聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达中文说明书,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)是一种治疗白细胞减少的药物，主要用于提高白细胞计数，其疗效如下：1、通常用于白细胞减少的患者，这可能是由于癌症化疗、放疗、骨髓抑制或其他原因引起的；2、在某些白血病患者中，聚乙二醇化人粒细胞刺激因子可能用于促进白细胞的生产，以增加机体对白血病的抵抗力；3、该药物可以帮助恢复白细胞计数，预防感染；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。1. 药品介绍 申力达是一种重组人粒细胞集落刺激因子（G-CSF）的聚乙二醇化形式，其通过与聚乙二醇（PEG）的结合，赋予药物更长的半衰期和更好的药代动力学特征。这种改良使得药物的给药频率降低，为患者提供了更加便利的治疗方案。 2. 适应症 申力达主要适用于因化疗引起的中性粒细胞减少症，尤其是在每个化疗周期后需要支持治疗的患者。此外，它也可用于某些其他原因导致的中性粒细胞减少症，如骨髓抑制、再生障碍性贫血等，以增强患者的免疫功能。 3. 用法用量 一般建议患者在化疗后的24-72小时内使用申力达，具体剂量和使用频率应遵循医生的建议。临床试验显示，给予合适剂量的申力达能够显著缩短中性粒细胞的恢复时间，提高治疗的安全性和效果。 4. 不良反应 虽然绝大多数患者使用申力达后反应良好，但也可能会出现一些不良反应，如注射部位疼痛、骨骼痛等。少数患者可能会出现过敏反应，如皮疹或呼吸困难等，因此在使用前需告知医生自身的过敏史及其他相关疾病。 5. 注意事项 在使用申力达时，患者应定期监测血象，确保中性粒细胞的恢复情况。此外，对于有肝肾功能障碍的患者，应谨慎使用，并随时咨询医生，以防出现意外情况或加重病情。 综上所述，聚乙二醇化人粒细胞刺激因子（申力达）作为一种创新的治疗方式，为因化疗引起的中性粒细胞减少症患者提供了有效的支持，帮助患者更好地应对化疗过程中的不良反应，提升生活质量。使用该药物时，患者应严格遵循医嘱，并定期进行健康监测，以确保治疗的安全与有效。

聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达该如何储存,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)贮存条件为：遮光，密闭，在冷处(2-8℃)保存。置于儿童不可接触的地方。1. 储存温度要求 申力达一般应在2°C至8°C的冷藏条件下储存。避免将其暴露在高温或阳光直射下，以免影响药物的稳定性和有效性。不可冷冻，冷冻会损害药物的结构，降低疗效。 2. 保持原包装 储存申力达时，应保持其在原包装内，避免与其他药物混合存放。原包装可以提供必要的遮光保护和物理保护，降低药物受外界因素影响的风险。 3. 使用期限 确保遵循产品说明书中的使用期限要求。未开封的申力达应在规定的保质期内使用。开封后如未按建议储存或长时间未用，应咨询专业人员是否安全继续使用。 4. 丢弃注意事项 过期或不再需要的申力达应遵循当地的药物处置规定进行丢弃。切勿随意将药物弃置于家庭垃圾或排水系统，以避免对环境造成污染。 通过以上对申力达储存要求的介绍，可以看到正确的储存方式对于保障药物疗效和安全性的重要性。希望大家在使用申力达时，能够严格遵循储存建议，以利于药物的最佳效果。

聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达的用法用量及剂量修改,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)推荐剂量为：使用剂量为按患者体重，以100μg/kg进行个体化治疗，一般一个疗程使用一次。1. 适应症与用法 申力达主要用于因癌症治疗或其他原因导致的中性粒细胞减少症，尤其是在化疗后需要预防或治疗感染的患者。建议在化疗结束后24小时内使用此药物，以最大限度地提高其刺激骨髓产生中性粒细胞的效果。在临床实践中，通常采用皮下注射的方式给药。 2. 推荐用量 成人患者的推荐初始剂量为每周一次，单次注射0.6毫克（0.6 mg）。具体剂量需要根据患者的体重以及粒细胞计数进行调整。对于体重超过80公斤的患者，可以考虑适当增加剂量至0.9毫克（0.9 mg），以更好地满足其治疗需求。基础疗程通常持续至中性粒细胞计数恢复至正常水平。 3. 剂量调整原则 在使用申力达的过程中，医务人员需要根据患者的反应和中性粒细胞的变化来及时调整剂量。如果患者在接受申力达后出现较高的中性粒细胞计数（通常高于10,000个/mm³），可考虑减少下一次用量或延迟给药。此外，对于存在肝肾功能障碍的患者，应更加谨慎，必要时应咨询专科医生进行个体化调整。 4. 注意事项 在使用申力达时，需要密切监测患者的血象变化，并定期评估对该药物的反应，以确保治疗的有效性和安全性。此外，患者在用药期间应告知医生任何副作用，特别是过敏反应或感染迹象。对妊娠期及哺乳期妇女的使用，需在医生指导下进行，以避免潜在的风险。 总体而言，聚乙二醇化人粒细胞刺激因子（申力达）为治疗中性粒细胞减少症提供了一种有效的手段。了解其用法用量及剂量修改原则，对于提高治疗效果、确保患者安全具有重要意义。在临床实践中，医务人员应遵循相关指南，结合患者具体情况，合理制定治疗方案。

聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达的药物禁忌说明,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)禁忌为：1、如果患者曾经对聚乙二醇化人粒细胞刺激因子或类似药物产生过严重的过敏反应禁用；2、如果患者已经有白细胞计数过多的情况，使用这种刺激因子可能会引起不适或加重症状；3、妊娠和哺乳期妇女禁用；4、患者已经处于严重感染状态的禁用；5、特定类型的恶性肿瘤可能不适合使用。1. 对过敏反应的禁忌 申力达的一个主要禁忌是对其成分或其他相关成分过敏的患者。这类患者使用申力达后可能会出现过敏反应，严重时甚至可能危及生命。因此，在开具此药物之前，医生需确认患者的过敏史，确保其不会对申力达产生负面反应。 2. 骨髓疾病患者的禁忌 对于某些骨髓疾病患者，比如骨髓增生性疾病或白血病的患者，使用申力达可能会加重病情或影响治疗效果。这些患者的血液系统已经存在异常，使用可能刺激骨髓的药物需谨慎，防止引发不可预知的并发症。 3. 孕妇和哺乳期妇女的禁忌 在妊娠和哺乳期使用申力达也需要谨慎。虽然目前缺乏丰富的数据证明其对胎儿或婴儿的影响，但鉴于药物的潜在风险，孕妇和哺乳期妇女一般建议避免使用此药物，除非在专业医生的判断下确实需要且可能的益处大于风险。 4. 其他合并症的考虑 除以上几点，申力达的使用还需考虑患者是否合并有严重的心脏、肝脏或肾脏疾病。这些合并症可能影响药物的代谢和排泄，从而导致药物在体内蓄积，增加不良反应的风险。因此，在使用前应全面评估患者的健康状况。 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子（申力达）在临床治疗中发挥了重要的作用，但使用时必须遵循相关禁忌，充分评估患者的身体状况与病史，以确保治疗的安全性和有效性。在任何情况下，都应在专业医生的指导下进行用药，以最大程度保障患者的健康。