欢迎来到找药网!

莫赛妥莫单抗 Moxetumomab pasudotox

全部名称:
LUMOXITI,帕克莫单抗,鲁磨西替
适应人群:
治疗患有复发性或难治性毛细胞白血病(HCL)的成年患者
规格:
1mg/每瓶
剂型:
冻干粉
厂家:
英国阿斯利康
有效期:
24个月
海外直邮
药师指导
隐私服务
签订合同
莫赛妥莫单抗 Moxetumomab pasudotox的说明

莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)主要适用于:1、HCL患者;2、难治性/难治复发性患者;3、CD22阳性患者;4、其他适应证限制。

在线
问题仍未解决?医学顾问真人在线,一对一免费为您答疑
已服务超323万人
18位医学顾问在线
1分钟内回复
服务时间:8点至23点
马上提问
栏目导航
莫赛妥莫单抗 Moxetumomab pasudotox说明书概述

  适应症

  1.用于治疗复发或难治性毛细胞白血病(HCL)的成人患者,患者之前至少接受过两种全身治疗,包括嘌呤核苷类似物(PNA)治疗

  2.不推荐用于严重肾功能损害患者(CrCl≤29 mL/min)

  用法用量

  1.推荐剂量

  (1)推荐剂量为0.04 mg/kg,在每个28天周期的第1、3和5天进行30分钟的静脉输液

  (2)保持治疗最多6个周期,或直到疾病进展,或出现不可接受的毒性

  2.推荐的伴随治疗:

  (1)水合:

  ①在每次莫赛妥莫单抗输液前后2-4小时内,静脉注射1 L等渗溶液(如5%葡萄糖注射液,USP和0.45%或0.9%氯化钠注射液,USP);对50公斤以下的患者给予0.5L

  ②建议所有患者在每个28天周期的第1天至第8天,每24小时最多补充3升口服液(如水、牛奶或果汁),以充分补充水分;对于50公斤以下的病人,建议每24小时最多2升

  ③监测液体平衡和血清电解质,以避免液体过载和/或电解质异常

  (2)血栓预防: 考虑在每个28天周期的第1天至第8天服用低剂量阿司匹林,并监测血栓形成的体征和症状

  (3)术前用药法: 每次输注前30-90分钟预用药:

  ①抗组胺药(如羟嗪或苯海拉明)

  ②对乙酰氨基酚退烧药

  ③一种组胺-2受体拮抗剂(例如,雷尼替丁、法莫替丁、或西咪替丁) 如果发生严重的输液相关反应,请中断用药并进行适当的医疗处理;在恢复输液前约30分钟,以及此后每次输液前给予口服或静脉注射皮质类固醇

  (4)输注后用药:

  ①在莫赛妥莫单抗输液后的24小时内,可考虑口服抗组胺药和退烧药

  ②建议使用口服皮质类固醇(例如,4毫克地塞米松)以减少恶心和呕吐

  ③保持足够的口服液体摄入量

  3.剂量调整:

  (1)毛细血管漏综合征:

  毛细血管漏综合征等级 建议调整

  2级:有症状的 暂停用药,直到不良反应恢复

  3级:有严重症状的

  4级:症状危及生命的 停药

  根据美国国家癌症研究所不良事件通用术语标准(NCI CTCAE)第4.03版

  (2)溶血性尿毒症综合征: 溶血性尿毒综合征患者停用该药,直到症状恢复,再考虑恢复用药

  (3)肌酐升高: 根据患者体征,考虑增加剂量

  不良反应

  1.最常见的不良反应是输液相关反应、水肿、恶心、疲劳、头痛、发热、便秘、贫血和腹泻

  2.最常见的实验室异常是肌酐升高、ALT升高、低白蛋白血症、AST升高、低钙血症和低磷血症

  禁忌

  尚不明确

  贮存方法

  避光。未开封时,在2°C至8°C下冷藏

  适用人群

  成人患者。儿童尚不明确。老年患者谨慎使用

  有效期

  24个月

  剂型

  冻干粉

  生产厂家

  英国阿斯利康

  成分

  主要成份为莫赛妥莫单抗

  性状

  无菌、不含防腐剂、白色至灰白色冻干蛋糕或粉末状

  注意事项

  1.毛细血管渗漏综合征(CLS)

