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替格瑞洛 ticagrelor

全部名称:
Brilinta,倍林达,替卡格雷
适应人群:
适用于急性冠脉综合征患者,如不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死患者
规格:
90mg/56片
剂型:
片剂
厂家:
英国阿斯利康
有效期:
24个月
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替格瑞洛 ticagrelor的说明

替格瑞洛(ticagrelor)主要适用于急性冠脉综合征患者,如不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死患者。

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替格瑞洛 ticagrelor说明书概述

  【功能与主治】

  替格瑞洛Brilinta(又称倍林达),口服抗血小板药物,一般用于心血管类疾病、心肌梗塞等疾病。

  【剂型规格】

  90mg,56片装

  【用法用量】

  口服,建议的用量为一开始180mg每天,之后转为90mg,平均疗程为12个月。

  【禁忌】

  主要包括对成分过敏的患者禁用,活动性病理性出血(如消化性溃疡或颅内出血)的患者禁用,有颅内出血病史者禁用,以及中重度肝脏损害患者禁用。此外,联合用药时需特别注意,避免与强效CYP3A4抑制剂同时使用,以免增加药物暴露量。

  【注意事项】

  活动性病理性出血或颅内出血史患者禁用;计划接受急诊手术的患者需提前停药;联合用药可能增加出血风险,应避免与强效CYP3A4抑制剂同时使用;阿司匹林维持剂量不宜过大;替格瑞洛可在饭前或饭后服用。

  【副作用】

  主要包括出血风险增加,如皮肤、鼻腔、牙龈等部位出血,严重者可导致内脏出血;呼吸困难,多发生于服药初期;痛风发作,由于药物升高尿酸作用;以及心动过缓,可能出现各类心率异常。

