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达妥昔单抗β
治疗效果
达妥昔单抗β的治疗效果
达妥昔单抗β根据个体体重确定,每疗程总剂量应为100mg/m²,分5个疗程连续给药。具体给药方式有两种:在各疗程的前10天内,连续输注给药(共240小时),日剂量为10mg/m²;或在各疗程的前5天内,每日持续输注8小时,日剂量为20mg/m²。
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达妥昔单抗β说明书
达妥昔单抗β适应症
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达妥昔单抗β注意事项
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达妥昔单抗(Dinutuximab)Unituxin中文说明书
达妥昔单抗(Dinutuximab)Unituxin中文说明书,Unituxin(Dinutuximab)是抗肿瘤药,针对高危神经母细胞瘤患者,特别是12月龄及以上的患儿。它能与神经母细胞瘤的GD2抗原结合,激活免疫系统杀灭肿瘤细胞,并诱导长期免疫应答,从而控制肿瘤。疗效显著。达妥昔单抗(Dinutuximab),又名Unituxin,是一种用于治疗高危神经母细胞瘤的靶向抗体药物。神经母细胞瘤是一种常见于儿童的恶性肿瘤,通常起源于交感神经系统。达妥昔单抗通过针对特定细胞表面抗原,帮助患者的免疫系统识别并攻击癌细胞,从而缓解疾病进展,增加生存率。 1. 达妥昔单抗的基本信息 达妥昔单抗是一种人源化单克隆抗体,主要用于治疗高危神经母细胞瘤患者。其作用机制主要是通过结合在癌细胞表面表达的GD2抗原,激活免疫系统对癌细胞的攻击反应。该药物的有效性在多项临床试验中得到了证实,为高危患者提供了新的治疗选择。 2. 适应症与用法 达妥昔单抗适用于已接受相关治疗的高危神经母细胞瘤患者,尤其是那些在一线治疗后仍有残余病灶的儿童。通常,药物需要与其它疗法联合使用,如化疗、放疗等,以增强疗效。使用时,医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案,包括剂量、给药途径和治疗周期等。 3. 不良反应 尽管达妥昔单抗在治疗中显示出良好的效果,但也可能引发一些副作用。常见的不良反应包括发热、过敏反应、低血压、肢体疼痛等。在治疗过程中,医生会密切监测患者的反应,及时处理可能出现的副作用,以尽量提高患者的生活质量。 4. 监测与随访 治疗期间及治疗后,患者需定期接受随访和监测,以评估疗效和及时发现可能的复发或转移。医生会根据血液检查、影像学检查等手段来评估肿瘤的变化,并根据结果调整后续治疗方案。 在治疗高危神经母细胞瘤的过程中,达妥昔单抗为患者提供了一种新的希望。尽管面临一定的不良反应与风险,但其疗效在临床应用中得到广泛认可。患者应在专业医生的指导下使用该药物,以实现最佳治疗效果。
已帮助人数1395人
2025-11-30 12:24:40
达妥昔单抗(Dinutuximab)Unituxin有效期是多久
达妥昔单抗(Dinutuximab)Unituxin有效期是多久,达妥昔单抗(Dinutuximab)的效期通常为24个月。达妥昔单抗(Dinutuximab)是一种针对神经母细胞瘤患者的单克隆抗体疗法,主要用于缓解高危神经母细胞瘤的症状和改善生存率。对于患者和医务工作者来说,了解达妥昔单抗的有效期及其存储条件至关重要,以确保药物在治疗过程中的有效性和安全性。本文将深入探讨达妥昔单抗的有效期及其它相关知识。 1. 达妥昔单抗简介 达妥昔单抗是一种针对神经母细胞瘤的小分子单克隆抗体,能够特异性结合神经母细胞瘤细胞表面的GD2抗原。这种药物主要用于治疗高危神经母细胞瘤,特别是在其他治疗手段效果不佳的情况下。通过免疫系统的激活,达妥昔单抗帮助患者的身体更有效地攻击癌细胞。 2. 有效期的定义 达妥昔单抗的有效期通常指的是药物在未开封并按照储存规范保存的情况下,能够保持疗效的时间。有效期的确认是基于临床实验和稳定性研究的结果,确保患者在接受治疗时能够得到最佳效果。 3. 达妥昔单抗的有效期 根据FDA的规定,达妥昔单抗的有效期一般为24个月(2年),从生产日期起计算。在这个有效期内,药物应在推荐的温度和条件下储存,以确保其稳定性和效果。超出有效期的药物不再具备应有的治疗效果,并可能存在安全隐患,因此用户不应使用过期的药物。 4. 储存条件的重要性 为了确保达妥昔单抗的效力,必须遵循相应的储存条件。该药物应在2°C至8°C的冷藏环境中保存,避免阳光直射和高温。在使用前,应避免药物反复冻融,以防止其药物成分的降解。如果药物在开封后未能及时使用,其有效期可能会缩短,因此应尽快使用或咨询专业人员进行处理。 达妥昔单抗作为高危神经母细胞瘤的重要治疗手段,其有效期和储存条件直接影响治疗效果。了解药物的有效期及其使用注意事项,是患者和医务人员共同努力保障疗效的关键环节。在实际应用中,始终建议根据患者的具体情况,遵循专业指导,以期实现最佳的治疗效果。
已帮助人数1232人
2025-11-29 11:10:59
达妥昔单抗(Dinutuximab)Unituxin的副作用大不大