  (1)特征是低白蛋白血症、低血压、液体过载症状和血液浓度

  (2)在每次输注前监测患者的体重和血压,以及在治疗期间的临床指示

  (3)需评估患者的毛细血管渗漏综合征(CLS)的体征和症状,包括体重增加(从当前周期的第1天增加2.5公斤或≥增加5%)、低血压、外周水肿、呼吸短促或咳嗽、肺水肿和(或)浆膜积液

  (4)如果治疗延迟,毛细血管渗漏综合征(CLS)可能会危及生命或致命

  (5)如果随时出现毛细血管渗漏综合征(CLS)的迹象或症状,建议患者立即就医

  (6)发生毛细血管渗漏综合征(CLS)的患者应接受适当的支持措施,包括同时口服或静脉注射糖皮质激素,并根据临床需要住院治疗

  (7)保留2级毛细血管渗漏综合征(CLS),永久停止≥3级毛细血管渗漏综合征(CLS)

  2.溶血性尿毒症综合征(HUS)

  (1)特征是微血管病性溶血性贫血、血小板减少和进行性肾功能衰竭的三联征

  (2)血小板计数≥为100,000/mm3的患者在每个28天周期的第1天至第8天接受低剂量阿司匹林治疗,以预防血栓形成

  (3)在每次使用前和每个治疗周期的第8天监测血液生化和全血计数,还建议在周期中期进行监测

  (4)如果延迟治疗,且需要透析的进行性肾功能衰竭的风险增加,则溶血性尿毒综合征的事件可能会危及生命

  (5)如果怀疑有溶血性尿毒综合征,应采取适当的支持措施,包括补充液体、血流动力学监测,并考虑住院治疗

  3.肾毒性

  (1)在使用本品治疗的患者中,肾毒性不良事件包括急性肾损伤、肾衰竭、肾损害、血清肌酐升高和蛋白尿;也有患者发生了3级急性肾损伤

  (2)每次输注前监测肾功能,并在整个治疗过程中根据临床指示

  (3)≥3级肌酐升高的患者,或≥2级较基线恶化时,延迟给药

  4.输注相关反应

  (1)最常见的输注相关事件是恶心、发热、寒战、呕吐 、头痛和输注相关反应

  (2)在使用本品之前,需预先使用抗组胺药和退热药

  (3)如果发生严重的输液相关反应,中断输液,并进行适当的医疗管理

  (4)在恢复前或下一次注射前大约30分钟口服或静脉注射皮质类固醇

  5.电解质异常

  (1)使用本品治疗可能会导致电解质异常,比较常见的是低钙血症

  (2)在每次剂量前和每个治疗周期的第8天监测血清电解质,也建议监测中间周期

  (以上资料参考自FDA美国药监局莫赛妥莫单抗说明书英文版2020.08)



