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氟维司群 Fulvestrant

全部名称:
芙仕得,Faslodex
适应人群:
雌激素受体拮抗剂,治疗乳腺癌延长无进展生存期
规格:
250mg/5ml
剂型:
注射剂
厂家:
德国Vetter Pharma
有效期:
24个月
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氟维司群 Fulvestrant的说明

氟维司群(Fulvestrant)主要适用于激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的晚期乳腺癌患者。对于经内分泌治疗无效的绝经后妇女,尤其适用。与瑞波西利、帕博西尼或阿贝西利联用时,也适用于其他晚期或转移性乳腺癌患者。

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氟维司群 Fulvestrant说明书概述

  生产厂家

  德国Vetter Pharma

  成分

  活性成份为:氟维司群,其化学名称为:7α-[9-(4,4,5,5,5-五氟戊基亚硫酰基)壬基]雌淄-1,3,5(10)-三烯-3,17-β-二醇;其辅料为:乙醇96%,苯甲醇,苯甲酸苄酯,蓖麻油

  性状

  本品为无色或黄色的澄明黏稠液体。

  适应症

  用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的,或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后(包括自然绝经和人工绝经)雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌治疗。

  用法用量

  肌注一月一次,每次250mg,可单次注射(1次5ml)或分2次注射(1次2.5ml),应缓慢注射。

  不良反应

  芙仕得最常见的不良反应为胃肠道反应(恶心、呕吐、便秘、腹泻和腹痛)、头痛、背痛、潮红和咽炎,注射部位反应多为轻微及一过性疼痛和炎症。

  其他报道的与剂量有关的反应还有血栓栓塞、肌痛、眩晕和白细胞减少但发生率不到1%。

  另外,在治疗的头6周里,从激素治疗转为本品治疗者可能出现阴道出血。

  禁忌

  已知对氟维司群或制剂的任何成分过敏。

  孕妇或哺乳期妇女禁用。

  严重肝功能损害的患者。

  贮存方法

  雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌治疗。

  适用人群

  用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的,或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后(包括自然绝经和人工绝经)雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌治疗。

  药物相互作用

  芙仕得药物相互作用:与咪达唑仑(CYP3A4的底物)相互作用的临床研究表明氟维司群对CYP3A4无抑制作用。

  与利福平(CYP3A4的诱导剂)和酮康唑(CYP3A4的抑制剂)相互怍用的临床研究表明,氟维司群的清除率未发生临床相关性的改变。

  故同时使用氟维司群与CYP3A4抑制剂或诱导剂时无需调整氟维司群给药剂量。

  有效期

  24个月

  剂型

  注射剂

  注意事项

  超敏反应:已报道有过敏反应,包括荨麻疹和血管性水肿。

  注射部位反应:坐骨神经痛、神经痛、神经性疼痛和周围神经病变。

  由于接近坐骨神经,如果在背臀部位给药,要小心。

  出血性疾病:有出血性疾病史(包括血小板减少症)或接受抗凝治疗的患者慎用;

  肌肉注射可能会导致出血或血肿。

  肝损害:中度损害的患者应增加暴露量,建议调整剂量。

  严重损伤的安全性和有效性尚未确定。

  苯甲醇及其衍生物:某些剂型可能含有苯甲醇;

  大量苯甲醇(≥99mg/kg/天)与新生儿潜在的致命毒性(“喘息综合征”)有关;

  “喘息综合征”包括代谢性酸中毒、呼吸窘迫、喘息呼吸,中枢神经系统功能障碍(包括抽搐、颅内出血)、低血压和心血管衰竭。

  一些数据表明苯甲酸酯取代了蛋白质结合部位的胆红素;

