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来特莫韦 Letermovir

全部名称:
Prevymis,莱特莫韦
适应人群:
预防巨细胞感染,造血干细胞移植24周后感染率仅为18%
规格:
240mg*28粒
剂型:
片剂
厂家:
美国默沙东MSD(Merck Sharp and Dohme)
有效期:
24个月
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来特莫韦 Letermovir的说明

来特莫韦(Letermovir)的适用人群:1.接受实体器官移植(如心脏、肾脏、肝脏等)的成人患者。2.接受造血干细胞移植(例如骨髓移植)的成人患者。3.CMV血清阳性的患者。

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来特莫韦 Letermovir说明书概述

  适应症

  用于巨细胞病毒(CMV)血清反应阳性的异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)成人受者(R+),用于预防CMV的重新激活及感染疾病。

  用法用量

  每天口服一次480mg

  不良反应

  最常见的不良反应:

  恶心,腹泻,呕吐,外周性水肿,咳嗽,头痛,疲劳,腹痛

  禁忌

  匹莫齐特同时服用。

  匹伐他汀和辛伐他汀联合给药。

  环孢素同时服用。

  贮存方法

  储存在20°C至25°C(68°F至77°F);允许在15°C至30°C(59°F至50°C)的偏移86°F)   存放在原装纸箱中以防止暴露在光线下。

  适用人群

  巨细胞病毒感染患者

  有效期

  24个月

  剂型

  片剂

  生产厂家

  美国默沙东

  成分

  莱特莫韦

  注意事项

  药物相互作用引起不良反应或降低疗效:莱特莫韦与某些药物配伍可能有潜在相互作用,引起严重不良反应或降低疗效:如与抗心律失常药盐酸胺碘酮(amiodaronehydrochloride),抗凝血药华法林钠(warfarinsodium),抗惊厥药苯妥英钠(phenytoinsodium),抗糖尿病药二甲双胍、格列本脲(glyburide)、瑞格列奈(repaglinide)和酒石酸罗格列酮(rosiglitazonetartrate),抗真菌药伏立康唑(voriconazole),抗微生物药利福平(rifampin),抗精神病药哌莫齐特(pimozide)、麦角生物碱、麦角胺咖啡因(ergotamine),酒石酸双氢麦角胺(dihydroergotaminetartrate),HMG-COA还原酶抑制药(羟甲基戊二酰辅酶a还原酶抑制药(hydroxymethylglutarylcoenzymea,HMG-COAreductaseinhibitor)、阿托伐他汀钙(atorvastatincalcium)、匹伐他汀钙(pitavastatincalcium)、辛伐他汀(simvastatin)、氟伐他汀钠(fluvastatinsodium)、洛伐他汀(lovastatin)、普伐他汀钠(pravastatinsodium)和瑞舒伐他汀钙(rosuvastatincalcium),免疫抑制药环孢素(cyclosporine)、西罗莫司(sirolimus)和他克莫司(tacrolimus),质子泵抑制药奥美拉唑(omeprazole)和泮托拉唑钠(pantoprazolesodium)等口服制剂伍用。

  妊娠用药:尚无足够的人用数据能评估莱特莫韦对妊娠妇女的风险性。

  动物生殖研究表明,给孕大鼠于妊娠的第6~17天喂饲莱特莫韦0,10,50或250mg·kg-1·d-1,观察到250mg·kg-1·d-1剂量组,按AUC估算,约11倍RHD,出现胚胎发育毒性、骨骼畸形和脐带缩短。

  此外,母体毒性致胎儿体质量下降和骨骼畸形,剂量为50mg·kg-1·d-1,约3倍RHD,无胚胎毒性;孕兔在妊娠第6~20天分别喂饲0,25,75或225mg·kg-1·d-1,225mg·kg-1·d-1剂量组约2倍RHD,出现胚胎发育毒性,包括自然流产,胚胎植入后丢失率增加和骨骼畸形,而75mg·kg-1·d-1,略小于RHD,无胚胎毒性。

  孕大鼠在产前妊娠第6天或产后哺乳第22天,分别喂饲0,10,45或180mg·kg-1·d-1,180mg·kg-1·d-1剂量组,约2倍RHD,23只孕母鼠于产后或哺乳的第4天,有5只出现死胎或母鼠疏忽而致总产仔数减少,存活的子代耳廓展开,体质量下降,雌小鼠阴道口发育迟缓;45mg·kg-1·d-1剂量组,约类似于RHD,无胚胎毒性。

  哺乳期用药:尚不清楚;莱特莫韦是否存在于人乳汁中,对乳汁的产生或喂养婴儿的影响。

  给哺乳大鼠在产后哺乳期第10天,静脉注射莱特莫韦10mg·kg-1,于产后哺乳第21天仍可在护理幼鼠的母鼠血中检测到莱特莫韦,是否哺乳喂养婴儿应权衡哺乳婴儿健康发育及母亲临床治疗的需要,以及来自莱特莫韦或母亲病情可能婴儿潜在的不良影响。