药品文章
莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)帕克莫单抗的适应症和用法用量,莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)适用于:1、毛细胞白血病;2、CD22阳性癌症。莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)推荐剂量为:1、0.04mg/kg,在每个28天周期的第1、3和5天进行30分钟的静脉输液;2、在每次莫赛妥莫单抗输液前后2-4小时内,静脉注射1L等渗溶液(如5%葡萄糖注射液,USP和0.45%或0.9%氯化钠注射液,USP);对50公斤以下的患者给予0.5L。莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)是一种新型的单克隆抗体药物,主要用于治疗毛细胞白血病。毛细胞白血病是一种少见的淋巴系统恶性肿瘤,而莫赛妥莫单抗通过靶向特定的癌细胞表面抗原,展现出良好的疗效和较为安全的用药特性。本文将对莫赛妥莫单抗的适应症及用法用量进行详细探讨。 1. 疗效与适应症 莫赛妥莫单抗专门针对表达CD22抗原的细胞,毛细胞白血病患者通常表现出较高的CD22水平。因此,该药物适用于经标准疗法治疗后仍然复发或难治的毛细胞白血病患者。临床试验结果显示,使用莫赛妥莫单抗的患者在疗效上显著优于接受传统治疗的患者,特别是在疾病的复发性或难治性病例中。 2. 用法与用量 根据临床指导,莫赛妥莫单抗通常以静脉输注的方式给药。推荐的初始用量为每平方米体表面积20微克,频率为每周一次,持续四周。疗程结束后,医生将根据患者的反应和耐受性进行评估,必要时可考虑进一步的治疗周期。值得一提的是,在用药前需对患者进行充分评估,以确保其适合使用该药物。 3. 不良反应及管理 虽然莫赛妥莫单抗的耐受性良好,但仍可能出现一些不良反应,如发热、疲劳、过敏反应等。因此,治疗期间应密切监测患者的病情变化,并对可能出现的不良反应进行妥善管理,如必要时调整用药方案或给予对症支持治疗。 4. 总结 莫赛妥莫单抗作为一种新兴的治疗毛细胞白血病的生物药物,展现了良好的临床效果和安全性。根据患者的具体情况制定个性化的用药方案,并定期随访,将有助于提高治疗的成功率与患者的生活质量。通过不断的研究与实践,期待莫赛妥莫单抗可以为更多患者带来希望和康复的机会。
已帮助人数1286人
2025-11-15 17:26:48
莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)帕克莫单抗有效期是多久,莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)有效期为:24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)是一种新型的靶向治疗药物,主要用于治疗毛细胞白血病。这种药物通过精准靶向癌细胞并释放毒素,从而有效地杀死肿瘤细胞。本文将探讨莫赛妥莫单抗的有效期及其在治疗毛细胞白血病中的潜在应用。 1. 莫赛妥莫单抗的基本信息 莫赛妥莫单抗是一种经过基因工程改造的单克隆抗体,具体是针对CD22抗原的重组蛋白。该药物的作用方式是结合到白血病细胞表面的CD22抗原上,通过内部化过程将细胞毒素引入细胞内,从而诱导细胞凋亡。这种机制使得莫赛妥莫单抗在治疗毛细胞白血病方面表现出了良好的疗效。 2. 有效期的影响因素 莫赛妥莫单抗的有效期受多个因素影响。首先,药物在体内的半衰期和代谢速率将直接关系到其治疗效果。此外,患者的个体差异、病情的严重程度以及同时使用的其他药物也对其有效期有一定影响。因此,了解影响因素对于医生在治疗中的应用提供了重要参考。 3. 治疗效果与监测 在临床试验中,莫赛妥莫单抗显示出对于毛细胞白血病患者的强效治疗效果。患者在接受治疗后的反应时间因个体差异而异,一般情况下,患者在接受治疗后会在几周内观察到疾病进展的停滞或缩小。