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伊立替康 Irinotecan

全部名称:
开普拓,爱莱诺迪肯,抗癌妥,Campto,艾力
适应人群:
治疗胰腺癌结直肠癌子宫内膜癌等常用化疗药,延长生存
规格:
5ml
剂型:
注射剂
厂家:
美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
有效期:
36个月
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伊立替康 Irinotecan的说明

伊立替康(Irinotecan)主要适用于:1、转移性结直肠癌患者;2、经过基因型筛查的患者;3、晚期癌症患者;4、经过充分评估的患者。

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伊立替康 Irinotecan说明书概述

  生产厂家

  美国辉瑞

  成分

  盐酸伊立替康

  性状

  淡黄色至黄色的疏松块状物或粉末

  适应症

  为晚期大肠癌(结直肠癌)的一线用药,也可用于术后的辅助化疗;

  对肺癌、乳腺癌、胰腺癌等也有一定疗效。

  用法用量

  在单药治疗中(对既往接受过治疗的患者):开普拓的推荐剂量为350mg/m2,静脉滴注30-90分钟,每3周用一次。

  在联合治疗中(对既往未接受过治疗的患者):通过以下方案对与5-氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸(FA)联合应用的安全性和有效性进行了评价。

  开普拓加5-氟尿嘧啶(5-FU)/亚叶酸(FA)的2周治疗方案。

  开普拓的治疗推荐剂量是180mg/m2,每2周给药一次,持续静脉滴注30到90分钟,随后滴注亚叶酸和5-氟尿嘧啶。

  不良反应

  恶心、食欲下降、反胃、消化不良、延迟性腹泻、中性粒细胞减少、免疫力下降、对肝脏造成较大的负担

  禁忌

  慢性肠炎和(或)肠梗阻的患者禁用。

  对盐酸伊立替康三水合物或其辅料有严重过敏反应史的患者禁用。

  孕妇和哺乳期妇女禁用。

  胆红素超过正常值上限1.5倍的患者禁用。

  严重骨髓功能衰竭的患者禁用。

  WHO行为状态评分﹥2的患者禁用。

  贮存方法

  遮光,密闭保存。

  适用人群

  为晚期大肠癌(结直肠癌)的一线用药,也可用于术后的辅助化疗;对肺癌、乳腺癌、胰腺癌等也有一定疗效。

  有效期

  36个月

  剂型

  注射剂

  注意事项

  本品不能静脉推注,静脉滴注时间亦不得少于30分钟或超过90分钟。

  在使用本品24小时后及在下一周期化疗前任何时间均有发生迟发性腹泻的危险。

  静脉滴注本品后发生首次稀便的中位时间是第5天,一旦发生应马上通知医生并立即开始适当的治疗。

  在本品治疗期间,每周应查全血细胞计数,应了解中性粒细胞减少的危险性及发热的意义,发热性中性粒细胞减少症,应立即住院静脉滴注广谱抗生素治疗。

  治疗前及每一周期化疗前均检查肝功能。

  肝功能不良患者出现严重中性粒细胞减少症及发热性中性粒细胞减少症的危险性很大,应严密监测。

  每次用药前应预防性使用止吐药。

  本药引起恶心呕吐的现象很常见。

  呕吐合并迟发性腹泻的患者应尽快住院治疗。

  若出现急性胆碱能综合征,应使用硫酸阿托品治疗。

  对于气喘的患者应小心谨慎。

  对急性、严重的胆碱能综合征患者,下次使用本品时,应预防性使用硫酸阿托品。

  老年人由于各项生理功能的减退几率很大,尤其是肝功能减退,因此确定本品剂量时应谨慎。

