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尼洛替尼 Nilotinib

全部名称:
尼罗替尼,达希纳,Tasigna
适应人群:
TKI抑制剂,联合治疗慢性粒细胞白血病无进展生存率高
规格:
200mg*120片
剂型:
胶囊剂
厂家:
瑞士诺华制药
有效期:
24个月
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尼洛替尼 Nilotinib的说明

尼洛替尼(Nilotinib)适用人群包括:新诊断的慢性髓性白血病患者,以及对既往治疗(如伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期或加速期成人患者。此外,还可用于治疗对酪氨酸激酶抑制剂不耐药的儿童慢性粒细胞白血病患者。

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尼洛替尼 Nilotinib说明书概述

  适应症

  用于对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期或加速期成人患者

  用法用量

  推荐剂量为每日2次,每次400mg,间隔约12小时,饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后服用。

  只要患者持续受益,达希纳治疗应持续进行。

  胶囊应用水完整吞服,不应咀嚼或吮吸,不应打开胶囊。

  手接触胶囊后应立即清洗。

  小心不要吸入胶囊中的任何粉末(比如胶囊损坏),也不要让药粉接触皮肤或粘膜。

  如果发生皮肤接触,用肥皂和水清洗局部。

  如果眼睛接触了药粉,用水冲洗。

  如果胶囊中的药粉撒出,应该用手套和可弃去的湿毛巾擦去,置于密封的容器中正确丢弃。

  剂量调整:如果心电图显示QTc>480毫秒,则应停止服用达希纳,及时检测血清钾和镁,如果血清钾和镁低于正常值低限,则应补液使之达到正常范围,并必须检查合并用药的情况;如果QTcF恢复到<450毫秒,并与基线值相差不超过20毫秒,则可在2周内恢复达希纳先前的剂量;如果2周后,qtcf在450-480毫秒之间,则应降低达希纳剂量至每日1次400mg;如果降低剂量至每日400mg后,qtcf仍>480毫秒,则应停止使用达希纳。

  任何1次的剂量调整,均应在7天后复查心电图。

  如果出现血液学毒性(加速期:ANC<0.5×109/升或血小板<10×109/升;慢性期:ANC<1.0×109/升或血小板<50×109 anc="">1.0×109/升或血小板>20×109/升以上,或者慢性期患者血象恢复至ANC>1.0×109/升或血小板>50×109/升,则可以重新按照初始剂量服用。

