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格拉吉布 Glasdegib

全部名称:
Daurismo
适应人群:
口服SMO抑制剂,降低急性髓性白血病死亡风险
规格:
100mg*30片
剂型:
片剂
厂家:
美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
有效期:
24个月
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格拉吉布 Glasdegib的说明

格拉吉布(Glasdegib)的适用人群主要是急性髓系白血病患者,特别是那些年龄较大或由于其他医疗条件无法接受化疗的成年患者。

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格拉吉布 Glasdegib说明书概述

  适应症

  Daurismo与低剂量阿糖胞苷合用,可用于不接受标准诱导化疗的成年患者中新诊断的从头或继发性急性髓细胞性白血病(AML)。

  用法用量

  推荐剂量为:100mg的glasdegib每天一次,并与低剂量阿糖胞苷合用。

  只要患者获得临床益处,就应继续使用glasdegib。

  延迟或错过剂量的glasdegib如果呕吐剂量,则不应服用替代剂量。

  患者应等待下一次预定的剂量到期。

  如果在通常的时间错过或不服药,那么除非患者自计划的服药时间起已超过10个小时,否则应在患者记得时立即服用,在这种情况下,患者不应服药。

  患者不应同时服用2剂,以弥补错过的剂量。

  剂量修改根据个人的安全性和耐受性,可能需要调整剂量。

  如果必须减少剂量,则应将glasdegib的剂量减少至每天口服一次50mg。

  不良反应

  推荐剂量为:100mg的glasdegib每天一次,并与低剂量阿糖胞苷合用。

  只要患者获得临床益处,就应继续使用glasdegib。

  延迟或错过剂量的glasdegib如果呕吐剂量,则不应服用替代剂量。

  患者应等待下一次预定的剂量到期。

  如果在通常的时间错过或不服药,那么除非患者自计划的服药时间起已超过10个小时,否则应在患者记得时立即服用,在这种情况下,患者不应服药。

  患者不应同时服用2剂,以弥补错过的剂量。

  剂量修改根据个人的安全性和耐受性,可能需要调整剂量。

  如果必须减少剂量,则应将glasdegib的剂量减少至每天口服一次50mg。

  禁忌

  对活性物质或所列的任何赋形剂过敏。

  贮存方法

  储存在20-25°C(68-77°F); 15-30°C(59-86°F)之间允许的短途旅行

  有效期

  24个月

  剂型

  片剂

  生产厂家

  美国辉瑞

  成分

  格拉吉布

  注意事项

  根据动作机制和动物研究结果,孕妇服用时可导致胎儿死亡或严重的先天性缺陷(见黑匣子警告和怀孕) 报告QTc延长和室性心律失常的发展,包括心室颤动和室性心动过速;先天性长QT综合征,充血性心力衰竭,电解质异常或正在服用已知延长QTc间期的药物的患者建议更频繁的心电图监测(见药物相互作用) 药物相互作用概述 Glasdegib主要由CYP3A代谢 强CYP3A抑制剂 共同给药可能会增加glasdegib血浆浓度并增加QT间期延长的风险 强CYP3A诱导剂 共同给药可降低glasdegib血浆浓度,从而降低疗效 延长QTc 与浓度依赖性QTc延长相关 避免与QTc延长药物共同给药 如果不可避免,监测QTc间期延长的风险增加

