欢迎来到找药网!
首页 健康资讯 格拉吉布(Glasdegib)国内上市时间

格拉吉布(Glasdegib)国内上市时间

找药网
医学编辑
阅读量:1474
2025-03-02 13:43:39

格拉吉布(Glasdegib)国内上市时间,格拉吉布(Glasdegib)最早在2018年11月21日在美国上市,并在2020年6月在欧盟上市,截至目前,这种药物在中国还没有上市。

格拉吉布(Glasdegib)是一种用于治疗急性骨髓性白血病(AML)的新型靶向药物。近年来,针对白血病患者的治疗研究不断深入,而格拉吉布作为一种新兴药物,其重要性日益凸显。本文将为您介绍格拉吉布在国内的上市时间及其背景。

1. 格拉吉布的研发背景

格拉吉布是一种小分子抑制剂,主要通过抑制Hedgehog信号通路来发挥作用。这一信号通路在多种癌症的发生发展中起着关键作用,尤其是在白血病细胞的生长和存活中。研究表明,格拉吉布可以与传统治疗结合,有效提高急性骨髓性白血病患者的存活率。

2. 国内注册进展

格拉吉布的临床试验在多个国家和地区进行,其中包括中国。近年来,随着我国对于抗肿瘤药物监管力度的加大,格拉吉布的注册申请引起了关注。目前,格拉吉布的相关临床数据正在整理中,预计将很快提交给国家药品监督管理局进行审评。

3. 预计上市时间

根据目前的进展,格拉吉布在国内的上市时间可能会在2025年左右。如果顺利通过审评并获得上市许可,格拉吉布将为大量急性骨髓性白血病患者提供新的治疗选择。患者及其家属对此持积极期待态度,盼望该药物能尽快进入市场。

4. 对患者的影响

格拉吉布的上市将为我国急性骨髓性白血病患者带来新的希望。与传统化疗相比,格拉吉布具有更好的靶向性,能够在安全性和有效性之间取得更好的平衡。这将大大改善患者的生活质量,降低治疗过程中的副作用,且有望延长生存期。