  如果血象仍然低,可考虑减低达希纳剂量,每日服用1次,每次400mg。

  如果出现有显著临床意义的中度或严重的非血液学毒性,应该中止服药;一旦毒性缓解,可以恢复每日1次,每次400mg的剂量。

  如果临床上适合,可考虑将剂量重新增加至每日2次,每次400mg。

  血清脂肪酶升高:如果出现3-4级血清脂肪酶升高,剂量应降低至每日1次,每次400mg或中止服药。

  应每月监测血清脂肪酶。

  胆红素和肝转氨酶升高:如果出现3-4级胆红素升高,剂量应降低至每日1次,每次400mg或中止服药。

  应每月监测胆红素和转氨酶。

  特殊剂量推荐:儿童和青少年:尚无在儿童或青少年中进行的临床研究。

  所以不推荐用于治疗小于18岁的患者。

  老年患者:对超过65岁的患者,不需要进行特殊的剂量调整。

  肾功能不全的患者:尚无在肾功能不全的患者中进行的临床研究。

  达希纳及其代谢产物只有少部分经肾排泄,所以预计肾功能不全的患者并不会出现总体清除率的降低。

  对肾功能不全的患者,不需要进行剂量调整。

  肝功能不全的患者:没有在肝功能不全的患者中对达希纳进行过研究。

  所以对转氨酶超过正常值2.5倍或胆红素升高超过正常值1.5倍的肝功能不全患者,不推荐达希纳治疗。

  不良反应

  主要毒性是骨髓抑制,皮疹、瘙痒、恶心、头痛、疲劳、便秘和腹泻。

  观察到骨痛、关节炎、肌肉痉挛、外周水肿、胸膜和心包积液、水潴留和心衰、胃肠道出血、中枢神经系统出血和QTc间期>500毫秒。

  其他不良反应参见产品说明书。

  禁忌

  对尼洛替尼活性物质或任何赋形剂成份过敏者;伴有低钾血症、低镁血症或长QT综合征的患者禁用

  贮存方法

  30℃以下保存

  适用人群

  成人

  药物相互作用

  避免使用CYP3A4强诱导剂或延长心脏QT间期的药物。

  尼洛替尼经肝脏中的CYP3A4代谢,所以也是多重药物外排泵P-糖蛋白(Pgp)的底物。

  在健康受试者中,当与CYP3A4强抑制剂酮康唑合用时,其生物利用度增加了3倍。

  所以应该避免与酮康唑或其它CYP3A4强抑制剂(如伊曲康唑、伏立康唑、克拉霉素、利托那韦和其它蛋白酶抑制剂)同时使用

  有效期

  24个月

  剂型

  胶囊剂

  生产厂家

  瑞士诺华

  成分

  主要成分尼洛替尼

  性状

  内容物为白色至黄色粉末

  注意事项

  骨髓抑制:本品能引起3/4级血小板减少、中性粒细胞减少和贫血。

  在最初的2个月,应每隔2周做一次全血细胞计数,之后可每个月检测一次,或者在有临床指征时进行。

  骨髓抑制一般是可逆的,可以通过暂时停用本品或降低剂量来控制。

  QT间期延长:已经显示本品能延长心室复极,可通过心电图上的QT间期检测出来,呈剂量依赖性。

  QT间期延长能够引起尖端扭转型室性心动过速,可能引起昏厥、惊厥和/或死亡。

  本品禁用于低钾血症和低镁血症或长QT综合征的患者。

  在使用尼洛替尼之前,应纠正低钾血症和低镁血症,并在治疗期间定期监测电解质。

  避免使用已知延长QT间期的药物和强CYP3A4抑制剂。

  在基线时、服药开始7天后、有临床指征时定期做心电图,在剂量调整之后也需要做心电图。

  温馨提示

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药品文章
尼洛替尼(Nilotinib)尼罗替尼的服用剂量及注意事项,尼洛替尼(Nilotinib)的注意事项:1.仅适用于治疗慢性髓性白血病;2.遵医嘱服药,避免某些食物和饮料;3.告知医生所有正在使用的药物;4.注意副作用,定期检查;5.避免怀孕,需咨询哺乳问题;6.不可自行调整剂量,按说明储存药物;7.突然停药,可能会带来健康风险。尼洛替尼(Nilotinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的白血病,尤其是慢性髓性白血病(CML)。它通过抑制BCR-ABL酪氨酸激酶的活性来阻止癌细胞的生长与扩散。