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尼洛替尼 Nilotinib

全部名称:
尼罗替尼,达希纳,Tasigna
适应人群:
TKI抑制剂,联合治疗慢性粒细胞白血病无进展生存率高
规格:
200mg*120片
剂型:
胶囊剂
厂家:
瑞士诺华制药
有效期:
24个月
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尼洛替尼 Nilotinib的说明

尼洛替尼(Nilotinib)适用人群包括:新诊断的慢性髓性白血病患者,以及对既往治疗(如伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期或加速期成人患者。此外,还可用于治疗对酪氨酸激酶抑制剂不耐药的儿童慢性粒细胞白血病患者。

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尼洛替尼 Nilotinib说明书概述

  适应症

  用于对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期或加速期成人患者

  用法用量

  推荐剂量为每日2次,每次400mg,间隔约12小时,饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后服用。

  只要患者持续受益,达希纳治疗应持续进行。

  胶囊应用水完整吞服,不应咀嚼或吮吸,不应打开胶囊。

  手接触胶囊后应立即清洗。

  小心不要吸入胶囊中的任何粉末(比如胶囊损坏),也不要让药粉接触皮肤或粘膜。

  如果发生皮肤接触,用肥皂和水清洗局部。

  如果眼睛接触了药粉,用水冲洗。

  如果胶囊中的药粉撒出,应该用手套和可弃去的湿毛巾擦去,置于密封的容器中正确丢弃。

  剂量调整:如果心电图显示QTc>480毫秒,则应停止服用达希纳,及时检测血清钾和镁,如果血清钾和镁低于正常值低限,则应补液使之达到正常范围,并必须检查合并用药的情况;如果QTcF恢复到<450毫秒,并与基线值相差不超过20毫秒,则可在2周内恢复达希纳先前的剂量;如果2周后,qtcf在450-480毫秒之间,则应降低达希纳剂量至每日1次400mg;如果降低剂量至每日400mg后,qtcf仍>480毫秒,则应停止使用达希纳。

  任何1次的剂量调整,均应在7天后复查心电图。

  如果出现血液学毒性(加速期:ANC<0.5×109/升或血小板<10×109/升;慢性期:ANC<1.0×109/升或血小板<50×109 anc="">1.0×109/升或血小板>20×109/升以上,或者慢性期患者血象恢复至ANC>1.0×109/升或血小板>50×109/升,则可以重新按照初始剂量服用。