综上所述,格拉吉布作为治疗急性骨髓性白血病的新型靶向药物,其国内上市前景十分乐观。随着临床研究的不断深入,期待这款药物能够早日为中国的白血病患者带来福音。

相关药讯
格拉吉布 Glasdegib-Daurismo
格拉吉布(Glasdegib)的适应症、用药注意事项及禁忌
格拉吉布(Glasdegib)的适应症、用药注意事项及禁忌,格拉吉布(Glasdegib)的适应症包括治疗新诊断的或无法耐受其他治疗方法的急性髓细胞白血病(AML)患者。格拉吉布(Glasdegib)的注意事项包括以下几点:1、该药物可能对胎儿造成损害,孕妇和哺乳期妇女应避免使用;2、有生育能力的妇女在用药期间及停药后至少30天内应采取有效避孕措施;3、患者在使用Glasdegib期间及最后一次用药后至少30天内不应献血或捐献精液;4、告诉医生患者正在使用的所有药物,以确保没有不良的药物相互作用;5、密切关注患者是否出现任何副作用,并及时就医。格拉吉布(Glasdegib)是一种针对特定类型白血病的靶向药物,主要用于治疗急性骨髓性白血病(AML)。该药物通过抑制与肿瘤发生相关的信号通路,干扰癌细胞的生长和存活,进而达到抗肿瘤的效果。本文将详细介绍格拉吉布的适应症、用药注意事项及禁忌。 1. 适应症 格拉吉布主要适用于成人急性骨髓性白血病患者,尤其是那些未接受过治疗或者无适合化疗的患者。它通常与其他治疗方案联合使用,以提高治疗效果。这一药物特别针对那些携带特定基因突变的患者,能够结合患者的个体特点进行精准治疗。 2. 用药注意事项 在使用格拉吉布之前,医生需要全面评估患者的健康状况,包括肝肾功能、心血管疾病史等。此外,期间应定期进行血液检查,监控血细胞的数量和肝肾功能,以及时调整用药方案。患者在用药过程中应警惕可能出现的副作用,如贫血、出血倾向和感染风险等。 3. 禁忌 格拉吉布的使用禁忌主要包括对该药物成分过敏的患者,以及在怀孕或哺乳期间的女性。由于该药物可能对胎儿或新生儿造成不良影响,医生会建议女性在治疗期间采取有效的避孕措施。此外,某些心脏病患者在使用格拉吉布时需特别谨慎,以避免心血管相关的并发症。 用格拉吉布治疗急性骨髓性白血病能够为患者提供新的希望,但合理用药及遵循医嘱是确保治疗安全有效的关键。患者在治疗过程中应主动与医生沟通,及时反馈身体状况及可能出现的不适,以便于医生对治疗方案作出必要的调整。
已帮助人数1257人
2025-05-10 14:53:23
格拉吉布 Glasdegib-Daurismo
格拉吉布(Glasdegib)国内有没有上市
格拉吉布(Glasdegib)国内有没有上市,Glasdegib(Glasdegib)最早在2018年11月21日在美国上市,并在2020年6月在欧盟上市,截至目前,这种药物在中国还没有上市。格拉吉布(Glasdegib)是一种针对特定类型白血病的靶向治疗药物,尤其对慢性髓性白血病(CML)和急性髓性白血病(AML)显示出良好的临床效果。近年来,这种药物的研发引起了广泛关注,尤其是在中国市场上,它是否有望上市成为许多患者及其家属关心的问题。 1. 格拉吉布药物概述 格拉吉布是一种口服小分子抑制剂,主要通过抑制Smoothened(SMO)蛋白的活性来干预癌细胞的信号传导通路。此机制使其在治疗某些白血病(如CML和AML)方面显示出良好的前景,尤其是在其他治疗方案失败后,格拉吉布提供了新的治疗选择。 2. 国内上市进展 截至目前,格拉吉布在中国的上市情况并不明朗。根据相关资料,该药物仍在进行各项临床试验,以获得必要的批准。随着我国对创新药物的监管政策逐步放宽,格拉吉布有望在未来几年内获得上市。 3. 临床试验情况 在国内,格拉吉布相关的临床试验正在进行中,研究表明该药物在治疗特定白血病患者时,能够有效延缓病情进展,改善患者的生活质量。这些临床试验的数据将为未来在中国上市提供重要的依据。 4. 患者的期望 对于白血病患者而言,格拉吉布的上市无疑是一个积极的消息。许多患者及其家属都在积极关注这一药物的动态,希望能够尽早获得这种潜在的新疗法,以实现更有效的治疗。 虽然目前格拉吉布在国内的上市情况尚未明朗,但随着医学研究的不断推进以及监管政策的优化,患者们对其上市充满期待。未来,格拉吉布有可能成为更多白血病患者的有效治疗选择。