  新生儿避免或慎用含苯甲醇的剂型。

  胎儿毒性:根据动物繁殖研究的结果和作用机制,氟维司群可能在怀孕期间对胎儿造成伤害。

药品文章
氟维司群(Fulvestrant)芙仕得有仿制药吗,Fulvestrant(Fulvestrant)的价格在不同地区和医院可能会有所不同。一般来说,氟维司群的价格大约在每瓶5000元左右,具体价格还需根据患者的病情和医生的建议而定。氟维司群(Fulvestrant)是一种用于治疗激素受体阳性乳腺癌的药物,被广泛用于后期治疗以延缓疾病进展。随着对其临床效果的深入研究,氟维司群在乳腺癌治疗中越来越受到重视。但随着药物专利的到期,该药物的仿制药是否存在也成为了许多患者关注的焦点。本文将探讨氟维司群的仿制药情况及其影响。 1. 氟维司群的作用机制 氟维司群是一种抗雌激素药物,通过竞争性抑制雌激素与其受体结合,从而降低雌激素对乳腺癌细胞的刺激作用。这使其成为治疗激素受体阳性乳腺癌,尤其是在绝经后女性中的重要药物。氟维司群的独特结构和作用方式使得其在乳腺癌患者的治疗中发挥了良好的效果。 2. 药品专利与仿制药的现状 氟维司群的专利在多国已到期,市场上出现了其仿制药的可能性。目前,已有几家药企开始研发和生产氟维司群的仿制药。这使得更多患者有机会以更低的价格获得有效的治疗,从而减轻经济负担。仿制药的质量和疗效仍然是患者和医疗机构关注的问题。 3. 仿制药的质量与监管 在仿制药进入市场之前,必须经过严格的监管和审批流程。中国国家药监局(NMPA)和其他国家的药品监管机构对仿制药的生产标准和临床试验结果进行严格审查,以确保其质量、疗效和安全性。因此,经过批准的仿制药在一定程度上可以相信具有与原研药相似的治疗效果。 4. 患者的选择与建议 对于乳腺癌患者而言,选择使用氟维司群或其仿制药是一个重要的决策。在考虑经济因素的同时,患者应咨询医生,了解不同药物的适应症、潜在副作用以及自身的健康状况。医生的建议将帮助患者做出最适合的治疗决定。 通过上述分析,我们可以看到氟维司群的仿制药已经进入市场,并为患者提供了更多的选择。患者在使用过程中仍需充分了解药物信息,结合医生的建议,选择最合适的治疗方案,以期达到最佳的治疗效果。
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氟维司群(Fulvestrant)芙仕得的适应症和临床效果,氟维司群(Fulvestrant)是乳腺癌治疗药物,主要通过下调雌激素受体来抑制肿瘤生长。它能降低雌激素水平,缩小肿瘤,并可能延长患者生存期。同时,氟维司群还有助于改善相关症状。虽然具体疗效因人而异,但它已成为治疗乳腺癌的一种有效选择。氟维司群(Fulvestrant)的适应症是治疗在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的,或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后(包括自然绝经和人工绝经)雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。氟维司群(Fulvestrant),商品名芙仕得,是一种特殊的抗雌激素药物,主要用于乳腺癌的治疗。作为一种选择性雌激素受体调节剂(SERM),氟维司群通过直接作用于雌激素受体,阻止雌激素在乳腺组织中的作用,从而抑制肿瘤的生长与扩散。本文将对氟维司群的适应症和临床效果进行详细探讨。 1. 适应症概述 氟维司群主要用于治疗雌激素受体阳性的晚期或转移性乳腺癌患者。特别是对于那些在应用其他内分泌疗法后疾病进展的患者,氟维司群提供了一种有效的治疗选择。此外,氟维司群也可用于治疗初治的后绝经期女性乳腺癌患者,尤其是在手术或放疗不可行的情况下。 2. 作用机制 氟维司群不仅通过竞争性抑制雌激素与其受体结合,阻止雌激素的生物效应,还可以通过降解雌激素受体来削弱受体的活性。这种独特的作用机制使其在治疗耐药性乳腺癌时显示出一定的优势,能够有效延缓肿瘤的发展。 3. 临床效果 临床研究表明,氟维司群在治疗晚期乳腺癌患者方面表现出较高的疗效。一些研究显示,接受氟维司群治疗的患者在无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)方面均优于传统治疗。氟维司群的使用不仅提高了治疗效果,还改善了患者的生活质量。 4. 不良反应及注意事项 虽然氟维司群的安全性较高,但也可能引发一些不良反应,如注射部位反应、乏力、恶心等。因此,在临床应用中,医生应密切监测患者的反应,并根据患者的具体情况做出调整。同时,患者在使用氟维司群前应告知医生自身的健康状况,以防与其他药物或疾病相互作用。 氟维司群作为一种新型的内分泌治疗药物,在乳腺癌的治疗中展现了良好的临床效果与广泛的适应症,特别是在股本耐药患者的管理中,此药物无疑为临床提供了更为有效的治疗选项。随着对其机理及疗效的不断深入研究,未来在乳腺癌治疗中氟维司群可能会发挥更加重要的作用。
