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阿塔鲁伦 Ataluren
副作用
阿塔鲁伦 Ataluren的副作用
最常见的不良反应是呕吐、腹泻、恶心、头痛、上腹痛和肠胃胀气
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阿塔鲁伦 Ataluren说明书
阿塔鲁伦 Ataluren适应症
阿塔鲁伦 Ataluren治疗效果
阿塔鲁伦 Ataluren注意事项
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阿塔鲁伦(Ataluren)的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项
阿塔鲁伦(Ataluren)的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项,Ataluren(Ataluren)最常见的不良反应是呕吐、腹泻、恶心、头痛、上腹痛和肠胃胀气。Ataluren(Ataluren)通过改变核糖体对mRNA的读取方式,使得那些因突变而提前终止翻译的蛋白质能够完成翻译过程,从而可能产生部分功能的肌营养不良蛋白。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。阿塔鲁伦(Ataluren)是一种新型药物,主要用于治疗杜氏肌营养不良症(Duchenne Muscular Dystrophy, DMD),特别是因点突变导致的缺失或改变的肌肉蛋白合成。本文将探讨阿塔鲁伦的适应症、功效与作用、用法用量、副作用以及注意事项。 1. 适应症 阿塔鲁伦主要适用于杜氏肌营养不良症患者,特别是那些因dystrophin基因发生点突变而导致的患者。临床研究表明,该药物能够在一定程度上改善患者的肌肉功能和活动能力。 2. 功效与作用 阿塔鲁伦的主要作用机制是通过促进肝细胞对缺失转录本的翻译,从而帮助合成部分功能性dystrophin蛋白。这种蛋白质对维持肌肉细胞的结构完整性至关重要。通过在细胞中恢复部分dystrophin的表达,可以延缓肌肉退化过程,提高患者的生活质量。 3. 用法用量 阿塔鲁伦的推荐用量通常为每日三次,每次悬浮在食物中服用,具体剂量则依据患者的体重来调整。治疗过程中应定期监测患者的肝功能和肌肉力量,以确保疗效和安全性。 4. 副作用 使用阿塔鲁伦的患者可能会出现一些副作用,常见的有恶心、呕吐、腹泻等消化系统不适,也可能出现头痛和发热等症状。大多数副作用较为轻微,通常在停药后能够自行缓解。 5. 注意事项 在使用阿塔鲁伦之前,患者应告知医生其既往病史和目前使用的其他药物,以避免药物间的相互作用。此外,患者在治疗期间需定期接受医疗检查,以确保未出现严重的副作用或并发症。对于孕妇和哺乳期妇女,阿塔鲁伦的安全性尚未充分研究,使用时应谨慎。 综上所述,阿塔鲁伦作为治疗杜氏肌营养不良症的一种新型药物,通过促进部分dystrophin的合成,能够改善患者的生活质量。患者在使用时需要定期监测,并注意可能的副作用和相互作用。
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2025-12-03 16:21:10
阿塔鲁伦(Ataluren)国内上市时间
阿塔鲁伦(Ataluren)国内上市时间,Ataluren(Ataluren)于2014年7月31日获欧洲药品管理局(EMA)批准上市,目前国内未上市。阿塔鲁伦(Ataluren)是一种用于治疗杜氏肌营养不良症(Duchenne Muscular Dystrophy, DMD)的药物,其机制主要是通过促进非终止密码子翻译,帮助患者生成部分功能性肌肉蛋白。近年来,随着对杜氏肌营养不良症的研究不断深入,阿塔鲁伦的国内上市时间受到广泛关注。本文将探讨阿塔鲁伦在中国的上市进展及其对患者的意义。 1. 阿塔鲁伦的研发历程 阿塔鲁伦由美国的治愈制药公司(PTC Therapeutics)研发,经过多年的临床试验,其治疗效果和安全性均得到了验证。2014年,阿塔鲁伦获得了美国FDA的批准用于治疗杜氏肌营养不良症,标志着其在国际市场上的认可。随着疗法的成功,越来越多的患者和家庭希望该药物能够在中国上市,为更多患者带来希望和救助。 2. 国内药品监管与审批流程 在中国,药品的上市需要经过严格的审查和监管流程,涉及到多个部门的审批。阿塔鲁伦的引进也不例外。国内的药品注册政策依据相关法律法规,包括临床试验申请、备案以及上市申请等。由于杜氏肌营养不良症属于罕见病,相关药物的上市周期可能会受到政策的影响,同时也需要积累足够的数据支持。 3. 研发与临床试验进展 阿塔鲁伦在中国进行了一系列的临床试验,以评估其在本土患者群体中的有效性和安全性。这些试验的结果不仅有助于药品的注册申请,也为国家药监部门提供评估依据。由于临床试验的复杂性以及参与人数的限制,其进展可能会受到不同因素的影响,导致上市时间的不确定性。 4. 阿塔鲁伦上市的意义 如果阿塔鲁伦能够尽早在中国上市,将为大量杜氏肌营养不良症患者带来福音。该药物可能改善患者的生活质量,延缓病情进展,减轻症状。最重要的是,它代表着对这一罕见病领域的重视与突破,这将激励更多制药企业投入相关疾病的研发,推动更多创新治疗方案的出现。 在未来,阿塔鲁伦是否能够在中国顺利上市仍然是一个备受关注的话题。药物的发展和上市过程充满变数,但无论结果如何,其带给杜氏肌营养不良症患者及家庭的希望和期待都是毋庸置疑的。希望通过不断的努力,能够迎来更多有效治疗方案,改善患者的生活质量。