  如果血象仍然低,可考虑减低达希纳剂量,每日服用1次,每次400mg。

  如果出现有显著临床意义的中度或严重的非血液学毒性,应该中止服药;一旦毒性缓解,可以恢复每日1次,每次400mg的剂量。

  如果临床上适合,可考虑将剂量重新增加至每日2次,每次400mg。

  血清脂肪酶升高:如果出现3-4级血清脂肪酶升高,剂量应降低至每日1次,每次400mg或中止服药。

  应每月监测血清脂肪酶。

  胆红素和肝转氨酶升高:如果出现3-4级胆红素升高,剂量应降低至每日1次,每次400mg或中止服药。

  应每月监测胆红素和转氨酶。

  特殊剂量推荐:儿童和青少年:尚无在儿童或青少年中进行的临床研究。

  所以不推荐用于治疗小于18岁的患者。

  老年患者:对超过65岁的患者,不需要进行特殊的剂量调整。

  肾功能不全的患者:尚无在肾功能不全的患者中进行的临床研究。

  达希纳及其代谢产物只有少部分经肾排泄,所以预计肾功能不全的患者并不会出现总体清除率的降低。

  对肾功能不全的患者,不需要进行剂量调整。

  肝功能不全的患者:没有在肝功能不全的患者中对达希纳进行过研究。

  所以对转氨酶超过正常值2.5倍或胆红素升高超过正常值1.5倍的肝功能不全患者,不推荐达希纳治疗。

  不良反应

  主要毒性是骨髓抑制,皮疹、瘙痒、恶心、头痛、疲劳、便秘和腹泻。

  观察到骨痛、关节炎、肌肉痉挛、外周水肿、胸膜和心包积液、水潴留和心衰、胃肠道出血、中枢神经系统出血和QTc间期>500毫秒。

  其他不良反应参见产品说明书。

  禁忌

  对尼洛替尼活性物质或任何赋形剂成份过敏者;伴有低钾血症、低镁血症或长QT综合征的患者禁用

  贮存方法

  30℃以下保存

  适用人群

  成人

  药物相互作用

  避免使用CYP3A4强诱导剂或延长心脏QT间期的药物。

  尼洛替尼经肝脏中的CYP3A4代谢,所以也是多重药物外排泵P-糖蛋白(Pgp)的底物。

  在健康受试者中,当与CYP3A4强抑制剂酮康唑合用时,其生物利用度增加了3倍。

  所以应该避免与酮康唑或其它CYP3A4强抑制剂(如伊曲康唑、伏立康唑、克拉霉素、利托那韦和其它蛋白酶抑制剂)同时使用

  有效期

  24个月

  剂型

  胶囊剂

  生产厂家

  瑞士诺华

  成分

  主要成分尼洛替尼

  性状

  内容物为白色至黄色粉末

  注意事项

  骨髓抑制:本品能引起3/4级血小板减少、中性粒细胞减少和贫血。

  在最初的2个月,应每隔2周做一次全血细胞计数,之后可每个月检测一次,或者在有临床指征时进行。

  骨髓抑制一般是可逆的,可以通过暂时停用本品或降低剂量来控制。

  QT间期延长:已经显示本品能延长心室复极,可通过心电图上的QT间期检测出来,呈剂量依赖性。

  QT间期延长能够引起尖端扭转型室性心动过速,可能引起昏厥、惊厥和/或死亡。

  本品禁用于低钾血症和低镁血症或长QT综合征的患者。

  在使用尼洛替尼之前,应纠正低钾血症和低镁血症,并在治疗期间定期监测电解质。

  避免使用已知延长QT间期的药物和强CYP3A4抑制剂。

  在基线时、服药开始7天后、有临床指征时定期做心电图,在剂量调整之后也需要做心电图。

  温馨提示

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药品文章
尼洛替尼(Nilotinib)尼罗替尼是什么时候上市的,Nilotinib(Nilotinib)最早于2007年10月29日在美国获得FDA批准上市。目前已经在国内上市,于2009年7月在中国获得批准,进入国内市场。尼洛替尼(Nilotinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)。自上市以来,它因其提高的疗效和良好的耐受性而成为临床上广泛使用的治疗选择。本文将围绕尼洛替尼的上市时间、作用机制及其在白血病治疗中的重要性展开讨论。 1. 尼洛替尼的上市时间 尼洛替尼于2007年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。这一批准标志着其正式进入市场,给慢性髓性白血病患者带来了新的治疗选择。自上市以来,尼洛替尼的应用不断扩展,取得了一系列积极的临床成效。 2. 尼洛替尼的作用机制 尼洛替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要通过阻断BCR-ABL融合蛋白的活性来发挥作用。