  治疗期间及治疗结束后3个月应采取避孕措施。

  在使用本品24小时内,有可能出现头晕及视力障碍,因此建议当这些症状出现时请勿驾车或操作机器。

药品文章
伊立替康的注意事项、功效作用、不良反应,伊立替康(Irinotecan)常见的副作用有:1、腹泻;2、恶心和呕吐;3、骨髓抑制;4、口腔溃疡;5、脱水;6、脱发;7、肝功能异常;8、头痛、眩晕、乏力或肌肉痉挛;9、发热、皮肤瘙痒、皮肤敏感等。伊立替康(Irinotecan)是一种用于癌症治疗的化疗药物,属于拓扑异构酶抑制剂类,其疗效如下:1、减缓癌症的进展,延长生存期,并在某些情况下改善生活质量;2、主要用于治疗结直肠癌,但它也被研究用于治疗其他类型的癌症,包括小细胞肺癌、食管癌和胰腺癌;3、通常作为更广泛的化疗方案的一部分使用,与其他药物联合使用时,可能提高治疗效果;4、不同患者对伊立替康的反应可能有很大差异;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。伊立替康(Irinotecan)是一种用于治疗结直肠癌及大肠癌的化疗药物。作为拓扑异构酶抑制剂,伊立替康通过影响癌细胞的DNA合成和修复,阻止其增殖,进而发挥疗效。使用伊立替康时需要注意一些事项,并可能会产生一定的不良反应。本文将详细探讨伊立替康的注意事项、功效作用以及可能的不良反应。 1. 注意事项 使用伊立替康之前,患者应告知医生其既往病史,包括任何过敏反应、肝功能障碍以及既往接受过的治疗。同时,医生可能会监测患者的血液指标,包括白细胞和血小板计数,以确保在安全范围内进行治疗。此外,伊立替康可能会引起腹泻,因此患者应注意保持水分平衡。如果症状严重,需及时联系医生。 2. 功效作用 伊立替康主要应用于晚期或转移性结直肠癌的治疗,通常与其他化疗药物联合使用。其机制是通过抑制拓扑异构酶I,从而干扰癌细胞的DNA合成,使其无法有效进行复制。研究表明,伊立替康在降低肿瘤体积和延长患者生存期方面效果显著,因此成为治疗此类癌症的重要药物之一。 3. 不良反应 尽管伊立替康在治疗中具有较好的疗效,但也伴随一些不良反应。常见的不良反应包括腹泻、恶心、呕吐、食欲减退和体重减轻等。其中,腹泻可能会在用药后24小时内发生,严重时需进行相应治疗。此外,血液系统反应(如白细胞减少和贫血)也是常见的问题,定期监测血液指标非常重要。少数患者可能会出现过敏反应或其他严重不良反应,如呼吸急促或皮疹,一旦出现,应立即就医。 4. 总结 伊立替康作为结直肠癌的一种有效治疗药物,其独特的作用机制为患者提供了新的治疗选择。在使用过程中需要严格遵循医嘱,并密切关注可能出现的不良反应。通过了解这些注意事项、功效及副作用,患者可以更好地管理治疗过程,获得更理想的治疗效果。
已帮助人数1527人
2025-05-04 14:48:39
伊立替康的用法用量及副作用,伊立替康(Irinotecan)常见的副作用有:1、腹泻;2、恶心和呕吐;3、骨髓抑制;4、口腔溃疡;5、脱水;6、脱发;7、肝功能异常;8、头痛、眩晕、乏力或肌肉痉挛;9、发热、皮肤瘙痒、皮肤敏感等。伊立替康(Irinotecan)是一种用于癌症治疗的化疗药物,属于拓扑异构酶抑制剂类,其疗效如下:1、减缓癌症的进展,延长生存期,并在某些情况下改善生活质量;2、主要用于治疗结直肠癌,但它也被研究用于治疗其他类型的癌症,包括小细胞肺癌、食管癌和胰腺癌;3、通常作为更广泛的化疗方案的一部分使用,与其他药物联合使用时,可能提高治疗效果;4、不同患者对伊立替康的反应可能有很大差异;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。伊立替康是一种重要的抗肿瘤药物,主要用于治疗结直肠癌和大肠癌。作为一种拓扑异构酶抑制剂,伊立替康通过干扰癌细胞的DNA复制过程,阻止其增殖,从而起到抑制肿瘤生长的作用。