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药品文章
格拉吉布(Glasdegib)Daurismo的适应症、疗效及副作用,格拉吉布(Glasdegib)的副作用包括疲劳、恶心、咳嗽、呼吸困难、腹泻、肌肉疼痛、发热、感染、呕吐、食欲下降、头痛、关节疼痛、皮疹、背痛等。此外,还可能出现QT间期延长、中性粒细胞减少、贫血、血小板减少等血液系统异常。格拉吉布(Glasdegib)格拉斯德吉布是一种口服药物,用于治疗某些血液病。其疗效包括:1、延长生存期,尤其与低剂量阿糖胞苷联合使用时,能显著延长老年AML患者的整体生存期。2、有助于控制疾病进展,减少白血病细胞在骨髓中的比例。3、可能改善与AML相关的症状如疲劳、出血倾向和感染风险。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。格拉吉布(Glasdegib)是一种用于治疗特定类型白血病的药物,主要适应症为急性髓性白血病(AML)。它通过靶向性的抑制信号通路来实现抗肿瘤效果。本文将探讨格拉吉布的适应症、疗效以及可能出现的副作用,以便为患者和医疗工作者提供有价值的信息。 1. 适应症 格拉吉布主要应用于治疗新诊断的成人急性髓性白血病,尤其是在与化疗药物联合使用时。这种药物通常适用于那些不能接受细胞的治疗或疗效不佳的患者。格拉吉布通过抑制Hedgehog信号通路,有助于改善病情,延长患者的生存期。 2. 疗效 在临床试验中,格拉吉布展示了良好的疗效。与传统化疗相比,格拉吉布联合化疗的方案能有效提高患者的完全缓解率和总生存期。许多研究表明,使用格拉吉布的患者在接受化疗后较少出现复发,这使其成为急性髓性白血病治疗的重要选择。 3. 副作用 尽管格拉吉布在疗效上表现出色,但它也可能导致一些副作用。常见的副作用包括疲劳、恶心、食欲减退、低血小板计数等。在某些情况下,患者可能会体验到更严重的症状,如感染风险增加、心脏问题等。因此,医生通常会密切监测患者的状况,以及时调整治疗方案。 4. 结论 综上所述,格拉吉布作为一种新兴的白血病治疗药物,提供了新的希望。其针对急性髓性白血病患者的有效性和相对安全性,使其在治疗方案中占据了重要位置。了解其副作用及监测的重要性不容忽视,以保证患者能够安全有效地接受治疗。希望未来的研究能够进一步优化格拉吉布的使用效果和安全性。
已帮助人数1354人
2025-11-24 16:40:19
格拉吉布(Glasdegib)Daurismo的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项,Glasdegib(Glasdegib)的副作用包括疲劳、恶心、咳嗽、呼吸困难、腹泻、肌肉疼痛、发热、感染、呕吐、食欲下降、头痛、关节疼痛、皮疹、背痛等。此外,还可能出现QT间期延长、中性粒细胞减少、贫血、血小板减少等血液系统异常。Glasdegib(Glasdegib)格拉斯德吉布是一种口服药物,用于治疗某些血液病。其疗效包括:1、延长生存期,尤其与低剂量阿糖胞苷联合使用时,能显著延长老年AML患者的整体生存期。2、有助于控制疾病进展,减少白血病细胞在骨髓中的比例。3、可能改善与AML相关的症状如疲劳、出血倾向和感染风险。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。1. 适应症 格拉吉布主要用于治疗急性髓系白血病(AML)患者,尤其是那些不能接受更传统治疗方法的老年患者。这种药物通过抑制肿瘤细胞的生长和增殖,起到控制病情的效果。 2. 功效与作用 格拉吉布的主要作用机制是通过抑制信号传导通路中的某些蛋白质,从而减少肿瘤细胞的存活率和增殖速度。这一作用不仅可以减缓白血病的进展,还能改善患者的整体存活期和生活质量。 3. 用法用量 格拉吉布通常以口服片剂的形式给药。成人患者的推荐起始剂量为100毫克,每日一次,通常需结合其他化疗药物使用。用药期间需定期监测血液指标,确保患者安全与疗效。 4. 副作用 格拉吉布的常见副作用包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻、贫血和白细胞减少等。部分患者可能会出现心律不齐或肝功能异常等更严重的反应,因此在用药期间需密切关注自身状况。 5. 注意事项 使用格拉吉布时需特别注意与其他药物的相互作用,某些药物可能会增强或抑制格拉吉布的效果。此外,孕妇、哺乳期妇女及肝肾功能不全者在使用之前应咨询医师,以确保用药安全。 格拉吉布(Glasdegib)作为急性髓系白血病的治疗选择,为许多患者提供了新的希望。了解其适应症、功效、用法及可能的副作用,可以帮助患者更好地管理自身健康,同时在治疗过程中与医疗团队保持良好的沟通。