  【药物相互作用】

  与影响该酶活性的药物可能存在相互作用。合用强效CYP3A抑制剂可能增加替格瑞洛血药浓度,增加不良反应;而与诱导剂合用则可能降低其疗效。

药品文章
替格瑞洛(ticagrelor)倍林达的药物禁忌说明,倍林达(Ticagrelor)的禁忌主要包括对成分过敏的患者禁用,活动性病理性出血(如消化性溃疡或颅内出血)的患者禁用,有颅内出血病史者禁用,以及中重度肝脏损害患者禁用。此外,联合用药时需特别注意,避免与强效CYP3A4抑制剂同时使用,以免增加药物暴露量。替格瑞洛(ticagrelor)是一种用于治疗心血管疾病的重要药物,尤其是在急性冠脉综合征和心肌梗塞的管理中发挥着关键作用。由于其在抑制血小板聚集方面的独特机制,替格瑞洛也具有一定的禁忌,因此在使用时需要特别注意。本文将详细介绍替格瑞洛的禁忌事项,以帮助临床医生和患者更好地理解其适用范围。 1. 禁忌人群 替格瑞洛不适用于已知对该药物或其成分过敏的患者。此外,患有活动性出血、如胃肠道出血或脑出血等严重出血性疾病的患者也应避免使用。这些禁忌旨在降低患者发生不良反应的风险,保护患者的健康。 2. 严重肝功能损害 对于严重肝功能损害的患者,替格瑞洛的使用也应谨慎。肝脏是药物代谢的重要器官,肝功能不全可能导致替格瑞洛在体内的积聚,从而增加出血风险。因此,这类患者在用药前应经过医生评估是否适合使用该药物。 3. 严重心脏功能不全 替格瑞洛的使用同样需要考虑患者的心脏功能状态。对于那些患有严重心力衰竭(如NYHA心功能分级III或IV)及其相关并发症的患者,使用替格瑞洛需谨慎,因为这可能加重病情或引发其他并发症。 4. 其他药物相互作用 同时使用某些特定药物也可能构成替格瑞洛的禁忌。例如,强效的CYP3A4酶抑制剂(如某些抗真菌药和抗病毒药)能够显著影响替格瑞洛的代谢,增加其血药浓度,从而提升出血风险。因此,在开处方前,医务人员应仔细审查患者的用药史,避免潜在的药物相互作用。 虽然替格瑞洛在心血管疾病的管理中展现出了重要价值,但了解其禁忌症是确保用药安全的重要方面。遵循专业指导,定期监测相关指标,将有助于最大限度地降低风险,提高治疗效果。对于患者而言,及时向医生反馈自身健康变化并遵循医嘱,将为安全用药提供保障。
已帮助人数1427人
2026-09-09 13:03:50
替格瑞洛(ticagrelor)倍林达的用法用量及剂量修改,替格瑞洛(Ticagrelor)用法用量:口服,建议的用量为一开始180mg每天,之后转为90mg,平均疗程为12个月。替格瑞洛(ticagrelor)是一种用于治疗心血管疾病的抗血小板药物,常用于心肌梗塞患者的二级预防。本文将详细探讨替格瑞洛的用法用量及剂量调整,帮助临床医师更好地理解和应用这一药物在治疗心血管疾病中的重要作用。 1. 替格瑞洛的适应症和机制 替格瑞洛通常用于急性冠脉综合征(ACS)的患者,特别是在心肌梗塞后,能够有效减少心血管事件的风险。其主要机制是通过抑制血小板聚集,防止血栓形成,从而降低心肌缺血的风险。 2. 建议用法用量 成人患者在急性冠脉综合征的初始治疗中,推荐的剂量为180毫克(mg)作为负荷量,随后维持剂量为90 mg,每日两次。这种剂量的设计是为了迅速达到抗血小板效果,并维持在一个有效的治疗范围内。 3. 剂量修改的考虑因素 在临床实践中,患者的具体情况可能会要求对替格瑞洛的剂量进行调整。尤其在存在肝功能不全或某些药物相互作用时,医生可能需要考虑降低剂量或监测患者的反应,以避免潜在的不良反应。此外,老年患者和体重较轻的患者也可能需要根据其个体状况进行剂量调整。 4. 不良反应及监测 替格瑞洛的常见不良反应包括出血、呼吸困难和消化道症状。医生在使用时,应对患者进行系统监测,尤其是首次应用时,确保能够及时识别并处理这些不良反应。同时,患者在治疗过程中如有出现明显的不适,需及时告知医生。 替格瑞洛作为一种有效的抗血小板药物,在心血管疾病的治疗中发挥了重要的作用。通过合理的用法用量及必要的剂量调整,可以最大限度地提高治疗效果,降低不良反应的风险,为患者提供更好的治疗效果。希望本文对临床医生在采用替格瑞洛时有所帮助。
