先声合作药物在临床试验中显著有效
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先声药业在抗击流感方面取得了新的进展。
4月29日，先声药业和安帝康生物宣布，双方合作的抗流感新药玛氘诺沙韦（ADC189）在III期临床试验中取得了关键研究成果，表现出显著的疗效和安全性。
医药公司的第一季度报告即将陆续出炉。
4月29日，富宏汉霖发布了2024年第一季度的财报。在这个报告期内，公司的总收入为13.49亿元，其中源自汉曲优境内部门的收入为6.71亿元，汉斯状部门的收入为3.34亿元。
当天，君实生物公司也发布了2024年第一季度的财务报告。报告显示，该公司在这个季度内的收入为3.8亿元，同比增长了49.24%。
过去一天，哪些国内外医药市场的焦点问题是值得留意的呢？让氨基先生带你一同来看看吧。
市场速递
科兴制药引进了青峰医药的奥拉帕利片。
4月28日，科兴制药宣布与青峰医药旗下子公司科睿药业达成了奥拉帕利片的国际商业化许可合作协议。公司签署了关于青峰医药奥拉帕利片首批在海外10个国家的商业化权益。
资本信息
复宏汉霖公司在第一季度的收入为13.49亿元。
4月29日，华硕汉霖发布了2024年第一季度的财报。在报告期内，公司的收入达到了13.49亿元，其中汉曲优境内收入为6.71亿元，而汉斯状收入为3.34亿元。
益方生物在第一季度亏损了8.31亿元。
4月29日，益方生物公布了2024年第一季度财务报告。在报告期内，公司的营收为860万元，净亏损额达到了8.31亿元。
迪哲医药公司一季度的营收为8131万元。
迪哲医药于4月29日发布了2024年第一季度报告。报告显示，该季度公司收入为8131万元，较去年第四季度的5118万元有所增长。
君实生物公司第一季度营收达3.8亿元。
君实生物在4月29日发布了2024年第一季度的财务报告。在报告期内，公司的收入达到3.8亿元，同比增长了49.24%。
达安基因在第一季度亏损了3.63亿元。
4月29日，达安基因发布了2024年第一季度财报。在这个报告期内，公司的收入为1.98亿元，同比下降了1.84%；亏损额达到了3.63亿元，与去年同期相比由盈转亏。
迈威生物公司在第一季度亏损了2.17亿元。
4月29日，迈威生物发布了2024年第一季度的财务报告。在这一季度中，公司实现了6755万元的收入，同比增长了1572%；亏损额达2.17亿元。
7）威高骨科第一季度净利润同比减少了62%。
威高骨科发布了2024年第一季度报告，截至4月29日。在报告期内，公司的收入为3.47亿元，同比减少了10.74%；扣除非经常性损益后的净利润为3456万元，同比减少了62.03%。
8) 昭衍制药公司在第一季度亏损了2.8亿元。
4月29日，昭衍新药公布了2024年第一季度财报。在本报告期内，该公司实现收入3.24亿元，同比减少12.07%；亏损额达到2.8亿元，同比由盈利转为亏损。
9）Concore incurred a loss of 178 million yuan in the first quarter.
4月29日，康希诺公布了2024年第一季度的财务报告。在报告期内，公司实现收入1.14亿元，同比增长13.65%；亏损达1.78亿元。
药械动态
Lebrikizumab注射液已经获得批准用于临床试验。
根据CDE官方网站4月29日消息，礼来Lebrikizumab注射液已获得临床批准，将用于治疗常年性过敏性鼻炎，拟进行针对慢性鼻窦炎伴鼻息肉成人患者的研究。
2）正大天晴TQB3107片已被批准进入临床阶段。
根据CDE官方网站4月29日消息，正大天晴TQB3107片已获批准进入临床试验阶段，预计将被用于治疗晚期恶性肿瘤患者。
3）恒瑞医药的注射剂SHR-9839已获得临床批准。
根据CDE官方网站发布的消息，恒瑞医药的注射用药物SHR-9839已获准进行临床试验，计划与SHR-A2009联合使用，或与SHR-A1921合用，或与阿美替尼合用，或与化疗药物一同治疗晚期实体肿瘤。
4）扬力医药获得VB15010片的临床批准
据CDE官网4月29日消息，扬厉医药的VB15010片已获得临床批准，计划用于进行晚期实体瘤的治疗研究。
5）注射用药物百济神州BGB-A3055已通过临床审批。
4月29日消息，根据CDE官方网站显示，百济神州已获准开展注射用药物BGB-A3055的临床试验，旨在研究其治疗晚期或转移性实体瘤的效果。
6）康纳旭司普必单抗正在申请优先审查。
根据CDE官方网站4月29日公布的消息，康诺亚司普奇拜单抗注射液有望获得优先审评，适用于治疗伴有鼻息肉的慢性鼻窦炎。
7) 麓鹏制药LP-168片有望被确定为突破性疗法。
根据CDE官网发布的信息显示，麓鹏制药的LP-168片有望被认定为突破性治疗药物，适用于那些成年复发或难治的非生发中心Ｂ细胞型弥漫性大B细胞淋巴瘤患者，且这些患者曾接受过至少两种次线治疗。
8）先声药业的玛氘诺沙韦片进行了III期研究，成功达到了主要目标。
4月29日，先声药业和安帝康生物宣布，他们合作研发的治疗流感的新药玛氘诺沙韦片（ADC189）已在第三阶段临床试验中取得主要研究目标，表现出明显的疗效和安全性。
海外药闻
1) Enhertu在DESTINY-Breast06研究中取得了成功。
4月29日，第一三共和阿斯利康宣布，III期DESTINY-Breast06研究已成功达到主要目标。数据显示，在HR阳性、HER2低表达的转移性乳腺癌患者中，接受Enhertu治疗的患者相较于接受一种或多种内分泌疗法后再接受标准疗法化疗的患者，无进展生存期显著提升，这一结果具有统计学和临床意义。
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