已帮助人数929人
2025-11-22 08:45:50
阿塔鲁伦(Ataluren)说明书及用法用量
阿塔鲁伦(Ataluren)说明书及用法用量,Ataluren(Ataluren)通过改变核糖体对mRNA的读取方式,使得那些因突变而提前终止翻译的蛋白质能够完成翻译过程,从而可能产生部分功能的肌营养不良蛋白。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。Ataluren(Ataluren)应该每天口服3剂。第一剂应在早晨服用,第二剂在中午服用,第三剂在晚上服用。推荐的给药间隔为早上和中午剂量之间6小时,中午和晚上剂量之间6小时,晚上剂量和第二天的第一剂之间12小时。建议剂量为早晨10mg/kg体重,中午10mg/kg体重,晚上20mg/kg体重(每日总剂量为40mg/kg体重)。阿塔鲁伦(Ataluren)是一种用于治疗杜氏肌营养不良症(Duchenne Muscular Dystrophy, DMD)的药物。这是一种遗传性肌肉疾病,主要影响男性,并导致逐渐的肌肉无力和萎缩。阿塔鲁伦通过促进缺失的肌肉蛋白合成,从而改善患者的肌肉功能,减缓疾病的进展。以下是对阿塔鲁伦的详细说明书及用法用量的介绍。 1. 药物概述 阿塔鲁伦是一种新型的药物,被分类为翻译修复剂,旨在对抗由于特定基因突变导致的蛋白质合成缺失。它通过诱导翻译过程中的“跳过”机制,帮助合成正常的肌肉蛋白,从而在一定程度上恢复肌肉的功能。 2. 适应症 阿塔鲁伦主要用于治疗因遗传突变造成的杜氏肌营养不良症,特别是那些具有早期进展特征的患者。适用人群一般是5岁及以上的患者,并且确诊为杜氏肌营养不良症。 3. 用法用量 阿塔鲁伦的推荐起始剂量为每公斤体重10毫克,通常分为两次服用,早晨和傍晚。根据患者的耐受情况,可以逐渐增加至每公斤体重20毫克的剂量,仍然分为两次服用。服用时应遵循医生的建议,并确保在餐后服用,以提高药物的吸收效果。 4. 注意事项 在使用阿塔鲁伦之前,患者需进行全面的医疗评估,并需监测可能的副作用。常见副作用包括恶心、腹泻、头痛和疲倦等。若出现严重的不适,患者需及时就医。同时,必须遵循医生的建议和指示,不可自行调整剂量或停药。 总体而言,阿塔鲁伦为杜氏肌营养不良症患者提供了一种新的治疗选择,能够在一定程度上改善他们的生活质量。在使用过程中,患者及其家庭应与专业医疗团队紧密合作,以确保药物的有效性和安全性。
已帮助人数1467人
2025-11-14 09:58:49
阿塔鲁伦(Ataluren)的副作用是什么
阿塔鲁伦(Ataluren)的副作用是什么,Ataluren(Ataluren)最常见的不良反应是呕吐、腹泻、恶心、头痛、上腹痛和肠胃胀气。Ataluren(Ataluren)通过改变核糖体对mRNA的读取方式,使得那些因突变而提前终止翻译的蛋白质能够完成翻译过程,从而可能产生部分功能的肌营养不良蛋白。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。阿塔鲁伦(Ataluren)是一种用于治疗杜氏肌营养不良症(Duchenne Muscular Dystrophy,DMD)的药物,主要作用于因基因突变导致的肌肉萎缩症状。尽管它在改善患者的肌肉功能上具有一定疗效,但与任何药物一样,阿塔鲁伦也可能出现副作用。本文将深入探讨这一药物的副作用及其对患者的影响。 1. 副作用概述 阿塔鲁伦的副作用主要包括胃肠道反应,肌肉、关节和躯体的疼痛,以及发生感染的风险。多数副作用在临床试验中相对轻微,个体差异可能导致某些患者表现出更明显的症状。 2. 胃肠道反应 使用阿塔鲁伦的患者常常会经历恶心、呕吐、腹泻等不适。这些症状通常在用药开始后不久出现,并可能随着治疗的继续而减轻。但对于一些患者来说,这些症状可能持续存在,严重时需要寻求医疗帮助。 3. 疼痛和不适 患者在服用阿塔鲁伦后,可能会出现肌肉疼痛、关节疼痛或全身不适等症状。这类不适感可能影响患者的日常生活,并增加其身体活动的困难。因此,患者在用药期间应注意监测自己的身体反应。 4. 感染风险 尽管较少见,但阿塔鲁伦可能会导致感染风险增加。患者在接受治疗时需要保持警惕,监测自身的感染症状,包括发热、咳嗽或其他异常迹象,必要时应及时就医以避免感染的加重。 阿塔鲁伦在缓解杜氏肌营养不良症的症状方面展现出积极效果,但也伴随一定的副作用。因此,患者在使用该药物时应与医生建立良好的沟通,及时反馈身体状况,以便进行有效的监控和管理。合理理解和应对副作用,有助于最大程度地提高治疗效果和生活质量。
已帮助人数1082人
2025-11-06 13:24:44
药品问答
问
阿塔鲁伦(Ataluren)印度代购怎么样
答