达妥昔单抗(Dinutuximab)Unituxin的副作用大不大,达妥昔单抗(Dinutuximab)治疗神经母细胞瘤,可能引起过敏反应、感染、血液学异常、心脏疾病等副作用。此外,严重输液反应需警惕。治疗期间需密切监测,及时处理不良反应。遵循医生指导,合理调整治疗方案,确保安全有效使用达妥昔单抗。达妥昔单抗(Dinutuximab)是抗肿瘤药,针对高危神经母细胞瘤患者,特别是12月龄及以上的患儿。它能与神经母细胞瘤的GD2抗原结合,激活免疫系统杀灭肿瘤细胞,并诱导长期免疫应答,从而控制肿瘤。疗效显著。达妥昔单抗(Dinutuximab),商品名Unituxin,是一种用于治疗高危神经母细胞瘤的单克隆抗体。神经母细胞瘤是一种常见于儿童的癌症,尤其是在较小的儿童中。尽管达妥昔单抗对改善患者的预后具有显著效果,但其副作用也不容忽视。本文将深入探讨达妥昔单抗的副作用及其影响。 1. 达妥昔单抗的适应症与作用机制 达妥昔单抗主要用于治疗高危神经母细胞瘤,特别是在一些常规治疗效果不佳的儿童病例中。该药物通过结合到肿瘤细胞表面的GD2抗原,从而诱导免疫反应,攻击并消灭癌细胞。这种特异性机制使得达妥昔单抗对神经母细胞瘤具有良好的治疗效果,但也可能导致一些副作用。 2. 常见副作用 值得注意的是,达妥昔单抗在临床应用中常见的一些副作用包括发热、低血压、过敏反应、神经系统症状(如肌肉痉挛)、疼痛和骨髓抑制等。这些副作用的发生率相对较高,但大多数情况下为可控的,患者在监测下可接受相应的治疗。 3. 严重副作用及处理 虽然大部分副作用较轻,但个别患者可能会经历更为严重的副作用,如严重过敏反应、急性呼吸窘迫综合症或心脏事件等。这些情况需要立即医学干预,因此在治疗过程中,医生通常会对患者进行密切监测,以便及时识别和处理这些问题。 4. 影响患者生活质量 达妥昔单抗虽然在临床上取得了显著的疗效,但其副作用可能会对患者的生活质量产生一定影响。尤其是在治疗期间,患者可能会面临身体不适、情绪低落等问题。因此,临床团队需要为患者提供全面的支持与关怀,包括心理辅导和对症处理,以减轻副作用对患者生活的影响。 达妥昔单抗(Dinutuximab)在高危神经母细胞瘤的治疗中展现出良好的效果,但也伴随一定的副作用。了解这些副作用及其管理方式对于患者及其家属而言至关重要,以便在治疗过程中做出更好的预期与准备。这要求医务人员在制定治疗计划时,既要关注药物的疗效,也要认真考虑患者的整体健康状态与生活质量。
已帮助人数1567人
2025-11-04 17:50:12
达妥昔单抗(Dinutuximab)Unituxin的说明书
达妥昔单抗(Dinutuximab)Unituxin的说明书,Dinutuximab(Dinutuximab)是抗肿瘤药,针对高危神经母细胞瘤患者,特别是12月龄及以上的患儿。它能与神经母细胞瘤的GD2抗原结合,激活免疫系统杀灭肿瘤细胞,并诱导长期免疫应答,从而控制肿瘤。疗效显著。达妥昔单抗(Dinutuximab)是一种针对神经母细胞瘤的特异性单克隆抗体药物,主要用于治疗高危神经母细胞瘤患者。该药物通过结合肿瘤细胞表面的抗原,增强免疫系统对肿瘤细胞的攻击与清除,显著改善患者的治疗预后。本文将详细介绍达妥昔单抗的适应症、机制、用法及可能的副作用。 1. 达妥昔单抗的适应症 达妥昔单抗主要用于治疗高危神经母细胞瘤,这是一种源于交感神经系统的恶性肿瘤,常见于儿童。该药物适用于已经经历过初步治疗(如手术、放疗和标准化疗)的患者,目的是减少复发的风险并提高生存率。 2. 药物机制 达妥昔单抗通过与神经母细胞瘤细胞表面的抗GN-1抗原结合,激活免疫系统,促进抗体依赖性细胞介导的细胞杀伤(ADCC)和补体依赖性细胞溶解。这种特异性的结合使得达妥昔单抗能够有效识别和攻击肿瘤细胞,从而在治疗过程中发挥重要作用。 3. 用法与剂量 达妥昔单抗一般采用静脉输注的方式给药,治疗方案通常与其他化疗或免疫治疗相结合。具体的用法和剂量会根据患者的年龄、体重及具体病情进行个体化调整。治疗过程中需要定期监测患者的反应与不良反应,以确保疗效和安全性。 4. 可能的副作用 尽管达妥昔单抗对高危神经母细胞瘤患者有显著疗效,但也可能引发一些副作用。常见的副作用包括发热、低血压、过敏反应和神经系统不良反应(如疼痛、神经炎等)。因此,在使用此药物时,医生需提供充分的监测与支持,确保患者的安全。 达妥昔单抗(Dinutuximab)作为一种重要的抗肿瘤生物制剂,为高危神经母细胞瘤患者的治疗提供了新的希望。通过深入了解其适应症、机制、使用方法及副作用,医患双方可以更好地进行治疗决策,提升患者的整体生存质量。
已帮助人数1302人
2025-10-20 13:05:50
药品问答
问
达妥昔单抗(Dinutuximab)Unituxin国内有没有上市
答