BCR-ABL是一种在慢性髓性白血病患者中常见的异常基因,导致细胞增殖失控。通过抑制这一信号通路,尼洛替尼能够有效降低肿瘤细胞的增殖和促进细胞凋亡,从而控制病情发展。 3. 尼洛替尼的临床应用 尼洛替尼的临床应用主要集中在中晚期的CML患者。研究表明,接受尼洛替尼治疗的患者显著提高了完全缓解率和无病生存期。与二代TKI(酪氨酸激酶抑制剂)相比,尼洛替尼在某些患者中显示出更强的疗效,尤其在那些对一代TKI(如伊马替尼)耐药或复发的患者中。 4. 尼洛替尼的副作用 尽管尼洛替尼具有良好的治疗效果,但也可能出现一些副作用。常见的不良反应包括皮疹、肝功能异常和QT间期延长等。在临床使用中,医生通常会定期监测患者的健康状况,以及时调整治疗方案,减少副作用对患者生活质量的影响。 综上所述,尼洛替尼在白血病治疗领域的重要性不言而喻。其上市为CML患者提供了新的希望,改变了传统的治疗方法。随着研究的深入,未来我们有望看到尼洛替尼在其他疾病治疗中的潜力以及更优化的使用方案。
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尼洛替尼(Nilotinib)尼罗替尼的疗效与作用及副作用,尼罗替尼(Nilotinib)的副作用包括非血液学不良反应和血液学不良反应。常见的与药物相关的非血液学不良反应是皮疹、瘙痒症、恶心、疲劳、头痛、便秘、腹泻、呕吐、肌肉痛,大多数不良反应为轻度至中度。脱发、肌肉痉挛、食欲减退、关节痛、骨痛、腹痛、外周性水肿及乏力相对较少见。血液学不良反应包括骨髓抑制,如血小板减少症、中性粒细胞减少症和贫血。尼洛替尼(Nilotinib)是一种针对慢性髓性白血病(CML)的靶向治疗药物,其通过阻断BCR-ABL酪氨酸激酶的活性,抑制癌细胞的增殖和生存。近年来的研究表明,尼洛替尼在治疗白血病方面展现了显著的疗效,但与此同时,患者也可能面临一些副作用的风险。本文将详细探讨尼洛替尼的疗效、作用机制及潜在副作用。 1. 尼洛替尼的疗效 尼洛替尼的疗效主要体现在其对慢性髓性白血病的治疗上。临床研究表明,尼洛替尼能够有效诱导白血病患者的完全缓解,显著降低体内的癌细胞数量。在对比其他一线治疗药物时,尼洛替尼显示出更高的无病生存率。此外,对于那些对伊马替尼(Imatinib)产生耐药的患者,尼洛替尼也是一种有效的治疗选择。 2. 作用机制 尼洛替尼是一种选择性BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂,主要通过与BCR-ABL融合蛋白的ATP结合位点结合,从而抑制其激酶活性。这一机制使癌细胞无法继续增殖,导致白血病细胞的凋亡。此外,尼洛替尼对其他相关信号通路(如c-KIT和PDGFR)也有一定的抑制作用,这进一步增强了其抗癌效果。 3. 副作用 虽然尼洛替尼在治疗白血病方面表现优异,但患者仍需警惕其可能带来的副作用。常见副作用包括皮疹、疲乏、恶心、头痛及肝功能异常等。此外,尼洛替尼也可能导致QT间期延长,增加心脏问题的风险。因此,在使用过程中,患者需定期进行心电图监测,并保持与医生的密切沟通。 4. 结论与展望 总的来说,尼洛替尼在慢性髓性白血病的治疗中展现了良好的疗效和安全性。随着进一步的研究和临床实践,我们有望更好地了解其作用机制及作用范围。未来,随着新型药物的不断研发,尼洛替尼有望与其他治疗方案联合使用,提高患者的生存率和生活质量。对于白血病患者而言,寻找最合适的治疗方案及定期随访,始终是保障疗效的重要环节。
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2026-06-30 14:20:22
尼洛替尼(Nilotinib)尼罗替尼的适应症及适用人群,Nilotinib(Nilotinib)的适应症为对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期或加速期成人患者。Nilotinib(Nilotinib)适用人群包括:新诊断的慢性髓性白血病患者,以及对既往治疗(如伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期或加速期成人患者。此外,还可用于治疗对酪氨酸激酶抑制剂不耐药的儿童慢性粒细胞白血病患者。尼洛替尼(Nilotinib)是一种靶向药物,主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)。