临床医生需要定期监测患者的病情,及时调整治疗方案,以确保药物的最佳效果。 4. 未来研究方向 尽管目前莫赛妥莫单抗在治疗毛细胞白血病方面取得了一定的成功,但仍需进一步的研究来评估其长期疗效及潜在副作用。此外,相关的临床试验将帮助明确该药物的使用时机和最佳联合疗法,为更多患者带来希望。 综上所述,莫赛妥莫单抗作为一种新兴的治疗选择,展现了良好的疗效和潜力。其有效期受多种因素的影响,医生在实际应用中需要综合考虑。随着研究的深入,该药物可能在未来的白血病治疗中发挥更加重要的作用。
已帮助人数1543人
2025-11-09 17:57:46
莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)帕克莫单抗的适应症和临床效果,帕克莫单抗(Moxetumomab pasudotox)是一种抗白血病药物,主要用于治疗一种称为复发性或难治性B细胞前体淋巴母细胞白血病的罕见白血病类型,其疗效如下:1、在治疗期间,部分患者可能会达到完全缓解,这意味着在骨髓和外周血液中未检测到白血病细胞。这通常被认为是治疗成功的重要标志;2、对于一些患者,莫赛妥莫单抗可能会导致持续缓解,即在治疗结束后,白血病细胞仍然保持低水平或不可检测的状态;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)是一种针对特定细胞表面标志的免疫疗法药物,主要用于治疗毛细胞白血病。这种药物通过靶向并清除异常细胞,取得了显著的临床效果,为毛细胞白血病患者带来了新的希望。本文将探讨莫赛妥莫单抗的适应症、机制以及临床效果,帮助读者深入了解该疗法的潜力。 1. 莫赛妥莫单抗的适应症 莫赛妥莫单抗的主要适应症是治疗毛细胞白血病,这是一种罕见的慢性白血病,特征是异常增生的毛细胞。一般情况下,传统疗法如化疗和干扰素治疗效果有限,而莫赛妥莫单抗提供了一种新的选择。该药物的使用适用于对先前治疗无反应或复发的患者,尤其是那些对标准疗法耐药的个体。 2. 药物机制 莫赛妥莫单抗是一种针对CD22(毛细胞表面标志)的免疫疗法,具备独特的作用机制。它通过结合于CD22,然后被细胞内吞,释放细胞毒性因子,从而选择性地杀死毛细胞。这种靶向性的机制不仅提高了治疗效果,还降低了对正常细胞的影响,减少了副作用。 3. 临床效果 临床研究显示,莫赛妥莫单抗在治疗毛细胞白血病方面取得了令人鼓舞的结果。许多患者在接受该治疗后,表现出显著的临床反应,部分患者甚至达到了完全缓解。这种治疗方法能够迅速降低患者体内的异常细胞数量,改善其病情,且治疗耐受性良好,副作用相对较轻,给患者带来了更好的生活质量。 4. 未来展望 随着对莫赛妥莫单抗的研究深入,科学家们希望能够进一步探索其在其他类型白血病和肿瘤中的应用潜力。同时,随着临床实践的不断积累,该药物的长期效果和安全性也将受到更加广泛的评估。这为患者提供了更为多样化的治疗选择,也为今后的癌症免疫治疗开辟了新的方向。 莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)作为一种新型的免疫疗法,为毛细胞白血病的治疗提供了新的可能性。其独特的靶向机制和显著的临床效果使得该药物在该领域的治疗中占据了重要的地位。未来的研究与应用将有助于进一步提升其临床价值,让更多患者受益。
已帮助人数1154人
2025-11-05 11:59:52
莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)帕克莫单抗的适用人群有哪些,莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)主要适用于:1、HCL患者;2、难治性/难治复发性患者;3、CD22阳性患者;4、其他适应证限制。1. 毛细胞白血病的基本概念 毛细胞白血病是一种特殊类型的慢性淋巴细胞白血病,因其特殊的细胞形态和生物学特性而得名。这种疾病的进展通常缓慢,症状包括乏力、淋巴结肿大和感染风险增加。传统的治疗手段包括化疗和靶向治疗,但并不总能满足所有患者的需求。 2. 莫赛妥莫单抗的机制 莫赛妥莫单抗是一种融合蛋白,结合了抗体的特性和细胞毒性。它通过特异性靶向毛细胞白血病细胞表面的CD22抗原,诱导细胞凋亡,从而有效减少体内的癌细胞负担。这一机制使得莫赛妥莫单抗成为针对这些患者的重要药物。 3. 适用人群 莫赛妥莫单抗主要适用于那些已经接受过多种治疗但效果不佳的毛细胞白血病患者。这些患者通常包括复发或难治性个体,或者因先前治疗出现严重不良反应而无法再使用传统化疗药物的患者。此外,该药物对许多伴随有CD22表达的个体有良好的适应性,成为这些患者更为安全和有效的治疗选择。 4. 临床研究与效果 临床试验结果显示,莫赛妥莫单抗在治疗难治性毛细胞白血病患者中取得了一定的成功。既往研究表明,该药物能够显著改善患者的反应率和生存期,使得一些患者在长期、艰难的疾病过程中获得了新的希望。此外,副作用相对较小,使得患者在治疗过程中能够更好地维持生活质量。 综上所述,莫赛妥莫单抗为毛细胞白血病患者提供了一种新的治疗选择,尤其是对于那些治疗效果不佳的患者。通过进一步的研究和临床应用,该药物的适用人群有望不断扩展,为更多患者带来福音。
已帮助人数1157人
2025-10-29 09:51:11
药品问答
最新问答
    氟胞嘧啶(flucytosine)Ancobon哪里代购比较安全,Ancobon(Flucytosine)的代购价格是450元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。氟胞嘧啶(flucytosine)是一种用于治疗全身性真菌感染的药物,主要针对念珠菌、隐球菌及其他敏感菌。在寻找代购渠道时,安全性是最重要的考虑因素。本文将探讨氟胞嘧啶的作用、使用注意事项以及代购时应该注意的安全问题。 1. 氟胞嘧啶的药理作用 氟胞嘧啶属于抗真菌药物,通过干扰真菌的DNA合成和RNA合成,抑制真菌的生长与繁殖。它通常与其他抗真菌药物联用,以增强治疗效果,针对如念珠菌属和隐球菌等引起的全身性感染。由于其特定的作用机制,医生通常会评估患者的情况,决定是否合适使用氟胞嘧啶。 2. 使用注意事项 虽然氟胞嘧啶在治疗真菌感染方面有良好的疗效,但其使用必须遵循医生的处方指引。患者在服用过程中需注意可能出现的副作用,如胃肠不适、骨髓抑制等。因此,定期检查血象和肝肾功能变得至关重要,确保治疗的安全性与有效性。 3. 安全代购渠道 在寻找氟胞嘧啶的代购渠道时,应选择信誉良好的药品电商平台或经过验证的药房。了解商家的资质和过往用户评价,可以有效降低购入假冒或劣质药物的风险。此外,确保所购买的药物有正规包装和说明书,并具有合法的购药凭证。 4. 警惕非法渠道 切勿通过不明渠道、社交媒体或朋友圈轻易购买氟胞嘧啶。这些渠道往往存在严重的安全隐患,可能出售假药或劣质药物,对健康造成极大危害。建议通过正规渠道获取药物,并在使用前咨询医生的专业建议,确保治疗安全。 总的来说,氟胞嘧啶是一种有效的抗真菌药物,但在购药过程中保持警惕,选择安全可靠的渠道,是非常重要的。希望大家能够理性消费,确保自身的健康与安全。 [ 详情 ]
    已帮助1026人
    2025-12-05 18:03:19
    特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益医院可以报销吗,特瑞普利单抗(Toripalimab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。特瑞普利单抗(Toripalimab)是一种新型的免疫检查点抑制剂,近年来在癌症领域引起了广泛关注。这种药物主要用于治疗尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等多种恶性肿瘤,其疗效和应用场景正在逐步得到认可。