达妥昔单抗(Dinutuximab)Unituxin国内有没有上市,Unituxin(Dinutuximab)于2015年3月获得了美国FDA的加速批准,国内上市时间是2021年8月12日。达妥昔单抗(Dinutuximab)是一种新型的单克隆抗体,专门针对神经母细胞瘤等致命性的儿童癌症。近年来,针对高危神经母细胞瘤的治疗愈发受到关注,而达妥昔单抗在这方面显示出良好的疗效。那么,达妥昔单抗在中国是否已经上市呢? 1. 达妥昔单抗概述 达妥昔单抗是一种人源化的单克隆抗体,主要用于治疗高危神经母细胞瘤。它通过针对神经母细胞瘤细胞表面的特定抗原,帮助免疫系统识别和攻击癌细胞。该药物已在多个国家获得批准,并显示出显著的治疗效果,提升了患者的生存率。 2. 高危神经母细胞瘤的治疗挑战 高危神经母细胞瘤是一种具有高度恶性特征的儿童癌症,预后不良。传统的治疗方案包括手术、化疗和放疗等,疗效有限。达妥昔单抗的出现为这一疾病的治疗提供了新的希望,不仅能够弥补传统治疗的不足,还能减少肿瘤复发的风险。 3. 达妥昔单抗在国内的市场情况 截至目前,达妥昔单抗在中国尚未获准上市。这意味着中国的高危神经母细胞瘤儿童患者尚不能通过该药物获得相应的治疗。虽然已有多个国家和地区批准其使用,但中国的药品审批流程仍较为严格,尚需进一步的临床试验和数据支持。 4. 未来展望 随着中国对创新药物审批政策的逐步放宽,达妥昔单抗有望在不久的未来进入中国市场。很多研究者和医生对其在中国推广的前景表示乐观。同时,患者家庭也在积极呼吁,让更多的儿童能够在早期获得这一潜在的有效治疗,改善生存质量。 达妥昔单抗作为一种针对高危神经母细胞瘤的有效治疗药物,虽然在中国尚未上市,但它无疑为未来的治疗策略提供了新的契机。期待未来能够看到更多关于这款药物的积极进展,为更多患者带来生的希望。
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已帮助1177人
2025-10-17 15:52:29
问
达妥昔单抗(Dinutuximab)Unituxin出现副作用该怎么办
答
达妥昔单抗(Dinutuximab)Unituxin出现副作用该怎么办,达妥昔单抗(Dinutuximab)治疗神经母细胞瘤,可能引起过敏反应、感染、血液学异常、心脏疾病等副作用。此外,严重输液反应需警惕。治疗期间需密切监测,及时处理不良反应。遵循医生指导,合理调整治疗方案,确保安全有效使用达妥昔单抗。达妥昔单抗(Dinutuximab)是抗肿瘤药,针对高危神经母细胞瘤患者,特别是12月龄及以上的患儿。它能与神经母细胞瘤的GD2抗原结合,激活免疫系统杀灭肿瘤细胞,并诱导长期免疫应答,从而控制肿瘤。疗效显著。达妥昔单抗(Dinutuximab,商品名Unituxin)是一种用于治疗高危神经母细胞瘤的单克隆抗体。尽管其在疾病治疗中具有重要作用,但患者在使用该药物期间可能会出现一些副作用。本文将探讨达妥昔单抗出现副作用时的应对措施,帮助患者更好地管理治疗过程。 1. 副作用的常见类型 达妥昔单抗的副作用主要包括发热、皮疹、低血压、神经系统不良反应等。其中,发热是比较常见的,通常会在给药后出现,并可能伴随寒战和不适。此外,某些患者可能会出现过敏反应,如皮肤瘙痒和红肿等症状。 2. 监测与评估 在接受达妥昔单抗治疗时,医护人员会密切监测患者的生命体征及症状变化。患者及家属需要时刻关注是否出现副作用的早期迹象。如果出现明显的不适或副作用,及时告知医生,进行必要的评估和处理是十分重要的。 3. 应对措施 对于发热等轻微副作用,可以通过退烧药物进行控制,例如对乙酰氨基酚。同时,保持适当的水分摄入,帮助身体更好地调节。同时,对于皮疹等反应,可以使用外用药物或者抗过敏药物来缓解症状。在使用任何药物之前,请务必咨询医务人员,以确保其安全性。 4. 医生的建议 在治疗过程中,遵循医生的建议是至关重要的。医生可能会根据副作用的严重程度调整药物剂量或使用其他药物来帮助缓解症状。在任何情况下,都不应擅自停止或更改治疗方案,必须与医生充分沟通。 在接受达妥昔单抗治疗时,了解副作用的管理措施非常重要。通过及时监测、适当应对和遵循医生指导,患者可以更好地承受治疗的挑战,提升生活质量。希望相关信息能帮助患者和家属应对治疗过程中可能出现的副作用。
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已帮助1384人
2025-10-15 16:12:22
问
达妥昔单抗(Dinutuximab)出现副作用该怎么办
答
达妥昔单抗(Dinutuximab)出现副作用该怎么办,Dinutuximab(Dinutuximab)治疗神经母细胞瘤,可能引起过敏反应、感染、血液学异常、心脏疾病等副作用。此外,严重输液反应需警惕。治疗期间需密切监测,及时处理不良反应。遵循医生指导,合理调整治疗方案,确保安全有效使用达妥昔单抗。达妥昔单抗(Dinutuximab)是一种用于治疗高危神经母细胞瘤的单克隆抗体药物,它通过特异性地结合肿瘤细胞来增强免疫系统对肿瘤的攻击,已被广泛应用于儿童肿瘤的临床治疗中。这种药物也可能会引发一些副作用,本文将探讨在应用达妥昔单抗过程中出现副作用时的应对措施。 1. 副作用的常见类型 达妥昔单抗的副作用可能包括发热、皮疹、低血压、疼痛及神经系统症状等。这些副作用的发生通常与药物的作用机制有关,患者在接受治疗时需密切关注自身的身体反应,及时向医务人员报告不适。 2. 及时沟通与观察 一旦出现副作用,患者和家属应及时与医生沟通,详细描述症状的性质、持续时间及严重程度。医生会根据具体情况评估副作用的严重性,并采取相应的措施。同时,定期进行身体检查,以便于及早发现问题,能够提高治疗的安全性。 3. 对症处理 针对不同的副作用,医生可能会建议相应的对症处理。例如,对于发热,可以使用退热药物来缓解;对于疼痛,可能需要应用镇痛剂。如果出现严重的过敏反应,需立即停止用药并进行急救处理。每种副作用的处理措施可能不同,因此遵从医嘱是至关重要的。 4. 心理支持与护理 在面对副作用时,患者的心理状态也可能受到影响。因此,提供心理支持十分重要。医生和护士不仅要关注患者的身体状况,也应给予心理上的关怀和支持,让患者感受到安全感。此外,家属的陪伴与理解也会在治疗过程中起到积极作用,促进患者的康复。 达妥昔单抗在高危神经母细胞瘤治疗中具有重要的作用,但副作用的管理同样不可忽视。当出现副作用时,患者和医务人员需保持良好的沟通,并采取相应的对策,以最大限度地减轻不良反应,确保治疗的顺利进行。