阿塔鲁伦(Ataluren)印度代购怎么样,Ataluren(Ataluren)的参考价为2600元。阿塔鲁伦(Ataluren)是一种用于治疗杜氏肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy,DMD)的药物,近年来在中国的代购市场上逐渐受到关注。随着相关药物国际化步伐的加快,许多患者家庭选择通过代购的方式获取阿塔鲁伦。在这篇文章中,我们将探讨阿塔鲁伦在印度代购市场的现状以及相关注意事项。 1. 阿塔鲁伦的疗效与机制 阿塔鲁伦是一种靶向性治疗药物,专门针对杜氏肌营养不良症患者中某些类型的基因突变。其主要作用是通过促进肽链的产生,来改善肌肉功能。临床试验显示,阿塔鲁伦能够显著延缓患者的肌肉功能衰退,提高生活质量。因此,尽管价格较高,但对于许多患者来说,这种药物的价值是不言而喻的。 2. 印度代购的便利性 印度因其发达的制药行业,成为不少患者进行药物代购的热门选择。阿塔鲁伦的价格在印度通常比欧美国家便宜,这吸引了很多国内患者通过代购的方式购买。此外,印度的药品质量受到了全球认证,部分制药厂甚至拥有国际认证,增加了消费者的信任度。 3. 代购渠道的选择 选择合适的代购渠道至关重要。患者及其家属在代购时,应优先选择信誉良好、经验丰富的代购商。可以通过网络查询代购公司的口碑,同时了解他们的合法性及相关资质。这不仅关系到药物的真伪,还涉及到售后服务、运输时间及可能的纠纷处理等问题。 4. 法律与安全风险 虽然代购在价格上可能具有优势,但也面临一定的法律与安全风险。在国内,药品的代购并不完全合法,因此可能会面临海关扣押、检疫检查等风险。此外,从未经过正规渠道采购的药物可能存在质量隐患,对患者的健康造成威胁。建议患者在进行药物代购前,充分了解相关法律法规,以保障自己的合法权益和健康安全。 总的来说,阿塔鲁伦在印度的代购市场为许多杜氏肌营养不良症患者提供了一个可行的选择,但在代购过程中需谨慎选择渠道并关注相关法律和健康风险。患者家庭应综合考虑多方面因素,以确保选择到最适合自己的治疗方案。
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已帮助1433人
2025-11-23 16:28:22
问
阿塔鲁伦(Ataluren)作用是什么
答
阿塔鲁伦(Ataluren)作用是什么,Ataluren(Ataluren)通过改变核糖体对mRNA的读取方式,使得那些因突变而提前终止翻译的蛋白质能够完成翻译过程,从而可能产生部分功能的肌营养不良蛋白。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。阿塔鲁伦(Ataluren)是一种用于治疗杜氏肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy, DMD)的药物,旨在帮助改善患者的运动功能。杜氏肌营养不良症是一种由遗传缺陷引起的严重肌肉疾病,影响男性,通常在儿童时期显现出症状。本文将深入探讨阿塔鲁伦的作用机制,以及它对患者的潜在益处。 1. 阿塔鲁伦的工作原理 阿塔鲁伦的主要作用机制是通过促进翻译剂的正确结合,来修复因基因突变导致的缺陷蛋白质合成。在杜氏肌营养不良症患者中,DMD基因突变导致肌肉细胞缺乏功能正常的地肌蛋白(dystrophin)。阿塔鲁伦可以帮助细胞在一定程度上绕过这些突变,从而合成一些功能残余的地肌蛋白。 2. 适应症与使用方法 阿塔鲁伦已经获得了部分国家的批准,用于治疗特定类型的杜氏肌营养不良症,其特点是存在停止突变。在这些情况下,阿塔鲁伦通常以口服形式给药,患者需在医生指导下使用,以确保获得最佳效果并避免潜在副作用。 3. 临床研究成果 大量的临床研究显示,阿塔鲁伦在某些患者中能够显著改善运动能力。例如,在一些研究中,使用阿塔鲁伦的患者在行走能力、运动耐力和生活质量等方面均有不同程度的改善。这些研究结果为阿塔鲁伦在杜氏肌营养不良症治疗中的应用提供了重要依据,并进一步确立了其在这一领域的地位。 4. 未来展望 随着对阿塔鲁伦的研究不断深入,科学家们希望能够拓展其适应症,寻找治疗其他类型肌肉萎缩疾病的新方法。同时,阿塔鲁伦的联合治疗策略也在不断探索中,以期通过与其他疗法的结合来提高整体有效性。 阿塔鲁伦作为一项创新性疗法,为杜氏肌营养不良症患者带来了新的希望。通过对其作用机制的深入了解,可以期待未来在这一领域取得更为显著的治疗效果。随着研究和开发的持续推进,我们有理由对杜氏肌营养不良症的治疗前景充满信心。
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已帮助1371人
2025-10-21 09:57:28
问
阿塔鲁伦(Ataluren)疗效怎么样
答
阿塔鲁伦(Ataluren)疗效怎么样,Ataluren(Ataluren)通过改变核糖体对mRNA的读取方式,使得那些因突变而提前终止翻译的蛋白质能够完成翻译过程,从而可能产生部分功能的肌营养不良蛋白。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。阿塔鲁伦(Ataluren)是一种针对杜氏肌营养不良症(Duchenne Muscular Dystrophy,DMD)的治疗药物。DMD是一种遗传性疾病,导致肌肉逐渐萎缩和无力,病人通常在青少年时期出现症状并逐渐丧失独立行动能力。阿塔鲁伦通过促进肌肉细胞内的某些蛋白质合成,旨在减缓疾病的进展。本文将详细探讨阿塔鲁伦的疗效及其临床应用情况。 1. 