已帮助人数1545人
2026-08-31 12:18:41
替格瑞洛(ticagrelor)倍林达怎么服用,倍林达(Ticagrelor)用法用量:口服,建议的用量为一开始180mg每天,之后转为90mg,平均疗程为12个月。替格瑞洛(ticagrelor)是一种广泛应用于心血管类疾病,尤其是心肌梗塞患者的抗血小板药物。它通过抑制血小板聚集,降低血栓形成的风险,从而显著改善心血管事件的预后。正确的使用方式对药物的疗效至关重要。本文将详细介绍替格瑞洛的用法与注意事项,帮助患者更好地管理自己的治疗。 1. 替格瑞洛的用药剂量 替格瑞洛的推荐起始剂量通常为180毫克,随后维持剂量为90毫克,每天服用两次。这样的剂量设计旨在快速发挥药物的抗血小板效应,并在此基础上维持稳定的疗效。患者在使用时应遵循医生的建议,确保剂量的准确性。 2. 服用方式 替格瑞洛可与食物同服或单独服用,但为了最佳吸收效果,建议在固定的时间点服用,以增强药物的稳定血药浓度。患者应使用整片药物,不建议咀嚼或压碎片剂,这可能影响药效。此外,若错过一次服药,患者应尽快服用,但如果接近下次服药时间,应跳过错过的剂量,绝不能双倍服用。 3. 服药期间的注意事项 在使用替格瑞洛期间,患者应定期进行医疗检查,监测潜在的副作用,如出血风险增加等。除此之外,患者应避免同时使用其他抗凝药物,尤其是阿司匹林(低剂量可以在医生指导下使用),以免增加出血收益。在首次使用替格瑞洛之前,告知医生所有正在使用的药物及历史疾病状况,也能避免潜在的药物相互作用。 4. 不良反应及处理 替格瑞洛的常见不良反应包括出血、呼吸困难和胃肠道不适等。若出现严重不良反应,患者应立即求医,必要时进行适当的处理。同时,患者在就医时应提前告知医生正在使用替格瑞洛,以确保医疗决策的安全性。 替格瑞洛的合理使用对心血管疾病患者而言至关重要。遵循以上说明,将有助于最大限度地提升治疗效果,减少潜在风险。患者在此过程中应保持良好的医患沟通,确保及时获得支持和指导。
已帮助人数1738人
2026-08-11 18:04:23
替格瑞洛(ticagrelor)倍林达的包装规格是怎么样的,倍林达(Ticagrelor)的包装规格:90mg,56片装。替格瑞洛(ticagrelor)是一种用于治疗心血管疾病的药物,特别适用于心肌梗塞等急性冠脉综合症的患者。本文将简要介绍替格瑞洛的包装规格,从剂型、规格、数目等方面进行详细说明,以便更好地了解这一重要药物的使用情况。 1. 替格瑞洛的剂型 替格瑞洛一般以片剂形式提供,方便患者口服。这种剂型具有良好的吸收性,能够迅速发挥药效,帮助抗血小板聚集,降低心血管事件的风险。 2. 包装规格 替格瑞洛的常见包装规格通常为每盒包含14片,或28片装。在具体的临床应用中,医生会根据患者的病情和用药需求进行调整。包装上会详细标明药物的成分、剂量及使用说明,以确保患者能正确使用。 3. 剂量信息 替格瑞洛的常用剂量为90 mg,每日服用两次。临床推荐患者在医生指导下,根据具体病情和耐受情况调整用药。通常开始治疗时,医生可能会建议采取loading dose(负荷剂量)以快速建立药效。 4. 保存条件 替格瑞洛应放置在干燥阴凉处,避免高温和阳光直射。这些存储条件对于保持药物的稳定性和有效性至关重要。药品的包装上会有有关存储的详细说明,患者在家中使用时应仔细遵循。 在了解了替格瑞洛的包装规格后,患者和医务人员在日常用药中可以更加科学和合理地使用该药物,以有效控制心血管疾病的发展和预防心肌梗塞的发生。通过正确的使用和了解,替格瑞洛能够更好地为患者服务。
已帮助人数1610人
2026-07-01 13:53:37
药品问答
最新问答