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已帮助1533人
2025-09-14 15:52:13
问
达妥昔单抗(Dinutuximab)是什么时候上市的
答
达妥昔单抗(Dinutuximab)是什么时候上市的,Dinutuximab(Dinutuximab)于2015年3月获得了美国FDA的加速批准,国内上市时间是2021年8月12日。达妥昔单抗(Dinutuximab)是一种经过特别开发的单克隆抗体,主要用于治疗高危神经母细胞瘤(neuroblastoma),这种癌症常见于儿童。2015年,达妥昔单抗在美国获得了食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为治疗高危神经母细胞瘤的重要选项。这一里程碑标志着在儿童癌症治疗领域的一次重大进展。 1. 达妥昔单抗的研发背景 达妥昔单抗的研发始于对神经母细胞瘤的深入研究。神经母细胞瘤是一种起源于未成熟的神经细胞的癌症,通常发生在婴幼儿和儿童身上。由于此病种的侵袭性和复发率高,医生迫切需要一种更有效的治疗方案。研究者们发现,达妥昔单抗能够针对神经母细胞瘤细胞表面的一种特定抗原GD2,具有良好的抗肿瘤活性。 2. 上市的意义 2015年达妥昔单抗在FDA正式上市,意味着患者在面对高危神经母细胞瘤时拥有了更为有效的治疗选择。其上市不仅丰富了治疗方案,还为那些经过多轮化疗后仍然面临疾病复发风险的患者提供了新的希望。尤其是对于高危患者,达妥昔单抗的应用能够提高整体生存率,改善生活质量。 3. 主要适应症与使用方法 达妥昔单抗被批准用于治疗高危神经母细胞瘤患者,通常与其他疗法联合使用。它既可以作为治疗方案的一部分,亦可在病人经过初步治疗后,作为维持疗法来使用。药物通过静脉注射的方式给药,通常需要在医院或特定的医疗机构中进行,以确保患者在治疗期间得到合适的监测与支持。 4. 未来的研究方向 虽然达妥昔单抗为高危神经母细胞瘤的治疗提供了新的选择,但仍有许多问题需要进一步研究。例如,如何提高该药物与其他治疗方法的联合效果,如何降低治疗过程中的副作用,以及如何扩大其适应症范围等。未来的临床试验和研究将继续探索这些问题,以期为更多患者带来福音。 总而言之,达妥昔单抗的上市为高危神经母细胞瘤患者的治疗带来了希望,它标志着儿童肿瘤治疗领域的一次重要进展。随着研究的深入,我们期待这一药物能为更多的患者提供有效的治疗方案。
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已帮助1507人
2025-08-26 12:01:38
问
达妥昔单抗(Dinutuximab)有副作用吗
答
达妥昔单抗(Dinutuximab)有副作用吗,Dinutuximab(Dinutuximab)治疗神经母细胞瘤,可能引起过敏反应、感染、血液学异常、心脏疾病等副作用。此外,严重输液反应需警惕。治疗期间需密切监测,及时处理不良反应。遵循医生指导,合理调整治疗方案,确保安全有效使用达妥昔单抗。达妥昔单抗(Dinutuximab)是一种用于治疗高危神经母细胞瘤的单克隆抗体,其通过靶向神经母细胞瘤细胞表面的特定抗原,帮助患者的免疫系统识别并攻击肿瘤细胞。像许多抗癌治疗一样,达妥昔单抗也可能伴随一些副作用,影响患者的治疗体验。本文将对达妥昔单抗的副作用进行详细探讨。 1. 常见副作用 达妥昔单抗的治疗通常会导致一些常见的副作用,包括发热、寒战、恶心、呕吐和疲劳等。这些反应一般是在药物注射后不久出现,且大多数患者能够耐受。医学团队通常会根据患者的反应调整治疗方案,以缓解这些不适症状。 2. 免疫系统反应 由于达妥昔单抗是一种针对免疫系统的药物,它可能引发免疫相关的副作用。例如,患者可能出现皮疹、皮肤瘙痒或其他过敏反应。在一些情况下,免疫系统的激活可能导致更为严重的反应,如器官功能受损等。因此,医生会在治疗过程中密切监测患者的免疫反应。 3. 神经系统影响 达妥昔单抗在治疗神经母细胞瘤时,也可能对神经系统产生影响。患者可能会经历头痛、失眠或者神经功能方面的变化。这些症状虽然相对少见,但医生通常建议患者及时报告任何神经系统的异常,以便进行适当的评估和管理。 4. 心血管副作用 在某些情况下,达妥昔单抗可能导致心血管系统的副作用,如血压波动、心律失常等。这些反应虽然并不常见,但对于有心血管疾病史的患者而言,需特别谨慎。因此,治疗期间定期监测心电图和血压是十分必要的。 尽管达妥昔单抗能够显著改善高危神经母细胞瘤患者的预后,其副作用也不容忽视。患者在接受治疗时需与医疗团队保持良好的沟通,及时汇报身体感受,以便医生根据具体情况进行调整和干预,从而最大限度地提高治疗效果与患者的生活质量。
