功效包括: 增加血液中的铁含量,改善贫血症状。 促进红细胞的生成,提高血红蛋白水平,改善机体的氧运输能力。 较低的副作用风险,适合长期使用以及对其他铁剂不耐受的患者。 四、使用注意事项 在使用右旋糖酐铁分散片时,需要注意以下几点: 服用剂量:应根据医生的建议进行服用,不得随意增减剂量。 不良反应:可能出现胃肠道不适、过敏反应等,出现不良症状需及时就医。 禁忌症:对于已知对铁剂过敏或有特定疾病(如铁负荷过重、某些类型肝病)的患者,应慎用或禁用。 五、总结 右旋糖酐铁分散片是一种安全有效的铁补充剂,适用于缺铁性贫血患者,其独特的成分与结构确保了良好的生物利用度和较低的副作用。合理使用右旋糖酐铁分散片,不仅可以有效改善贫血症状,还能提升患者的生活质量。在使用前,务必咨询医生,以确保安全和效果的最大化。
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