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达泽优 lanadelumab

全部名称:
Takhzyro,拉那鲁单抗,拉那利尤单抗,拉那芦人单抗,lanadelumab-flyo
适应人群:
用于预防12岁及以上成人和儿童患者的遗传性血管性水肿发作。
规格:
300mg/2mL(150mg/mL)
剂型:
注射剂
厂家:
日本武田
有效期:
24个月
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达泽优 lanadelumab的说明

达泽优(lanadelumab)主要适用于12岁及以上的遗传性血管性水肿(HAE)患者,用于常规预防HAE的发作。

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达泽优 lanadelumab说明书概述

  【规格】

        Takhzyro注射液是一种即用型、透明至略带乳白色、无色至略带黄色的溶液,包括单剂量预充式注射器:300mg/2mL(150mg/mL)预装注射器;单剂量小瓶:300mg/2mL(150mg/mL)小瓶。

  【储存和处理】

  •在36°F至46°F(2°C至8°C)下冷藏存放预装注射器和小瓶。

  •不要冻结。不要摇晃。

  •将预装注射器和小瓶放在原始纸盒中以避光。

       【适应症和用法】

  Takhzyro是一种血浆激肽释放酶抑制剂(单克隆抗体),用于预防12岁及以上成人和儿童患者的遗传性血管性水肿发作。

  【剂量和给药】

  仅供皮下使用

  •每2周给药300mg。某些患者可考虑每4周给药一次。

  •患者可自行给药。

  【剂型和规格】

  •注射:300mg/2mL(150mg/mL)溶液在单剂量预装注射器中。

  •注射剂:单剂量小瓶中的300mg/2mL(150mg/mL)溶液。

  【禁忌症】

  暂无相关信息。

  【警告和注意事项】

  已观察到超敏反应。在严重过敏反应的情况下,停止Takhzyro给药并开始适当的治疗。

  【不良反应】

  最常见的不良反应是注射部位反应、上呼吸道感染、头痛、皮疹、肌痛、头晕和腹泻。

  【药物相互作用】

  尚未进行专门的药物相互作用研究。




药品文章
达泽优(lanadelumab)的不良反应有哪些,达泽优(Lanadelumab)的副作用包括注射部位疼痛、红肿,头痛,上呼吸道感染等常见反应。也可能出现疲倦、恶心、腹泻等不常见副作用。虽然严重副作用较少见,但过敏反应等需特别警惕。每个患者体质和病情不同,副作用表现各异。因此,使用达泽优时,建议与医生保持沟通,及时报告任何不适,确保用药安全。达泽优(lanadelumab)是一种新型的生物制剂,用于治疗遗传性血管性水肿(HAE),能够有效减少发作频率,提高患者的生活质量。尽管其治疗效果显著,但使用过程中仍需关注可能出现的不良反应,以便更好地进行风险评估和管理。 1. 常见不良反应 在使用达泽优的过程中,患者可能会出现一些常见的不良反应。这些反应包括注射部位的疼痛、红肿和瘙痒,通常是由于注射引起的局部反应。此外,一些患者可能会感到乏力和头痛,虽然这些症状通常较轻微,但仍需关注。 2. 过敏反应 某些患者在使用达泽优时可能会出现过敏反应。这包括皮疹、瘙痒及严重的过敏反应(如过敏性休克)。如果患者在注射后出现呼吸困难、面部肿胀或严重心跳加速等症状,应立即寻求医疗帮助。医生可能会根据具体情况调整用药方案。 3. 感染风险 由于达泽优影响了体内某些免疫途径,患者在接受治疗期间可能会面临感染的风险。需要特别关注呼吸道感染和其他普遍感染的发生。如果患者出现发热、持续咳嗽或其他感染症状,应及时就医,以便进行必要的检查和处理。 4. 其他潜在的不良反应 一些患者在使用达泽优后可能报告其他不良反应,例如恶心、呕吐或腹泻。这些反应相对少见,但仍应引起重视。此外,虽有文献报道可能影响肝功能,但尚未有明确证据表明与达泽优直接相关,仍需进一步研究和监测。 综上所述,尽管达泽优在治疗遗传性血管性水肿方面具有显著效果,但患者在使用过程中依然需要警惕潜在的不良反应。在治疗期间,建议患者定期与医疗团队沟通,及时报告任何异常症状,以确保安全有效的治疗效果。