  有生殖潜力的男女患者用药:尚无数据表明莱特莫韦对人的生育能力产生影响,但雄鼠的生殖试验已观察到有睾丸毒性,将降低生育能力。

  肾损伤患者用药:CLcr>10mL·(min)-1,无需调整剂量,晚期肾病患者,CLcr<10mL·(min)-1及正在血液透析的患者,其药动学参数尚不清楚,暂不推荐用药。

  CLcr<50mL·(min)-1的患者接受静脉注射莱特莫韦,其辅料羟丙基β-环糊精复合物可能蓄积在肾小管中,应密切监控患者血清肌酐水平。

  肝损伤患者用药:轻度肝损伤患者(Child-PughClassA级)或中度肝损伤患者(Child-PughClassB级)无需调整剂量,不推荐用于严重肝损伤患者(Child-PughClassC级)

  温馨提示

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药品文章
来特莫韦(Letermovir)莱特莫韦的适应症和临床效果,Letermovir(Letermovir)是一种针对人类巨细胞病毒(CMV)的抗病毒药物。其疗效:1.可有效预防CMV感染的发生。2.该药品通过抑制病毒的复制来降低体内的病毒载量。3.通过预防或减轻CMV感染,可有助于减少感染相关的并发症,如视网膜炎或其他器官功能障碍。4.对于某些患者群体,使用来特莫韦预防CMV感染可能有助于提高总体生存率。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。来特莫韦(Letermovir)是一种新型抗病毒药物,主要用于预防巨细胞病毒(CMV)感染。巨细胞病毒是一种常见的病毒,尤其在免疫功能低下的患者中会导致严重的并发症。本文将探讨来特莫韦的适应症及其在临床上的疗效。 1. 适应症概述 来特莫韦主要适用于接受造血干细胞移植或实体器官移植的患者,这些患者由于免疫系统的抑制,容易感染巨细胞病毒。该药物通常用于预防性治疗,以降低病毒感染的风险,特别是在高风险人群中。 2. 临床疗效 多项临床研究表明,来特莫韦在预防巨细胞病毒感染方面表现出良好的效果。在一项随机对照试验中,来特莫韦组患者的CMV感染发生率显著低于安慰剂组,显示了其较强的预防作用。这一结果使得来特莫韦成为了高风险患者的首选预防措施。 3. 用药安全性 来特莫韦的安全性也是临床研究的重要关注点。大部分患者在接受该药物治疗时没有出现严重的不良反应。常见的不良反应包括轻度的胃肠道反应和皮疹等,这些通常不需要停止用药。因此,来特莫韦在安全性方面具备良好的耐受性。 4. 总结 总的来说,来特莫韦作为一种新型抗病毒药物,为巨细胞病毒感染的预防提供了一种有效的治疗选择。其良好的临床效果及安全性,使其在高风险患者的管理中成为焦点。随着进一步的临床应用和研究,预计来特莫韦将在感染控制领域发挥更加重要的作用。
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2026-07-17 12:20:31
来特莫韦(Letermovir)莱特莫韦国内的价格是多少,Letermovir(Letermovir)为美国默沙东生产,代购价格是240mg*28片规格,一盒32500元,240mg*1片的规格为1250元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。来特莫韦(Letermovir)是一种用于预防巨细胞病毒(CMV)感染的抗病毒药物,特别适用于接受干细胞移植或器官移植的患者。这种药物的出现,为高风险人群提供了新的预防治疗手段。随着其临床应用的不断推广,很多患者及家庭关注的一个重要问题就是来特莫韦在国内的价格情况。本文将对此进行详细探讨。 1. 来特莫韦的药物背景 来特莫韦是一种选择性CMV DNA聚合酶抑制剂,能够有效预防巨细胞病毒相关的并发症。巨细胞病毒感染在接受免疫抑制治疗后的患者中较为常见,可能导致严重的感染,甚至威胁生命。来特莫韦通过抑制病毒的复制,帮助患者降低感染风险,改善生存质量。 2. 国内市场价格分析 根据近年的市场调查,来特莫韦在中国的售价大约在XXXX元到XXXX元之间(具体价格视不同地区及药品供应情况而有所变化)。由于上市后药品价格受多种因素的影响,包括生产成本、市场需求、政策调控等,价格并不固定,患者在购药时应根据当地药店或医院的实际情况进行查询。 3. 影响药品价格的因素 药品价格的构成是复杂的,除了生产和研发成本外,还包括流通和销售成本。在中国,药品价格还受到医保政策的影响。近年来,国家对于抗病毒药物的价格进行了多次谈判,试图减轻患者经济负担,因此来特莫韦的价格也可能随着医保的调整而有所变化。 4. 患者如何获取来特莫韦 对于需要使用来特莫韦的患者而言,获取途径主要有两个:医院处方和药房购买。大部分患者需要在医生指导下使用此药,医生将根据患者的具体情况开具处方。同时,部分医院和药房可能会提供保险支持,这对患者的经济负担有所缓解。 来特莫韦作为一种重要的预防巨细胞病毒感染的药物,其在国内的价格受多种因素影响。患者在选择和使用该药物时,应咨询医生并密切关注市场动态,以确保获得合理的医疗保障和支持。希望随着政策的不断完善,更多患者能够以更实惠的价格获得这种重要药物的治疗。
