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达妥昔单抗β的适应症

  达妥昔单抗β适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者,这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解,并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗;也适用于治疗伴或不伴有残留病灶的复发性或难治性神经母细胞瘤。在治疗复发性神经母细胞瘤之前,应采取适当措施使活动性进展性疾病保持稳定。

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达妥昔单抗(Dinutuximab)Unituxin中文说明书,Unituxin(Dinutuximab)是抗肿瘤药,针对高危神经母细胞瘤患者,特别是12月龄及以上的患儿。它能与神经母细胞瘤的GD2抗原结合,激活免疫系统杀灭肿瘤细胞,并诱导长期免疫应答,从而控制肿瘤。疗效显著。达妥昔单抗(Dinutuximab),又名Unituxin,是一种用于治疗高危神经母细胞瘤的靶向抗体药物。神经母细胞瘤是一种常见于儿童的恶性肿瘤,通常起源于交感神经系统。达妥昔单抗通过针对特定细胞表面抗原,帮助患者的免疫系统识别并攻击癌细胞,从而缓解疾病进展,增加生存率。 1. 达妥昔单抗的基本信息 达妥昔单抗是一种人源化单克隆抗体,主要用于治疗高危神经母细胞瘤患者。其作用机制主要是通过结合在癌细胞表面表达的GD2抗原,激活免疫系统对癌细胞的攻击反应。该药物的有效性在多项临床试验中得到了证实,为高危患者提供了新的治疗选择。 2. 适应症与用法 达妥昔单抗适用于已接受相关治疗的高危神经母细胞瘤患者,尤其是那些在一线治疗后仍有残余病灶的儿童。通常,药物需要与其它疗法联合使用,如化疗、放疗等,以增强疗效。使用时,医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案,包括剂量、给药途径和治疗周期等。 3. 不良反应 尽管达妥昔单抗在治疗中显示出良好的效果,但也可能引发一些副作用。常见的不良反应包括发热、过敏反应、低血压、肢体疼痛等。在治疗过程中,医生会密切监测患者的反应,及时处理可能出现的副作用,以尽量提高患者的生活质量。 4. 监测与随访 治疗期间及治疗后,患者需定期接受随访和监测,以评估疗效和及时发现可能的复发或转移。医生会根据血液检查、影像学检查等手段来评估肿瘤的变化,并根据结果调整后续治疗方案。 在治疗高危神经母细胞瘤的过程中,达妥昔单抗为患者提供了一种新的希望。尽管面临一定的不良反应与风险,但其疗效在临床应用中得到广泛认可。患者应在专业医生的指导下使用该药物,以实现最佳治疗效果。
已帮助人数1395人
2025-11-30 12:24:40
达妥昔单抗(Dinutuximab)Unituxin有效期是多久,达妥昔单抗(Dinutuximab)的效期通常为24个月。达妥昔单抗(Dinutuximab)是一种针对神经母细胞瘤患者的单克隆抗体疗法,主要用于缓解高危神经母细胞瘤的症状和改善生存率。对于患者和医务工作者来说,了解达妥昔单抗的有效期及其存储条件至关重要,以确保药物在治疗过程中的有效性和安全性。本文将深入探讨达妥昔单抗的有效期及其它相关知识。 1. 达妥昔单抗简介 达妥昔单抗是一种针对神经母细胞瘤的小分子单克隆抗体,能够特异性结合神经母细胞瘤细胞表面的GD2抗原。这种药物主要用于治疗高危神经母细胞瘤,特别是在其他治疗手段效果不佳的情况下。通过免疫系统的激活,达妥昔单抗帮助患者的身体更有效地攻击癌细胞。 2. 有效期的定义 达妥昔单抗的有效期通常指的是药物在未开封并按照储存规范保存的情况下,能够保持疗效的时间。有效期的确认是基于临床实验和稳定性研究的结果,确保患者在接受治疗时能够得到最佳效果。 3. 