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雷米普利 ramipril

全部名称:
Tritace,Altace,Delix,Ramace,瑞泰
适应人群:
主治高血压,充血性心力衰竭,急性心梗发作后的前几天之内出现的充血性心力衰竭症状者
规格:
2.5mg/28片
剂型:
片剂
厂家:
法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司
有效期:
24个月
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雷米普利 ramipril的说明

雷米普利(ramipril)主要适用于高血压患者,能显著降低血压。同时,它也适用于急性心肌梗死后心力衰竭患者和冠心病高危人群,如糖尿病患者,有助于改善心脏功能,降低心血管事件的风险。

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雷米普利 ramipril说明书概述

  【功能与主治】

  瑞泰Tritace主治高血压,充血性心力衰竭,急性心梗发作后的前几天之内出现的充血性心力衰竭症状者。

  【型号与规格】

  2.5mg/28片装。

  【用法与用量】

  1.高血压患者:口服,每日一次,每次一片(2.5mg),根据患者的反应,酌情间隔2~3周后药量加倍。一般维持量为每天2.5~5mg(1-2片),最大剂量为每天10mg(4片)。肾功能不全时,初始剂量通常减半,每次1.25mg,每天1次,每天最大剂量为5mg。

  2.充血性心力衰竭:初始剂量每次1.25mg,每天1次。酌情1~2周后加倍。如每天需服2.5mg或更大剂量,可以一次服用或分两次服用。最大剂量为每天10mg。肾功能不全者,剂量减半。

  3.心肌梗死:最初剂量为每次2.5mg,每天2次。如患者不能耐受,可以减半服用2天,再酌情增加。肾功能不全患者初始剂量为1.25mg,每天剂量不得超过2.5~5mg;慢性充血性心力衰竭、肝功能损伤患者用药剂量参照初剂使用。

  【临床研究】

  口服后60%被吸收,半衰期约为1h,在肝脏中酯解为雷米普利拉,其血药峰值时间约为3h。单剂量和多次口服本品后,曲线下面积和血药峰浓度与口服剂量呈稳定状态。本品为双通道清除,60%经肾脏、40%经肝脏清除,肾功能不全患者应根据肌酐清除率来调整剂量。雷米普利具有稳定的分布容积,为90L/kg。血浆中游离的雷米普利和雷米普利拉分别为27%和44%。雷米普利和雷米普利拉的消除相半衰期分别为3h和15h,肾清除率为每分钟10ml和每分钟100ml。

  【注意事项】

  1.慎用:

  (1)多种原因引起的粒细胞减少,如中性粒细胞减少症、发热性疾病、骨髓抑制、使用免疫抑制药治疗、自身免疫性疾病如胶原性血管病、系统性红斑狼疮等引起者。

  (2)高钾血症。

  (3)脑或冠状动脉供血不足,血压降低可加重缺血,血压如大幅下降可引起心肌梗死或脑血管意外。

  (4)肾功能障碍,可致血钾增高、白细胞减少,并使本药潴留。

  (5)低血压。严重心力衰竭、血容量不足、缺钠的患者,应用本药可能突然出现严重低血压与肾功能恶化。

  (6)肝功能障碍。

  (7)严格饮食限制钠盐或进行透析治疗者,首剂可能出现突然而严重的低血压。

  (8)在进行膜翅目昆虫脱敏时可出现过敏。

  (9)主动脉瓣狭窄或肥厚性心肌病。

  (10)咳嗽。

  (11)外科手术/麻醉。

  2.药物对检验值或诊断的影响:

  (1)血尿素氮、肌酐浓度增高,常为暂时性,在患有肾病或严重高血压而血压迅速下降时易出现。

  (2)偶有血清肝酶增高。(3)血钾轻度增高,尤其在有肾功能障碍者。

  3.用药前后及用药时应当检查或监测:

  (1)用药前应检测血压、血电解质(血钠、血钾、总二氧化碳)、血尿素氮和肌酐,并定期复查。

  (2)肾功能障碍或白细胞缺乏的患者在最初3个月内应每2周检查白细胞计数及分类计数1次,此后定期检查。

  (3)尿蛋白检查,每月1次。

  4.在ACE抑制药治疗过程中使用某些高流量膜(如聚丙烯腈膜进行透析时可出现危及生命的类过敏样超敏反应,在使用硫酸葡聚糖进行低密度脂蛋白分离过程中也可观察到同样的反应。因此在紧急透析或血液滤过时,应避免使用聚丙烯腈膜或改用不含ACE抑制药的治疗方案。

  5.血压降低可能会影响患者驾驶汽车或操纵机器能力,在治疗初期或饮酒后这种影响更大。

  6.给药剂量须遵循个体化原则,按疗效予以调整。

  7.使用利尿药治疗的患者在开始本药前应停用利尿药2~3天,但严重或恶性高血压例外,此时用本药小剂量,在观察下小心增加剂量。

  8.已用强心苷与利尿药治疗的心力衰竭患者如有水、钠缺失,本药的开始剂量宜小。

  9.如出现喉喘鸣或面部、舌或声门的血管神经性水肿应停药,皮下注射肾上腺素,静脉注射氢化可的松或地塞米松。

  10.老年患者开始宜用小剂量。

  11.用本药过量时,如果出现血压过度下降,应让患者平卧并抬高双腿,补充液体或使用容量代用品等对症支持措施,必要时作透析治疗。

  12.本品可能会加强乙醇的效应。故本药品不能与酒精类同时服用。

  【不良反应及禁忌】

  不良反应少而轻,主要有头晕、头痛、乏力、恶心、皮疹、瘙痒、味觉障碍、血管神经性水肿等。咳嗽的发生率仅为其他ACEⅠ的一半,女性发生率明显高于男性。

  【禁忌】

  1.血管神经性水肿,包括:

  (1)使用其他血管紧张素转换酶(ACE)抑制药曾引起血管神经性水肿;

  (2)遗传性血管性水肿;