阿塔鲁伦的作用机制 阿塔鲁伦的主要作用机制是通过一种称为“无义突变”的修复方式来提高肌肉中缺失的肌动蛋白的水平。这种药物能帮助缺陷的RNA在翻译过程中跳过无义突变点,从而合成部分功能正常的肌动蛋白,减缓肌肉损伤。 2. 临床研究结果 在一些关键的临床研究中,阿塔鲁伦展示出对杜氏肌营养不良症患者的积极影响。例如,临床试验显示,使用阿塔鲁伦的患者在运动能力测试中的表现改善,相较于未接受治疗的对照组,肌肉力量和日常活动能力有所提高。 3. 安全性和耐受性 关于阿塔鲁伦的安全性,研究表明大多数患者能够良好耐受该药物。常见的不良反应包括轻微的胃肠道不适和皮疹,但相较于其他治疗,阿塔鲁伦的副作用相对较轻,且不需要特殊的监测。 4. 药物的市场前景 尽管阿塔鲁伦在治疗DMD方面展现出良好的效果和安全性,但其市场接受度和广泛应用仍面临挑战。这包括药物的高昂价格以及对保险覆盖的依赖。此外,患者和家庭对新药的教育和支持同样关键,以确保药物能够得到有效使用。 杜氏肌营养不良症是一种严重的遗传疾病,阿塔鲁伦作为一种新的治疗选择,展示了希望。虽然目前的研究结果显示出良好的疗效和安全性,但未来仍需要更多的临床数据来进一步验证其长期效果和实际应用。希望通过不断的研究和临床实践,能够改善DMD患者的生活质量。
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已帮助1260人
2025-10-06 11:03:10
问
阿塔鲁伦的使用注意事项有哪些
答
阿塔鲁伦的使用注意事项有哪些,阿塔鲁伦(Ataluren)使用时需注意以下事项:仅适用于肌营养不良蛋白基因无意义突变的患者。肾损害患者应慎用,并密切监测。定期监测血脂、血压及肾功能。阿塔鲁伦(Ataluren)应该每天口服3剂。第一剂应在早晨服用,第二剂在中午服用,第三剂在晚上服用。推荐的给药间隔为早上和中午剂量之间6小时,中午和晚上剂量之间6小时,晚上剂量和第二天的第一剂之间12小时。建议剂量为早晨10mg/kg体重,中午10mg/kg体重,晚上20mg/kg体重(每日总剂量为40mg/kg体重)。阿塔鲁伦(Ataluren)是一种针对杜氏肌营养不良症(Duchenne Muscular Dystrophy, DMD)的药物,主要用于治疗因基因突变导致的蛋白质缺失问题。这种药物通过促进不完全的mRNA翻译,从而生成功能性蛋白质,以帮助改善患者的运动能力。阿塔鲁伦的使用也伴随着一些注意事项,患者及其家庭应充分了解,从而确保治疗安全有效。 1. 药物适应症 阿塔鲁伦适用于某些特定的DMD患者,尤其是那些由于移码突变导致的病例。患者在使用阿塔鲁伦前,需咨询专业医生,并确认自身的基因突变类型是否适合该药物治疗。 2. 用药剂量 阿塔鲁伦的使用剂量应严格遵循医生的处方。通常,剂量会根据患者的体重进行调整。因此,定期复诊和监测患者的健康状况至关重要,以确保药物的剂量与效果相匹配。 3. 副作用监测 使用阿塔鲁伦的患者可能会经历一些副作用,包括恶心、腹泻、头痛等。患者在服药期间,应关注自身的身体反应,并及时将不适症状反馈给医生,以便进行必要的调整。 4. 其他药物的相互作用 患者在使用阿塔鲁伦时,应告知医生当前正使用的其他药物,以避免潜在的药物相互作用。某些药物可能会影响阿塔鲁伦的疗效,甚至加重副作用,因此在用药前与医生详细沟通非常重要。 阿塔鲁伦为杜氏肌营养不良症患者提供了一种新的治疗选择,但合理使用该药物必不可少。患者及其监护人应积极关注用药过程中的各种注意事项,确保治疗的安全与有效。同时,定期与医务人员保持沟通,将有助于优化患者的治疗方案,提高生活质量。
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已帮助1204人
2025-09-07 16:33:11
问
阿塔鲁伦报销有什么规定
答
阿塔鲁伦报销有什么规定,阿塔鲁伦(Ataluren)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。阿塔鲁伦(Ataluren)是一种用于治疗杜氏肌营养不良症(Duchenne Muscular Dystrophy, DMD)的药物,主要针对由于基因突变导致的功能性蛋白质缺失问题。随着该药物的推广应用,患者及其家庭对阿塔鲁伦的报销规定逐渐展现出浓厚的兴趣。本文将对阿塔鲁伦报销的相关规定进行详细介绍,以便为患者及家属提供清晰的信息和指引。 1. 阿塔鲁伦的适用人群 阿塔鲁伦主要针对患有杜氏肌营养不良症的患者,特别是那些存在特定类型突变的患者。根据临床研究,阿塔鲁伦对于具有“停止突变”(nonsense mutations)的患者表现出较好的疗效。因此,报销政策多将这些适应症作为审批的依据,以确保药物能够惠及真正需要的患者群体。 2. 报销资格与申请流程 患者在申请阿塔鲁伦报销之前,需首先确认自己符合相关的报销资格。这一般要求患者持有医院的诊断证明,并在指定医疗机构进行评估。申请流程通常包括填写报销申请表、提交必要的医疗文件以及医生的意见书等。各地的具体要求可能有所不同,患者应仔细查询相关政策。 3. 药品价格与报销比例 阿塔鲁伦的市场价格相对较高,因此报销比例对患者的经济负担具有显著影响。多数国家和地区的医保政策规定了药品的报销比例,通常 ranging from 50% 到 95%。患者需通过官方渠道查询具体的报销比例和自负费用,以便做好经济计划。 4. 其他注意事项 在申请报销过程中,患者和家属还需注意一些其他事项。包括及时更新患者的健康状况、保持与医疗机构的沟通以及定期进行相关检查等。此外,部分地区可能会有临时政策或补充性规定,因此患者应密切关注相关部门的公告,以获取最新信息。 阿塔鲁伦的报销规定虽然复杂,但通过了解相关信息,患者和家属可以更好地应对杜氏肌营养不良症带来的挑战。希望本文提供的信息能够帮助患者顺利申请药品报销,减轻经济负担,并且尽早获得有效的治疗。