达妥昔单抗的有效期 根据FDA的规定,达妥昔单抗的有效期一般为24个月(2年),从生产日期起计算。在这个有效期内,药物应在推荐的温度和条件下储存,以确保其稳定性和效果。超出有效期的药物不再具备应有的治疗效果,并可能存在安全隐患,因此用户不应使用过期的药物。 4. 储存条件的重要性 为了确保达妥昔单抗的效力,必须遵循相应的储存条件。该药物应在2°C至8°C的冷藏环境中保存,避免阳光直射和高温。在使用前,应避免药物反复冻融,以防止其药物成分的降解。如果药物在开封后未能及时使用,其有效期可能会缩短,因此应尽快使用或咨询专业人员进行处理。 达妥昔单抗作为高危神经母细胞瘤的重要治疗手段,其有效期和储存条件直接影响治疗效果。了解药物的有效期及其使用注意事项,是患者和医务人员共同努力保障疗效的关键环节。在实际应用中,始终建议根据患者的具体情况,遵循专业指导,以期实现最佳的治疗效果。
已帮助人数1232人
2025-11-29 11:10:59
达妥昔单抗(Dinutuximab)Unituxin的副作用大不大,达妥昔单抗(Dinutuximab)治疗神经母细胞瘤,可能引起过敏反应、感染、血液学异常、心脏疾病等副作用。此外,严重输液反应需警惕。治疗期间需密切监测,及时处理不良反应。遵循医生指导,合理调整治疗方案,确保安全有效使用达妥昔单抗。达妥昔单抗(Dinutuximab)是抗肿瘤药,针对高危神经母细胞瘤患者,特别是12月龄及以上的患儿。它能与神经母细胞瘤的GD2抗原结合,激活免疫系统杀灭肿瘤细胞,并诱导长期免疫应答,从而控制肿瘤。疗效显著。达妥昔单抗(Dinutuximab),商品名Unituxin,是一种用于治疗高危神经母细胞瘤的单克隆抗体。神经母细胞瘤是一种常见于儿童的癌症,尤其是在较小的儿童中。尽管达妥昔单抗对改善患者的预后具有显著效果,但其副作用也不容忽视。本文将深入探讨达妥昔单抗的副作用及其影响。 1. 达妥昔单抗的适应症与作用机制 达妥昔单抗主要用于治疗高危神经母细胞瘤,特别是在一些常规治疗效果不佳的儿童病例中。该药物通过结合到肿瘤细胞表面的GD2抗原,从而诱导免疫反应,攻击并消灭癌细胞。这种特异性机制使得达妥昔单抗对神经母细胞瘤具有良好的治疗效果,但也可能导致一些副作用。 2. 常见副作用 值得注意的是,达妥昔单抗在临床应用中常见的一些副作用包括发热、低血压、过敏反应、神经系统症状(如肌肉痉挛)、疼痛和骨髓抑制等。这些副作用的发生率相对较高,但大多数情况下为可控的,患者在监测下可接受相应的治疗。 3. 严重副作用及处理 虽然大部分副作用较轻,但个别患者可能会经历更为严重的副作用,如严重过敏反应、急性呼吸窘迫综合症或心脏事件等。这些情况需要立即医学干预,因此在治疗过程中,医生通常会对患者进行密切监测,以便及时识别和处理这些问题。 4. 影响患者生活质量 达妥昔单抗虽然在临床上取得了显著的疗效,但其副作用可能会对患者的生活质量产生一定影响。尤其是在治疗期间,患者可能会面临身体不适、情绪低落等问题。因此,临床团队需要为患者提供全面的支持与关怀,包括心理辅导和对症处理,以减轻副作用对患者生活的影响。 达妥昔单抗(Dinutuximab)在高危神经母细胞瘤的治疗中展现出良好的效果,但也伴随一定的副作用。了解这些副作用及其管理方式对于患者及其家属而言至关重要,以便在治疗过程中做出更好的预期与准备。这要求医务人员在制定治疗计划时,既要关注药物的疗效,也要认真考虑患者的整体健康状态与生活质量。
已帮助人数1567人
2025-11-04 17:50:12