  (3)特发性血管性水肿。

  2.对本药或其他血管紧张素转换酶抑制药过敏。

  3.孕妇及哺乳期妇女。

  4.孤立肾、移植肾、双侧肾动脉狭窄而肾功能减退者。

  【孕妇用药】

  怀孕或哺乳女性慎用,请咨询主治医师。

  【儿童用药】

  尚未建立12岁以下儿童使用本品的医学依据。

  【药品相互作用】

  1.与抗糖尿病药同时使用,应注意血糖过度降低的可能。

  2.与钾盐、保钾利尿剂或肝素同时使用时,血清钾浓度可上升。

  3.本品会减少锂盐排泄而可能导致血锂浓度升高,故勿与锂盐同服。

  4.与其他消炎镇痛药同时使用时,本品的降压作用可减弱,并可导致急性肾衰的发生。

  5.本品可能会加强乙醇的效应。故本药品不能与酒精类同时服用。

  【贮藏】

  常温下避光贮藏。

  【生产厂家】

  法国赛诺菲-安万特(法文:Sanofi-Aventis)制药公司。

药品文章
雷米普利(ramipril)瑞泰的适应症、用药注意事项及禁忌,瑞泰(Ramipril)主治高血压,充血性心力衰竭,急性心梗发作后的前几天之内出现的充血性心力衰竭症状者。瑞泰(Ramipril)需注意:特殊患者如严重高血压、心力衰竭、孕妇及哺乳期妇女需慎用。开始治疗和增加剂量后应监测血压。肾功能不全、肾移植或同时使用保钾利尿剂的患者需监测肾功能和血清钾。为预防白细胞减少,应监测白细胞数量。同时,瑞泰可能与其他药物发生相互作用,需特别注意。患者应遵循医嘱,定期检查,保持健康生活方式,确保用药安全和有效。雷米普利(Ramipril)是一种常用的ACE抑制剂,主要用于治疗高血压、充血性心力衰竭以及急性心肌梗死后出现的充血性心力衰竭症状。作为一种有效的降压药物,雷米普利不仅能够帮助降低血压,还能改善心脏功能,减轻心力衰竭的症状。在使用雷米普利时,患者需遵循相应的注意事项和禁忌,以确保用药安全和效果。 1. 高血压的适应症 雷米普利主要用于治疗高血压,通过抑制血管紧张素转换酶的作用,促使血管扩张,降低外周血管阻力,从而实现降压效果。高血压患者在使用雷米普利时,应定期监测血压,以确保药物疗效。 2. 充血性心力衰竭的适应症 充血性心力衰竭患者也可以使用雷米普利。这种药物能够通过改善心脏输出量和减轻心脏负担来改善患者的生活质量和延长生存期。医生会根据患者的具体病情调整剂量,以达到最佳治疗效果。 3. 用药注意事项 在使用雷米普利期间,患者应注意以下几点:首先,需定期监测肾功能和电解质水平,特别是钾离子;其次,初次用药时应在医生指导下进行剂量调整,以避免明显降压引起的不适。此外,使用雷米普利时,建议在晚上服用,以减少对生活的干扰。 4. 禁忌症 雷米普利并不适用于所有患者。对本药物或其成分过敏的患者、妊娠期妇女、严重的肾功能不全患者以及存在肾动脉狭窄病史的患者均应避免使用。此外,雷米普利也不适合与某些药物如利尿剂、非甾体抗炎药(NSAIDs)联合使用,可能会增加不良反应的风险。 雷米普利(Ramipril)作为一种有效的心血管药物,在治疗高血压和心力衰竭方面具有重要价值。患者在使用时应充分了解其适应症、注意事项和禁忌,遵循医生的指导,以确保药物的安全和有效性。
已帮助人数923人
2025-11-22 11:51:18
雷米普利(ramipril)瑞泰的作用及治疗效果,瑞泰(Ramipril)的主要疗效体现在治疗高血压、充血性心力衰竭以及降低急性心肌梗死后死亡率等方面。作为一种含羧基的ACE抑制药,瑞泰在肝脏中生成有活性的代谢产物雷米普利拉,通过抑制血浆和组织中的血管紧张素转换酶来减少血管紧张素Ⅱ的生成,进而降低血管阻力、血醛固酮浓度,并提高肾素活性。这一过程有助于抑制缓激肽降解,从而降低血压。雷米普利(Ramipril)是一种常用的抗高血压药物,属于ACE抑制剂类,广泛应用于高血压、充血性心力衰竭及急性心梗后的早期干预。本文将对雷米普利的作用机制、治疗效果及适应症等方面进行探讨。 1. 作用机制 雷米普利通过抑制血管紧张素转化酶(ACE)来减少血管紧张素II的生成,后者是一种强效的血管收缩剂。通过降低血管紧张素II的水平,雷米普利可以有效地扩张血管,降低外周阻力,从而减少心脏的负担。这一机制不仅能有效降低血压,还能够改善心脏的功能,对充血性心力衰竭患者尤其有益。 2. 治疗高血压 在临床应用中,雷米普利被广泛用于高血压的治疗。研究显示,雷米普利能够有效降低收缩压和舒张压,并能持续发挥作用,对不同程度的高血压均有良好的治疗效果。