已帮助人数1392人
2025-12-04 08:27:25
达泽优(lanadelumab)一年需要多少钱,达泽优(Lanadelumab)的参考价为87080元/支(300mg/2ml)。达泽优(lanadelumab)是一种用于治疗遗传性血管性水肿的药物。此病症是一种罕见的遗传性疾病,患者因体内某些蛋白质的缺失,容易出现周期性和严重的水肿。达泽优通过抑制特定的蛋白质来减少这些发作,改善患者的生活质量。使用这款药物的经济负担也让许多家庭感到忧虑。本文将详细探讨达泽优一年所需的费用及其相关因素。 1. 达泽优的基本信息 达泽优(lanadelumab)是一种单克隆抗体,具体针对血管性水肿的致病机制。它的主要作用是抑制一种叫做激肽释放酶的酶,从而降低体内促使水肿的成分。根据临床研究,达泽优能够显著减少遗传性血管性水肿的发作频率,提高患者的生活质量。 2. 费用构成 达泽优的费用主要涉及药物本身的价格、医院的注射费用以及患者在使用过程中的监测费用。经过市场调研,达泽优的市场零售价大约在每月数千到上万人民币不等,加上其他医疗和护理成本,一年的总费用可能高达十几万元。 3. 因素影响 达泽优的费用受多个因素的影响,包括患者的具体症状、医疗机构的收费标准以及保险覆盖的情况。某些地区在药品的采购和使用上可能会有不同的价格,使得总体费用有所差异。此外,部分患者可能获得一定的药物报销,这在一定程度上减轻了经济负担。 4. 经济负担及解决方案 对于许多患者家庭而言,达泽优的费用是一笔不小的支出。患者可以通过咨询医生、了解医保政策以及参与临床试验的信息来寻求帮助。在某些情况下,药品的制药公司也可能提供经济支持或优惠计划,帮助减轻患者的经济压力。 达泽优在治疗遗传性血管性水肿方面发挥着重要作用,但其一年所需的费用可能令许多患者面临经济挑战。希望通过信息的透明和合理的医疗政策,能够帮助患者更好地获得所需治疗。
已帮助人数1041人
2025-11-29 09:40:12
达泽优(lanadelumab)药物相互作用是什么,达泽优(Lanadelumab)是一种针对遗传性血管性水肿(HAE)的单克隆抗体药物。其疗效主要体现在预防HAE的发作,通过靶向抑制患者体内活化的血浆激肽释放酶,达到预防疾病发作的效果。达泽优(Lanadelumab)的药物相互作用情况目前尚未明确。为了确保用药安全有效,患者在使用达泽优时,应告知医生正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药等。医生会评估潜在的药物相互作用风险,并给出相应建议。患者应遵循医生指导,谨慎用药,避免不必要的风险。如有任何疑问或不适,应及时咨询医生。达泽优(lanadelumab)是一种新型的药物,主要用于治疗遗传性血管性水肿(HAE)。这种病症是由于血液中某种蛋白质的缺乏或功能异常所致,导致患者出现间歇性和不可预测的水肿发作,严重影响生活质量。尽管达泽优在临床应用中展现出良好的疗效和安全性,但药物之间的相互作用仍需引起医患双方的重视。本文将详细探讨达泽优的药物相互作用。 1. 达泽优的作用机制 达泽优是通过抑制血管紧张素转化酶来发挥作用的。这种机制可以有效减少C1抑制剂的耗竭,从而降低血管通透性,减少水肿的发生。了解达泽优的作用机制有助于更好地理解其在治疗遗传性血管性水肿中的核心角色。 2. 可能的药物相互作用 尽管达泽优的药物相互作用相对较少,但一些药物仍可能影响其疗效。例如,使用影响肝脏酶(如CYP450酶)的药物时,可能会改变达泽优的代谢速率,从而影响其血药浓度。