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拉替拉韦 Raltegravir

全部名称:
艾生特,Isentress,整合酶抑制剂,雷特格韦,拉替拉韦钾,劳特雷韦
适应人群:
新型口服抗HIV药物,病毒学应答高
规格:
400mg*60片
剂型:
片剂
厂家:
美国默沙东MSD(Merck Sharp and Dohme)
有效期:
36个月
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拉替拉韦 Raltegravir的说明

拉替拉韦(Raltegravir)的适用人群主要是HIV-1感染的患者。无论是成年人还是儿童,只要是确诊感染了HIV-1,都可以考虑使用拉替拉韦钾进行治疗。但请注意,任何药品的使用都应在医生的指导下进行。

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拉替拉韦 Raltegravir说明书概述

  适应症

  本品适用于与其它抗反转录病毒药物联合使用,用于治疗人免疫缺陷病毒(HIV-1)感染

  用法用量

  ISENTRESS片(拉替拉韦钾片)必须整个吞下。

  成人用于治疗HIV-1感染者时,口服本品400mg,每日两次,餐前或餐后服用均可。

  本品应与其他抗反转录病毒药物联合使用。

  儿童如果体重大于25公斤:口服本品400mg,每日两次。

  如果不能吞咽片剂,可以考虑本品的咀嚼片剂型。

  对于咀嚼25毫克咀嚼片有困难的儿童,可以将药片压碎。

  压碎的25毫克咀嚼片的制备:将药片放入一个干净的小杯子中,对于每片药片,加入一茶匙(约5毫升)液体(例如,水,果汁或母乳),在2分钟内,药片将吸收液体并分解,用勺子碾碎残余的药片,立即口服全部剂量。

  如果杯中残留剂量,再加入一茶匙(约5毫升)液体,旋流后立即服用。

  因为艾生特不同剂型之间生物不等效,不能用艾生特咀嚼片或干混悬剂替代400mg片剂。

  需参见咀嚼片和干混悬剂说明书。

  不良反应

  目前已知任何程度常见临床不良反应(轻度、中度和重度),包括腹泻、胀气、虚弱、食欲下降、异常梦境、抑郁和噩梦

  其他:

  一、胃肠疾病:腹痛、胃炎、消化不良、呕吐

  二、虚弱

  三、肝胆疾病:肝炎

  四、免疫系统疾病:过敏感染和侵扰,生殖器疱疹,带状疱疹

  五、精神障碍:抑郁症(特别是有精神疾病病史的患者),包括自杀意念和行为

  六、肾脏和泌尿系统疾病:肾结石、肾功能衰竭

  禁忌

  本品禁用于对任何成份过敏的患者

  贮存方法

  20-25°C , 允许偏移至15-30°C 。

  适用人群

  用于曾接受过治疗的HIV-1感染的成年和儿童患者

  药物相互作用

  与UGT1A1强诱导剂,如利福平(许多药物代谢酶的诱导剂)联用时,本品的血药浓度会下降,当本品和利福平或其他UGT1A1强诱导剂合用时需谨慎

  同时服用拉替拉韦和包含二价金属阳离子的抗酸剂可能会通过螯合作用降低拉替拉韦的吸收,致使拉替拉韦的血药水平降低,例如,在拉替拉韦给药的2小时内服用铝镁抗酸剂会显著降低拉替拉韦的血药水平,所以不推荐同时服用拉替拉韦以及含铝和/或镁的抗酸剂。

  有效期

  36个月

  剂型

  片剂

  生产厂家

  德国默沙东

  成分

  ISENTRESS(拉替拉韦钾片)含有效成分雷替格拉韦钾,一种人类免疫缺陷病毒整合酶链转移抑制剂。雷替格拉韦钾的化学名称是N-[(4-氟苯基)甲基]-1,6-二氢-5羟基-1-甲基-2-[1-甲基-1-[[(5-甲基-1,3,4-恶二唑-2-基)羰基]氨基乙基]-6-氧基-4嘧啶羧基酰胺单钾盐。结构公式如下图:

  