在本文中,我们将详细讨论尼洛替尼的服用剂量及相关注意事项,以帮助患者及其家属更好地理解该药物的使用。 1. 尼洛替尼的推荐剂量 尼洛替尼的推荐初始剂量通常为每日两次,每次300毫克。对于一些需要更严格控制病情的患者,医生可能会调整剂量。重要的是,患者在使用尼洛替尼时必须遵循医师的建议,定期监测药物的效果及副作用。 2. 服用方法 尼洛替尼应在空腹状态下服用,通常是在饭前至少1小时或饭后2小时。这样的服用方式可以确保药物的吸收效果。避免与食物同时摄入,以减少对药物吸收的影响。 3. 注意事项 在使用尼洛替尼时,患者需要注意一些潜在的副作用,包括心脏问题(如心律失常)、肝功能异常和代谢问题等。定期进行血液检查和心电图监测是非常重要的。此外,患者应告知医生所有正在服用的其他药物,以避免药物间的相互作用。 4. 禁忌症 尼洛替尼不适合与某些药物一起使用,例如某些抗生素和抗真菌药物。在开始治疗之前,医生会对患者的医疗历史进行详细评估,以确保安全使用尼洛替尼。如有怀孕或哺乳,患者需咨询医生以评估风险。 在使用尼洛替尼时,患者应与医生保持良好的沟通,及时反馈身体状况的变化,以确保治疗的安全与有效。了解药物的使用方法及注意事项,将有助于患者更好地管理疾病,提升生活质量。
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2025-12-05 09:25:18
尼洛替尼(Nilotinib)尼罗替尼的副作用和处理措施,Nilotinib(Nilotinib)的副作用包括非血液学不良反应和血液学不良反应。常见的与药物相关的非血液学不良反应是皮疹、瘙痒症、恶心、疲劳、头痛、便秘、腹泻、呕吐、肌肉痛,大多数不良反应为轻度至中度。脱发、肌肉痉挛、食欲减退、关节痛、骨痛、腹痛、外周性水肿及乏力相对较少见。血液学不良反应包括骨髓抑制,如血小板减少症、中性粒细胞减少症和贫血。尼洛替尼(Nilotinib)是一种靶向药物,主要用于治疗某些类型的慢性髓性白血病(CML)。作为一种酪氨酸激酶抑制剂,尼洛替尼通过抑制BCR-ABL重复基因生成的酶活性,有效地干预病理过程。尽管其疗效明显,使用尼洛替尼时仍可能会出现各种副作用,患者在治疗过程中需要识别和妥善处理这些副作用,以确保治疗的持续性和安全性。 1. 常见副作用 尼洛替尼的常见副作用包括头痛、肌肉疼痛和疲劳等。这些症状通常是由于药物的系统性影响所引起的。患者在使用过程中应定期向医生报告不适症状,帮助医疗团队快速调整治疗方案。 2. 心血管问题 尼洛替尼在使用过程中可能导致心血管不良事件,比如QT间期延长和心律失常。医生在开始治疗前会评估患者的心脏健康情况,必要时进行心电图监测,以确保安全。同时,患者应避免同时使用其他可能导致QT延长的药物。 3. 肝功能监测 尼洛替尼对肝脏的影响也是患者需要注意的方面。一些患者可能出现肝酶升高的情况,因此建议在治疗过程中进行定期的肝功能检查,以监测药物对肝脏的潜在损害。如发现肝酶显著升高,医师可能会调整剂量或考虑更换治疗方案。 4. 血液学影响 尼洛替尼可能导致血细胞减少,特别是白细胞和血小板的降低。患者在治疗前应进行全面的血液检查,定期随访以监测血细胞水平。对于出现贫血、感染或出血风险的患者,医生会根据具体情况采取相应的处理措施,比如给予支持性治疗或调整药物剂量。 总的来说,虽尼洛替尼在治疗白血病中展现了良好的疗效,但其副作用同样不可忽视。患者应在专业医生的指导下,定期进行相关检查和监测。通过早期识别和适当的处理措施,可以有效减轻副作用,确保治疗过程的顺利进行。合理的医疗管理和患者的密切配合将为白血病患者带来更好的治疗体验和生活质量。
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2025-11-27 10:31:28