已帮助人数1340人
2025-05-08 10:33:52
格拉吉布 Glasdegib-Daurismo
格拉吉布(Glasdegib)的疗效与作用及副作用
格拉吉布(Glasdegib)的疗效与作用及副作用,格拉吉布(Glasdegib)的副作用包括疲劳、恶心、咳嗽、呼吸困难、腹泻、肌肉疼痛、发热、感染、呕吐、食欲下降、头痛、关节疼痛、皮疹、背痛等。此外,还可能出现QT间期延长、中性粒细胞减少、贫血、血小板减少等血液系统异常。格拉吉布(Glasdegib)格拉斯德吉布是一种口服药物,用于治疗某些血液病。其疗效包括:1、延长生存期,尤其与低剂量阿糖胞苷联合使用时,能显著延长老年AML患者的整体生存期。2、有助于控制疾病进展,减少白血病细胞在骨髓中的比例。3、可能改善与AML相关的症状如疲劳、出血倾向和感染风险。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。格拉吉布(Glasdegib)是一种用于治疗白血病的创新药物,特别是用于治疗新诊断的急性髓细胞白血病(AML)的患者。通过靶向某些分子通路,格拉吉布不仅可以抑制肿瘤细胞的生长,还能改善治疗效果,延长患者的生存期。与所有药物一样,格拉吉布也可能带来一些副作用。本文将详细探讨格拉吉布的疗效与作用以及其副作用。 1. 格拉吉布的疗效 格拉吉布通过抑制平滑肌肌动蛋白(HH pathway)对肿瘤细胞的影响,展现出显著的疗效。研究显示,将其用于急性髓细胞白血病患者的治疗中,能够有效降低癌细胞的增殖速度,并提高患者对化疗的反应率。特别是对于老年患者或伴有其他疾病的患者,格拉吉布的使用能够带来更好的治疗结果。 2. 作用机制 格拉吉布的作用机制主要是通过拮抗SHH(平滑肌生长因子)信号通路,阻断该通路在白血病细胞中的异常激活。这一机制使得肿瘤细胞的生存能力降低,同时也促进了细胞凋亡。此外,格拉吉布还可以增强其他化疗药物的效果,为患者提供更全面的治疗方案。 3. 临床研究 在多项临床试验中,格拉吉布的疗效得到证实。这些研究显示,与传统化疗方案相比,格拉吉布联合治疗不仅延长了无进展生存期(PFS),还提高了总生存率(OS),为急性髓细胞白血病患者提供了新的希望。研究结果还表明,格拉吉布在联合使用中表现出良好的耐受性,且能够为患者带来显著的临床获益。 4. 副作用 尽管格拉吉布在治疗白血病中展现了良好的疗效,但它也可能引发一些副作用。常见的副作用包括恶心、食欲减退、疲劳、以及血小板减少等。这些副作用可能因患者的个体差异而有所不同。在临床治疗中,医生通常会密切监测患者的状况,并根据副作用的严重程度调整治疗方案,以确保患者的安全与舒适。 综上所述,格拉吉布作为一种新兴的白血病治疗药物,通过靶向特定的分子通路,展现了良好的疗效和作用。虽然存在一定的副作用,但在医生的指导下使用,格拉吉布可以为白血病患者提供更有效的治疗选择,有助于改善他们的生活质量和生存期。随着进一步的研究和应用,未来期待能够更好地优化格拉吉布的使用策略,帮助更多白血病患者重获健康。
已帮助人数961人
2025-05-08 10:03:37
格拉吉布 Glasdegib-Daurismo
格拉吉布(Glasdegib)的副作用和处理措施