  雷替格拉韦钾是一种白色至灰白色粉末。溶于水,微溶于甲醇,极微溶于乙醇和乙腈,不溶于异丙醇。每400mg口服ISENTRESS覆膜片含有434.4 mg雷替格拉韦(作为钾盐),相当于400mg雷替格拉韦游离酚和以下非活性成分:磷酸二碱性无水钙、羟丙纤维素2208、乳糖一水、硬脂酸镁、微晶纤维素、泊洛沙姆407(含有0.01%丁基羟基甲苯作为抗氧化剂)、硬脂酰富马酸钠。此外,该膜涂层含有以下非活性成分:黑氧化铁、聚乙二醇3350、聚乙烯醇、红氧化铁、滑石和二氧化钛。

  性状

  粉红色椭圆形片剂

  注意事项

  一、一旦发生严重皮肤反应或过敏反应体征或症状(包括但不限于严重皮疹或伴随发热的皮疹、全身不适、疲劳、肌肉或关节痛、起疱、口腔损伤、结膜炎、面部水肿、肝炎、嗜酸粒细胞增多和血管神经性水肿),应立即停用本品和其他可疑药物

  二、应监测患者的临床状态,包括肝转氨酶,并进行适当的治疗,在发生严重皮疹后应立即停用本品或其他可疑药物,否则可能导致威胁生命的反应

  三、免疫重建综合征在治疗初期,抗反转录病毒治疗疗效较好的患者可能对潜伏的或残余的细菌及病毒产生炎症反应,这可能需要开展进一步的评价和治疗

  四、女性患者避免哺乳,降低胎儿感染风险

  五、不建议早产新生儿和体重小于2公斤的患儿使用

  温馨提示

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药品文章
拉替拉韦(Raltegravir)艾生特的适应症、疗效及副作用,艾生特(Raltegravir)的常见副作用有胃肠道不适、头痛、疲劳和皮疹等。不常见但严重的副作用包括过敏反应、肝脏问题、肌肉问题和免疫重建综合征。若出现副作用,请立即咨询医生。艾生特(Raltegravir)是一种治疗艾滋病(HIV)的药物,属于整合酶抑制剂类。其疗效有:1.能有效阻止HIV病毒的整合酶,进而抑制病毒复制过程。2.该药物能显著降低体内HIV病毒载量,减少病毒对免疫系统的破坏。3.能提高或维持CD4细胞水平,增强身体对感染的防御能力。4.通常与其他类型的抗HIV药物联合使用,以提高治疗效果。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。拉替拉韦(Raltegravir)是一种用于治疗艾滋病的抗病毒药物,属于整合酶抑制剂。这款药物在2007年被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,成为治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的重要武器。本文将对拉替拉韦的适应症、疗效及副作用进行详细介绍。 1. 适应症 拉替拉韦主要用于治疗感染HIV-1型的成人和儿童患者。它通常作为联合抗逆转录病毒疗法的一部分使用,以增强治疗效果。对于耐药的患者,拉替拉韦提供了一种新的治疗选择,能够有效抑制病毒载量,提高患者的免疫功能。此外,拉替拉韦也适用于初次治疗未曾暴露于抗病毒药物的个体。 2. 疗效 临床研究显示,拉替拉韦能够显著降低HIV病毒载量,许多患者在使用该药物后能够实现病毒抑制状态。其疗效优于许多旧的抗病毒药物,且通常耐受性较好。结合其他抗病毒药物使用时,拉替拉韦能够增强整体治疗效果,有助于帮助患者恢复免疫功能,并降低与HIV相关的机会性感染和并发症发生的风险。 3. 副作用 尽管拉替拉韦的安全性较高,但仍可能会出现一些副作用。最常见的副作用包括腹泻、头痛、失眠和乏力等。这些不良反应通常是轻微的,且在治疗过程中逐渐减轻。需注意的是,部分患者可能出现更严重的副作用,例如肌肉疼痛或肝功能异常等。因此,在使用该药物期间,应定期监测患者的身体状况,并及时调整治疗方案。 4. 总结 拉替拉韦是一种重要的抗HIV药物,其在治疗艾滋病方面展现了良好的疗效和安全性。通过减少病毒载量,改善患者的生活质量,拉替拉韦为大量感染者带来了希望。不过,在使用过程中仍需关注潜在的副作用,并与医生密切沟通,以确保最佳的治疗效果和安全性。