达妥昔单抗(Dinutuximab)Unituxin的说明书,Dinutuximab(Dinutuximab)是抗肿瘤药,针对高危神经母细胞瘤患者,特别是12月龄及以上的患儿。它能与神经母细胞瘤的GD2抗原结合,激活免疫系统杀灭肿瘤细胞,并诱导长期免疫应答,从而控制肿瘤。疗效显著。达妥昔单抗(Dinutuximab)是一种针对神经母细胞瘤的特异性单克隆抗体药物,主要用于治疗高危神经母细胞瘤患者。该药物通过结合肿瘤细胞表面的抗原,增强免疫系统对肿瘤细胞的攻击与清除,显著改善患者的治疗预后。本文将详细介绍达妥昔单抗的适应症、机制、用法及可能的副作用。 1. 达妥昔单抗的适应症 达妥昔单抗主要用于治疗高危神经母细胞瘤,这是一种源于交感神经系统的恶性肿瘤,常见于儿童。该药物适用于已经经历过初步治疗(如手术、放疗和标准化疗)的患者,目的是减少复发的风险并提高生存率。 2. 药物机制 达妥昔单抗通过与神经母细胞瘤细胞表面的抗GN-1抗原结合,激活免疫系统,促进抗体依赖性细胞介导的细胞杀伤(ADCC)和补体依赖性细胞溶解。这种特异性的结合使得达妥昔单抗能够有效识别和攻击肿瘤细胞,从而在治疗过程中发挥重要作用。 3. 用法与剂量 达妥昔单抗一般采用静脉输注的方式给药,治疗方案通常与其他化疗或免疫治疗相结合。具体的用法和剂量会根据患者的年龄、体重及具体病情进行个体化调整。治疗过程中需要定期监测患者的反应与不良反应,以确保疗效和安全性。 4. 可能的副作用 尽管达妥昔单抗对高危神经母细胞瘤患者有显著疗效,但也可能引发一些副作用。常见的副作用包括发热、低血压、过敏反应和神经系统不良反应(如疼痛、神经炎等)。因此,在使用此药物时,医生需提供充分的监测与支持,确保患者的安全。 达妥昔单抗(Dinutuximab)作为一种重要的抗肿瘤生物制剂,为高危神经母细胞瘤患者的治疗提供了新的希望。通过深入了解其适应症、机制、使用方法及副作用,医患双方可以更好地进行治疗决策,提升患者的整体生存质量。
已帮助人数1302人
2025-10-20 13:05:50
药品问答
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    氟胞嘧啶(flucytosine)Ancobon哪里代购比较安全,Ancobon(Flucytosine)的代购价格是450元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。氟胞嘧啶(flucytosine)是一种用于治疗全身性真菌感染的药物,主要针对念珠菌、隐球菌及其他敏感菌。在寻找代购渠道时,安全性是最重要的考虑因素。本文将探讨氟胞嘧啶的作用、使用注意事项以及代购时应该注意的安全问题。 1. 氟胞嘧啶的药理作用 氟胞嘧啶属于抗真菌药物,通过干扰真菌的DNA合成和RNA合成,抑制真菌的生长与繁殖。它通常与其他抗真菌药物联用,以增强治疗效果,针对如念珠菌属和隐球菌等引起的全身性感染。由于其特定的作用机制,医生通常会评估患者的情况,决定是否合适使用氟胞嘧啶。 2. 使用注意事项 虽然氟胞嘧啶在治疗真菌感染方面有良好的疗效,但其使用必须遵循医生的处方指引。患者在服用过程中需注意可能出现的副作用,如胃肠不适、骨髓抑制等。因此,定期检查血象和肝肾功能变得至关重要,确保治疗的安全性与有效性。 3. 安全代购渠道 在寻找氟胞嘧啶的代购渠道时,应选择信誉良好的药品电商平台或经过验证的药房。了解商家的资质和过往用户评价,可以有效降低购入假冒或劣质药物的风险。此外,确保所购买的药物有正规包装和说明书,并具有合法的购药凭证。 4. 警惕非法渠道 切勿通过不明渠道、社交媒体或朋友圈轻易购买氟胞嘧啶。这些渠道往往存在严重的安全隐患,可能出售假药或劣质药物,对健康造成极大危害。建议通过正规渠道获取药物,并在使用前咨询医生的专业建议,确保治疗安全。 总的来说,氟胞嘧啶是一种有效的抗真菌药物,但在购药过程中保持警惕,选择安全可靠的渠道,是非常重要的。希望大家能够理性消费,确保自身的健康与安全。 [ 详情 ]
    已帮助1026人
    2025-12-05 18:03:19