因此,患者在接受达泽优治疗时,须告知医生正在使用的所有药物,以避免潜在的相互作用。 3. 临床监测与调整 由于每位患者的个体差异,药物的反应可能会有所不同。在使用达泽优的过程中,定期的临床监测非常重要。医生需根据患者的具体情况,对药物使用进行适时调整。在出现任何不适或异常反应时,应及时与医生沟通,以便必要时进行药物的调整或替换。 4. 患者教育的重要性 患者对于药物相互作用的认知十分重要。了解哪些药物可能与达泽优产生相互作用,能够帮助患者更好地管理自己的治疗方案。医务人员应向患者提供相关信息,包括可能的症状、如何识别药物不良反应,以及何时应该寻求医疗帮助。 达泽优(lanadelumab)在治疗遗传性血管性水肿方面发挥了重要作用,但药物相互作用也不容忽视。在治疗过程中,患者与医生间的良好沟通以及对药物相互作用的深入了解,将有助于提高治疗效果,保障患者的健康与生活质量。
已帮助人数1318人
2025-11-25 13:31:33
达泽优(lanadelumab)医院可以报销吗,达泽优(Lanadelumab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。达泽优(lanadelumab)是一种用于治疗遗传性血管性水肿(HAE)的药物,近年来受到广泛关注。由于其昂贵的治疗费用,患者及家属最关心的问题之一是该药物在医院是否可以报销。本文将对达泽优的报销情况进行详细探讨。 1. 达泽优(兰达利单抗)的基本信息 达泽优是一种针对人类C1抑制蛋白的单克隆抗体,主要用于预防遗传性血管性水肿的发作。该疾病是一种罕见的遗传性疾病,患者因C1抑制蛋白不足而容易发生突发性水肿,影响生活质量。达泽优的使用可以显著降低发作频率,提高患者的生活质量,但治疗费用相对较高。 2. 医院报销政策概述 在中国,药物报销主要依据《国家基本医疗保险药品目录》及各地医保局的相关规定。达泽优的报销情况受以下几个因素影响:药品的纳入医保名单、地区政策及医院的实际执行。由于达泽优属于新兴药物,其报销情况与地方医保政策密切相关。 3. 达泽优的医保地位 截至目前,达泽优的入医保情况在不同地区存在差异。一些大型城市或地区已将其列入医保目录,患者在符合规定条件下可以享受一定比例的报销。但在其他地区,尤其是小城市或偏远地区,达泽优可能尚未被纳入医保范围,导致患者自付费用较高,需要进一步核实具体政策。 4. 患者需采取的措施 对于需要使用达泽优的患者,建议提前咨询医生或医保部门,了解当地的具体报销政策。同时,可以考虑收集相关的医疗资料和证明,申请特殊医疗费用报销。此外,患者还可以加入一些支持组织,与其他患者分享经验,以获取更多信息和帮助。 达泽优在遗传性血管性水肿的治疗中具有重要意义,但其医院报销情况因地区而异,患者应关注相关政策,合理规划治疗计划。在这一过程中,及时与医生沟通和了解最新的医保动态将有助于减轻经济负担。
已帮助人数1459人
2025-11-25 08:34:00
药品问答
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    氟胞嘧啶(flucytosine)Ancobon哪里代购比较安全,Ancobon(Flucytosine)的代购价格是450元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。氟胞嘧啶(flucytosine)是一种用于治疗全身性真菌感染的药物,主要针对念珠菌、隐球菌及其他敏感菌。在寻找代购渠道时,安全性是最重要的考虑因素。本文将探讨氟胞嘧啶的作用、使用注意事项以及代购时应该注意的安全问题。 1. 氟胞嘧啶的药理作用 氟胞嘧啶属于抗真菌药物,通过干扰真菌的DNA合成和RNA合成,抑制真菌的生长与繁殖。它通常与其他抗真菌药物联用,以增强治疗效果,针对如念珠菌属和隐球菌等引起的全身性感染。