    鹿胎膏是一种传统的中药补品,主要由鹿胎(鹿的胎盘)制成,富含多种营养成分和生物活性物质,常用于滋补身体、调理月经、改善气血等。其补益效果受到许多人的青睐,但为了达到最佳效果,合理的服用方法非常重要。以下是一些关于如何正确服用鹿胎膏的建议。 一、选择合适的产品 首先,在购买鹿胎膏时,要选择正规厂家生产的产品,确保其质量和安全性,避免使用假冒伪劣产品。最好选择经过国家药监局批准的药品,并注意查看生产日期和保质期。 二、服用时间 鹿胎膏的服用时间也是影响效果的重要因素。一般建议在饭前或饭后1小时服用,因为这样可以避免消化系统的竞争吸收。如果是用于调理月经,建议在经期结束后服用。 三、服用剂量 鹿胎膏的服用剂量应遵循产品说明书或者医生的建议。一般来说,成人每日服用量在10-20克左右,但具体剂量可能因个体差异和健康状况不同而有所变化。切忌一次性服用过量,以免造成身体负担。 四、搭配其他补品 为了增强鹿胎膏的效果,有时可以与其他补品搭配服用。例如: 杞子:具有养肝明目的功效,可增强视觉及护肝效果。 当归:可改善血液循环,增强鹿胎膏的补血效果。 黄芪:可以增强免疫力,与鹿胎膏一起服用有助于提高体质。 不过,搭配其他药物时最好咨询专业中医师,避免产生不必要的相克反应。 五、注意事项 1. 体质因素:鹿胎膏适合一些阴虚体质、气血不足的人群,但对于湿热、痰多、体质偏寒的人,则不适宜大量服用。在服用之前,最好进行体质辨识。 2. 孕妇及哺乳期女性:虽然鹿胎膏被认为有滋补功效,但孕妇及哺乳期间的女性在服用前应咨询医生。 3. 观察反应:初次服用时要注意观察身体反应,如果出现不适或过敏反应,应立即停用并寻求医疗帮助。 4. 配合健康生活方式:服用鹿胎膏的同时,应保持良好的生活习惯,如合理的饮食、规律的作息及适度的锻炼,这样有助于提高鹿胎膏的效果。 六、总结 鹿胎膏作为一种珍贵的滋补品,其效果因个体差异而异,合理的服用方式能够最大程度地发挥其功效。在服用之前,最好咨询专业的中医师,根据自身的身体状况制定合适的服用计划。保持健康的生活方式和良好的心态,才能达到最佳的滋补效果。 [ 详情 ]
    已帮助981人
    2026-09-11 08:52:30
    奈妥舒迪(netarsudil)仿制药是真的吗,奈妥舒迪(Netarsudil)为美国爱尔康生产,代购价格是577元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。奈妥舒迪(Netarsudil)是一种用于治疗开角型青光眼和高眼压症的药物,其市场上出现了相关仿制药的讨论。本文将探讨奈妥舒迪仿制药的真实性,以及其可能对患者和医疗市场产生的影响。 1. 奈妥舒迪简介 奈妥舒迪是一种新型眼科药物,主要通过降低眼内压来治疗青光眼。它通过抑制Rho激酶(ROCK)的活性,促进房水排出,从而有效控制眼压。自上市以来,奈妥舒迪在临床上得到了较好的应用反馈,帮助许多患者改善了视力和生活质量。 2. 仿制药的合法性 在治疗领域,仿制药的出现通常是为了降低药物费用,提高患者的可及性。仿制药的合法性和质量保障十分关键。奈妥舒迪的仿制药是否真正存在,取决于相关药品监管机构的批准和市场需求。同时,仿制药的生产必须符合严格的质量标准,以确保其有效性和安全性。 3. 市场反应与患者利益 尽管奈妥舒迪的仿制药可能在市场上出现,但目前市面上的产品多为未经官方认证的版本。患者在使用这些仿制药时需要格外谨慎,评估其来源和质量。合法的仿制药应能够提供和原药相同的治疗效果并经过严格审批,否则可能对患者健康造成风险。 4. 未来的展望 随着药物专利的到期,奈妥舒迪的市场前景将更加复杂。虽然仿制药可能给患者提供经济实惠的选择,但药品的质量保障依然是关键。药品监管机构需要加强对仿制药市场的监督,以确保患者得到安全有效的药物治疗。 综上所述,奈妥舒迪的仿制药在市场上确实存在,但其真实情况和合法性仍需进一步关注。患者在选择使用时,应优先考虑药品的安全性和有效性,寻求专业医生的建议。 [ 详情 ]