已帮助人数1388人
2025-11-22 11:26:40
格拉吉布(Glasdegib)Daurismo治疗效果好不好,Daurismo(Glasdegib)格拉斯德吉布是一种口服药物,用于治疗某些血液病。其疗效包括:1、延长生存期,尤其与低剂量阿糖胞苷联合使用时,能显著延长老年AML患者的整体生存期。2、有助于控制疾病进展,减少白血病细胞在骨髓中的比例。3、可能改善与AML相关的症状如疲劳、出血倾向和感染风险。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。格拉吉布(Glasdegib)是一种用于治疗某些类型白血病的药物,特别是在急性髓性白血病(AML)患者中,它作为一种口服药物被广泛关注。近年来的临床研究显示,格拉吉布在提升患者生存率、改善生活质量方面展现了相当积极的效果。本文将深入探讨格拉吉布的治疗效果及其在白血病治疗中的应用。 1. 格拉吉布的作用机制 格拉吉布是一种小分子抑制剂,主要通过抑制Hedgehog信号通路发挥作用。Hedgehog信号通路在肿瘤的发展和细胞增殖中起着重要作用,特别是在某些类型的白血病中。通过阻断该通路,格拉吉布能够有效减少癌细胞的生长,从而对抗白血病。 2. 临床研究的支持 大量临床试验显示,格拉吉布与其他标准治疗药物联合使用时,可以显著提高急性髓性白血病患者的完全缓解率(CR)和总生存率(OS)。相关研究指出,接受格拉吉布治疗的患者在生存时间上表现出统计学上的显著提高,尤其是在那些高风险的患者中。 3. 副作用与耐受性 虽然格拉吉布的治疗效果较好,但患者在使用时也需警惕潜在的副作用。常见的副作用包括疲劳、恶心、食欲减退及血液学异常等。许多患者对格拉吉布的耐受性良好,大部分副作用在减轻剂量或停药后能够恢复。医务人员一般会加强对患者的监测,以最大限度降低副作用的影响。 4. 未来的展望 随着对格拉吉布的研究不断深入,其在白血病治疗中的应用前景愈发广阔。未来可能会结合其他新型治疗手段(如免疫治疗、靶向治疗等),进一步提升治疗效果。持续的临床研究将为医生提供更丰富的治疗策略,同时也为患者带来更多希望。 综上所述,格拉吉布在白血病的治疗中展现出了良好的效果,特别是在提高患者生存率和改善生活质量方面的贡献,得到了广泛认可。尽管存在副作用,但总体上其耐受性良好。随着研究的进展,格拉吉布有望在白血病治疗中发挥更大作用,为更多患者带来福音。
已帮助人数1034人
2025-11-17 17:23:26
格拉吉布(Glasdegib)Daurismo的用法与用量,Glasdegib(Glasdegib)的推荐剂量为每天一次,口服100mg,一个疗程28天。对于不能接受不良反应的患者,至少治疗6个疗程,以便有足够的时间评价临床疗效。格拉吉布(Glasdegib)是一种用于治疗某些类型白血病的靶向药物,尤其是急性髓性白血病(AML)。作为一种小分子药物,格拉吉布通过抑制特定的信号通路,抑制肿瘤细胞的生长和扩散。本篇文章将详细介绍格拉吉布的用法与用量,帮助患者和医生更好地理解这款药物。 1. 格拉吉布的适应症 格拉吉布主要用于治疗成人急性髓性白血病,特别是对于那些不能进行化疗或具有特定的基因突变的患者。它通常与其他治疗药物联合使用,以提升疗效。使用该药物的患者通常需在医生的指导下进行个体化的治疗方案。 2. 用法说明 格拉吉布通常以口服片剂的形式提供,患者应在医生建议下服用。每次服药时最好在同一时间进行,以保持血药浓度的稳定。根据患者的健康状况和耐受性,医生可能会调整用药时间和频率。 3. 用量指导 成人患者的推荐初始用量通常为100毫克,每日一次。治疗的具体用量可能会根据患者的病情、其他并用药物以及副作用的出现情况而有所不同。在治疗过程中,医生会定期监测患者的反应,以确保用量的安全和有效。 4. 注意事项 在使用格拉吉布期间,患者需定期进行血液检查,以监测白细胞计数和肝肾功能等。同时,应注意可能出现的副作用,包括但不限于贫血、感染、疲劳等。患者在服用任何其他药物时,须告知医生,以避免药物间的不良相互作用。 格拉吉布(Glasdegib)是一种重要的治疗急性髓性白血病的药物,其用法与用量的合理应用对患者的治疗效果至关重要。患者在使用此药物时应密切配合医生的指导,以确保治疗的安全性和有效性。