由于其特定的作用机制,医生通常会评估患者的情况,决定是否合适使用氟胞嘧啶。 2. 使用注意事项 虽然氟胞嘧啶在治疗真菌感染方面有良好的疗效,但其使用必须遵循医生的处方指引。患者在服用过程中需注意可能出现的副作用,如胃肠不适、骨髓抑制等。因此,定期检查血象和肝肾功能变得至关重要,确保治疗的安全性与有效性。 3. 安全代购渠道 在寻找氟胞嘧啶的代购渠道时,应选择信誉良好的药品电商平台或经过验证的药房。了解商家的资质和过往用户评价,可以有效降低购入假冒或劣质药物的风险。此外,确保所购买的药物有正规包装和说明书,并具有合法的购药凭证。 4. 警惕非法渠道 切勿通过不明渠道、社交媒体或朋友圈轻易购买氟胞嘧啶。这些渠道往往存在严重的安全隐患,可能出售假药或劣质药物,对健康造成极大危害。建议通过正规渠道获取药物,并在使用前咨询医生的专业建议,确保治疗安全。 总的来说,氟胞嘧啶是一种有效的抗真菌药物,但在购药过程中保持警惕,选择安全可靠的渠道,是非常重要的。希望大家能够理性消费,确保自身的健康与安全。 [ 详情 ]
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    特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益医院可以报销吗,特瑞普利单抗(Toripalimab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。特瑞普利单抗(Toripalimab)是一种新型的免疫检查点抑制剂,近年来在癌症领域引起了广泛关注。这种药物主要用于治疗尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等多种恶性肿瘤,其疗效和应用场景正在逐步得到认可。随着其在临床上的普及,很多患者及其家属关心的问题就是,特瑞普利单抗是否能够在拓益医院报销。本文将对这一问题进行深入探讨。 1. 特瑞普利单抗的作用机制 特瑞普利单抗通过抑制PD-1(程序性死亡蛋白1)与其配体PD-L1的相互作用,激活患者机体的免疫系统,从而提高对肿瘤细胞的识别和攻击能力。这一机制使得特瑞普利单抗在临床上对多种类型的癌症表现出较好的疗效,尤其适用于那些对传统疗法反应不足的患者。 2. 拓益医院的医保政策 关于特瑞普利单抗在拓益医院的报销政策,目前国家医保和各地方医保的覆盖范围都有所不同。一般来说,只有在特定条件下、特定病种的治疗中,医保才能够涵盖相应的药物费用。在拓益医院中,患者需咨询医院的相关部门,了解目前的医保目录和报销流程,以确认是否能够报销特瑞普利单抗的费用。 3. 患者需具备的资格 即便拓益医院允许特瑞普利单抗的报销,患者依然需要满足一定的医疗条件。这些条件包括:确诊为相关癌症、达到特定的治疗方案要求、并在治疗过程中未能对其他疗法产生应答等。因此,患者在使用该药物前,应与主治医生密切沟通,确保满足相关要求。 4. 未来发展趋势 随着对特瑞普利单抗研究的深入及其在临床中的使用增加,越来越多的医院开始考虑纳入该药物的医保报销范围。期待不久的将来,特瑞普利单抗能够在更多医院实现报销,让更多需要它的患者受益。 总而言之,特瑞普利单抗在拓益医院的报销情况取决于多种因素,包括医院的医保政策、患者的具体情况等。建议患者在就医前了解相关政策,并与医疗团队保持沟通,力求为自身的治疗创造最有利的条件。 [ 详情 ]