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已帮助1237人
2025-09-05 17:10:09
问
阿塔鲁伦一个疗程多少钱
答
阿塔鲁伦一个疗程多少钱,阿塔鲁伦(Ataluren)的参考价为2600元。阿塔鲁伦(Ataluren)是一种用于治疗杜氏肌营养不良症(Duchenne Muscular Dystrophy, DMD)的药物,为患者提供了一种新的治疗选择。杜氏肌营养不良症是一种遗传性肌肉疾病,主要影响男孩,导致肌肉逐渐无力和萎缩。随着治疗需求的增加,患者和家庭对阿塔鲁伦的疗程费用及其经济负担愈发关注,本文将对此进行详细分析。 1. 阿塔鲁伦的疗程概述 阿塔鲁伦是针对因DMD引起的肌肉衰弱的一种治疗药物,其主要作用是通过“跳过”遗传突变来促进肌肉的蛋白质合成。这种药物通常需要长期服用,因此其疗程费用也成为患者和医疗系统需要考虑的重要因素。 2. 疗程的费用构成 阿塔鲁伦的费用主要包括药物本身的价格、辅助检查费用及随访费用等。药物的市场定价一般较高,具体费用因国家和地区的不同而差异显著。在某些国家,药品的定价策略会受到医疗保险政策的影响,这可能导致患者承担的最终费用有所不同。 3. 市场平均费用 根据一些药品价格信息,阿塔鲁伦在某些地区的定价可能达到每年数十万美元。这对于绝大多数家庭来说,都是一笔巨大的经济负担。具体的费用会受到个体医疗条件和保险覆盖范围的影响,因此需要患者根据自身情况咨询专业的医疗机构。 4. 经济援助和保险支持 许多国家和地区的医疗系统中都存在针对高药价的经济援助项目,患者可以通过申请这些项目来减轻经济压力。此外,对于符合条件的患者,医疗保险可能会涵盖一部分药物费用,降低实际支付的门槛。因此,患者和家庭在使用阿塔鲁伦之前,应咨询专业人士,了解可用的资源与支持。 阿塔鲁伦作为杜氏肌营养不良症的新疗法,虽为患者带来希望,但其费用问题依旧是一个不可忽视的现实。希望通过了解疗程的费用构成和经济支持渠道,患者及其家庭能够做出更全面的决策,从而改善生活质量。
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已帮助1567人
2025-09-05 10:41:39
问
阿塔鲁伦副作用有哪些
答
阿塔鲁伦副作用有哪些,阿塔鲁伦(Ataluren)最常见的不良反应是呕吐、腹泻、恶心、头痛、上腹痛和肠胃胀气。阿塔鲁伦(Ataluren)通过改变核糖体对mRNA的读取方式,使得那些因突变而提前终止翻译的蛋白质能够完成翻译过程,从而可能产生部分功能的肌营养不良蛋白。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。阿塔鲁伦是一种用于治疗杜氏肌营养不良症(Duchenne Muscular Dystrophy, DMD)的药物。这种罕见遗传疾病导致肌肉逐渐萎缩和虚弱,影响患者的运动能力。阿塔鲁伦通过促进RNA的转译,帮助患者制造正常的肌肉蛋白质,从而减缓病情进展。像所有药物一样,阿塔鲁伦也可能引发一些副作用,了解这些副作用对于患者和医务人员都非常重要。 1. 常见副作用 阿塔鲁伦的常见副作用包括恶心、腹痛和腹泻等胃肠道反应。这些症状通常较轻微,仅在治疗初期或调整剂量时可能出现。但患者应密切关注这些症状,并及时与医生沟通,以便及时处理。 2. 心血管系统影响 一些患者在使用阿塔鲁伦期间可能会出现心血管系统的问题,例如高血压或心跳加速。这种情况相对较少见,但仍需认真对待。医生会在治疗过程中监测患者的心血管健康,以确保其安全性。 3. 过敏反应 虽然并不常见,但有些患者可能会对阿塔鲁伦产生过敏反应。这些反应可能表现为皮疹、瘙痒、呼吸急促等症状。如果患者在使用过程中出现这些情况,应立即寻求医疗帮助。 4. 薄弱的骨骼和肌肉疼痛 长期使用阿塔鲁伦的患者可能会经历肌肉或骨骼的疼痛,甚至可能导致骨质疏松。这是因为该药物可能影响到骨骼健康,因此患者在使用过程中要定期与医生检查骨密度,并进行适当的锻炼和营养补充。 总而言之,虽然阿塔鲁伦为杜氏肌营养不良症患者提供了一种新的治疗选择,但其潜在副作用也不容忽视。患者在使用该药物时,应与医生充分沟通,定期接受检查,以确保治疗的安全和有效。同时,关注身体反应,及时报告任何不适,能够帮助医生进行更好的治疗调整,从而提高患者的生活质量。
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已帮助1309人
2025-07-27 14:36:28
问
阿塔鲁伦的效果及注意事项有哪些
答