本文将详细探讨伊立替康的用法用量及其可能的副作用。 1. 伊立替康的用法 伊立替康通常以静脉注射的方式给药,具体的用法和剂量依赖于患者的具体情况,包括体重、肿瘤的类型和分期等。一般推荐的初始剂量为125 mg/m²,每三周一次的给药方案。根据患者的耐受性和疗效,医生可能会调整剂量或给药间隔。此外,由于伊立替康的潜在副作用,患者在用药期间需密切监测并及时与医生沟通。 2. 伊立替康的用量 在实际使用中,伊立替康的用量可能受多种因素影响,例如与其他化疗药物的联合使用、肝肾功能的状态等。医生通常会根据患者的具体情况制定个性化的用药计划。需要注意的是,部分患者可能会因对该药物的不良反应而需要降低剂量或暂时停药。 3. 可能的副作用 伊立替康的副作用包括但不限于腹泻、恶心、呕吐、白细胞减少和贫血等。其中,腹泻是最常见的副作用,可能会在用药后24小时内出现。管理腹泻的策略通常包括使用抗腹泻药物以及保持充足的水分摄入。此外,由于伊立替康可能导致骨髓抑制,因此定期的血常规监测是必要的,以确保白细胞和血小板的水平处于安全范围。 4. 注意事项 在使用伊立替康时,患者应向医生提供详细的病史,包括任何过敏反应、肝肾功能不全等情况。医生会根据这些信息来调整用药方案。同时,对于孕妇和哺乳期女性,伊立替康可能会对胎儿或婴儿产生不良影响,因此在使用前需充分评估风险。 伊立替康作为一种有效的抗肿瘤药物,在结直肠癌和大肠癌的治疗中发挥着重要作用。由于其潜在的副作用和个体差异,患者在用药过程中应严格遵守医嘱,并保持与医疗团队的良好沟通。通过合理的用药和管理,能够最大程度地提高治疗效果,改善患者的生活质量。
已帮助人数1601人
2025-04-28 17:47:01
伊立替康医保报销比例,伊立替康(Irinotecan)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。伊立替康是一种用于治疗结直肠癌的化疗药物,近年来,其在临床上的应用逐渐增多。患者在接受这种治疗时,医保报销比例的政策也引起了广泛关注。了解伊立替康的医保报销情况,有助于患者更好地管理医疗费用,提高治疗的可及性。 1. 伊立替康的基本介绍 伊立替康(Irinotecan)是一种属于拓扑异构酶抑制剂的化疗药物,主要用于治疗晚期结直肠癌及其他消化道肿瘤。通过抑制癌细胞的DNA复制,伊立替康能够有效减缓肿瘤的生长。由于其治疗效果显著,许多国家和地区都将其纳入了医保报销范围。 2. 关于医保报销的政策 在中国,药品的医保报销比例由国家和地方医保政策共同决定。一般而言,伊立替康作为治疗结直肠癌的常规药物,已经被纳入基本医疗保险目录中。但具体报销比例可能因地区差异而有所不同,通常在60%至80%之间。 3. 患者的医保报销流程 患者在使用伊立替康进行治疗之前,需要提前了解所在地区的医保政策。一般情况下,患者首先需向医院申请用药,并通过医生的审核。经过合法的医疗途径获取的药物,患者可凭借相关凭证向医保部门申请报销,确保能够降低经济负担。 4. 影响报销比例的因素 在实际操作中,影响伊立替康医保报销比例的因素不少,包括患者的具体病情、用药剂量、治疗方案及当地医保政策的变化。此外,药物的生产厂家、药品的市场价格等因素也可能对报销比例产生影响。因此,患者在治疗期间应密切关注相关政策的调整。 伊立替康作为一种重要的化疗药物,在结直肠癌治疗中扮演着关键角色。了解其医保报销比例和具体流程,将有助于患者有效管理治疗费用,提高就医的便利性。在面临高额医疗费用的情况下,寻求医保的支持无疑是患者减轻经济负担的重要途径。希望通过优化医保政策,能够使更多患者受益,让治疗更具可及性。
已帮助人数1627人
2025-03-03 16:54:48