已帮助人数1478人
2025-11-13 16:14:03
药品问答
最新问答
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    塞替派(Thiotepa)Tepadina有副作用吗,Thiotepa(Thiotepa)在治疗中常见的副作用包括骨髓抑制、消化道反应、黏膜炎、消化道出血、胆红素升高、氨基转移酶升高、肝静脉闭塞性疾病等。此外,还可能导致男性患者无精子以及女性无月经,少数患者会出现发热以及皮疹等不良反应。如果对药物过敏,应禁止使用。塞替派(Thiotepa)是一种化学药物,主要用于治疗卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌和消化道癌等恶性肿瘤。尽管其在肿瘤治疗中显示出一定的疗效,但也伴随着多种副作用。本文将探讨塞替派的主要副作用及其对患者的影响。 1. 塞替派的药理作用 塞替派属于一类称为烷化剂的化疗药物。它通过与癌细胞的DNA结合,从而抑制肿瘤细胞的生长和分裂,用于多种恶性肿瘤的治疗。由于其强效的细胞毒性,塞替派在抗肿瘤治疗中占有重要地位。 2. 常见的副作用 使用塞替派治疗时,患者可能会经历多种副作用。其中包括恶心、呕吐、食欲下降、疲劳等。这些副作用通常与化疗相关,虽然对许多患者来说是可耐受的,但仍然对生活质量造成一定影响。 3. 骨髓抑制 塞替派的另一个主要副作用是骨髓抑制。骨髓是产生血细胞的地方,化疗药物可能抑制其功能,导致白血球、红血球和血小板的减少。这可能使患者易感染、出现贫血和出血倾向,需定期监测血象以评估患者的健康状况。 4. 长期影响 针对长期使用塞替派的患者研究发现,某些患者可能面临更严重的后遗症,包括器官功能损害和二次肿瘤的发生。因此,在制定治疗方案时,医生通常会权衡疗效与副作用之间的关系,选择最合适的治疗策略。 综上所述,塞替派在治疗某些类型癌症中发挥了重要作用,但其副作用不容小觑。患者在接受该治疗时,应与医生密切沟通,充分了解潜在的风险与收益,从而做出明确的治疗决策。 [ 详情 ]
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    拉帕替尼(Lapatinib)泰立沙印度仿制药多少钱一盒,泰立沙(Lapatinib)的版本有:1、孟加拉耀品国际版本;2、英国葛兰素史克版本。价格是2300元左右,不同版本价格不同,以实际为准。拉帕替尼(Lapatinib)是一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的靶向药物,通常与其他药物联合使用,以提高疗效。随着仿制药的出现,患者在接受治疗时可以选择性价比更高的药物。在印度,拉帕替尼的仿制药泰立沙(Tykerb)已成为患者关注的焦点。本文将探讨拉帕替尼的作用、在奶制假药市场的下钱,以及患者如何选择合适的治疗方案。 1. 拉帕替尼的作用与治疗机制 拉帕替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于HER2(人类表皮生长因子受体2)阳性乳腺癌细胞。通过抑制HER2及EGFR(表皮生长因子受体)的信号通路,拉帕替尼可以有效阻止肿瘤细胞的增殖,并降低肿瘤的转移风险。通常情况下,拉帕替尼常与化疗药物联合使用,以增强疗效。 2. 泰立沙的成本优势 泰立沙作为拉帕替尼的印度仿制药,其价格远低于原研药。在印度市场上,泰立沙的价格通常在数千到一万多印度卢比之间,相较于原研药的数万卢比大大降低了经济负担。这一价格优势使得许多经济条件有限的患者能够负担得起治疗。 3. 如何选择合适的仿制药 患者在选择拉帕替尼的仿制药时,应该考虑药物的生产厂家、药品的质量和批准状态等重要因素。此外,建议患者在开始使用任何仿制药前,咨询医生或专业药剂师,以确保所选择的药物安全有效。 4. 支持政策与可及性 为了提高拉帕替尼等靶向药物的可及性,许多国家和地区的政府以及非政府组织正在推动药品的进口和补贴政策。这不仅能降低患者的治疗费用,还能增加患者对新型靶向药物的接受度,提高生活质量。 在现代抗癌治疗中,拉帕替尼及其仿制药泰立沙发挥了重要的作用,为乳腺癌患者带来了新的希望。在选择治疗方案时,患者应充分了解药物信息及其经济成本,从而做出最适合自身的决策。通过合理利用医疗资源,患者能够更好地对抗疾病,提升生活质量。 [ 详情 ]
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