尼洛替尼(Nilotinib)尼罗替尼多少钱可以买到,尼洛替尼(Nilotinib)的版本有:1、孟加拉碧康制药版本;2、瑞士诺华制药版本。价格是1200元左右,不同版本价格不同,以实际为准。尼洛替尼(Nilotinib)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。请根据自身需求选择合适正规的方式。尼洛替尼(Nilotinib)是一种用于治疗慢性髓性白血病(CML)的靶向药物。它是一种酪氨酸激酶抑制剂,能够有效阻止白血病细胞的生长。在本文中,我们将简要探讨尼洛替尼的作用机制、适应症、价格及其在治疗白血病中的重要性。 1. 尼洛替尼的作用机制 尼洛替尼通过靶向抑制BCR-ABL酪氨酸激酶,从而阻止癌细胞的增殖。该药物特别适用于那些对其他治疗无反应或复发的慢性髓性白血病患者。由于其选择性强,副作用相对较少,使其成为白血病治疗的重要选择。 2. 适应症与使用 尼洛替尼主要用于治疗慢性髓性白血病的慢性期和加速期。它通常在初次诊断时或在二线治疗时使用,适合那些如有对伊马替尼(另一个常用靶向药物)耐药或不耐受症状的患者。医生通常会根据患者的具体病情和体质制定合理的用药方案。 3. 尼洛替尼的价格 尼洛替尼的价格因地区不同而有很大差异。在美国,尼洛替尼的售价通常在每月数千美元以上,而在中国,价格可能会相对较低,但依然是一个不小的经济负担。为了减轻患者负担,有的地方会提供保险支持或经济援助项目。 4. 总结与未来展望 总而言之,尼洛替尼为慢性髓性白血病患者提供了一个有效的治疗选择,帮助他们改善生活质量和延长生存期。随着医疗技术的不断进步,我们期待在未来能够有更多价格合理、疗效显著的治疗药物问世,惠及更多患者。
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尼洛替尼(Nilotinib)尼罗替尼可以用医保吗,尼洛替尼(Nilotinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在40%~60%之间。尼洛替尼(Nilotinib)是一种用于治疗慢性髓性白血病(CML)的靶向药物,近年来在临床应用中取得了显著的成效。患者在治疗过程中常常关心尼洛替尼是否能够纳入医保,这对于减轻经济负担、提高治疗可及性具有重要影响。本文将对此进行简要探讨。 1. 尼洛替尼的基本介绍 尼洛替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗表现为BCR-ABL融合基因阳性的慢性髓性白血病。这种药物通过选择性抑制癌细胞中的酪氨酸激酶活性,阻止肿瘤细胞增殖,延缓病情发展。相比传统化疗,尼洛替尼具有更高的疗效和更少的副作用,为患者提供了更为有效的治疗方案。 2. 尼洛替尼在医保中的地位 关于尼洛替尼是否能纳入医保,关键因素在于其临床疗效和经济学评估。根据当时的政策,一些国家和地区的医保制度对于靶向治疗药物的纳入会有严格的审核标准。如果尼洛替尼在临床上被广泛认可,并展现出显著的治疗效果,医保部门便有可能考虑纳入该药物。 3. 患者的经济负担 对于许多慢性髓性白血病患者而言,尼洛替尼的费用可能相对较高。一些患者在长期治疗中可能会面临经济压力,因此能否通过医保报销显得尤为重要。医保的覆盖不仅可以减轻患者家庭的负担,也有助于提升患者的治疗依从性,进而改善整体的治疗效果。 4. 政策动态与展望 随着医疗政策的不断调整,越来越多的患者希望将尼洛替尼纳入医保。我们期待政府相关部门能够加大对慢性髓性白血病靶向治疗药物的关注,提高医保的覆盖范围,确保患者能够获得有效的治疗。同时,医药企业也应积极与医保部门沟通,以推动药物的合理定价与医保政策的优化。 综上所述,尼洛替尼作为一种重要的白血病治疗药物,其纳入医保的可能性对患者来说意义重大。希望未来能有更多的患者能够在医保的支持下,接受到相应的优质治疗。
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2025-11-25 15:01:04
药品问答
