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特立帕肽 Teriparatide

全部名称:
复泰奥,Forteo
适应人群:
刺激骨形成和骨吸收,可减少绝经后妇女骨折的发生率
规格:
2.4ml/支
剂型:
注射剂
厂家:
美国礼来公司(Eli Lilly and Company)
有效期:
18个月
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特立帕肽 Teriparatide的说明

特立帕肽(Teriparatide)主要适用于具有高骨折风险的绝经后妇女及男性骨质疏松症患者。对于具有高骨折风险的糖皮质激素相关的骨质疏松症患者,特立帕肽也有治疗作用。

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特立帕肽 Teriparatide说明书概述

  适应症

  适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗。

  本品可显著降低绝经后妇女椎骨和非椎骨骨折风险,但对降低髋骨骨折风险的效果尚未证实。

  用法用量

  本品推荐剂量为每日皮下注射20 微克,注射部位应选择大腿或腹部

  应指导患者使用正确的注射方法,本产品为多剂量卡式瓶包装,每天必须使用 指定的笔式注射器进行注射。

  本品总共治疗的最长时间为24个月。

  病人终身仅可接受一次为期24个月的治疗。

  如果膳食不能满足需要,患者应当补充钙和维生素 D。

  停止使用本品治疗后,患者可以继续其它骨质疏松治疗方法。

  肾功能不全患者:本品不得用于严重肾功能不全患者,有中度肾功能不全患者 应慎用本品。

  肝功能不全患者:未在肝功能不全患者中进行研究,应在医生指导下慎用。

  儿童及开放性骨骺的青少年:本品尚无在小于 18 岁的儿童和青少年中应用的经验。

  不得用于小于18 岁的儿童、青少年和开放性骨骺的青年。

  老年用药:无需根据年龄调整剂量。

  不良反应

  不良反应总结:在接受特立帕肽治疗的患者中最常报告的不良反应有恶心,肢体疼痛,头痛和 眩晕。

  不良反应列表:在特立帕肽临床试验中,特立帕肽和安慰剂组中分别有 82.8%和 84.5%的患者 第 2 页/共 11 页报告至少一例不良事件。

  下表所列为在治疗骨质疏松的临床研究中和产品上市后,与使用特立帕肽相关的不良反应。

  不良反应发生频率的定义如下:十分常见(≥1/10),常见(≥1/100 且<1/10),偶见(≥1/1,000 且<1/100),罕见(≥1/10,000 且<1/1,000),十分罕见 (<1/10,000)。

  禁忌

  对特立帕肽或本品任何辅料过敏者。

  妊娠及哺乳期妇女。

  高钙血症患者。

  严重肾功能不全患者。

  除原发性骨质疏松和糖皮质激素诱导的骨质疏松以外的其他骨骼代谢疾病(包括甲状旁腺功能亢进和Paget's病)。

  不明原因的碱性磷酸酶升高。

  之前接受过外照射或骨骼植入放射性治疗的患者。

  本品的治疗范围应排除骨恶性肿瘤或伴有骨转移的患者。

  贮存方法

  产品应在 2~8℃的冷藏条件下避光保存。装有药品的注射笔应在使用后立即放回冰箱。不得冷冻。不得将注射笔在安装有针头的状态下贮藏。

  适用人群

  适用于绝经后妇女。妊娠及哺乳期妇女禁用。儿童、青少年禁用。

  药物相互作用

  已进行特立帕肽与双氢氯噻嗪的药效相互作用研究,未发现有临床意义的相互作用。

  特立帕肽与雷洛昔芬或激素替代治疗合用不会改变特立帕肽对血钙或尿钙的作用,也不改变其临床不良反应。

  在一项对15位每天使用地高辛至稳态水平的健康受试者的研究中,特立帕肽单剂量不会改变地高辛对心脏的作用。

  然而,有零星病例报告提示,高血钙可能导致患者洋地黄中毒。

  由于特立帕肽能瞬时提高血钙水平,因此使用洋地黄的患者应慎用。

  有效期

  18个月。本品在使用期内的化学、物理及微生物稳定性试验的数据,支持在2~8℃贮藏,使用30天的有效期。 一旦开始使用,本品于2~8℃可贮存30天。如超出上述储存时间和储存条件下使用本品,由使用者负责。