此外,雷米普利还能够改善患者的生活质量,并降低心血管疾病的风险。 3. 充血性心力衰竭的治疗 雷米普利对充血性心力衰竭患者的治疗同样具有显著效果。通过改善心脏的泵血功能,减少心脏的负荷,雷米普利能够减轻充血性心力衰竭症状,提高患者的活动能力和生活质量。特别是在急性心梗后出现的心力衰竭症状,雷米普利的及时应用能够减少并发症的发生,促进患者的恢复。 4. 安全性与不良反应 虽然雷米普利的疗效显著,但在使用过程中仍需注意其安全性。常见的不良反应包括干咳、高钾血症和肾功能损害等。因此,在使用该药物时,医生通常会严格监测患者的生理指标,以确保用药安全。在大多数情况下,患者的耐受性较好,严重不良反应较少。 总体而言,雷米普利作为一种有效的药物,在高血压、充血性心力衰竭及急性心梗后的早期干预中发挥了重要作用。其独特的作用机制和良好的治疗效果,使得雷米普利成为心血管疾病管理中不可或缺的一部分。在临床使用时,患者应遵循医生的指导,定期进行监测,以确保治疗的安全与有效。
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2025-11-17 14:11:31
雷米普利(ramipril)瑞泰有医保报销吗,瑞泰(Ramipril)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。雷米普利(Ramipril)是一种经常用于治疗高血压、充血性心力衰竭以及急性心肌梗死后的症状的药物。在众多患者关心的问题中,作为一种处方药,雷米普利的医保报销情况引起了广泛关注。本文将就雷米普利的适应症和医保报销情况进行讨论,以帮助患者更好地了解这种药物。 1. 雷米普利的作用机理 雷米普利是一种ACE抑制剂,主要通过抑制血管收缩和降低血压来发挥作用。它能够有效缓解高血压患者的症状,从而降低心脏负担。此外,雷米普利也被用于治疗充血性心力衰竭,能够帮助改善心脏功能,提高患者生活质量。 2. 雷米普利的适应症 雷米普利主要用于以下几种情况:高血压、充血性心力衰竭以及急性心肌梗死后出现的充血性心力衰竭症状。在这些情况下,雷米普利的使用能够有效帮助控制症状,降低并发症的风险,提高患者的总体健康水平。 3. 医保报销政策 关于雷米普利的医保报销情况,许多地区将其列入基本医疗保险的报销目录。这意味着,在符合医保报销条件的情况下,患者在购买雷米普利时可以获得一定比例的费用报销。具体的报销比例和条件可能因地区不同而有所差异,患者在购买前应咨询当地医保部门或相关医疗机构,以获取详尽的信息。 4. 患者的实际体验 对于使用雷米普利的患者来说,医保报销政策的透明性和可获取性至关重要。一些患者反映,虽然雷米普利的费用相对合理,但长期使用的经济压力依然存在。因此,了解医保报销情况并利用好相关政策,对于减轻患者的经济负担是非常有帮助的。 最后,雷米普利作为一种有效的降压药物,在治疗高血压和心力衰竭方面发挥着重要作用。了解其医保报销政策,能够帮助患者更好地管理自己的健康和药物费用,在治疗过程中获得更大的经济支持。希望患者在使用雷米普利时,能够遵循医嘱,并关注医保政策的变化,确保自己能够全面、有效地接受治疗。
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2025-11-14 17:03:22
雷米普利(ramipril)瑞泰的有效期是多长时间,瑞泰(Ramipril)在国内上市时间是2020年12月31日。瑞泰(Ramipril)的有效期为24个月。雷米普利(ramipril)是一种广泛用于治疗高血压和心力衰竭的药物。它通过抑制血管紧张素转换酶,起到扩张血管的作用,从而降低血压并减轻心脏负担。对于许多患者而言,雷米普利是管理这些病症的重要治疗选项。对于药物的有效期、储存条件及使用安全性,患者需要有一定的了解。本文将详细探讨雷米普利的有效期以及适当的储存方法。 1. 雷米普利的有效期 雷米普利的有效期通常为2至3年,这取决于具体的生产批次和储存条件。药品的有效期是指在适当的存储条件下,药物仍能保持其标示的药效和安全性。过期药物可能出现成分降解,导致疗效降低,甚至产生副作用。 2. 储存条件的重要性 为了确保雷米普利的有效性,储存条件十分关键。推荐将药物存放在干燥、阴凉的地方,避免阳光直射和潮湿环境。通常情况下,药物的储存温度应控制在室温范围内(约15到25℃),这样可以最大限度地延长其有效期。 3. 使用过期雷米普利的风险 服用过期的雷米普利可能会导致治疗效果不佳,甚至可能给患者带来健康风险。患者在用药前应仔细检查药品的有效期,尤其是在需要长期服用该药物的情况下。过期药物的成分可能发生变化,影响安全性和疗效,使用后果自负。 4. 过期药物的处理 如发现雷米普利已过期,建议不要继续使用。应将过期或不再需要的药物按照当地的药物处理规定进行妥善处置。很多地区设有专门的药物回收点,以确保药物的安全处理,从而减少对环境的影响。 了解雷米普利的有效期及其储存方式,对于患者正确用药至关重要。保持良好的用药习惯,定期检查药品的有效期和储存条件,可以确保在需要时,药物能够有效地为健康服务。