伊立替康的作用功效及副作用,伊立替康(Irinotecan)常见的副作用有:1、腹泻;2、恶心和呕吐;3、骨髓抑制;4、口腔溃疡;5、脱水;6、脱发;7、肝功能异常;8、头痛、眩晕、乏力或肌肉痉挛;9、发热、皮肤瘙痒、皮肤敏感等。伊立替康(Irinotecan)是一种用于癌症治疗的化疗药物,属于拓扑异构酶抑制剂类,其疗效如下:1、减缓癌症的进展,延长生存期,并在某些情况下改善生活质量;2、主要用于治疗结直肠癌,但它也被研究用于治疗其他类型的癌症,包括小细胞肺癌、食管癌和胰腺癌;3、通常作为更广泛的化疗方案的一部分使用,与其他药物联合使用时,可能提高治疗效果;4、不同患者对伊立替康的反应可能有很大差异;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。伊立替康(Irinotecan)是一种常用于治疗结直肠癌及大肠癌的化疗药物。其主要作用机制是通过抑制DNA拓扑异构酶I来干扰肿瘤细胞的增殖和存活,从而达到抗癌效果。除了其显著的疗效外,伊立替康在临床使用中也可能带来一些副作用,了解其作用功效及副作用对于医患沟通和肿瘤治疗至关重要。 1. 伊立替康的作用机制 伊立替康主要通过对DNA拓扑异构酶I的抑制来发挥作用,阻止癌细胞在分裂过程中修复其DNA损伤。这种药物的特异性可以有效地针对肿瘤细胞,使其在化疗过程中遭受更大的伤害。临床研究表明,伊立替康在结直肠癌的治疗中可以延长患者的无进展生存期和总生存期。 2. 临床应用 伊立替康被广泛用于晚期结直肠癌的化疗方案中,常与其他化疗药物如氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸钙(Leucovorin)联合使用。这种联合疗法能够增强抗癌效果,并改善患者的生活质量。伊立替康在一些患者中的疗效卓越,特别是对那些先前接受过其他治疗失败的患者,具有重要的临床意义。 3. 副作用及管理 尽管伊立替康在治疗结直肠癌方面表现出色,但其副作用不可忽视。最常见的副作用包括腹泻、恶心、呕吐、疲劳和贫血。特别是腹泻,可能在用药后24小时内出现,并可变得严重,需及时处理。医生通常会根据患者的反应调整剂量或使用止泻药物。此外,患者也可能会出现白细胞减少的情况,令他们更易感染,因此需要定期监测血常规。 4. 结论 总的来说,伊立替康是一种有效的结直肠癌化疗药物,其通过抑制肿瘤细胞的生长机制,与其他药物联合使用能够显著提高治疗效果。患者在接受伊立替康治疗时,也需密切关注可能出现的副作用,并及时与医生沟通调整治疗方案。有效的副作用管理对于提高患者的生活质量以及治疗成功率至关重要。在抗击癌症的旅程中,了解治疗药物的作用及可能副作用无疑是每位患者和医护人员必须面对的重要课题。
已帮助人数1649人
2025-02-14 10:42:32
药品问答
最新问答
    氟胞嘧啶(flucytosine)Ancobon哪里代购比较安全,Ancobon(Flucytosine)的代购价格是450元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。氟胞嘧啶(flucytosine)是一种用于治疗全身性真菌感染的药物,主要针对念珠菌、隐球菌及其他敏感菌。在寻找代购渠道时,安全性是最重要的考虑因素。本文将探讨氟胞嘧啶的作用、使用注意事项以及代购时应该注意的安全问题。 1. 氟胞嘧啶的药理作用 氟胞嘧啶属于抗真菌药物,通过干扰真菌的DNA合成和RNA合成,抑制真菌的生长与繁殖。它通常与其他抗真菌药物联用,以增强治疗效果,针对如念珠菌属和隐球菌等引起的全身性感染。由于其特定的作用机制,医生通常会评估患者的情况,决定是否合适使用氟胞嘧啶。 2. 使用注意事项 虽然氟胞嘧啶在治疗真菌感染方面有良好的疗效,但其使用必须遵循医生的处方指引。患者在服用过程中需注意可能出现的副作用,如胃肠不适、骨髓抑制等。