随着其在临床上的普及,很多患者及其家属关心的问题就是,特瑞普利单抗是否能够在拓益医院报销。本文将对这一问题进行深入探讨。 1. 特瑞普利单抗的作用机制 特瑞普利单抗通过抑制PD-1(程序性死亡蛋白1)与其配体PD-L1的相互作用,激活患者机体的免疫系统,从而提高对肿瘤细胞的识别和攻击能力。这一机制使得特瑞普利单抗在临床上对多种类型的癌症表现出较好的疗效,尤其适用于那些对传统疗法反应不足的患者。 2. 拓益医院的医保政策 关于特瑞普利单抗在拓益医院的报销政策,目前国家医保和各地方医保的覆盖范围都有所不同。一般来说,只有在特定条件下、特定病种的治疗中,医保才能够涵盖相应的药物费用。在拓益医院中,患者需咨询医院的相关部门,了解目前的医保目录和报销流程,以确认是否能够报销特瑞普利单抗的费用。 3. 患者需具备的资格 即便拓益医院允许特瑞普利单抗的报销,患者依然需要满足一定的医疗条件。这些条件包括:确诊为相关癌症、达到特定的治疗方案要求、并在治疗过程中未能对其他疗法产生应答等。因此,患者在使用该药物前,应与主治医生密切沟通,确保满足相关要求。 4. 未来发展趋势 随着对特瑞普利单抗研究的深入及其在临床中的使用增加,越来越多的医院开始考虑纳入该药物的医保报销范围。期待不久的将来,特瑞普利单抗能够在更多医院实现报销,让更多需要它的患者受益。 总而言之,特瑞普利单抗在拓益医院的报销情况取决于多种因素,包括医院的医保政策、患者的具体情况等。建议患者在就医前了解相关政策,并与医疗团队保持沟通,力求为自身的治疗创造最有利的条件。 [ 详情 ]
    已帮助1285人
    2025-12-05 17:56:27
    坦罗莫司(Temsirolimus)Torisel该如何储存,坦罗莫司(Temsirolimus)应存放在2-8℃的冰箱内,避免阳光直射和高温。置于儿童不可接触的地方。坦罗莫司(Temsirolimus)是一种用于治疗肾细胞癌的药物,其商品名为Torisel。正确的储存方式对药物的稳定性和疗效至关重要。本文将详细介绍坦罗莫司的储存要求,以确保癌症患者能够安全有效地使用这一治疗方案。 1. 储存条件 坦罗莫司应储存于室温条件下,理想温度范围为15°C至30°C。在这一温度下,药物能够保持其稳定性,确保其在使用时具有良好的疗效。避免将其暴露在寒冷或高温环境中,以防止药物成分的降解。 2. 避免光照 坦罗莫司对光敏感,因此,应将其储存在避光的环境中。推荐将药物存放在原包装内,并放置于阴凉、干燥的地方。例如,将其放置在阴暗的药物储存柜中,可以有效减少光照对药物的影响,保证其药效不受损失。 3. 避免潮湿 储存坦罗莫司时,还需注意避免潮湿环境。高湿度会导致药物的化学性质发生变化,进而影响其效能。建议将坦罗莫司放在干燥的地方,并避免与水源或潮湿的物品放在一起。 4. 检查有效期 在使用坦罗莫司之前,务必检查其包装上的有效期。过期的药物可能不再具有治疗效果,甚至可能对身体造成危害。如发现药物已过有效期,应立即按照当地的医疗废物处理要求进行处理,而不应随意丢弃。 在储存坦罗莫司时,遵循以上指南是至关重要的,这不仅能够确保药物的有效性,也能为患者提供更安全的治疗体验。正确的储存方法对于癌症患者的治疗成效影响深远,希望每一位患者和护理人员能够重视。 [ 详情 ]
    已帮助826人
    2025-12-05 17:50:16
    塞替派(Thiotepa)Tepadina有副作用吗,Thiotepa(Thiotepa)在治疗中常见的副作用包括骨髓抑制、消化道反应、黏膜炎、消化道出血、胆红素升高、氨基转移酶升高、肝静脉闭塞性疾病等。此外,还可能导致男性患者无精子以及女性无月经,少数患者会出现发热以及皮疹等不良反应。如果对药物过敏,应禁止使用。塞替派(Thiotepa)是一种化学药物,主要用于治疗卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌和消化道癌等恶性肿瘤。尽管其在肿瘤治疗中显示出一定的疗效,但也伴随着多种副作用。