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2026-05-02 16:22:28
来特莫韦(Letermovir)莱特莫韦的有效期是多长时间,来特莫韦(Letermovir)最早在加拿大和美国获得批准,分别在2017年11月1日和2017年11月8日12。目前在中国已经上市,获得批准的日期是2021年12月31日。来特莫韦(Letermovir)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。来特莫韦(Letermovir)是一种新型抗病毒药物,主要用于预防巨细胞病毒(CMV)感染,特别是在接受干细胞移植或器官移植的患者中。了解来特莫韦的有效期对医疗实践至关重要,本文将详细探讨该药物的有效性持续时间及其临床意义。 1. 来特莫韦的药理作用 来特莫韦通过干扰CMV的复制过程,能够有效抑制病毒在体内的增殖。这种机制使其在临床上广泛应用,特别是针对高风险患者群体。临床试验表明,来特莫韦能够显著降低CMV感染的发生率,提高患者的生存率。 2. 有效期的影响因素 来特莫韦的有效期受多种因素影响,包括患者的个体差异、免疫状态以及用药遵从性。通常情况下,药物在体内的半衰期约为6到8小时,因此实际的药物浓度和效果可能因个体差异而有所不同。 3. 临床实践中的用药策略 在临床使用中,来特莫韦通常作为预防性药物,建议在移植术后开始使用,并持续一段时间。根据不同的临床指引,通常推荐将来特莫韦的使用维持到患者免疫系统恢复正常为止,具体时间一般在100至200天不等。 4. 监测与调整用药 为了确保来特莫韦的疗效,医生需要对患者进行定期监测,包括病毒载量的检测和可能的不良反应评估。这种动态监测能够帮助医生及时调整用药方案,从而最大限度地减少CMV感染的风险。 来特莫韦作为抗CMV药物,展现了良好的临床效果,其有效期的把握对于预防感染至关重要。在移植患者中,合理使用来特莫韦,可以显著提高治疗效果,降低并发症的发生。希望更多的临床实践能够进一步验证其安全性与有效性,以造福更多患者。
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2026-04-08 08:39:37
来特莫韦(Letermovir)莱特莫韦的价格和购买途径,莱特莫韦(Letermovir)为美国默沙东生产,代购价格是240mg*28片规格,一盒32500元,240mg*1片的规格为1250元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。莱特莫韦(Letermovir)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。请根据自身需求选择合适正规的方式。来特莫韦(Letermovir)是治疗巨细胞病毒(CMV)感染的一种抗病毒药物,特别适用于接受器官移植或骨髓移植的患者。这款药物在控制CMV感染的同时,对患者的副作用相对较小,因其具有选择性抑制的特性。随着患者对于CMV感染的需求日益增加,来特莫韦的价格和购买途径成为了关注的焦点。 1. 来特莫韦的市场价格 来特莫韦作为一种新型的抗病毒药物,其市场价格相对较高。在不同地区和药品分销渠道,价格可能存在差异。一般来说,一些在线药店显示的价格在数千元到上万元不等,具体价格取决于药品的包装规格和购买数量。 2. 保险覆盖与支付选项 对于部分患者,来特莫韦的使用费用可能会在医疗保险的覆盖范围内。患者可以咨询他们的医疗保险公司,了解是否可以报销此药物的费用。此外,一些制药公司可能提供患者援助计划,帮助经济困难的患者减轻药物负担。 3. 购买途径 来特莫韦可通过多种途径获得,包括医院的药房、专科诊所以及一些经过认证的在线药店。患者在购买时应确保选择合法且信誉良好的渠道,以确保药品的质量和安全。同时,在购买前最佳是与医生沟通,确认药物的适用性和剂量。 4. 未来的市场动态 随着医药技术的不断进步和新疗法的研发,来特莫韦的市场状况也可能会发生变化。预计未来会有更多生产厂商加入市场,可能会导致价格的逐渐下调。此外,利用竞争的市场环境,患者将会有更多的选择余地。 总的来说,来特莫韦作为治疗巨细胞病毒感染的重要药物,其价格和购买途径的问题需要引起患者和医疗工作者的重视。在选择购买方式时,患者不仅要考虑价格,还应关注药品的来源和质量,确保安全有效地进行治疗。
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药品问答
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