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2025-12-02 09:19:18
拉替拉韦(Raltegravir)艾生特国内有没有上市,Raltegravir(Raltegravir)最早在国外获得批准是在2007年10月12日,在美国获得FDA的批准。目前在中国已经上市,于2010年就正式获批在中国上市出售。拉替拉韦(Raltegravir)是一种用于治疗艾滋病(HIV)感染的药物,其主要作用是阻止病毒在体内的复制。这使得拉替拉韦在抗HIV治疗中占据了重要的位置。文章将探讨拉替拉韦在中国的上市情况及相关信息。 1. 拉替拉韦的基本信息 拉替拉韦是一种整合酶抑制剂,属于抗逆转录病毒药物的一类。它通过阻止HIV病毒的整合过程,减少病毒在细胞中的复制。自2007年获得美国FDA批准上市以来,拉替拉韦在全球范围内得到了广泛使用,其疗效和安全性得到了许多临床研究的验证。 2. 中国市场的政策背景 在中国,艾滋病的防治政策日益加强,政府对抗HIV药物的引入和使用提供了支持。随着越来越多的患者需要药物治疗,市场对新型抗病毒药物的需求也在不断增长。因此,拉替拉韦的进口和使用受到了行业内人士的关注。 3. 拉替拉韦在国内的上市情况 截至目前,拉替拉韦在中国并未正式上市。部分医疗机构可能通过特殊渠道获取该药物供患者使用。与此同时,国内也有类似药物的上市,供患者选择,缓解了部分患者对新药的依赖。 4. 未来的发展趋势 未来,拉替拉韦在中国的上市问题仍然存在希望。随着国家对艾滋病防控政策的持续重视和新药审批流程的加快,拉替拉韦有可能在不久的将来获得市场准入,带给更多艾滋病患者新的治疗选择。 综上所述,尽管拉替拉韦在国内尚未上市,但随着艾滋病防治政策的积极推进和市场需求的不断增加,我们有理由期待这一重要药物在未来能够顺利进入中国市场,为抗击艾滋病提供更加丰富的治疗手段。
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2025-11-25 09:32:15
拉替拉韦(Raltegravir)艾生特的服用剂量及注意事项,Raltegravir(Raltegravir)的注意事项:1.遵循医嘱,不可自行调整剂量或停药;2.用药前需告知医生其他正在使用的药物,避免不良交互;3.肝病患者或肝功能不全者需在医生指导下使用;4.用药期间若出现肌肉问题,立即通知医生;5.此药不能治愈HIV/AIDS,仍需防病毒传播;6.定期检查监控病情;7.怀孕、哺乳者需评估安全性,不建议使用;8.出现过敏反应,需立即就医;9.按说明储存药物,并遵循正确的处理方法。拉替拉韦(Raltegravir)是一种用于治疗艾滋病(HIV)的抗逆转录病毒药物,属于整合酶抑制剂。通过阻止HIV病毒在宿主细胞基因组中复制,该药物能够有效降低病毒载量,提高免疫系统功能。本文将详细介绍拉替拉韦的服用剂量及相关注意事项,以帮助患者安全有效地使用该药物。 1. 拉替拉韦的标准服用剂量 拉替拉韦的推荐起始剂量通常为每天两次,成人每次服用400毫克。对于初次接受治疗的患者,建议遵循医生的处方进行调整。对小孩及青少年患者,剂量需根据体重来计算,具体剂量应由医疗专业人员予以指导。 2. 用药方式及注意事项 拉替拉韦可以与食物同服或单独服用,但应保持一致性以确保药效。如果漏服剂量,应在记起后尽快服用,但如果临近下次服药时间,则应跳过漏服的剂量,切勿一次服用双倍剂量。在用药期间,定期复查血液指标,确保治疗效果和监测不良反应。 3. 不良反应及处理 拉替拉韦使用过程中可能出现一些不良反应,如腹泻、疲乏、头痛等。大多数不良反应为轻微且自限性的。如果出现严重的不良反应,如皮疹、过敏反应或精神症状,应立即停止使用药物并咨询医生。医务人员可能会根据患者的具体情况调整治疗方案。 4. 与其他药物的相互作用 使用拉替拉韦时,患者需告知医生正在使用的其他药物。某些药物可能影响拉替拉韦的代谢,从而影响其疗效。特别是某些抗生素、抗癫痫药及抗真菌药物,可能与拉替拉韦发生相互作用,患者需谨慎使用并遵循医嘱。 拉替拉韦作为治疗艾滋病的有效药物,其正确的使用方法和注意事项至关重要。患者在用药过程中应保持与医生的密切沟通,以确保最佳的治疗效果和安全性。通过科学合理的用药管理,我们可以共同抗击艾滋病,促进健康生活。
