礼来公司以32亿美元收购Morphic Therapeutics，布局炎症性肠病领域

找药助理

997次浏览发布时间：2024-07-10 09:26:39

礼来公司宣布已经同意以32亿美元的价格收购Morphic Therapeutics。这笔交易将使礼来公司获得治疗炎症性肠病（IBD）和其他慢性疾病的实验性疗法。

礼来以每股57美元现金的价格收购Morphic，溢价约79.0%，比2024年7月5日Morphic股票的收盘价高。此外，与Morphic普通股的30天成交量加权平均交易价格相比，溢价高达87.2%。目前，该收购交易已经获得了两家公司董事会的批准，预计将于2024年第三季度完成。

布局IBD

Morphic是一家专注于治疗严重慢性疾病的生物制药公司，研发口服整合素蛋白疗法。该公司重点发行的MORF-057是α4β7整合素小分子选择性口服抑制剂，用于治疗炎症性肠病。该药物安全有效，为IBD治疗提供了新的可能性。

Morphic已经在2022年将MORF-057带入了第二阶段临床试验，分别在对溃疡性结肠炎进行两项二期研究和对克罗恩病进行一项二期试验中进行评估。这比竞争对手吉利德旗下的口服α4β7候选药物早了一年多。

另外，Morphic正在研发其他分子的临床前管线，以治疗自身免疫性疾病、肺动脉高压疾病、纤维化疾病和癌症。

值得注意的是，2023年6月，礼来公司以24亿美元收购了Dice Therapeutics，这意味着收购了一个处于临床前阶段的α4β7口服项目。礼来公司随后再次获得MORF-057，进一步丰富了其α4β7靶点管线。

与武田展开竞争

礼来公司通过收购Morphic囊获了IBD潜力药物MORF-057，从而成为武田注射用IBD重磅药物Entyvio(维得利珠单抗)的有力竞争者。

Entyvio是一种生物制剂，是一种以人源化单克隆抗体为主要成分的药物。它被选择性地用于肠道，可以特异性地对抗α4β7整合素，阻碍其与肠黏膜细胞粘附分子1（MAdCAM-1）的结合，但不会干扰其与血管细胞粘附分子1（VCAM-1）的结合。

根据之前的研究显示，针对整合素的治疗可以有效控制肠道炎症，改善溃疡性结肠炎和克罗恩病的疗效。这些出色的数据使得Entyvio成为武田的主打产品。Entyvio自2014年获得批准上市以来，销售额一直稳步增长。预计到2023年，销售额将超过50亿美元，成为最畅销的炎症性肠病（IBD）创新药。

Entyvio的给药方式是通过静脉注射和皮下注射，与口服药物相比，它在给药时间和患者依从性方面并不占优势。而MORF-057作为口服药物，则恰好具备了这些优势。

除此之外，MORF-057的研究数据表现更加出色。根据Morphic公司公布的临床缓解率数据显示，MORF-057的疗效可能与Entyvio媲美甚至更加优异，这促使投资者纷纷涌入购买Morphic公司股票。

2023年4月，Morphic发布了针对中重度溃疡性结肠炎患者开展的EMERALD-1开放标签2a期研究结果，涉及到MORF-057的疗效评价。该研究取得了主要研究终点，疗程至第12周末，MORF-057能够显著降低Robarts组织病理学指数(RHI)评分6.4分(p=0.002)，并通过改良版梅奥临床评分(mMCS)测定临床缓解率达到25.7%。MORF-057的安全性较高，未出现不良反应。

值得注意的是，EnshoTherapeutics公司最近收购了一个已经进入第二期临床试验的口服α4β7候选药物，这将成为Entyvio的另一个竞争对手。

小结

近年来，自免领域的市场潜力日益显现，炎症性肠病药物成为其中的主要发展方向之一。近期，小分子α4β7抑制剂逐渐成为行业关注的焦点，引起礼来等公司的重视，EnshoTherapeutics也投入其中。然而，礼来是否值得投入如此巨资仍需时间验证。2025年上半年，Morphic公司计划公布溃疡性结肠炎的2b期试验数据，令人期待。

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