    特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益医院可以报销吗,特瑞普利单抗(Toripalimab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。特瑞普利单抗(Toripalimab)是一种新型的免疫检查点抑制剂,近年来在癌症领域引起了广泛关注。这种药物主要用于治疗尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等多种恶性肿瘤,其疗效和应用场景正在逐步得到认可。随着其在临床上的普及,很多患者及其家属关心的问题就是,特瑞普利单抗是否能够在拓益医院报销。本文将对这一问题进行深入探讨。 1. 特瑞普利单抗的作用机制 特瑞普利单抗通过抑制PD-1(程序性死亡蛋白1)与其配体PD-L1的相互作用,激活患者机体的免疫系统,从而提高对肿瘤细胞的识别和攻击能力。这一机制使得特瑞普利单抗在临床上对多种类型的癌症表现出较好的疗效,尤其适用于那些对传统疗法反应不足的患者。 2. 拓益医院的医保政策 关于特瑞普利单抗在拓益医院的报销政策,目前国家医保和各地方医保的覆盖范围都有所不同。一般来说,只有在特定条件下、特定病种的治疗中,医保才能够涵盖相应的药物费用。在拓益医院中,患者需咨询医院的相关部门,了解目前的医保目录和报销流程,以确认是否能够报销特瑞普利单抗的费用。 3. 患者需具备的资格 即便拓益医院允许特瑞普利单抗的报销,患者依然需要满足一定的医疗条件。这些条件包括:确诊为相关癌症、达到特定的治疗方案要求、并在治疗过程中未能对其他疗法产生应答等。因此,患者在使用该药物前,应与主治医生密切沟通,确保满足相关要求。 4. 未来发展趋势 随着对特瑞普利单抗研究的深入及其在临床中的使用增加,越来越多的医院开始考虑纳入该药物的医保报销范围。期待不久的将来,特瑞普利单抗能够在更多医院实现报销,让更多需要它的患者受益。 总而言之,特瑞普利单抗在拓益医院的报销情况取决于多种因素,包括医院的医保政策、患者的具体情况等。建议患者在就医前了解相关政策,并与医疗团队保持沟通,力求为自身的治疗创造最有利的条件。 [ 详情 ]
    已帮助1285人
    2025-12-05 17:56:27
    坦罗莫司(Temsirolimus)Torisel该如何储存,坦罗莫司(Temsirolimus)应存放在2-8℃的冰箱内,避免阳光直射和高温。置于儿童不可接触的地方。坦罗莫司(Temsirolimus)是一种用于治疗肾细胞癌的药物,其商品名为Torisel。正确的储存方式对药物的稳定性和疗效至关重要。本文将详细介绍坦罗莫司的储存要求,以确保癌症患者能够安全有效地使用这一治疗方案。 1. 储存条件 坦罗莫司应储存于室温条件下,理想温度范围为15°C至30°C。在这一温度下,药物能够保持其稳定性,确保其在使用时具有良好的疗效。避免将其暴露在寒冷或高温环境中,以防止药物成分的降解。 2. 避免光照 坦罗莫司对光敏感,因此,应将其储存在避光的环境中。推荐将药物存放在原包装内,并放置于阴凉、干燥的地方。例如,将其放置在阴暗的药物储存柜中,可以有效减少光照对药物的影响,保证其药效不受损失。 3. 避免潮湿 储存坦罗莫司时,还需注意避免潮湿环境。高湿度会导致药物的化学性质发生变化,进而影响其效能。建议将坦罗莫司放在干燥的地方,并避免与水源或潮湿的物品放在一起。 4. 检查有效期 在使用坦罗莫司之前,务必检查其包装上的有效期。过期的药物可能不再具有治疗效果,甚至可能对身体造成危害。如发现药物已过有效期,应立即按照当地的医疗废物处理要求进行处理,而不应随意丢弃。 在储存坦罗莫司时,遵循以上指南是至关重要的,这不仅能够确保药物的有效性,也能为患者提供更安全的治疗体验。正确的储存方法对于癌症患者的治疗成效影响深远,希望每一位患者和护理人员能够重视。 [ 详情 ]
    已帮助826人
    2025-12-05 17:50:16