格拉吉布(Glasdegib)的副作用和处理措施,Glasdegib(Glasdegib)的副作用包括疲劳、恶心、咳嗽、呼吸困难、腹泻、肌肉疼痛、发热、感染、呕吐、食欲下降、头痛、关节疼痛、皮疹、背痛等。此外,还可能出现QT间期延长、中性粒细胞减少、贫血、血小板减少等血液系统异常。Glasdegib(Glasdegib)格拉斯德吉布是一种口服药物,用于治疗某些血液病。其疗效包括:1、延长生存期,尤其与低剂量阿糖胞苷联合使用时,能显著延长老年AML患者的整体生存期。2、有助于控制疾病进展,减少白血病细胞在骨髓中的比例。3、可能改善与AML相关的症状如疲劳、出血倾向和感染风险。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。格拉吉布(Glasdegib)是一种用于治疗某些类型白血病的药物,特别是急性髓性白血病(AML)。尽管它在改善患者生存率方面展示了良好的效果,但使用格拉吉布可能会带来一些副作用。本文将详细探讨格拉吉布的副作用及其处理措施,以帮助患者和医务人员更好地应对治疗过程中可能出现的问题。 1. 常见副作用 格拉吉布的使用可能导致一系列常见副作用,如恶心、呕吐、乏力和食欲减退。患者在治疗初期可能会更为明显,这些症状一般可通过调整饮食、服用止吐药物或补充营养来缓解。 2. 血液学相关副作用 使用格拉吉布可能导致血液学相关副作用,包括贫血、白细胞减少和血小板减少。定期监测血常规对于及时发现并处理这些问题至关重要。对于严重的血细胞减少,医生可能会建议暂停用药或者进行输血治疗。 3. 感染风险 由于格拉吉布可能抑制免疫系统,患者在治疗期间感染的风险增加。为了预防感染,患者应保持良好的个人卫生,避免与患病者密切接触,并及时接种疫苗。此外,一旦出现感染症状,如发热或咳嗽,应尽快就医。 4. 肝功能影响 有些研究表明,格拉吉布可能对肝功能产生一定影响。患者在接受治疗时,需要定期进行肝功能测试。如果发现肝酶升高,医生可能会调整药物剂量或进行其他干预措施,以确保患者安全。 在使用格拉吉布治疗白血病时,尽管可能会经历一些副作用,但通过适当的监测和及时的措施,大多数副作用都是可以有效管理的。患者和医务人员应保持密切沟通,及时报告任何不适,以确保治疗的顺利进行并提高生活质量。
已帮助人数1443人
2025-04-15 10:15:31
最新药讯
卡托普利片-卡托普利片
卡托普利片的服用注意事项
导读:卡托普利(Captopril)是一种常用的药物,属于ACE抑制剂(血管紧张素转化酶抑制剂),主要用于治疗高血压、心力衰竭以及糖尿病引起的肾病等。尽管卡托普利具有显著的治疗效果,但在服用时仍需注意多项事项以确保安全及效果。以下是服用卡托普利片的一些注意事项。 1. 医生指导下使用 在服用卡托普利之前,患者应咨询医生。医生会根据患者的具体情况评估用药的必要性,并确定适合的剂量。患者不应自行调整剂量或停药。 2. 过敏史 在使用卡托普利之前,患者需要告知医生自己是否有对卡托普利或其他ACE抑制剂的过敏史。如果曾经对该类药物有过敏反应,切勿使用卡托普利。 3. 监测血压 在治疗初期,患者应定期监测血压以确保药物的效果和安全性。若血压过低(例如低于90/60 mmHg),应及时咨询医生。 4. 肾功能监测 卡托普利可能对肾功能产生影响,特别是在老年患者或已有肾功能不全的患者中。因此,在使用期间应定期检查肾功能(如血清肌酐和尿素氮水平)。 5. 注意电解质变化 服用卡托普利可能导致血钾水平升高,因此患者需要定期检查血钾水平,尤其是那些采用钾补充治疗的患者。此外,保持良好的饮食习惯,避免过量摄入高钾食物也是必要的。 6. 饮食与药物相互作用 患者在服用卡托普利期间,需注意避免食用高钠盐的食物。此外,某些药物(如利尿剂、非甾体抗炎药等)可能与卡托普利产生相互作用,导致不良反应,因此在使用其他药物时应告知医生。 7. 妊娠与哺乳 卡托普利对妊娠期间的胎儿可能产生不良影响,故孕妇或计划怀孕的女性应避免使用。此外,哺乳期的女性在使用卡托普利前应咨询医生,因为该药物可能会通过乳汁分泌。 