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2025-11-11 15:09:38
药品问答
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    氟胞嘧啶(flucytosine)Ancobon哪里代购比较安全,Ancobon(Flucytosine)的代购价格是450元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。氟胞嘧啶(flucytosine)是一种用于治疗全身性真菌感染的药物,主要针对念珠菌、隐球菌及其他敏感菌。在寻找代购渠道时,安全性是最重要的考虑因素。本文将探讨氟胞嘧啶的作用、使用注意事项以及代购时应该注意的安全问题。 1. 氟胞嘧啶的药理作用 氟胞嘧啶属于抗真菌药物,通过干扰真菌的DNA合成和RNA合成,抑制真菌的生长与繁殖。它通常与其他抗真菌药物联用,以增强治疗效果,针对如念珠菌属和隐球菌等引起的全身性感染。由于其特定的作用机制,医生通常会评估患者的情况,决定是否合适使用氟胞嘧啶。 2. 使用注意事项 虽然氟胞嘧啶在治疗真菌感染方面有良好的疗效,但其使用必须遵循医生的处方指引。患者在服用过程中需注意可能出现的副作用,如胃肠不适、骨髓抑制等。因此,定期检查血象和肝肾功能变得至关重要,确保治疗的安全性与有效性。 3. 安全代购渠道 在寻找氟胞嘧啶的代购渠道时,应选择信誉良好的药品电商平台或经过验证的药房。了解商家的资质和过往用户评价,可以有效降低购入假冒或劣质药物的风险。此外,确保所购买的药物有正规包装和说明书,并具有合法的购药凭证。 4. 警惕非法渠道 切勿通过不明渠道、社交媒体或朋友圈轻易购买氟胞嘧啶。这些渠道往往存在严重的安全隐患,可能出售假药或劣质药物,对健康造成极大危害。建议通过正规渠道获取药物,并在使用前咨询医生的专业建议,确保治疗安全。 总的来说,氟胞嘧啶是一种有效的抗真菌药物,但在购药过程中保持警惕,选择安全可靠的渠道,是非常重要的。希望大家能够理性消费,确保自身的健康与安全。 [ 详情 ]
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    坦罗莫司(Temsirolimus)Torisel该如何储存,坦罗莫司(Temsirolimus)应存放在2-8℃的冰箱内,避免阳光直射和高温。置于儿童不可接触的地方。坦罗莫司(Temsirolimus)是一种用于治疗肾细胞癌的药物,其商品名为Torisel。正确的储存方式对药物的稳定性和疗效至关重要。本文将详细介绍坦罗莫司的储存要求,以确保癌症患者能够安全有效地使用这一治疗方案。 1. 储存条件 坦罗莫司应储存于室温条件下,理想温度范围为15°C至30°C。在这一温度下,药物能够保持其稳定性,确保其在使用时具有良好的疗效。避免将其暴露在寒冷或高温环境中,以防止药物成分的降解。 2. 避免光照 坦罗莫司对光敏感,因此,应将其储存在避光的环境中。推荐将药物存放在原包装内,并放置于阴凉、干燥的地方。例如,将其放置在阴暗的药物储存柜中,可以有效减少光照对药物的影响,保证其药效不受损失。 3. 避免潮湿 储存坦罗莫司时,还需注意避免潮湿环境。高湿度会导致药物的化学性质发生变化,进而影响其效能。建议将坦罗莫司放在干燥的地方,并避免与水源或潮湿的物品放在一起。 4. 检查有效期 在使用坦罗莫司之前,务必检查其包装上的有效期。过期的药物可能不再具有治疗效果,甚至可能对身体造成危害。如发现药物已过有效期,应立即按照当地的医疗废物处理要求进行处理,而不应随意丢弃。 在储存坦罗莫司时,遵循以上指南是至关重要的,这不仅能够确保药物的有效性,也能为患者提供更安全的治疗体验。正确的储存方法对于癌症患者的治疗成效影响深远,希望每一位患者和护理人员能够重视。 [ 详情 ]