    塞替派(Thiotepa)Tepadina有副作用吗,Thiotepa(Thiotepa)在治疗中常见的副作用包括骨髓抑制、消化道反应、黏膜炎、消化道出血、胆红素升高、氨基转移酶升高、肝静脉闭塞性疾病等。此外,还可能导致男性患者无精子以及女性无月经,少数患者会出现发热以及皮疹等不良反应。如果对药物过敏,应禁止使用。塞替派(Thiotepa)是一种化学药物,主要用于治疗卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌和消化道癌等恶性肿瘤。尽管其在肿瘤治疗中显示出一定的疗效,但也伴随着多种副作用。本文将探讨塞替派的主要副作用及其对患者的影响。 1. 塞替派的药理作用 塞替派属于一类称为烷化剂的化疗药物。它通过与癌细胞的DNA结合,从而抑制肿瘤细胞的生长和分裂,用于多种恶性肿瘤的治疗。由于其强效的细胞毒性,塞替派在抗肿瘤治疗中占有重要地位。 2. 常见的副作用 使用塞替派治疗时,患者可能会经历多种副作用。其中包括恶心、呕吐、食欲下降、疲劳等。这些副作用通常与化疗相关,虽然对许多患者来说是可耐受的,但仍然对生活质量造成一定影响。 3. 骨髓抑制 塞替派的另一个主要副作用是骨髓抑制。骨髓是产生血细胞的地方,化疗药物可能抑制其功能,导致白血球、红血球和血小板的减少。这可能使患者易感染、出现贫血和出血倾向,需定期监测血象以评估患者的健康状况。 4. 长期影响 针对长期使用塞替派的患者研究发现,某些患者可能面临更严重的后遗症,包括器官功能损害和二次肿瘤的发生。因此,在制定治疗方案时,医生通常会权衡疗效与副作用之间的关系,选择最合适的治疗策略。 综上所述,塞替派在治疗某些类型癌症中发挥了重要作用,但其副作用不容小觑。患者在接受该治疗时,应与医生密切沟通,充分了解潜在的风险与收益,从而做出明确的治疗决策。 [ 详情 ]
    已帮助1111人
    2025-12-05 17:37:30
    拉帕替尼(Lapatinib)泰立沙印度仿制药多少钱一盒,泰立沙(Lapatinib)的版本有:1、孟加拉耀品国际版本;2、英国葛兰素史克版本。价格是2300元左右,不同版本价格不同,以实际为准。拉帕替尼(Lapatinib)是一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的靶向药物,通常与其他药物联合使用,以提高疗效。随着仿制药的出现,患者在接受治疗时可以选择性价比更高的药物。在印度,拉帕替尼的仿制药泰立沙(Tykerb)已成为患者关注的焦点。本文将探讨拉帕替尼的作用、在奶制假药市场的下钱,以及患者如何选择合适的治疗方案。 1. 拉帕替尼的作用与治疗机制 拉帕替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于HER2(人类表皮生长因子受体2)阳性乳腺癌细胞。通过抑制HER2及EGFR(表皮生长因子受体)的信号通路,拉帕替尼可以有效阻止肿瘤细胞的增殖,并降低肿瘤的转移风险。通常情况下,拉帕替尼常与化疗药物联合使用,以增强疗效。 2. 泰立沙的成本优势 泰立沙作为拉帕替尼的印度仿制药,其价格远低于原研药。在印度市场上,泰立沙的价格通常在数千到一万多印度卢比之间,相较于原研药的数万卢比大大降低了经济负担。这一价格优势使得许多经济条件有限的患者能够负担得起治疗。 3. 如何选择合适的仿制药 患者在选择拉帕替尼的仿制药时,应该考虑药物的生产厂家、药品的质量和批准状态等重要因素。此外,建议患者在开始使用任何仿制药前,咨询医生或专业药剂师,以确保所选择的药物安全有效。 4. 支持政策与可及性 为了提高拉帕替尼等靶向药物的可及性,许多国家和地区的政府以及非政府组织正在推动药品的进口和补贴政策。这不仅能降低患者的治疗费用,还能增加患者对新型靶向药物的接受度,提高生活质量。 在现代抗癌治疗中,拉帕替尼及其仿制药泰立沙发挥了重要的作用,为乳腺癌患者带来了新的希望。在选择治疗方案时,患者应充分了解药物信息及其经济成本,从而做出最适合自身的决策。通过合理利用医疗资源,患者能够更好地对抗疾病,提升生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1125人
    2025-12-05 17:39:27
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