阿塔鲁伦的效果及注意事项有哪些,阿塔鲁伦(Ataluren)通过改变核糖体对mRNA的读取方式,使得那些因突变而提前终止翻译的蛋白质能够完成翻译过程,从而可能产生部分功能的肌营养不良蛋白。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。阿塔鲁伦(Ataluren)使用时需注意以下事项:仅适用于肌营养不良蛋白基因无意义突变的患者。肾损害患者应慎用,并密切监测。定期监测血脂、血压及肾功能。阿塔鲁伦(Ataluren)是一种针对特定类型杜氏肌营养不良症(Duchenne Muscular Dystrophy,DMD)的药物,主要用于治疗因基因突变导致的缺失性内含子转录过程的疾病患者。杜氏肌营养不良症是一种严重的遗传性肌肉萎缩疾病,影响儿童和年轻男性。本文将详细介绍阿塔鲁伦的效果及其使用中的注意事项。 1. 阿塔鲁伦的作用机制 阿塔鲁伦通过促进蛋白质合成,旨在利用“旁路翻译”的机制,使得由于点突变导致的有缺陷的肌肉蛋白质能够被部分正常表达。具体来说,它能够帮助恢复部分状态下的肌肉组织功能,减缓疾病的进展,并且在临床研究中显示出对患者运动能力的改善。 2. 临床效果评估 临床试验表明,阿塔鲁伦在早期和中期使用时,能够显著改善患者的行走能力和肌肉功能。此外,一些研究还表明,接受阿塔鲁伦治疗的患者在日常生活中表现出更高的主动性和独立性。虽然不所有患者都能获得同样的效果,但对于某些特定类型的DMD患者,阿塔鲁伦提供了全新的希望。 3. 不良反应与注意事项 阿塔鲁伦的使用可能伴随一定的不良反应,如恶心、腹泻、体重下降等症状。患者在使用该药物时应定期进行临床监测,以便及时发现和管理潜在的副作用。此外,药物使用过程中要避免与某些药物同时使用,以免影响疗效或加重不良反应。 4. 适应症与禁忌 阿塔鲁伦适用于由特定基因突变导致的DMD患者,尤其是那些尚未接受其他治疗的轻度至中度患者。该药物并不适用于所有类型的DMD,例如对于某些严重突变类型的患者可能无效。在使用阿塔鲁伦前,患者应与医生详细讨论,以确保药物的适用性和安全性。 综上所述,阿塔鲁伦在杜氏肌营养不良症治疗中具有重要的潜力,其效果值得关注,但患者在使用时需注意不良反应,并与医生建立良好的沟通和监测机制,以保障治疗的安全与有效性。
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2025-06-30 14:26:18
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2025-12-05 17:42:17
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阿帕他胺(APADX)厄利达的服用剂量及注意事项
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2025-12-05 17:39:15
最新问答
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氟胞嘧啶(flucytosine)Ancobon哪里代购比较安全
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氟胞嘧啶(flucytosine)Ancobon哪里代购比较安全,Ancobon(Flucytosine)的代购价格是450元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。氟胞嘧啶(flucytosine)是一种用于治疗全身性真菌感染的药物,主要针对念珠菌、隐球菌及其他敏感菌。在寻找代购渠道时,安全性是最重要的考虑因素。本文将探讨氟胞嘧啶的作用、使用注意事项以及代购时应该注意的安全问题。 1. 氟胞嘧啶的药理作用 氟胞嘧啶属于抗真菌药物,通过干扰真菌的DNA合成和RNA合成,抑制真菌的生长与繁殖。它通常与其他抗真菌药物联用,以增强治疗效果,针对如念珠菌属和隐球菌等引起的全身性感染。由于其特定的作用机制,医生通常会评估患者的情况,决定是否合适使用氟胞嘧啶。 2. 使用注意事项 虽然氟胞嘧啶在治疗真菌感染方面有良好的疗效,但其使用必须遵循医生的处方指引。患者在服用过程中需注意可能出现的副作用,如胃肠不适、骨髓抑制等。因此,定期检查血象和肝肾功能变得至关重要,确保治疗的安全性与有效性。 3. 安全代购渠道 在寻找氟胞嘧啶的代购渠道时,应选择信誉良好的药品电商平台或经过验证的药房。了解商家的资质和过往用户评价,可以有效降低购入假冒或劣质药物的风险。此外,确保所购买的药物有正规包装和说明书,并具有合法的购药凭证。 4. 警惕非法渠道 切勿通过不明渠道、社交媒体或朋友圈轻易购买氟胞嘧啶。这些渠道往往存在严重的安全隐患,可能出售假药或劣质药物,对健康造成极大危害。建议通过正规渠道获取药物,并在使用前咨询医生的专业建议,确保治疗安全。 总的来说,氟胞嘧啶是一种有效的抗真菌药物,但在购药过程中保持警惕,选择安全可靠的渠道,是非常重要的。希望大家能够理性消费,确保自身的健康与安全。
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2025-12-05 18:03:19
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特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益医院可以报销吗