因此,定期检查血象和肝肾功能变得至关重要,确保治疗的安全性与有效性。 3. 安全代购渠道 在寻找氟胞嘧啶的代购渠道时,应选择信誉良好的药品电商平台或经过验证的药房。了解商家的资质和过往用户评价,可以有效降低购入假冒或劣质药物的风险。此外,确保所购买的药物有正规包装和说明书,并具有合法的购药凭证。 4. 警惕非法渠道 切勿通过不明渠道、社交媒体或朋友圈轻易购买氟胞嘧啶。这些渠道往往存在严重的安全隐患,可能出售假药或劣质药物,对健康造成极大危害。建议通过正规渠道获取药物,并在使用前咨询医生的专业建议,确保治疗安全。 总的来说,氟胞嘧啶是一种有效的抗真菌药物,但在购药过程中保持警惕,选择安全可靠的渠道,是非常重要的。希望大家能够理性消费,确保自身的健康与安全。 [ 详情 ]
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    特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益医院可以报销吗,特瑞普利单抗(Toripalimab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。特瑞普利单抗(Toripalimab)是一种新型的免疫检查点抑制剂,近年来在癌症领域引起了广泛关注。这种药物主要用于治疗尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等多种恶性肿瘤,其疗效和应用场景正在逐步得到认可。随着其在临床上的普及,很多患者及其家属关心的问题就是,特瑞普利单抗是否能够在拓益医院报销。本文将对这一问题进行深入探讨。 1. 特瑞普利单抗的作用机制 特瑞普利单抗通过抑制PD-1(程序性死亡蛋白1)与其配体PD-L1的相互作用,激活患者机体的免疫系统,从而提高对肿瘤细胞的识别和攻击能力。这一机制使得特瑞普利单抗在临床上对多种类型的癌症表现出较好的疗效,尤其适用于那些对传统疗法反应不足的患者。 2. 拓益医院的医保政策 关于特瑞普利单抗在拓益医院的报销政策,目前国家医保和各地方医保的覆盖范围都有所不同。一般来说,只有在特定条件下、特定病种的治疗中,医保才能够涵盖相应的药物费用。在拓益医院中,患者需咨询医院的相关部门,了解目前的医保目录和报销流程,以确认是否能够报销特瑞普利单抗的费用。 3. 患者需具备的资格 即便拓益医院允许特瑞普利单抗的报销,患者依然需要满足一定的医疗条件。这些条件包括:确诊为相关癌症、达到特定的治疗方案要求、并在治疗过程中未能对其他疗法产生应答等。因此,患者在使用该药物前,应与主治医生密切沟通,确保满足相关要求。 4. 未来发展趋势 随着对特瑞普利单抗研究的深入及其在临床中的使用增加,越来越多的医院开始考虑纳入该药物的医保报销范围。期待不久的将来,特瑞普利单抗能够在更多医院实现报销,让更多需要它的患者受益。 总而言之,特瑞普利单抗在拓益医院的报销情况取决于多种因素,包括医院的医保政策、患者的具体情况等。建议患者在就医前了解相关政策,并与医疗团队保持沟通,力求为自身的治疗创造最有利的条件。 [ 详情 ]
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    塞替派(Thiotepa)Tepadina有副作用吗,Thiotepa(Thiotepa)在治疗中常见的副作用包括骨髓抑制、消化道反应、黏膜炎、消化道出血、胆红素升高、氨基转移酶升高、肝静脉闭塞性疾病等。此外,还可能导致男性患者无精子以及女性无月经,少数患者会出现发热以及皮疹等不良反应。如果对药物过敏,应禁止使用。塞替派(Thiotepa)是一种化学药物,主要用于治疗卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌和消化道癌等恶性肿瘤。