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已帮助1355人
2025-08-08 10:03:03
问
达妥昔单抗(Dinutuximab)报销有什么规定
答
达妥昔单抗(Dinutuximab)报销有什么规定,Dinutuximab(Dinutuximab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在40%~60%之间。达妥昔单抗(Dinutuximab)是一种生物制剂,主要用于治疗高危神经母细胞瘤,这是一种常见于儿童的恶性肿瘤。近年来,随着这类药物在临床上的广泛应用,越来越多的研究和政策开始关注其报销问题。本篇文章将探讨达妥昔单抗的报销规定,帮助患者及家属更好地了解其在治疗过程中的经济支持。 1. 达妥昔单抗的适应症及疗效 达妥昔单抗是针对神经母细胞瘤的一种单克隆抗体,通过结合神经细胞特异性抗原来发挥抗肿瘤作用。临床研究表明,该药物显著提高了高危神经母细胞瘤患者的生存率,并且在一线和复发治疗中都有良好的疗效。因此,许多国家和地区都将其纳入了临床治疗的推荐方案。 2. 报销政策概述 在中国,达妥昔单抗的报销政策依据各地区的医疗保险规定而有所不同。一般来说,药物必须经过国家药监部门的批准,并纳入国家医保目录后,患者才有可能享受医疗保险报销。具体的报销比例和条件,需要根据患者所在地区的医保政策来确定。 3. 报销条件 患者在使用达妥昔单抗时,通常需要满足特定的报销条件。例如,患者必须确诊为高危神经母细胞瘤,并经过相关的病理和影像学检查确认。此外,患者需要在经过规范的治疗方案后仍具备使用达妥昔单抗的指征。同时,索取报销的相关材料也需要完整,包括协议书、处方及医院开具的收费单据等。 4. 政策变化及未来方向 随着国家对抗癌药物政策的不断调整,达妥昔单抗的报销政策也可能会随之变化。近年来,国家对一些特殊药物的审查和纳入医保的速度加快,这为患者提供了更多的经济支持。针对这一药物的相关政策仍需进一步监测和评估,以确保患者能够在最需要的时候获得及时的医疗帮助。 达妥昔单抗为高危神经母细胞瘤患者提供了新的治疗选择。尽管其报销规定存在一定复杂性,但随着政策的改善和社会对儿童癌症治愈率的关注,相信未来患者的经济负担会逐渐减轻,能够更好地享受到这一重要治疗的益处。
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已帮助1034人
2025-08-05 15:16:45
问
达妥昔单抗(Dinutuximab)可以用医保吗
答
达妥昔单抗(Dinutuximab)可以用医保吗,Dinutuximab(Dinutuximab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在40%~60%之间。达妥昔单抗(Dinutuximab)是一种针对特定类型肿瘤的单克隆抗体,主要用于治疗高危神经母细胞瘤。近年来,它在临床上的应用受到广泛关注,同时患者及其家属也逐渐关注这一药物是否能够纳入医保范围。本文将探讨达妥昔单抗的适应症、治疗效果及其医保政策等相关问题。 1. 达妥昔单抗的适应症 达妥昔单抗被批准用于治疗复发性和难治性神经母细胞瘤,是一种高危儿童肿瘤。通过靶向神经母细胞瘤细胞表面的GD2抗原,该药物能够有效增强免疫系统对肿瘤细胞的攻击,从而改善患者的生存率。 2. 治疗效果与临床研究 多项临床研究表明,达妥昔单抗联合化疗和放疗可提高高危神经母细胞瘤患者的无进展生存期和总生存期。尤其是在高危患者中,使用该药物后,患者的疾病控制率显著提高,临床效果令人鼓舞。 3. 医保政策现状 在中国,医保政策的覆盖范围常常受到药物疗效、临床需求和经济可承受能力的影响。当前,达妥昔单抗是否纳入医保的政策尚存在不确定性,很多患者仍需自费购药,这无疑增加了患者的经济负担。 4. 未来展望与建议 随着医疗技术的发展及国家对抗癌药物保障力度的加大,未来有望推广更多抗肿瘤药物的医保覆盖,包括达妥昔单抗。为此,建议相关部门定期评估抗癌药物的临床疗效与经济价值,以便更好地制定医保政策,为患者提供更加人性化的医疗保障。 综上所述,达妥昔单抗作为一种治疗高危神经母细胞瘤的重要药物,尽管目前医保政策尚未完全覆盖,但期待未来能够制定更加合理的政策,使更多患者受益于这一创新治疗方案。
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已帮助1594人
2025-06-06 16:06:27
问
达妥昔单抗(Dinutuximab)有没有副作用
答