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特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益医院可以报销吗,特瑞普利单抗(Toripalimab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。特瑞普利单抗(Toripalimab)是一种新型的免疫检查点抑制剂,近年来在癌症领域引起了广泛关注。这种药物主要用于治疗尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等多种恶性肿瘤,其疗效和应用场景正在逐步得到认可。随着其在临床上的普及,很多患者及其家属关心的问题就是,特瑞普利单抗是否能够在拓益医院报销。本文将对这一问题进行深入探讨。 1. 特瑞普利单抗的作用机制 特瑞普利单抗通过抑制PD-1(程序性死亡蛋白1)与其配体PD-L1的相互作用,激活患者机体的免疫系统,从而提高对肿瘤细胞的识别和攻击能力。这一机制使得特瑞普利单抗在临床上对多种类型的癌症表现出较好的疗效,尤其适用于那些对传统疗法反应不足的患者。 2. 拓益医院的医保政策 关于特瑞普利单抗在拓益医院的报销政策,目前国家医保和各地方医保的覆盖范围都有所不同。一般来说,只有在特定条件下、特定病种的治疗中,医保才能够涵盖相应的药物费用。在拓益医院中,患者需咨询医院的相关部门,了解目前的医保目录和报销流程,以确认是否能够报销特瑞普利单抗的费用。 3. 患者需具备的资格 即便拓益医院允许特瑞普利单抗的报销,患者依然需要满足一定的医疗条件。这些条件包括:确诊为相关癌症、达到特定的治疗方案要求、并在治疗过程中未能对其他疗法产生应答等。因此,患者在使用该药物前,应与主治医生密切沟通,确保满足相关要求。 4. 未来发展趋势 随着对特瑞普利单抗研究的深入及其在临床中的使用增加,越来越多的医院开始考虑纳入该药物的医保报销范围。期待不久的将来,特瑞普利单抗能够在更多医院实现报销,让更多需要它的患者受益。 总而言之,特瑞普利单抗在拓益医院的报销情况取决于多种因素,包括医院的医保政策、患者的具体情况等。建议患者在就医前了解相关政策,并与医疗团队保持沟通,力求为自身的治疗创造最有利的条件。
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2025-12-05 17:56:27
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坦罗莫司(Temsirolimus)Torisel该如何储存
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坦罗莫司(Temsirolimus)Torisel该如何储存,坦罗莫司(Temsirolimus)应存放在2-8℃的冰箱内,避免阳光直射和高温。置于儿童不可接触的地方。坦罗莫司(Temsirolimus)是一种用于治疗肾细胞癌的药物,其商品名为Torisel。正确的储存方式对药物的稳定性和疗效至关重要。本文将详细介绍坦罗莫司的储存要求,以确保癌症患者能够安全有效地使用这一治疗方案。 1. 储存条件 坦罗莫司应储存于室温条件下,理想温度范围为15°C至30°C。在这一温度下,药物能够保持其稳定性,确保其在使用时具有良好的疗效。避免将其暴露在寒冷或高温环境中,以防止药物成分的降解。 2. 避免光照 坦罗莫司对光敏感,因此,应将其储存在避光的环境中。推荐将药物存放在原包装内,并放置于阴凉、干燥的地方。例如,将其放置在阴暗的药物储存柜中,可以有效减少光照对药物的影响,保证其药效不受损失。 3. 避免潮湿 储存坦罗莫司时,还需注意避免潮湿环境。高湿度会导致药物的化学性质发生变化,进而影响其效能。建议将坦罗莫司放在干燥的地方,并避免与水源或潮湿的物品放在一起。 4. 检查有效期 在使用坦罗莫司之前,务必检查其包装上的有效期。过期的药物可能不再具有治疗效果,甚至可能对身体造成危害。如发现药物已过有效期,应立即按照当地的医疗废物处理要求进行处理,而不应随意丢弃。 在储存坦罗莫司时,遵循以上指南是至关重要的,这不仅能够确保药物的有效性,也能为患者提供更安全的治疗体验。正确的储存方法对于癌症患者的治疗成效影响深远,希望每一位患者和护理人员能够重视。
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2025-12-05 17:50:16
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塞替派(Thiotepa)Tepadina有副作用吗