尽管其在肿瘤治疗中显示出一定的疗效,但也伴随着多种副作用。本文将探讨塞替派的主要副作用及其对患者的影响。 1. 塞替派的药理作用 塞替派属于一类称为烷化剂的化疗药物。它通过与癌细胞的DNA结合,从而抑制肿瘤细胞的生长和分裂,用于多种恶性肿瘤的治疗。由于其强效的细胞毒性,塞替派在抗肿瘤治疗中占有重要地位。 2. 常见的副作用 使用塞替派治疗时,患者可能会经历多种副作用。其中包括恶心、呕吐、食欲下降、疲劳等。这些副作用通常与化疗相关,虽然对许多患者来说是可耐受的,但仍然对生活质量造成一定影响。 3. 骨髓抑制 塞替派的另一个主要副作用是骨髓抑制。骨髓是产生血细胞的地方,化疗药物可能抑制其功能,导致白血球、红血球和血小板的减少。这可能使患者易感染、出现贫血和出血倾向,需定期监测血象以评估患者的健康状况。 4. 长期影响 针对长期使用塞替派的患者研究发现,某些患者可能面临更严重的后遗症,包括器官功能损害和二次肿瘤的发生。因此,在制定治疗方案时,医生通常会权衡疗效与副作用之间的关系,选择最合适的治疗策略。 综上所述,塞替派在治疗某些类型癌症中发挥了重要作用,但其副作用不容小觑。患者在接受该治疗时,应与医生密切沟通,充分了解潜在的风险与收益,从而做出明确的治疗决策。 [ 详情 ]
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    拉帕替尼(Lapatinib)泰立沙印度仿制药多少钱一盒,泰立沙(Lapatinib)的版本有:1、孟加拉耀品国际版本;2、英国葛兰素史克版本。价格是2300元左右,不同版本价格不同,以实际为准。拉帕替尼(Lapatinib)是一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的靶向药物,通常与其他药物联合使用,以提高疗效。随着仿制药的出现,患者在接受治疗时可以选择性价比更高的药物。在印度,拉帕替尼的仿制药泰立沙(Tykerb)已成为患者关注的焦点。本文将探讨拉帕替尼的作用、在奶制假药市场的下钱,以及患者如何选择合适的治疗方案。 1. 拉帕替尼的作用与治疗机制 拉帕替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于HER2(人类表皮生长因子受体2)阳性乳腺癌细胞。通过抑制HER2及EGFR(表皮生长因子受体)的信号通路,拉帕替尼可以有效阻止肿瘤细胞的增殖,并降低肿瘤的转移风险。通常情况下,拉帕替尼常与化疗药物联合使用,以增强疗效。 2. 泰立沙的成本优势 泰立沙作为拉帕替尼的印度仿制药,其价格远低于原研药。在印度市场上,泰立沙的价格通常在数千到一万多印度卢比之间,相较于原研药的数万卢比大大降低了经济负担。这一价格优势使得许多经济条件有限的患者能够负担得起治疗。 3. 如何选择合适的仿制药 患者在选择拉帕替尼的仿制药时,应该考虑药物的生产厂家、药品的质量和批准状态等重要因素。此外,建议患者在开始使用任何仿制药前,咨询医生或专业药剂师,以确保所选择的药物安全有效。 4. 支持政策与可及性 为了提高拉帕替尼等靶向药物的可及性,许多国家和地区的政府以及非政府组织正在推动药品的进口和补贴政策。这不仅能降低患者的治疗费用,还能增加患者对新型靶向药物的接受度,提高生活质量。 在现代抗癌治疗中,拉帕替尼及其仿制药泰立沙发挥了重要的作用,为乳腺癌患者带来了新的希望。在选择治疗方案时,患者应充分了解药物信息及其经济成本,从而做出最适合自身的决策。通过合理利用医疗资源,患者能够更好地对抗疾病,提升生活质量。 [ 详情 ]
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