达妥昔单抗(Dinutuximab)有没有副作用,Dinutuximab(Dinutuximab)治疗神经母细胞瘤,可能引起过敏反应、感染、血液学异常、心脏疾病等副作用。此外,严重输液反应需警惕。治疗期间需密切监测,及时处理不良反应。遵循医生指导,合理调整治疗方案,确保安全有效使用达妥昔单抗。达妥昔单抗(Dinutuximab)是一种针对特定类型癌症的单克隆抗体,主要用于治疗高危神经母细胞瘤。作为一种新型靶向药物,其有效性已经在多项临床试验中得到了验证。任何药物的使用都可能伴随副作用。本文将探讨达妥昔单抗的副作用及其影响。 1. 常见副作用 达妥昔单抗的使用可能会产生一些常见的副作用,包括发热、皮疹、过敏反应等。这些反应通常是由于药物与免疫系统的相互作用所引起的。发热作为一种常见现象,通常在输注后24小时内出现,虽然令人不适,但通常在短时间内会自行缓解。 2. 严重副作用 除了常见副作用外,达妥昔单抗还可能导致一些严重的副作用。例如,该药物可能会引发严重的过敏反应,包括呼吸困难和喉咙肿胀等。这类反应虽然少见,但一旦发生,需立即停药并给予及时的治疗。此外,治疗后可能出现的神经系统反应也需重视,医生会在监测过程中仔细观察患者的情况。 3. 影响生活质量 达妥昔单抗的副作用不仅对身体健康造成影响,还可能影响患者的生活质量。由于发热、疼痛等症状,患者的日常活动受限,情绪可能受到影响。针对这些副作用,医生通常会采取相应的措施来缓解患者的不适,如使用对症药物、调整治疗方案等。 4. 管理和应对 面对达妥昔单抗的副作用,患者及其家属应与医生保持密切沟通,及时报告任何不适症状。医生会依据患者的具体情况进行个体化的管理方案,以减轻副作用的影响。同时,患者在治疗期间遵循医嘱,参加定期的检查,有助于及早发现和处理潜在问题。 综上所述,达妥昔单抗作为高危神经母细胞瘤的有效治疗选择,虽然伴随一些副作用,但通过合理的管理和应对措施,患者仍然可以在治疗过程中保持较好的生活质量。因此,在使用达妥昔单抗时,患者应与医疗团队紧密合作,以确保安全有效的治疗体验。
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已帮助1067人
2025-05-14 08:49:55
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2025-12-05 17:46:33
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赖诺普利(Lisinopril)zestril的副作用大不大
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2025-12-05 17:45:02
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维C银翘片的服用注意事项
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2025-12-05 17:42:17
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阿帕他胺(APADX)厄利达的服用剂量及注意事项
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2025-12-05 17:39:15
最新问答
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氟胞嘧啶(flucytosine)Ancobon哪里代购比较安全
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氟胞嘧啶(flucytosine)Ancobon哪里代购比较安全,Ancobon(Flucytosine)的代购价格是450元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。氟胞嘧啶(flucytosine)是一种用于治疗全身性真菌感染的药物,主要针对念珠菌、隐球菌及其他敏感菌。在寻找代购渠道时,安全性是最重要的考虑因素。本文将探讨氟胞嘧啶的作用、使用注意事项以及代购时应该注意的安全问题。 1. 氟胞嘧啶的药理作用 氟胞嘧啶属于抗真菌药物,通过干扰真菌的DNA合成和RNA合成,抑制真菌的生长与繁殖。它通常与其他抗真菌药物联用,以增强治疗效果,针对如念珠菌属和隐球菌等引起的全身性感染。由于其特定的作用机制,医生通常会评估患者的情况,决定是否合适使用氟胞嘧啶。 2. 使用注意事项 虽然氟胞嘧啶在治疗真菌感染方面有良好的疗效,但其使用必须遵循医生的处方指引。患者在服用过程中需注意可能出现的副作用,如胃肠不适、骨髓抑制等。因此,定期检查血象和肝肾功能变得至关重要,确保治疗的安全性与有效性。 3. 安全代购渠道 在寻找氟胞嘧啶的代购渠道时,应选择信誉良好的药品电商平台或经过验证的药房。了解商家的资质和过往用户评价,可以有效降低购入假冒或劣质药物的风险。此外,确保所购买的药物有正规包装和说明书,并具有合法的购药凭证。 4. 警惕非法渠道 切勿通过不明渠道、社交媒体或朋友圈轻易购买氟胞嘧啶。这些渠道往往存在严重的安全隐患,可能出售假药或劣质药物,对健康造成极大危害。建议通过正规渠道获取药物,并在使用前咨询医生的专业建议,确保治疗安全。 总的来说,氟胞嘧啶是一种有效的抗真菌药物,但在购药过程中保持警惕,选择安全可靠的渠道,是非常重要的。希望大家能够理性消费,确保自身的健康与安全。
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2025-12-05 18:03:19
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特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益医院可以报销吗