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    氟胞嘧啶(flucytosine)Ancobon哪里代购比较安全,Ancobon(Flucytosine)的代购价格是450元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。氟胞嘧啶(flucytosine)是一种用于治疗全身性真菌感染的药物,主要针对念珠菌、隐球菌及其他敏感菌。在寻找代购渠道时,安全性是最重要的考虑因素。本文将探讨氟胞嘧啶的作用、使用注意事项以及代购时应该注意的安全问题。 1. 氟胞嘧啶的药理作用 氟胞嘧啶属于抗真菌药物,通过干扰真菌的DNA合成和RNA合成,抑制真菌的生长与繁殖。它通常与其他抗真菌药物联用,以增强治疗效果,针对如念珠菌属和隐球菌等引起的全身性感染。由于其特定的作用机制,医生通常会评估患者的情况,决定是否合适使用氟胞嘧啶。 2. 使用注意事项 虽然氟胞嘧啶在治疗真菌感染方面有良好的疗效,但其使用必须遵循医生的处方指引。患者在服用过程中需注意可能出现的副作用,如胃肠不适、骨髓抑制等。因此,定期检查血象和肝肾功能变得至关重要,确保治疗的安全性与有效性。 3. 安全代购渠道 在寻找氟胞嘧啶的代购渠道时,应选择信誉良好的药品电商平台或经过验证的药房。了解商家的资质和过往用户评价,可以有效降低购入假冒或劣质药物的风险。此外,确保所购买的药物有正规包装和说明书,并具有合法的购药凭证。 4. 警惕非法渠道 切勿通过不明渠道、社交媒体或朋友圈轻易购买氟胞嘧啶。这些渠道往往存在严重的安全隐患,可能出售假药或劣质药物,对健康造成极大危害。建议通过正规渠道获取药物,并在使用前咨询医生的专业建议,确保治疗安全。 总的来说,氟胞嘧啶是一种有效的抗真菌药物,但在购药过程中保持警惕,选择安全可靠的渠道,是非常重要的。希望大家能够理性消费,确保自身的健康与安全。 [ 详情 ]
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    拉帕替尼(Lapatinib)泰立沙印度仿制药多少钱一盒,泰立沙(Lapatinib)的版本有:1、孟加拉耀品国际版本;2、英国葛兰素史克版本。价格是2300元左右,不同版本价格不同,以实际为准。拉帕替尼(Lapatinib)是一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的靶向药物,通常与其他药物联合使用,以提高疗效。随着仿制药的出现,患者在接受治疗时可以选择性价比更高的药物。在印度,拉帕替尼的仿制药泰立沙(Tykerb)已成为患者关注的焦点。本文将探讨拉帕替尼的作用、在奶制假药市场的下钱,以及患者如何选择合适的治疗方案。 1. 拉帕替尼的作用与治疗机制 拉帕替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于HER2(人类表皮生长因子受体2)阳性乳腺癌细胞。通过抑制HER2及EGFR(表皮生长因子受体)的信号通路,拉帕替尼可以有效阻止肿瘤细胞的增殖,并降低肿瘤的转移风险。通常情况下,拉帕替尼常与化疗药物联合使用,以增强疗效。 2. 泰立沙的成本优势 泰立沙作为拉帕替尼的印度仿制药,其价格远低于原研药。在印度市场上,泰立沙的价格通常在数千到一万多印度卢比之间,相较于原研药的数万卢比大大降低了经济负担。这一价格优势使得许多经济条件有限的患者能够负担得起治疗。 3. 如何选择合适的仿制药 患者在选择拉帕替尼的仿制药时,应该考虑药物的生产厂家、药品的质量和批准状态等重要因素。此外,建议患者在开始使用任何仿制药前,咨询医生或专业药剂师,以确保所选择的药物安全有效。 4. 支持政策与可及性 为了提高拉帕替尼等靶向药物的可及性,许多国家和地区的政府以及非政府组织正在推动药品的进口和补贴政策。这不仅能降低患者的治疗费用,还能增加患者对新型靶向药物的接受度,提高生活质量。 在现代抗癌治疗中,拉帕替尼及其仿制药泰立沙发挥了重要的作用,为乳腺癌患者带来了新的希望。在选择治疗方案时,患者应充分了解药物信息及其经济成本,从而做出最适合自身的决策。通过合理利用医疗资源,患者能够更好地对抗疾病,提升生活质量。 [ 详情 ]
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