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2025-11-06 09:38:06
拉替拉韦(Raltegravir)艾生特的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项,Raltegravir(Raltegravir)的常见副作用有胃肠道不适、头痛、疲劳和皮疹等。不常见但严重的副作用包括过敏反应、肝脏问题、肌肉问题和免疫重建综合征。若出现副作用,请立即咨询医生。Raltegravir(Raltegravir)是一种治疗艾滋病(HIV)的药物,属于整合酶抑制剂类。其疗效有:1.能有效阻止HIV病毒的整合酶,进而抑制病毒复制过程。2.该药物能显著降低体内HIV病毒载量,减少病毒对免疫系统的破坏。3.能提高或维持CD4细胞水平,增强身体对感染的防御能力。4.通常与其他类型的抗HIV药物联合使用,以提高治疗效果。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。拉替拉韦(Raltegravir)是一种用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的抗病毒药物,广泛应用于艾滋病的治疗中。作为一种整合酶抑制剂,它通过干扰病毒的复制过程,在降低病毒载量、改善免疫功能方面发挥了显著的作用。本文将详细介绍拉替拉韦的适应症、功效与作用、用法用量、副作用及注意事项。 1. 适应症 拉替拉韦主要适用于成人和儿童的HIV感染者,作为抗逆转录病毒治疗的一部分,尤其在治疗初期或在现有疗法失效时被推荐使用。它可用于治疗同其他抗病毒药物联合疗法中的基础治疗,也适用于耐药病毒株的治疗。 2. 功效与作用 拉替拉韦通过抑制HIV整合酶的活动,从而阻止病毒DNA与宿主细胞DNA的整合,进而打断病毒的生命周期。这种机制使拉替拉韦在降低血液中HIV病毒载量和提高CD4细胞计数方面表现出良好的效果。许多临床研究表明,该药物在降低HIV传播风险和提高患者生活质量方面具有明显的效果。 3. 用法用量 拉替拉韦的常见用法是口服,每日服用两次,通常建议与其他抗逆转录病毒药物联合使用。具体剂量应根据医生的建议和患者的具体情况进行调整。服用时应完整吞服,避免与食物同时服用可能会影响药物吸收的某些食品。 4. 副作用 如同其他药物,拉替拉韦也可能引起一些副作用。常见的副作用包括胃肠不适(如腹泻、恶心)、头痛和疲乏。有些患者可能还会出现过敏反应或皮疹等较为严重的不良反应。因此,在使用期间,需要密切监测自身状况,并及时与医生沟通。 5. 注意事项 在使用拉替拉韦过程中,有些注意事项需特别注意。首先,患者应告知医生自身的过敏历史及其他正在使用的药物,避免药物间的相互作用。同时,对于有肝肾功能不全的患者,需谨慎使用并调整剂量。孕妇或哺乳期女性在使用该药物时也应咨询专业医生,以确保安全性。 综上所述,拉替拉韦(Raltegravir)在艾滋病的治疗中发挥了重要作用,其适应症、功效、用法及可能的副作用和注意事项都需患者及医生充分了解,以确保治疗的有效性及安全性。通过合理应用,该药物可以显著改善患者的预后,提升生活质量。
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2025-11-01 09:56:24
药品问答
最新问答