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特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益医院可以报销吗,特瑞普利单抗(Toripalimab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。特瑞普利单抗(Toripalimab)是一种新型的免疫检查点抑制剂,近年来在癌症领域引起了广泛关注。这种药物主要用于治疗尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等多种恶性肿瘤,其疗效和应用场景正在逐步得到认可。随着其在临床上的普及,很多患者及其家属关心的问题就是,特瑞普利单抗是否能够在拓益医院报销。本文将对这一问题进行深入探讨。 1. 特瑞普利单抗的作用机制 特瑞普利单抗通过抑制PD-1(程序性死亡蛋白1)与其配体PD-L1的相互作用,激活患者机体的免疫系统,从而提高对肿瘤细胞的识别和攻击能力。这一机制使得特瑞普利单抗在临床上对多种类型的癌症表现出较好的疗效,尤其适用于那些对传统疗法反应不足的患者。 2. 拓益医院的医保政策 关于特瑞普利单抗在拓益医院的报销政策,目前国家医保和各地方医保的覆盖范围都有所不同。一般来说,只有在特定条件下、特定病种的治疗中,医保才能够涵盖相应的药物费用。在拓益医院中,患者需咨询医院的相关部门,了解目前的医保目录和报销流程,以确认是否能够报销特瑞普利单抗的费用。 3. 患者需具备的资格 即便拓益医院允许特瑞普利单抗的报销,患者依然需要满足一定的医疗条件。这些条件包括:确诊为相关癌症、达到特定的治疗方案要求、并在治疗过程中未能对其他疗法产生应答等。因此,患者在使用该药物前,应与主治医生密切沟通,确保满足相关要求。 4. 未来发展趋势 随着对特瑞普利单抗研究的深入及其在临床中的使用增加,越来越多的医院开始考虑纳入该药物的医保报销范围。期待不久的将来,特瑞普利单抗能够在更多医院实现报销,让更多需要它的患者受益。 总而言之,特瑞普利单抗在拓益医院的报销情况取决于多种因素,包括医院的医保政策、患者的具体情况等。建议患者在就医前了解相关政策,并与医疗团队保持沟通,力求为自身的治疗创造最有利的条件。
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2025-12-05 17:56:27
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坦罗莫司(Temsirolimus)Torisel该如何储存
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坦罗莫司(Temsirolimus)Torisel该如何储存,坦罗莫司(Temsirolimus)应存放在2-8℃的冰箱内,避免阳光直射和高温。置于儿童不可接触的地方。坦罗莫司(Temsirolimus)是一种用于治疗肾细胞癌的药物,其商品名为Torisel。正确的储存方式对药物的稳定性和疗效至关重要。本文将详细介绍坦罗莫司的储存要求,以确保癌症患者能够安全有效地使用这一治疗方案。 1. 储存条件 坦罗莫司应储存于室温条件下,理想温度范围为15°C至30°C。在这一温度下,药物能够保持其稳定性,确保其在使用时具有良好的疗效。避免将其暴露在寒冷或高温环境中,以防止药物成分的降解。 2. 避免光照 坦罗莫司对光敏感,因此,应将其储存在避光的环境中。推荐将药物存放在原包装内,并放置于阴凉、干燥的地方。例如,将其放置在阴暗的药物储存柜中,可以有效减少光照对药物的影响,保证其药效不受损失。 3. 避免潮湿 储存坦罗莫司时,还需注意避免潮湿环境。高湿度会导致药物的化学性质发生变化,进而影响其效能。建议将坦罗莫司放在干燥的地方,并避免与水源或潮湿的物品放在一起。 4. 检查有效期 在使用坦罗莫司之前,务必检查其包装上的有效期。过期的药物可能不再具有治疗效果,甚至可能对身体造成危害。如发现药物已过有效期,应立即按照当地的医疗废物处理要求进行处理,而不应随意丢弃。 在储存坦罗莫司时,遵循以上指南是至关重要的,这不仅能够确保药物的有效性,也能为患者提供更安全的治疗体验。正确的储存方法对于癌症患者的治疗成效影响深远,希望每一位患者和护理人员能够重视。
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2025-12-05 17:50:16
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塞替派(Thiotepa)Tepadina有副作用吗
