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吡托布鲁替尼 Pirtobrutinib

全部名称:
Jaypirca
适应人群:
用于治疗经过至少两种系统治疗(包括一种BTK抑制剂)后复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)的成年患者
规格:
50mg*60片 100mg*60片
剂型:
片剂
厂家:
美国礼来Lilly
有效期:
24个月
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吡托布鲁替尼 Pirtobrutinib的说明

吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)适用于治疗经过至少两种系统治疗(包括BTK抑制剂)后复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)的成年患者。

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吡托布鲁替尼 Pirtobrutinib说明书概述

  适应症

  Jaypirca适用于治疗至少接受过两种系统疗法(包括BTK抑制剂)的复发性或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)成年患者

  该适应症根据缓解率获得加速批准,该适应症的继续批准可能取决于在确认性试验中对临床益处的验证和描述

  用法用量

  建议用量

  推荐剂量为200mg,每天口服一次,直到疾病恶化或出现不可接受的毒性,告知患者以下事项:

  1、用水吞服药片,不要切割、压碎或咀嚼药片

  2、每天同一时间服用,可以与食物一起服用,也可以不与食物一起服用

  3、如果漏服一剂超过12小时,不需要补服,按计划服用下一剂

  严重肾功能损坏患者的剂量调整

  1、对于患有严重肾功能损害(eGFR15-29ml/min)的患者,如果当前剂量为每天一次200mg,则将剂量减少至每天一次100mg,否则将剂量减少50mg;如果当前剂量为每天一次50mg,则停止使用本品

  2、轻度至中度肾功能损害(eGFR30-89ml/min)的患者不建议调整剂量

  与强效CYP3A抑制剂合用时剂量调整

  1、避免将强效CYP3A抑制剂与Jaypirca合用,如果不能避免同时使用强CYP3A抑制剂,则将本品的剂量减少50mg,如果当前剂量为每天一次50mg,则在强CYP3A抑制剂使用期间中断Jaypirca治疗

  2、在停用强CYP3A抑制剂5个半衰期后,恢复在启动强CYP3A抑制剂之前服用的剂量

  与强效CYP3A诱导剂合用时剂量调整

  避免将强或中度CYP3A诱导剂与Jaypirca同时使用,如果与中度CYP3A诱导剂合用不可避免,且Jaypirca的当前剂量为200mg,每日一次,则增加剂量至300mg;如果当前剂量为每天一次50mg或100mg,则增加剂量50mg

  不良反应

  套细胞淋巴瘤患者最常见的不良反应(≥15%)是疲劳、肌肉骨骼疼痛、腹泻、水肿、呼吸困难、肺炎和瘀伤

  3级或4级实验室异常(≥10%)是中性粒细胞计数减少、淋巴细胞计数减少和血小板计数减少

  禁忌

  尚不明确

  贮存方法

  储存在20°C-25°C下;允许偏差为15°C-30°C

  适用人群

  成人

  药物相互作用

  1、其他药物对Jaypirca的影响

  强CYP3A抑制剂

  本品是一种CYP3A底物,Jaypirca与CYP3A强抑制剂同时使用会增加本品的全身暴露量,这可能会增加Jaypirca不良反应的风险;强CYP3A抑制剂包括伊曲康唑(广谱抗真菌药)、酮康唑(广谱抗真菌药)、伏立康唑(广谱抗真菌药)、阿扎那韦(艾滋)、利托那韦(抗病毒)、克拉霉素(抗生素)等,如果不能避免同时使用,可适当减少本药剂量

  强或中等CYP3A诱导剂

  Jaypirca与强或中度CYP3A诱导剂同时使用可减少Jaypirca的全身暴,这可能会低Jaypirca的疗效;强CYP3A诱导剂包括利福平(抗结核)、利福喷丁(结核 麻风{抗金黄葡萄球菌})、苯妥英(抗癫痫、抗心律失常、三叉神经痛{精神类})、卡马西平(癫痫 三叉神经痛{镇痛药})、巴比妥(抑制中枢神经系统、抗惊厥、抗癫痫)、圣约翰草(治疗抑郁症焦虑烦躁、失眠)等,如果不能避免同时使用,可适当增加本药剂量