作为一种酪氨酸激酶抑制剂,它通过抑制BCR-ABL融合基因产物的活性,干预白血病细胞的增殖和存活。本文将详细探讨尼洛替尼的适应症及适用人群,以帮助读者更好地理解这一重要药物的使用场景。 1. 尼洛替尼的适应症 尼洛替尼主要适用于成人及16岁以上青少年患有慢性髓性白血病的患者,特别是在首次诊断为慢性期CML时。它也被用于对其他治疗无反应或出现耐药性的患者,尤其是表现出对伊马替尼(Imatinib)耐药的个体。在临床试验中,尼洛替尼显示出较高的完全缓解率和无进展生存期。 2. 适用人群 尼洛替尼的适用人群包括已确认患有CML的患者,具体而言,适合那些在治疗过程中出现不耐受或耐药的患者。此外,对于在慢性期、加速期以及急性髓性白血病(从慢性期转变)的患者,尼洛替尼也是一个合适的选择。医生会根据患者的具体病情和治疗历史来决定是否使用尼洛替尼。 3. 适用标准 在使用尼洛替尼时,医生通常会依据患者的具体条件,包括疾病的分期、既往治疗反应及耐药情况来制定个体化治疗方案。同时,患者在治疗过程中需要定期进行监测,包括血液学检查及肝肾功能评估,以确保其安全性和有效性。 4. 注意事项 使用尼洛替尼治疗时,患者可能会经历一些副作用,包括肝功能异常、皮疹、腹泻及疲劳等。因此,在治疗期间,医生需密切监测患者的健康状况,并根据副作用的严重程度调整治疗方案。此外,尼洛替尼可能与其他药物产生相互作用,患者在使用本药物前应详细告知医生自己正在使用的药物。 总的来说,尼洛替尼作为一种针对慢性髓性白血病的靶向治疗药物,为众多患者提供了新的希望。通过合理的适应症判断和适用人群分析,医疗工作者能够更好地为患者制定个体化的治疗方案,改善治疗效果及患者的生活质量。随着研究的深入,未来尼洛替尼的适用范围和效果亟待进一步探索。
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2026-06-21 16:36:32
尼洛替尼(Nilotinib)尼罗替尼中文说明书,尼洛替尼(Nilotinib)是一种用于治疗某些类型的白血病的药物,其疗效:主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)的各个阶段,尤其适用于对其他治疗无效或不能耐受的患者。同时,它还可用于治疗费城染色体阳性(Ph+)的急性淋巴细胞白血病,特别是当其他治疗方法无效时。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。尼洛替尼(Nilotinib)是一种针对慢性髓性白血病(CML)的靶向治疗药物,属于酪氨酸激酶抑制剂。这种药物通过抑制白血病细胞中异常的酪氨酸激酶活动,从而有效地控制病情,改善患者的生存质量。本文将详细阐述尼洛替尼的作用机制、适应症、使用注意事项及可能的副作用。 1. 尼洛替尼的作用机制 尼洛替尼主要通过抑制BCR-ABL酪氨酸激酶的活性发挥作用。这种酪氨酸激酶是由Philadelphia染色体阳性细胞产生的,参与了白血病细胞的增殖与存活。通过靶向这一重要分子,尼洛替尼能够有效阻止白血病细胞的生长与分裂,从而帮助患者控制病情。 2. 适应症 尼洛替尼被批准用于治疗慢性髓性白血病,尤其是那些对其他治疗(如伊马替尼)无反应或产生耐药的患者。它可以用于慢性期、加速期及急变期的白血病患者。此外,尼洛替尼还可能用于 Philadelphia 染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(ALL)的治疗。 3. 使用注意事项 使用尼洛替尼时,患者需定期监测血液参数,特别是肝肾功能及心电图,以预防潜在的副作用。此外,尼洛替尼可能与其他药物发生相互作用,因此在使用期间应告知医生所有正在服用的药物。剂量通常根据患者的具体情况调整,需在医生指导下进行。 4. 可能的副作用 虽然尼洛替尼在治疗白血病方面有效,但也有一些副作用。常见副作用包括疲劳、皮疹、恶心、腹泻等;严重副作用如心电图异常、肝功能异常等,需引起患者的高度重视。如出现不适,需及时向医生咨询。 总结而言,尼洛替尼是一种在慢性髓性白血病治疗中发挥重要作用的靶向药物。其有效的作用机制和临床应用为许多患者提供了新的治疗希望。患者在使用过程中需密切关注副作用和使用情况,确保在专业医生的指导下安全用药。
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药品问答
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