  剂型

  注射剂

  生产厂家

  美国礼来Lilly

  成分

  本品主要成份为特立帕肽

  分子式:C181H291N55O51S2

  分子量:4117.8 道尔顿

  辅料名称:冰醋酸、醋酸钠、甘露醇、间甲酚

  性状

  本品为无色澄明液体

  注意事项

  血钙和尿钙

  血钙正常的患者注射特立帕肽后发现血钙浓度有一过性的轻微升高。

  血钙浓度在注射每剂特立帕肽后4到6小时之间达到峰值并在16到24小时内回到基线水平。

  因此如果为了监测血钙而采集血样,应在特立帕肽最近一次注射至少16小时后进行。

  在治疗过程中不需要进行血钙的常规监测。

  特立帕肽可能导致尿钙排泄量的轻微升高,但在临床试验中高钙尿的发生率与安慰剂相比没有差异。

  尿结石

  尚未进行特立帕肽在活动性尿石症患者中应用的研究。

  因为特立帕肽有加重这种症状的可能,所以在活动性或新发尿石症患者中应慎用。

  直立性低血压

  在特立帕肽的短期临床研究中,有独立偶发的一过性直立性低血压发作的报告。

  典型的报告为在注射4小时内发生并在几分钟至数小时后自行恢复。

  一过性直立性低血压发生于最初几次给药时,患者处于俯卧位后可缓解并且不妨碍继续治疗。

  肾功能不全

  中度肾功能不全的患者应慎用。

  肝功能不全

  肝功能不全患者应在医生指导下慎用。

  青年人群

  包括绝经前妇女在内的青年人群中应用特立帕肽的经验有限。

  在这类患者中只有获益明显大于风险时才考虑使用特立帕肽。

  有生育能力的妇女应在使用特立帕肽时采取有效的避孕措施。

  如果怀孕则应停止使用特立帕肽。

  治疗期间

  对大鼠的研究提示特立帕肽长期给药会使骨肉瘤发生率增加。

  在上市后的阶段,发生骨肿瘤和骨肉瘤的病例报道很少。

  其与特立帕肽使用的因果关系尚不清楚。

  温馨提示

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药品文章
特立帕肽(Teriparatide)复泰奥有效期是多久,Teriparatide(Teriparatide)的有效期通常为24个月。特立帕肽(Teriparatide)是一种用于治疗骨质疏松症的药物,其主要通过促进骨形成来改善骨密度,降低骨折风险。复泰奥(Teriparatide injection)是特立帕肽的一种品牌名称,广泛应用于特定的骨质疏松症患者。本文将探讨复泰奥的有效期以及在使用过程中的注意事项。 1. 特立帕肽的基本信息 特立帕肽是重组的人甲状旁腺激素(PTH)片段,主要激活成骨细胞,促进骨形成,是一种治疗骨质疏松症的有效药物。它通常用于高风险患者,尤其是经历过骨折或有较高骨折风险的老年人。 2. 复泰奥的有效期 复泰奥的有效期通常为自生产日期起的两年,但具体情况可能因生产批次和存储条件而有所不同。使用前,应仔细检查药瓶上的有效期标记,确保其在有效期内使用。 3. 储存条件对药物有效期的影响 复泰奥应当在2°C至8°C的条件下冷藏保存,避免冻冻。如果药品在高于推荐温度的条件下存放,可能会影响其稳定性和治疗效果,因此在使用之前一定要确认其储存条件是否符合要求。 4. 使用前的检查与准备 在使用复泰奥之前,患者需要确认药瓶的完整性,确保没有明显的损坏或变质迹象。同时,需确保溶液的外观正常,无明显的沉淀或变色。若有异常情况,应避免使用,及时咨询医务人员。 最后,患者在使用复泰奥治疗骨质疏松症时,应遵循医生的推荐和指导,定期复查,确保治疗的持续有效性。了解特立帕肽的正确使用与存储信息,有助于优化治疗效果,增强骨骼健康,降低骨折风险。
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2026-03-10 17:55:51
特立帕肽(Teriparatide)复泰奥的用法与用量,特立帕肽(Teriparatide)用法用量需根据治疗目的和个体情况而定。首个治疗周期的起始剂量为75mg/m2,每天皮下给药,共7天。预防恶心和呕吐。每4周为一治疗周期,至少接受6个周期的治疗,持续治疗直至缓解。注射部位选择大腿或腹部,使用方法类似于胰岛素注射笔。应密切观察副作用和疗效,遵循医生建议,及时调整剂量或治疗方案。特立帕肽(Teriparatide)是骨质疏松症治疗中的一种重要药物,尤其适用于高风险患者。本文将详细介绍特立帕肽的用法与用量,帮助患者更好地理解和应用这一治疗方案。 1. 特立帕肽的作用机制 特立帕肽是一个合成的副甲状旁腺激素片段,能够刺激骨组织的形成,增加骨密度,通过促进成骨细胞的生长和活性,有效逆转骨质疏松的进程。这一特性使其在临床上成为治疗骨质疏松症的重要选择。 2. 用法 特立帕肽一般通过皮下注射给药,通常在腹部或大腿前侧进行。使用前,需要对药物进行适当的准备,确保针头与注射部位的消毒,以避免感染。患者应按照医生的指示进行自我注射,确保剂量的准确性。 3. 用量 一般推荐的剂量为每天注射20微克(mcg),注射时间可以选择在一天的任何时段,但建议固定时间,以帮助维持治疗的规律性。治疗周期通常为24个月,期间应定期监测患者的骨密度和身体状况,根据患者的反应和医生的建议调整剂量。 4. 注意事项 在使用特立帕肽时,患者应注意观察可能出现的副作用,如恶心、头晕或注射部位的反应。此外,对于有一定骶骨或肾功能障碍疾病背景的患者,使用前需谨慎评估。在接受特立帕肽治疗期间,患者应定期进行骨密度检查,确保疗效和安全性。 特立帕肽作为骨质疏松症的有效治疗手段,其正确用法与用量至关重要。患者在实际使用时,应遵循医生的指导,定期监测健康状态,以确保治疗的安全与有效。希望通过本文,患者能够更好地了解该药物的用法与用量,积极配合治疗,提高生活质量。
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