8. 服用时间 卡托普利通常应在饭前半小时至一小时服用,以提高其吸收效果。患者应严格遵循医生的建议,按时服药。 9. 不良反应 虽然卡托普利的安全性较高,但仍可能出现一些不良反应,如咳嗽、皮疹、头晕等。如出现严重的不良反应(如面部肿胀、呼吸困难等),应立即就医。 结论 卡托普利作为有效的高血压和心力衰竭治疗药物,正确的使用和注意事项至关重要。患者在使用期间,应保持与医生的良好沟通,定期进行相关检查,以确保用药的安全性和有效性。如果有任何疑问或不适,应及时就医。
已帮助人数1300人
2025-05-22 17:55:37
奥培米芬 ospemifene-Osphena,欧司哌米
奥培米芬的适应症、用药注意事项及禁忌
导读:奥培米芬的适应症、用药注意事项及禁忌,奥培米芬(Ospemifene)主要用于治疗绝经后女性因雌激素水平下降引起的中度至重度外阴和阴道萎缩症状,特别是性交疼痛和阴道干燥。奥培米芬(Ospemifene)需注意:告知医生过敏史及用药史,避免药物相互作用;定期妇科检查,监测子宫内膜变化;注意观察身体反应,异常及时就医;严格遵循医嘱用药,不得随意更改剂量或停药。奥培米芬(ospemifene)是一种新型的选择性雌激素受体调节剂(SERM),主要用于治疗绝经后女性的外阴和阴道萎缩及由此引起的性交疼痛。本药物通过模拟雌激素在外阴和阴道组织中的作用,改善局部的血液循环和组织状态,从而缓解相关症状。本文将重点介绍奥培米芬的适应症、用药注意事项及禁忌,以帮助患者更好地理解该药物的使用。 1. 适应症 奥培米芬主要用于治疗因绝经引起的外阴和阴道萎缩造成的症状,尤其是性交疼痛。这一病症在绝经后女性中较为常见,由于体内雌激素水平下降,导致阴道干燥、弹性降低和外阴不适等现象。奥培米芬通过局部作用,减轻这些症状,提高生活质量,显著改善患者的性健康。 2. 用药注意事项 使用奥培米芬时,患者应注意以下几点:首先,应遵循医生的处方,不得随意更改剂量或停药;其次,治疗期间定期随访,以评估症状改善和药物副作用;此外,奥培米芬可能与其他药物相互作用,因此在使用过程中应告知医生所有正在服用的药物。此外,关注自身健康状况的变化,若出现不适及异常出血等症状,应及时就医。 3. 禁忌 奥培米芬并不适合所有女性使用,存在一些明确的禁忌症。例如,已知对本药物成分过敏的患者应避免使用。此外,子宫内膜癌、乳腺癌等雌激素依赖性肿瘤患者应禁止使用本药物。此外,正在接受抗凝治疗或有严重肝肾功能损害的患者,也需在医生指导下谨慎使用。因此,在开始治疗前,患者应详细告知医生自己的病史和健康状况。 4. 结论 总的来说,奥培米芬作为一种治疗外阴和阴道萎缩的有效药物,为许多绝经后女性提供了新的选择。了解其适应症、用药注意事项及禁忌,对于安全有效地使用此药物至关重要。在接受治疗时,患者应与医生保持良好的沟通,以便及时调整治疗方案,提高疗效,改善生活质量。
已帮助人数1278人
2025-05-22 17:51:59
金归洗液-金归洗液
金归洗液使用后多久可以见效
导读:金归洗液是一种广泛应用于中医外治疗法中药物,主要用于缓解风湿、关节疼痛以及肌肉酸痛等症状。许多使用者在使用金归洗液后,往往会关心它的见效时间。本文将详细分析影响金归洗液见效时间的因素以及使用后通常能在多长时间内感受到效果。 1. 金归洗液的成分与功能 金归洗液一般由多种中药成分组成,这些成分具有活血化瘀、消炎止痛的功效。在使用时,金归洗液通过渗透皮肤,发挥浅层组织的促进血液循环、舒缓肌肉紧张及缓解疼痛的作用。 2. 影响见效时间的因素 1. 个体差异:每个人的身体状况和对药物的反应都可能有所不同。有些人可能在使用后很快感到舒缓,而有些人则可能需要较长时间才能见效。 2. 症状严重程度:如果症状相对较轻,通常能在短时间内感受到改善。