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    塞替派(Thiotepa)Tepadina有副作用吗,Thiotepa(Thiotepa)在治疗中常见的副作用包括骨髓抑制、消化道反应、黏膜炎、消化道出血、胆红素升高、氨基转移酶升高、肝静脉闭塞性疾病等。此外,还可能导致男性患者无精子以及女性无月经,少数患者会出现发热以及皮疹等不良反应。如果对药物过敏,应禁止使用。塞替派(Thiotepa)是一种化学药物,主要用于治疗卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌和消化道癌等恶性肿瘤。尽管其在肿瘤治疗中显示出一定的疗效,但也伴随着多种副作用。本文将探讨塞替派的主要副作用及其对患者的影响。 1. 塞替派的药理作用 塞替派属于一类称为烷化剂的化疗药物。它通过与癌细胞的DNA结合,从而抑制肿瘤细胞的生长和分裂,用于多种恶性肿瘤的治疗。由于其强效的细胞毒性,塞替派在抗肿瘤治疗中占有重要地位。 2. 常见的副作用 使用塞替派治疗时,患者可能会经历多种副作用。其中包括恶心、呕吐、食欲下降、疲劳等。这些副作用通常与化疗相关,虽然对许多患者来说是可耐受的,但仍然对生活质量造成一定影响。 3. 骨髓抑制 塞替派的另一个主要副作用是骨髓抑制。骨髓是产生血细胞的地方,化疗药物可能抑制其功能,导致白血球、红血球和血小板的减少。这可能使患者易感染、出现贫血和出血倾向,需定期监测血象以评估患者的健康状况。 4. 长期影响 针对长期使用塞替派的患者研究发现,某些患者可能面临更严重的后遗症,包括器官功能损害和二次肿瘤的发生。因此,在制定治疗方案时,医生通常会权衡疗效与副作用之间的关系,选择最合适的治疗策略。 综上所述,塞替派在治疗某些类型癌症中发挥了重要作用,但其副作用不容小觑。患者在接受该治疗时,应与医生密切沟通,充分了解潜在的风险与收益,从而做出明确的治疗决策。 [ 详情 ]
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    拉帕替尼(Lapatinib)泰立沙印度仿制药多少钱一盒,泰立沙(Lapatinib)的版本有:1、孟加拉耀品国际版本;2、英国葛兰素史克版本。价格是2300元左右,不同版本价格不同,以实际为准。拉帕替尼(Lapatinib)是一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的靶向药物,通常与其他药物联合使用,以提高疗效。随着仿制药的出现,患者在接受治疗时可以选择性价比更高的药物。在印度,拉帕替尼的仿制药泰立沙(Tykerb)已成为患者关注的焦点。本文将探讨拉帕替尼的作用、在奶制假药市场的下钱,以及患者如何选择合适的治疗方案。 1. 拉帕替尼的作用与治疗机制 拉帕替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于HER2(人类表皮生长因子受体2)阳性乳腺癌细胞。通过抑制HER2及EGFR(表皮生长因子受体)的信号通路,拉帕替尼可以有效阻止肿瘤细胞的增殖,并降低肿瘤的转移风险。通常情况下,拉帕替尼常与化疗药物联合使用,以增强疗效。 2. 泰立沙的成本优势 泰立沙作为拉帕替尼的印度仿制药,其价格远低于原研药。在印度市场上,泰立沙的价格通常在数千到一万多印度卢比之间,相较于原研药的数万卢比大大降低了经济负担。这一价格优势使得许多经济条件有限的患者能够负担得起治疗。 3. 如何选择合适的仿制药 患者在选择拉帕替尼的仿制药时,应该考虑药物的生产厂家、药品的质量和批准状态等重要因素。此外,建议患者在开始使用任何仿制药前,咨询医生或专业药剂师,以确保所选择的药物安全有效。 4. 支持政策与可及性 为了提高拉帕替尼等靶向药物的可及性,许多国家和地区的政府以及非政府组织正在推动药品的进口和补贴政策。这不仅能降低患者的治疗费用,还能增加患者对新型靶向药物的接受度,提高生活质量。 在现代抗癌治疗中,拉帕替尼及其仿制药泰立沙发挥了重要的作用,为乳腺癌患者带来了新的希望。在选择治疗方案时,患者应充分了解药物信息及其经济成本,从而做出最适合自身的决策。通过合理利用医疗资源,患者能够更好地对抗疾病,提升生活质量。 [ 详情 ]
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