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    塞替派(Thiotepa)Tepadina有副作用吗,Thiotepa(Thiotepa)在治疗中常见的副作用包括骨髓抑制、消化道反应、黏膜炎、消化道出血、胆红素升高、氨基转移酶升高、肝静脉闭塞性疾病等。此外,还可能导致男性患者无精子以及女性无月经,少数患者会出现发热以及皮疹等不良反应。如果对药物过敏,应禁止使用。塞替派(Thiotepa)是一种化学药物,主要用于治疗卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌和消化道癌等恶性肿瘤。尽管其在肿瘤治疗中显示出一定的疗效,但也伴随着多种副作用。本文将探讨塞替派的主要副作用及其对患者的影响。 1. 塞替派的药理作用 塞替派属于一类称为烷化剂的化疗药物。它通过与癌细胞的DNA结合,从而抑制肿瘤细胞的生长和分裂,用于多种恶性肿瘤的治疗。由于其强效的细胞毒性,塞替派在抗肿瘤治疗中占有重要地位。 2. 常见的副作用 使用塞替派治疗时,患者可能会经历多种副作用。其中包括恶心、呕吐、食欲下降、疲劳等。这些副作用通常与化疗相关,虽然对许多患者来说是可耐受的,但仍然对生活质量造成一定影响。 3. 骨髓抑制 塞替派的另一个主要副作用是骨髓抑制。骨髓是产生血细胞的地方,化疗药物可能抑制其功能,导致白血球、红血球和血小板的减少。这可能使患者易感染、出现贫血和出血倾向,需定期监测血象以评估患者的健康状况。 4. 长期影响 针对长期使用塞替派的患者研究发现,某些患者可能面临更严重的后遗症,包括器官功能损害和二次肿瘤的发生。因此,在制定治疗方案时,医生通常会权衡疗效与副作用之间的关系,选择最合适的治疗策略。 综上所述,塞替派在治疗某些类型癌症中发挥了重要作用,但其副作用不容小觑。患者在接受该治疗时,应与医生密切沟通,充分了解潜在的风险与收益,从而做出明确的治疗决策。 [ 详情 ]
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    拉帕替尼(Lapatinib)泰立沙印度仿制药多少钱一盒,泰立沙(Lapatinib)的版本有:1、孟加拉耀品国际版本;2、英国葛兰素史克版本。价格是2300元左右,不同版本价格不同,以实际为准。拉帕替尼(Lapatinib)是一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的靶向药物,通常与其他药物联合使用,以提高疗效。随着仿制药的出现,患者在接受治疗时可以选择性价比更高的药物。在印度,拉帕替尼的仿制药泰立沙(Tykerb)已成为患者关注的焦点。本文将探讨拉帕替尼的作用、在奶制假药市场的下钱,以及患者如何选择合适的治疗方案。 1. 拉帕替尼的作用与治疗机制 拉帕替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于HER2(人类表皮生长因子受体2)阳性乳腺癌细胞。通过抑制HER2及EGFR(表皮生长因子受体)的信号通路,拉帕替尼可以有效阻止肿瘤细胞的增殖,并降低肿瘤的转移风险。通常情况下,拉帕替尼常与化疗药物联合使用,以增强疗效。 2. 泰立沙的成本优势 泰立沙作为拉帕替尼的印度仿制药,其价格远低于原研药。在印度市场上,泰立沙的价格通常在数千到一万多印度卢比之间,相较于原研药的数万卢比大大降低了经济负担。这一价格优势使得许多经济条件有限的患者能够负担得起治疗。 3. 如何选择合适的仿制药 患者在选择拉帕替尼的仿制药时,应该考虑药物的生产厂家、药品的质量和批准状态等重要因素。此外,建议患者在开始使用任何仿制药前,咨询医生或专业药剂师,以确保所选择的药物安全有效。 4. 支持政策与可及性 为了提高拉帕替尼等靶向药物的可及性,许多国家和地区的政府以及非政府组织正在推动药品的进口和补贴政策。这不仅能降低患者的治疗费用,还能增加患者对新型靶向药物的接受度,提高生活质量。 在现代抗癌治疗中,拉帕替尼及其仿制药泰立沙发挥了重要的作用,为乳腺癌患者带来了新的希望。在选择治疗方案时,患者应充分了解药物信息及其经济成本,从而做出最适合自身的决策。通过合理利用医疗资源,患者能够更好地对抗疾病,提升生活质量。 [ 详情 ]
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