相反,对于由严重或慢性病变引起的疼痛,可能需要更长时间的使用才能见到效果。 3. 给药途径:金归洗液的使用方法也会影响其见效速度。通常情况下,浸泡、按摩等方式能够加快药物的渗透与吸收,从而提高见效的速度。 4. 使用频率:按照产品说明或医师建议的频率使用,可能会使药效更为明显,确保药物成分能够持续作用于患处。 3. 一般见效时间 根据使用者的反馈和临床实践,金归洗液通常在使用后30分钟至2小时内可能会感受到初步的效果。这种效果可能表现为疼痛的减轻、舒适感的提升等。如果症状较为严重,可能需要连续使用几天才能体会到明显的改善。 4. 相关建议 坚持使用:为了达到更好的效果,建议按照说明书或医生的建议坚持使用,不要因为一次使用没有显著效果而放弃。 配合其他疗法:在使用金归洗液的同时,结合适当的物理治疗、康复锻炼等,可以进一步提高疗效。 咨询专业人士:如使用后效果不明显或有不适感,应及时咨询医生或中医师,进行针对性的调整。 结论 金归洗液是一种有效的中药外用制剂,见效时间因人而异,通常在30分钟至2小时内会有初步效果。为了获得最佳疗效,建议根据个体情况合理使用,必要时寻求专业建议。希望每位使用者都能在使用中找到适合自己的疼痛缓解方案,早日恢复健康。
已帮助人数993人
2025-05-22 17:49:27
利西拉肽 lixisenatide-Adlyxin
利西拉肽医保报销比例
导读:利西拉肽医保报销比例,利西拉肽(Lixisenatide)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。利西拉肽(lixisenatide)是一种用于治疗2型糖尿病的药物,属于GLP-1类受体激动剂。随着糖尿病患病率的增加,患者对有效治疗手段的需求也在上升。了解利西拉肽的医保报销比例,将有助于患者在经济上减轻负担,从而更好地管理他们的疾病。本文将详细解析利西拉肽的医保报销情况及相关信息。 1. 利西拉肽的基本介绍 利西拉肽是一种通过模拟胰高血糖素样肽-1(GLP-1)作用的药物,能够刺激胰岛素分泌、抑制胃排空以及减少食欲,从而帮助糖尿病患者控制血糖水平。它主要用于治疗2型糖尿病患者,并且常与饮食和运动相结合,作为综合治疗方案的一部分。 2. 医保政策背景 在中国,药品的医保报销比例由国家及地方的医保政策决定。近年来,随着2型糖尿病患者的增加,国家对于糖尿病治疗药物的报销政策不断进行调整,以提高患者的用药可及性和负担能力。利西拉肽作为新一代糖尿病治疗药物,逐渐受到关注。 3. 利西拉肽的医保报销比例 根据最新的医保政策,利西拉肽的报销比例在不同地区可能会有所不同。一般来说,利西拉肽被纳入医保目录后,报销比例在50%-70%之间。在一些经济相对较为发达的城市,报销比例可能会相对较高,而在其他地区,可能会略低。这种差异主要与地方医保基金的承受能力及药品的采购价格有关。 4. 患者的负担与选择 尽管利西拉肽的医保报销比例已经提供了一定的经济支持,但对于许多患者而言,仍可能会存在一定的经济负担。因此,在选择治疗方案时,患者应综合考虑自身的经济情况和健康需求,积极与医生沟通,寻找最适合自己的治疗方案。 总的来说,利西拉肽作为一种有效的糖尿病治疗药物,医保报销的提升在一定程度上减轻了患者的经济压力。在未来,随着医保政策的不断完善,更多的糖尿病患者能够获得所需的治疗,从而改善他们的生活质量。了解并关注相关报销政策变化,对于患者的治疗选择和健康管理至关重要。
已帮助人数931人
2025-05-22 17:45:47
Copyright © 2025 找药网 版权所有 粤ICP备2023040210号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:找药网所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。