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    塞替派(Thiotepa)Tepadina有副作用吗,Thiotepa(Thiotepa)在治疗中常见的副作用包括骨髓抑制、消化道反应、黏膜炎、消化道出血、胆红素升高、氨基转移酶升高、肝静脉闭塞性疾病等。此外,还可能导致男性患者无精子以及女性无月经,少数患者会出现发热以及皮疹等不良反应。如果对药物过敏,应禁止使用。塞替派(Thiotepa)是一种化学药物,主要用于治疗卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌和消化道癌等恶性肿瘤。尽管其在肿瘤治疗中显示出一定的疗效,但也伴随着多种副作用。本文将探讨塞替派的主要副作用及其对患者的影响。 1. 塞替派的药理作用 塞替派属于一类称为烷化剂的化疗药物。它通过与癌细胞的DNA结合,从而抑制肿瘤细胞的生长和分裂,用于多种恶性肿瘤的治疗。由于其强效的细胞毒性,塞替派在抗肿瘤治疗中占有重要地位。 2. 常见的副作用 使用塞替派治疗时,患者可能会经历多种副作用。其中包括恶心、呕吐、食欲下降、疲劳等。这些副作用通常与化疗相关,虽然对许多患者来说是可耐受的,但仍然对生活质量造成一定影响。 3. 骨髓抑制 塞替派的另一个主要副作用是骨髓抑制。骨髓是产生血细胞的地方,化疗药物可能抑制其功能,导致白血球、红血球和血小板的减少。这可能使患者易感染、出现贫血和出血倾向,需定期监测血象以评估患者的健康状况。 4. 长期影响 针对长期使用塞替派的患者研究发现,某些患者可能面临更严重的后遗症,包括器官功能损害和二次肿瘤的发生。因此,在制定治疗方案时,医生通常会权衡疗效与副作用之间的关系,选择最合适的治疗策略。 综上所述,塞替派在治疗某些类型癌症中发挥了重要作用,但其副作用不容小觑。患者在接受该治疗时,应与医生密切沟通,充分了解潜在的风险与收益,从而做出明确的治疗决策。 [ 详情 ]
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    拉帕替尼(Lapatinib)泰立沙印度仿制药多少钱一盒,泰立沙(Lapatinib)的版本有:1、孟加拉耀品国际版本;2、英国葛兰素史克版本。价格是2300元左右,不同版本价格不同,以实际为准。拉帕替尼(Lapatinib)是一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的靶向药物,通常与其他药物联合使用,以提高疗效。随着仿制药的出现,患者在接受治疗时可以选择性价比更高的药物。在印度,拉帕替尼的仿制药泰立沙(Tykerb)已成为患者关注的焦点。本文将探讨拉帕替尼的作用、在奶制假药市场的下钱,以及患者如何选择合适的治疗方案。 1. 拉帕替尼的作用与治疗机制 拉帕替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于HER2(人类表皮生长因子受体2)阳性乳腺癌细胞。通过抑制HER2及EGFR(表皮生长因子受体)的信号通路,拉帕替尼可以有效阻止肿瘤细胞的增殖,并降低肿瘤的转移风险。通常情况下,拉帕替尼常与化疗药物联合使用,以增强疗效。 2. 泰立沙的成本优势 泰立沙作为拉帕替尼的印度仿制药,其价格远低于原研药。在印度市场上,泰立沙的价格通常在数千到一万多印度卢比之间,相较于原研药的数万卢比大大降低了经济负担。这一价格优势使得许多经济条件有限的患者能够负担得起治疗。 3. 如何选择合适的仿制药 患者在选择拉帕替尼的仿制药时,应该考虑药物的生产厂家、药品的质量和批准状态等重要因素。此外,建议患者在开始使用任何仿制药前,咨询医生或专业药剂师,以确保所选择的药物安全有效。 4. 支持政策与可及性 为了提高拉帕替尼等靶向药物的可及性,许多国家和地区的政府以及非政府组织正在推动药品的进口和补贴政策。这不仅能降低患者的治疗费用,还能增加患者对新型靶向药物的接受度,提高生活质量。 在现代抗癌治疗中,拉帕替尼及其仿制药泰立沙发挥了重要的作用,为乳腺癌患者带来了新的希望。在选择治疗方案时,患者应充分了解药物信息及其经济成本,从而做出最适合自身的决策。通过合理利用医疗资源,患者能够更好地对抗疾病,提升生活质量。 [ 详情 ]
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