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塞替派(Thiotepa)Tepadina有副作用吗,Thiotepa(Thiotepa)在治疗中常见的副作用包括骨髓抑制、消化道反应、黏膜炎、消化道出血、胆红素升高、氨基转移酶升高、肝静脉闭塞性疾病等。此外,还可能导致男性患者无精子以及女性无月经,少数患者会出现发热以及皮疹等不良反应。如果对药物过敏,应禁止使用。塞替派(Thiotepa)是一种化学药物,主要用于治疗卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌和消化道癌等恶性肿瘤。尽管其在肿瘤治疗中显示出一定的疗效,但也伴随着多种副作用。本文将探讨塞替派的主要副作用及其对患者的影响。 1. 塞替派的药理作用 塞替派属于一类称为烷化剂的化疗药物。它通过与癌细胞的DNA结合,从而抑制肿瘤细胞的生长和分裂,用于多种恶性肿瘤的治疗。由于其强效的细胞毒性,塞替派在抗肿瘤治疗中占有重要地位。 2. 常见的副作用 使用塞替派治疗时,患者可能会经历多种副作用。其中包括恶心、呕吐、食欲下降、疲劳等。这些副作用通常与化疗相关,虽然对许多患者来说是可耐受的,但仍然对生活质量造成一定影响。 3. 骨髓抑制 塞替派的另一个主要副作用是骨髓抑制。骨髓是产生血细胞的地方,化疗药物可能抑制其功能,导致白血球、红血球和血小板的减少。这可能使患者易感染、出现贫血和出血倾向,需定期监测血象以评估患者的健康状况。 4. 长期影响 针对长期使用塞替派的患者研究发现,某些患者可能面临更严重的后遗症,包括器官功能损害和二次肿瘤的发生。因此,在制定治疗方案时,医生通常会权衡疗效与副作用之间的关系,选择最合适的治疗策略。 综上所述,塞替派在治疗某些类型癌症中发挥了重要作用,但其副作用不容小觑。患者在接受该治疗时,应与医生密切沟通,充分了解潜在的风险与收益,从而做出明确的治疗决策。
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2025-12-05 17:37:30
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拉帕替尼(Lapatinib)泰立沙印度仿制药多少钱一盒
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拉帕替尼(Lapatinib)泰立沙印度仿制药多少钱一盒,泰立沙(Lapatinib)的版本有:1、孟加拉耀品国际版本;2、英国葛兰素史克版本。价格是2300元左右,不同版本价格不同,以实际为准。拉帕替尼(Lapatinib)是一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的靶向药物,通常与其他药物联合使用,以提高疗效。随着仿制药的出现,患者在接受治疗时可以选择性价比更高的药物。在印度,拉帕替尼的仿制药泰立沙(Tykerb)已成为患者关注的焦点。本文将探讨拉帕替尼的作用、在奶制假药市场的下钱,以及患者如何选择合适的治疗方案。 1. 拉帕替尼的作用与治疗机制 拉帕替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于HER2(人类表皮生长因子受体2)阳性乳腺癌细胞。通过抑制HER2及EGFR(表皮生长因子受体)的信号通路,拉帕替尼可以有效阻止肿瘤细胞的增殖,并降低肿瘤的转移风险。通常情况下,拉帕替尼常与化疗药物联合使用,以增强疗效。 2. 泰立沙的成本优势 泰立沙作为拉帕替尼的印度仿制药,其价格远低于原研药。在印度市场上,泰立沙的价格通常在数千到一万多印度卢比之间,相较于原研药的数万卢比大大降低了经济负担。这一价格优势使得许多经济条件有限的患者能够负担得起治疗。 3. 如何选择合适的仿制药 患者在选择拉帕替尼的仿制药时,应该考虑药物的生产厂家、药品的质量和批准状态等重要因素。此外,建议患者在开始使用任何仿制药前,咨询医生或专业药剂师,以确保所选择的药物安全有效。 4. 支持政策与可及性 为了提高拉帕替尼等靶向药物的可及性,许多国家和地区的政府以及非政府组织正在推动药品的进口和补贴政策。这不仅能降低患者的治疗费用,还能增加患者对新型靶向药物的接受度,提高生活质量。 在现代抗癌治疗中,拉帕替尼及其仿制药泰立沙发挥了重要的作用,为乳腺癌患者带来了新的希望。在选择治疗方案时,患者应充分了解药物信息及其经济成本,从而做出最适合自身的决策。通过合理利用医疗资源,患者能够更好地对抗疾病,提升生活质量。
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2025-12-05 17:39:27
新上药品
来那帕韦 Lenacapavir Sunlenca
用于成人HIV-1感染,尤其对现有抗逆转录药物耐药或治疗失败的患者
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日本替西帕肽
主要用于体重管理,特别是针对那些需要通过药物干预来控制体重的患者
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老挝安宫牛黄丸
适用于热病,邪入心包,高热惊厥,神昏谵语;中风昏迷及脑炎、脑膜炎、中毒性脑病、脑出血、败血症见上述证候者
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老挝熊胆粉
适用于惊风抽搐,外治目赤肿痛,咽喉肿痛的患者
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