  2、Jaypirca对其他药物的影响

  敏感的CYP2C8、CYP2C19、CYP3A、P-gp或BCRP底物

  Jaypirca是一种P-gp抑制剂,一种中度CYP2C8和BCRP抑制剂,一种弱CYP2C19和CYP3A抑制剂,Jaypirca与敏感的P-gp、CYP2C8、BCRP、CYP2C19或CYP3A底物合用会增加其血浆浓,这可能会增加与这些底物相关的药物不良反应风险,这些药物对最小浓度变化敏感,遵循批准的产品标签中提供的敏感CYP2C8、CYP2C19、CYP3A、P-gP或BCRP底物的建议

  有效期

  24个月

  剂型

  片剂

  生产厂家

  美国礼来Lilly

  成分

  本品主要成分为:pirtobrutinib,

  化学结构式为:

  


  性状

  每片50mg片,蓝色弧三角形,涂膜,一面“礼来50”,另一面“6902”。 每片100mg,蓝色片剂,圆形的,薄膜涂层的,一边涂上“礼来100”,另一边涂上“7026”。

  注意事项

  1、感染

  接受Jaypirca治疗的患者出现了致命和严重感染(包括细菌、病毒或真菌感染)以及机会性感染,考虑对感染风险增加(包括机会性感染)的患者进行预防,包括接种疫苗和抗菌预防;监测患者感染的体征和症状,及时评估,并进行适当治疗;根据严重程度,减少剂量、暂时停用或永久停用Jaypirca

  2、出血

  使用Jaypirca后可能会导致致命性的严重出血;考虑抗血栓药物与本品联合使用时的风险和好处;监测病人是否有出血的迹象,根据出血的严重程度,减少剂量、暂时停用或永久停用Jaypirca;根据手术类型和出血风险,考虑手术前后暂停Jaypirca3-7天的益处与风险

  3、血细胞减少症

  接受Jaypirca治疗的患者出现了3或4级血细胞减少症,包括中性粒细胞减少症、贫血和血小板减少症;治疗期间定期监测全血细胞计数,根据严重程度,减少剂量、暂时停用或永久停用Jaypirca

  4、心房颤动和心房扑动

  Jaypirca的接受者报告了房颤和房扑;监测心律失常的体征和症状(如心悸、头晕、晕厥、呼吸困难)并进行适当处理,根据严重程度,减少剂量、暂时停用或永久停用Jaypirca

  5、第二原发恶性肿瘤

  在接受Jaypirca单药治疗的患者中,报告了癌症的发生,最常见的恶性肿瘤是非黑色素瘤皮肤癌,建议患者使用防晒霜,并监测患者第二原发性恶性肿瘤的发展

  6、胚胎-胎儿毒性

  告知孕妇对胎儿的潜在风险,建议具有生殖潜力的女性在接受Jaypirca治疗期间以及最后一次给药后的一周内使用有效的避孕措施

  (以上内容参考自美国FDAJaypirca说明书2023.01版)