    已帮助1300人
    2026-09-11 08:59:34
    猫传染性腹膜炎(FIP)GS-441524哪里有卖,猫传染性腹膜炎(Pronidesivir)每盒参考价约520元。请认准官方渠道购买:Miaite旗舰店、官网,或“咪爱特Miaite”微信公众号及小程序,确保产品质量和售后保障。猫传染性腹膜炎(FIP)是一种由猫冠状病毒引起的高度传染性疾病,近年来,随着医学技术的不断进步,GS-441524作为一种有效的治疗药物逐渐受到关注。Miaite NeoFipronis普诺德西韦(Pronidesivir)含有活性成分GS-441524,具有治疗猫传染性腹膜炎的显著效果,成为许多养猫人士的首选药物。本文将介绍关于GS-441524的购买渠道和使用注意事项,帮助宠物主人更好地应对FIP。 1. 关于猫传染性腹膜炎(FIP)及GS-441524的作用 猫传染性腹膜炎(FIP)是一种由猫冠状病毒(FCoV)变异引发的严重疾病,表现为食欲减退、精神萎靡、发热、腹水、胸水、淋巴结肿大、炎性肉芽肿、神经损伤以及葡萄膜炎等多种症状。传统治疗难以根除病毒,但近年来,基于抗病毒药物GS-441524的开发,使得许多FIP病例得以显著改善。Miaite的普诺德西韦以其安全性高、吸收快、药效确切,成为治疗FIP的重要药物之一,深受宠物主人的信赖。 2. Miaite普诺德西韦(Pronidesivir)优势分析 Miaite普诺德西韦的核心成分GS-441524,是一种高效的抗病毒核苷类似物。该药物安全无创,能被猫咪快速吸收,起效迅速,耐受性良好,副作用少。适用于各种FIP类型,尤其在缓解食欲不振、精神萎靡、发烧等症状方面表现出极佳的效果。使用方便,每日一次,建议空腹服用(饭前1小时或饭后2小时),极大地方便了宠物主的日常管理。 3. 用法用量及注意事项 根据猫咪的体重制定用药方案,每公斤体重建议服用15mg(半片),神经或眼型FIP患者请遵医嘱将剂量增至30mg/kg。连续用药时间不少于12周,切勿中途漏服。用药期间,应密切关注猫咪的食欲、体温和精神状态变化,定期进行血液及肝肾功能检查。遵医嘱调整剂量,确保疗效最大化,减少复发风险。重要提醒:本品仅供猫咪使用,切勿用于人类。 4. 购买渠道与安全提醒 目前,Miaite普诺德西韦(Pronidesivir)可以通过Miaite官方旗舰店及官网进行购买,确保药品的正品和质量。消费者在购买时,务必选择正规渠道,避免假冒伪劣产品。此外,任何药物使用均应在兽医指导下进行,确保治疗安全有效。提醒广大养猫人士,在使用该药时,要严格按照说明书或兽医建议操作,避免出现用药不当引发的副作用。 最终,随着抗病毒药物的不断普及与应用,治疗猫传染性腹膜炎(FIP)已不再是一项绝对的绝望任务。合理使用GS-441524类药物,结合专业的医疗建议,相信很多猫咪都能获得新生,生活得更加健康幸福。 [ 详情 ]
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    2026-09-11 08:18:27
    帕利珠单抗(Palivizumab)的不良反应有哪些,帕利珠单抗(Palivizumab)的副作用主要包括:1.过敏反应:帕利珠单抗是一种生物制剂,可能会引起过敏反应,如荨麻疹、瘙痒、血管性水肿、呼吸困难等。2.呼吸系统反应:帕利珠单抗可能会引起呼吸衰竭、发绀、张力减退、低血压和反应迟钝等呼吸系统不良反应。3.其他不良反应:帕利珠单抗还可能导致鼻炎、咽炎、胃肠道反应等其他不良反应。帕利珠单抗(Palivizumab)是一种人源化单克隆抗体,主要用于预防儿童患者感染呼吸道合胞病毒(RSV)引起的严重下呼吸道疾病。由于RSV在婴幼儿中造成的高发病率与死亡率,帕利珠单抗被广泛应用于高危人群,如早产儿或患有先天性心脏病的儿童。