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氟维司群(Fulvestrant)芙仕得的说明书,氟维司群(Fulvestrant)是乳腺癌治疗药物,主要通过下调雌激素受体来抑制肿瘤生长。它能降低雌激素水平,缩小肿瘤,并可能延长患者生存期。同时,氟维司群还有助于改善相关症状。虽然具体疗效因人而异,但它已成为治疗乳腺癌的一种有效选择。氟维司群(Fulvestrant),也称为芙仕得,是一种用于治疗雌激素受体阳性乳腺癌的药物。它是一种选择性雌激素受体调节剂,通过阻断雌激素的作用来减少肿瘤生长。本文将对氟维司群的适应症、用法用量、不良反应及注意事项进行详细介绍。 1. 适应症 氟维司群主要用于治疗绝经后女性的雌激素受体阳性乳腺癌,尤其是在他莫昔芬治疗失败后或恶性肿瘤复发的患者中。它可以用于单药治疗,也可以与其他抗肿瘤药物联合使用,提高治疗效果。 2. 用法用量 氟维司群一般通过肌肉注射给药,通常起始剂量为500毫克,随后可在第15天和第28天再次注射500毫克,之后每月注射一次。具体用法应根据医生的指导,并考虑患者的个体情况进行调整。 3. 不良反应 使用氟维司群可能会出现一些不良反应,包括但不限于疲劳、恶心、呕吐、注射部位反应等。有些患者可能还会经历热潮红、体重增加或骨密度降低等症状。严重不良反应相对少见,但如有异常情况,应及时联系医生处理。 4. 注意事项 在使用氟维司群之前,患者应告知医生所有的健康状况和正在使用的药物,包括处方药、非处方药和补充剂。特别是有肝功能不全、妊娠或哺乳期的女性,应谨慎使用。同时,定期的医学检查和监测是必不可少的,以确保治疗的有效性和安全性。 氟维司群作为一种针对雌激素受体阳性乳腺癌的治疗选择,具有显著的临床应用价值。患者在治疗过程中应遵循专业医生的建议,以获得最佳治疗效果。
已帮助人数1534人
2026-05-20 12:14:22
氟维司群(Fulvestrant)芙仕得的药物禁忌说明,Fulvestrant(Fulvestrant)的禁忌主要包括对药物成分或辅料过敏者、孕妇、哺乳期妇女、严重肝功能损害者、儿童和青少年,以及存在严重肾功能损害、心血管疾病和内分泌疾病的患者。对于有严重肝功能损害的患者,应慎用氟维司群。同时,避免与禁忌药物同时使用,使用前应仔细阅读药品说明书并遵循医生的建议。如有任何疑问或不适,应及时咨询医生。氟维司群(Fulvestrant)是一种用于治疗激素受体阳性乳腺癌的药物,常常用在绝经后女性患者中。由于其特殊的作用机制和适应症,使用氟维司群时需要特别注意一些禁忌情况,以确保患者的安全和疗效。本文将详细介绍氟维司群的药物禁忌说明,帮助医疗工作者和患者更加充分地了解这一药物。 1. 对氟维司群成分的过敏反应 氟维司群的主要成分可能引发某些患者的过敏反应。如果患者曾经对氟维司群或其任何辅料发生过敏,使用该药物是绝对禁忌。这类过敏反应可能表现为皮疹、瘙痒、呼吸困难等,及时识别并避免使用至关重要。 2. 孕妇及哺乳期女性 氟维司群属于类固醇激素,可能对胎儿发育造成不良影响。因此,孕妇在使用氟维司群期间应严格禁止。此外,由于尚不清楚药物是否会通过乳汁分泌,哺乳期女性在决定使用该药物时需谨慎,最好在医生指导下进行评估。 3. 严重肝功能不全患者 氟维司群的代谢主要在肝脏进行,因此,严重肝功能不全的患者在使用该药物时风险较高。这类患者可能会因药物积累而导致毒性反应,因此,需在医生的指导下进行评估和调整剂量,必要时选择其他治疗方案。 4. 同时使用某些药物的患者 在氟维司群的治疗过程中,患者需告知医生其正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药和保健品。一些药物可能影响氟维司群的代谢,导致疗效下降或副作用增加。因此,医疗工作者需要评估潜在的药物相互作用,必要时调整治疗方案。 正确识别氟维司群的禁忌症是安全有效使用该药物的重要前提。医疗人员要充分了解患者的健康状况及其用药史,以保证给予适宜的治疗。同时,患者在用药期间也应主动与医生沟通,如实告知病史和用药情况。通过这样的沟通与配合,能够显著提高治疗效果,减少潜在的风险。
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