本文将探讨塞替派的主要副作用及其对患者的影响。 1. 塞替派的药理作用 塞替派属于一类称为烷化剂的化疗药物。它通过与癌细胞的DNA结合,从而抑制肿瘤细胞的生长和分裂,用于多种恶性肿瘤的治疗。由于其强效的细胞毒性,塞替派在抗肿瘤治疗中占有重要地位。 2. 常见的副作用 使用塞替派治疗时,患者可能会经历多种副作用。其中包括恶心、呕吐、食欲下降、疲劳等。这些副作用通常与化疗相关,虽然对许多患者来说是可耐受的,但仍然对生活质量造成一定影响。 3. 骨髓抑制 塞替派的另一个主要副作用是骨髓抑制。骨髓是产生血细胞的地方,化疗药物可能抑制其功能,导致白血球、红血球和血小板的减少。这可能使患者易感染、出现贫血和出血倾向,需定期监测血象以评估患者的健康状况。 4. 长期影响 针对长期使用塞替派的患者研究发现,某些患者可能面临更严重的后遗症,包括器官功能损害和二次肿瘤的发生。因此,在制定治疗方案时,医生通常会权衡疗效与副作用之间的关系,选择最合适的治疗策略。 综上所述,塞替派在治疗某些类型癌症中发挥了重要作用,但其副作用不容小觑。患者在接受该治疗时,应与医生密切沟通,充分了解潜在的风险与收益,从而做出明确的治疗决策。 [ 详情 ]
    已帮助1111人
    2025-12-05 17:37:30
    拉帕替尼(Lapatinib)泰立沙印度仿制药多少钱一盒,泰立沙(Lapatinib)的版本有:1、孟加拉耀品国际版本;2、英国葛兰素史克版本。价格是2300元左右,不同版本价格不同,以实际为准。拉帕替尼(Lapatinib)是一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的靶向药物,通常与其他药物联合使用,以提高疗效。随着仿制药的出现,患者在接受治疗时可以选择性价比更高的药物。在印度,拉帕替尼的仿制药泰立沙(Tykerb)已成为患者关注的焦点。本文将探讨拉帕替尼的作用、在奶制假药市场的下钱,以及患者如何选择合适的治疗方案。 1. 拉帕替尼的作用与治疗机制 拉帕替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于HER2(人类表皮生长因子受体2)阳性乳腺癌细胞。通过抑制HER2及EGFR(表皮生长因子受体)的信号通路,拉帕替尼可以有效阻止肿瘤细胞的增殖,并降低肿瘤的转移风险。通常情况下,拉帕替尼常与化疗药物联合使用,以增强疗效。 2. 泰立沙的成本优势 泰立沙作为拉帕替尼的印度仿制药,其价格远低于原研药。在印度市场上,泰立沙的价格通常在数千到一万多印度卢比之间,相较于原研药的数万卢比大大降低了经济负担。这一价格优势使得许多经济条件有限的患者能够负担得起治疗。 3. 如何选择合适的仿制药 患者在选择拉帕替尼的仿制药时,应该考虑药物的生产厂家、药品的质量和批准状态等重要因素。此外,建议患者在开始使用任何仿制药前,咨询医生或专业药剂师,以确保所选择的药物安全有效。 4. 支持政策与可及性 为了提高拉帕替尼等靶向药物的可及性,许多国家和地区的政府以及非政府组织正在推动药品的进口和补贴政策。这不仅能降低患者的治疗费用,还能增加患者对新型靶向药物的接受度,提高生活质量。 在现代抗癌治疗中,拉帕替尼及其仿制药泰立沙发挥了重要的作用,为乳腺癌患者带来了新的希望。在选择治疗方案时,患者应充分了解药物信息及其经济成本,从而做出最适合自身的决策。通过合理利用医疗资源,患者能够更好地对抗疾病,提升生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1125人
    2025-12-05 17:39:27
新上药品
Copyright © 2025 找药网 版权所有 粤ICP备2023040210号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:找药网所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。