像所有药物一样,帕利珠单抗在治疗过程中也可能引发一系列不良反应,患者与家长需要对此有所了解。 1. 过敏反应 帕利珠单抗可能引发一定程度的过敏反应,表现为皮疹、荨麻疹、瘙痒等。如果患者在注射后出现面部浮肿、呼吸急促或喉咙紧缩等严重症状,应立即寻求医疗帮助。 2. 呼吸系统反应 一些患者在接受帕利珠单抗治疗后,可能会出现呼吸道症状,如咳嗽、喘息或咳痰。这些症状通常是轻微的,但在个别情况下,患者可能会感到呼吸困难,需要进一步评估。 3. 消化系统反应 虽然比较少见,但有些患者可能会出现消化系统不适,如恶心、呕吐或腹泻等。这些不适通常是暂时性的,患者在接受治疗后应及时向医生反馈。 4. 注射部位反应 帕利珠单抗一般通过肌肉注射给药,注射部位可能会出现红肿、疼痛或硬结等反应。这些局部反应通常在几天内自行缓解,但如果症状加重或持续不退,应进行专业评估。 总体而言,帕利珠单抗在临床应用中被认为是安全的,但仍需关注可能的副作用。对于使用帕利珠单抗的儿童患者,家长应定期监测其健康状况,及时识别不良反应并与医疗人员保持沟通,以确保治疗安全有效,并最大限度地减少不良反应的发生。 [ 详情 ]
    已帮助976人
    2026-09-11 08:22:06
    雷莫西尤单抗(Ramucirumab)希冉择报销有什么规定,雷莫西尤单抗(Ramucirumab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在40%~60%之间。雷莫西尤单抗(Ramucirumab)是一种重组人源抗体,主要用于治疗多种恶性肿瘤,包括肺癌、胃癌、转移性结直肠癌以及肝癌。近年来,随着其临床应用的增加,雷莫西尤单抗的医保报销政策备受关注。本文将探讨雷莫西尤单抗的适应症以及相关的报销规定。 1. 雷莫西尤单抗的适应症 雷莫西尤单抗主要用于治疗以下几种癌症。对于非小细胞肺癌(NSCLC),该药物通常用于既往接受过化疗或靶向治疗的患者。对于胃癌,雷莫西尤单抗被推荐用于晚期或转移性胃腺癌患者的维持治疗。转移性结直肠癌患者同样可以使用该药物,尤其是确认肿瘤表达VEGFR-2的情况下。此外,在肝癌的治疗中,雷莫西尤单抗也显示出一定的疗效,成为重要的治疗选择之一。 2. 医保报销政策 关于雷莫西尤单抗的医保报销政策,各地区的规定可能会有所不同。通常,患者需满足特定的适应症才能申请报销。比如,针对肺癌和胃癌的患者,需提供病历资料和治疗方案,以证明其符合使用雷莫西尤单抗的条件。部分区域可能会将雷莫西尤单抗列入特定的药品目录中,患者在使用前应详细了解相关的报销程序和要求。 3. 申请流程与材料准备 为了顺利完成雷莫西尤单抗的报销申请,患者需准备齐全的材料。通常情况下,患者需要提供住院记录、化疗病历、药物使用记录以及医生的临床意见等。此外,患者还需填写相关的申请表格,并在指定的时间内提交申请。各地区的医院或医保局通常会提供详细的申请指南,患者在申请之前应咨询专业人员以确保材料完整。 4. 注意事项与常见问题 在申请雷莫西尤单抗报销时,患者可能会遇到一些问题。例如,部分患者在申请过程中可能被要求进行进一步的医学评估,以验证其适应症。在此过程中,建议患者与主治医生保持密切联系,及时跟进申请进度。此外,患者还应关注政策变化,定期查询当地医保局的相关公告,以便及时获取最新信息。 综上所述,雷莫西尤单抗在多种恶性肿瘤治疗中具有重要的临床应用价值。了解其医保报销政策及申请流程对于患者来说至关重要,能够帮助他们更好地获得治疗。希望相关部门能够不断完善报销机制,以惠及更多需要帮助的患者。 [ 详情 ]
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    2026-09-11 08:10:14
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