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塞替派(Thiotepa)Tepadina有副作用吗,Thiotepa(Thiotepa)在治疗中常见的副作用包括骨髓抑制、消化道反应、黏膜炎、消化道出血、胆红素升高、氨基转移酶升高、肝静脉闭塞性疾病等。此外,还可能导致男性患者无精子以及女性无月经,少数患者会出现发热以及皮疹等不良反应。如果对药物过敏,应禁止使用。塞替派(Thiotepa)是一种化学药物,主要用于治疗卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌和消化道癌等恶性肿瘤。尽管其在肿瘤治疗中显示出一定的疗效,但也伴随着多种副作用。本文将探讨塞替派的主要副作用及其对患者的影响。 1. 塞替派的药理作用 塞替派属于一类称为烷化剂的化疗药物。它通过与癌细胞的DNA结合,从而抑制肿瘤细胞的生长和分裂,用于多种恶性肿瘤的治疗。由于其强效的细胞毒性,塞替派在抗肿瘤治疗中占有重要地位。 2. 常见的副作用 使用塞替派治疗时,患者可能会经历多种副作用。其中包括恶心、呕吐、食欲下降、疲劳等。这些副作用通常与化疗相关,虽然对许多患者来说是可耐受的,但仍然对生活质量造成一定影响。 3. 骨髓抑制 塞替派的另一个主要副作用是骨髓抑制。骨髓是产生血细胞的地方,化疗药物可能抑制其功能,导致白血球、红血球和血小板的减少。这可能使患者易感染、出现贫血和出血倾向,需定期监测血象以评估患者的健康状况。 4. 长期影响 针对长期使用塞替派的患者研究发现,某些患者可能面临更严重的后遗症,包括器官功能损害和二次肿瘤的发生。因此,在制定治疗方案时,医生通常会权衡疗效与副作用之间的关系,选择最合适的治疗策略。 综上所述,塞替派在治疗某些类型癌症中发挥了重要作用,但其副作用不容小觑。患者在接受该治疗时,应与医生密切沟通,充分了解潜在的风险与收益,从而做出明确的治疗决策。
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2025-12-05 17:37:30
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拉帕替尼(Lapatinib)泰立沙印度仿制药多少钱一盒
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拉帕替尼(Lapatinib)泰立沙印度仿制药多少钱一盒,泰立沙(Lapatinib)的版本有:1、孟加拉耀品国际版本;2、英国葛兰素史克版本。价格是2300元左右,不同版本价格不同,以实际为准。拉帕替尼(Lapatinib)是一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的靶向药物,通常与其他药物联合使用,以提高疗效。随着仿制药的出现,患者在接受治疗时可以选择性价比更高的药物。在印度,拉帕替尼的仿制药泰立沙(Tykerb)已成为患者关注的焦点。本文将探讨拉帕替尼的作用、在奶制假药市场的下钱,以及患者如何选择合适的治疗方案。 1. 拉帕替尼的作用与治疗机制 拉帕替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于HER2(人类表皮生长因子受体2)阳性乳腺癌细胞。通过抑制HER2及EGFR(表皮生长因子受体)的信号通路,拉帕替尼可以有效阻止肿瘤细胞的增殖,并降低肿瘤的转移风险。通常情况下,拉帕替尼常与化疗药物联合使用,以增强疗效。 2. 泰立沙的成本优势 泰立沙作为拉帕替尼的印度仿制药,其价格远低于原研药。在印度市场上,泰立沙的价格通常在数千到一万多印度卢比之间,相较于原研药的数万卢比大大降低了经济负担。这一价格优势使得许多经济条件有限的患者能够负担得起治疗。 3. 如何选择合适的仿制药 患者在选择拉帕替尼的仿制药时,应该考虑药物的生产厂家、药品的质量和批准状态等重要因素。此外,建议患者在开始使用任何仿制药前,咨询医生或专业药剂师,以确保所选择的药物安全有效。 4. 支持政策与可及性 为了提高拉帕替尼等靶向药物的可及性,许多国家和地区的政府以及非政府组织正在推动药品的进口和补贴政策。这不仅能降低患者的治疗费用,还能增加患者对新型靶向药物的接受度,提高生活质量。 在现代抗癌治疗中,拉帕替尼及其仿制药泰立沙发挥了重要的作用,为乳腺癌患者带来了新的希望。在选择治疗方案时,患者应充分了解药物信息及其经济成本,从而做出最适合自身的决策。通过合理利用医疗资源,患者能够更好地对抗疾病,提升生活质量。
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2025-12-05 17:39:27
新上药品
来那帕韦 Lenacapavir Sunlenca
用于成人HIV-1感染,尤其对现有抗逆转录药物耐药或治疗失败的患者
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日本替西帕肽
主要用于体重管理,特别是针对那些需要通过药物干预来控制体重的患者
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老挝安宫牛黄丸
适用于热病,邪入心包,高热惊厥,神昏谵语;中风昏迷及脑炎、脑膜炎、中毒性脑病、脑出血、败血症见上述证候者
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老挝熊胆粉
适用于惊风抽搐,外治目赤肿痛,咽喉肿痛的患者
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