药品文章
吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)的副作用大不大,吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)最常见的不良反应(≥15%)是疲劳,肌肉骨骼疼痛,腹泻,水肿,呼吸困难,肺炎和淤伤。吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)是一种激酶抑制剂,用于治疗经过至少两种系统治疗(包括BTK抑制剂)后复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)的成年患者。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。近年来,吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)作为一种新型治疗药物,在淋巴瘤的治疗中逐渐获得了关注。许多患者和医疗专业人士都关心其副作用是否严重。本文将探讨吡托布鲁替尼的副作用并分析这些副作用的严重程度。 1. 吡托布鲁替尼简介 吡托布鲁替尼是一种选择性布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,主要用于治疗某些类型的淋巴瘤,特别是在其他治疗失败后的患者中。该药物通过抑制BTK的活性,干扰癌细胞的生长和存活,从而达到抗肿瘤效果。 2. 常见副作用 与许多抗癌药物一样,吡托布鲁替尼也可能引发一些副作用。最常见的副作用包括疲劳、恶心、腹泻和皮疹等。这些副作用通常在治疗初期较为明显,随着治疗的持续,部分患者可能会逐渐适应,从而减轻不适感。 3. 严重副作用 尽管大部分副作用较轻,但吡托布鲁替尼也有可能引发一些严重的副作用。例如,患者可能面临感染风险增加、出血倾向等问题。这是因为该药物可能抑制免疫系统的正常功能。医生在治疗过程中会密切监测这些潜在的严重副作用,以便及时采取干预措施。 4. 如何管理副作用 为了帮助患者更好地应对副作用,医疗团队通常会提供相关的支持和管理策略。例如,在出现腹泻等不适时,可以通过饮食调整或药物治疗来缓解症状。此外,医生会定期评估患者的身体状况,以提前识别和处理可能的严重副作用。 5. 结论 总体而言,吡托布鲁替尼的副作用相对可控,大多数患者在适当管理下能够顺利完成治疗。虽然存在一些严重副作用的风险,但通过合理的监测和管理,许多患者仍能受益于该药物的抗肿瘤效果。在使用该药物前,患者应与医生讨论潜在风险,以制定最佳的治疗方案。
已帮助人数1594人
2026-06-28 12:08:23
吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)适应症具体有哪些,吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)是一种激酶抑制剂,用于治疗经过至少两种系统治疗(包括BTK抑制剂)后复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)的成年患者。根据响应率,此适应症在加速批准下获得批准。该适应症的继续批准可能取决于在确认性试验中对临床益处的验证和描述。吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)是一种新型的靶向治疗药物,其主要作用于淋巴系统,尤其是在某些类型的淋巴瘤治疗中显示出显著的疗效。作为一种布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,吡托布鲁替尼为淋巴瘤患者提供了新的治疗选择,尤其是那些对其他疗法抵抗的患者。本文将具体探讨吡托布鲁替尼的适应症及其在淋巴瘤治疗中的应用。 1. 嚴重的弥漫性大B细胞淋巴瘤 吡托布鲁替尼被批准用于治疗已接受过至少一种系统性疗法的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者。该类型淋巴瘤通常具有侵袭性,患者在传统治疗后可能面临较高的复发风险。吡托布鲁替尼通过靶向BTK,能够有效抑制肿瘤细胞生长,从而改善患者的预后。 2. 慢性淋巴细胞白血病 此外,吡托布鲁替尼也适用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)的治疗,特别是对已经接受过多次治疗的患者。CLL是一种常见的白血病,传统疗法可能无法满足所有患者的需求。吡托布鲁替尼提供了一种新的治疗选择,可以增强疾病控制率,改善患者的生活质量。 3. 多发性淋巴瘤 多发性淋巴瘤病(例如华氏巨球蛋白血症或边缘区淋巴瘤)患者亦可受益于吡托布鲁替尼的治疗。这类疾病通常难以治疗,且疗效不理想,吡托布鲁替尼的引入为患者提供了新的希望。研究表明,吡托布鲁替尼在这些类型的淋巴瘤中具有良好的耐受性和临床疗效。 4. 缺乏有效治疗的二线治疗选项 最后,吡托布鲁替尼的适应症还包括对现有治疗存在抵抗或不耐受的患者。在淋巴瘤治疗中,部分患者可能因不同的原因无法继续之前的疗法,吡托布鲁替尼作为二线治疗选项提供了新的可能。其靶向作用与副作用较小的特点,使得它成为这一类患者的理想选择。 总而言之,吡托布鲁替尼在淋巴瘤治疗中的适应症覆盖了多个难治病种,为许多患者带来了新的希望。随着研究的不断深入,未来可能会发现更多的适应症,使这一疗法更加广泛地惠及更多患者。希望未来的临床研究能进一步验证其疗效,推动淋巴瘤领域的治疗进展。
已帮助人数1069人
2026-04-13 11:41:19
吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)的说明书,吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)是一种激酶抑制剂,用于治疗经过至少两种系统治疗(包括BTK抑制剂)后复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)的成年患者。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)是一种口服选择性布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,主要用于治疗某些类型的淋巴瘤,包括复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小细胞淋巴瘤(SLL)。本文将对吡托布鲁替尼的机制、适应症、用法用量及不良反应进行详细介绍,以帮助患者和医疗工作者更好地理解这一新兴疗法。 1. 机制与作用 吡托布鲁替尼通过选择性抑制BTK来发挥作用。BTK在B细胞信号传导中起着关键作用,影响B细胞的增殖和生存。抑制BTK可以阻断癌细胞的生存信号,从而降低肿瘤细胞的增殖速度,对抗淋巴瘤的发展。 2. 适应症 吡托布鲁替尼主要用于治疗以下淋巴瘤类型:1)复发或难治性的慢性淋巴细胞白血病(CLL);2)小细胞淋巴瘤(SLL)。对于那些对其他治疗无反应的患者,吡托布鲁替尼提供了新的治疗选择。 3. 用法用量 吡托布鲁替尼通常以口服形式给予,推荐的初始剂量为每次200毫克,每日一次。患者应根据医师的指导使用此药,且在治疗过程中需进行定期监测,以评估疗效和副作用。 4. 不良反应 尽管吡托布鲁替尼被认为是相对安全的药物,但仍可出现一些不良反应。常见的副作用包括疲劳、出血、肝功能异常及感染等。使用该药物时,患者应定期复查血象及肝功能,以及时发现潜在的健康问题。 综上所述,吡托布鲁替尼为淋巴瘤患者提供了一种新的治疗策略,其通过阻断BTK的活性,有效抑制肿瘤细胞的生长与增殖。了解其使用方法及可能的不良反应,有助于患者合理选择治疗,改善生活质量。希望未来能有更多研究,为淋巴瘤患者带来更多希望与选择。
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2026-03-30 17:59:28
吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)的适应症和临床效果,吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)是一种激酶抑制剂,用于治疗经过至少两种系统治疗(包括BTK抑制剂)后复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)的成年患者。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)是一种激酶抑制剂,用于治疗经过至少两种系统治疗(包括BTK抑制剂)后复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)的成年患者。根据响应率,此适应症在加速批准下获得批准。该适应症的继续批准可能取决于在确认性试验中对临床益处的验证和描述。吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)是一种新型的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,主要用于治疗某些类型的淋巴瘤,特别是对已接受多种治疗的患者。本文将详细探讨吡托布鲁替尼的适应症、临床效果以及其在淋巴瘤治疗中的重要性。 1. 吡托布鲁替尼的适应症 吡托布鲁替尼主要适用于治疗套细胞淋巴瘤(MCL)和其他难治性B细胞淋巴瘤。临床研究显示,该药物尤其适合那些对传统BTK抑制剂产生耐药或未能耐受治疗的患者。它提供了一种新的治疗选择,有助于延长患者的生存期,提高生活质量。 2. 临床研究与效果 临床试验中,吡托布鲁替尼在患者中的有效性得到了显著验证。在一项关键试验中,吡托布鲁替尼对既往接受多种治疗的患者显示出了良好的反应率。多数患者在使用该药物后出现了淋巴瘤相关症状的改善,疾病控制时间也有所延长。这一结果为该药物的使用奠定了基础,表明其在难治性淋巴瘤患者中的潜在价值。 3. 药物的安全性 在临床应用中,药物的安全性同样受到关注。研究显示,吡托布鲁替尼的总体耐受性良好,常见的不良反应包括疲劳、感染风险增加以及某些血液学异常。这些副作用大部分是可控的,与传统的化疗相比,吡托布鲁替尼的副作用较轻,患者的整体生存质量有所提升。 4. 未来发展方向 随着对吡托布鲁替尼研究的深入,未来可能会针对更多类型的淋巴瘤开展临床试验,以进一步明确其适应症。同时,科学家们也在探索将吡托布鲁替尼与其他治疗手段结合的可能性,以期增强其疗效,提升患者的整体生存预后。 吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)为淋巴瘤患者提供了一种新的治疗选择,尤其是在目前的治疗方案效果有限的情况下,其临床应用显示出了良好的潜力。未来的研究将不断揭示该药物的更多应用前景,为更广泛的淋巴瘤患者带来希望。
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药品问答
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