新研究揭示预防HTLV-1病毒感染的突破性方法，有望开发首个针对性疗法

找药助理

1329次浏览发布时间：2025-07-28 14:31:40

　　人类T细胞白血病病毒1型(HTLV-1)是一种感染T细胞的病毒，与HIV有类似的感染机制。HTLV-1可导致严重疾病，如成人T细胞白血病和脊髓炎症，尽管感染者在症状出现前可能经历数十年的潜伏期。这种病毒是澳大利亚部分原住民社区和全球多个地区的高发性病原体，但目前尚无有效的治疗或预防方案。

　　近期，美国和澳大利亚研究人员的联合研究为HTLV-1病毒的治疗提供了全新视角。研究成果发表在著名期刊《细胞》上，标志着全球首个潜在能预防HTLV-1传播的方法被发现。这项突破性研究为这一长期被忽视的疾病提供了希望。

　　使用HIV药物控制HTLV-1病毒传播

　　研究团队在人源化小鼠模型中证明，两种常用于HIV治疗的药物——泰诺福韦(tenofovir)和度鲁特韦(dolutegravir)——能够有效抑制HTLV-1病毒的传播。这些抗病毒疗法目前已在数百万HIV患者中使用，其安全性和有效性得到广泛验证。

　　共同作者、沃尔特伊丽莎霍尔医学研究所实验室主任Marcel Doerflinger博士指出：“这项研究首次在活体模型中成功抑制了HTLV-1病毒传播，为开发控制病毒的药物提供了直接路径。这意味着我们无需从头开始研究新药，而是能够借助现有的HIV药物快速实现临床转化。”

　　构建独特的人源化小鼠模型

　　该研究的突破之一在于开发了全球首个人源化小鼠模型，用于研究HTLV-1感染。研究团队通过将人类免疫细胞移植到小鼠体内，再结合澳大利亚中部特有的基因型HTLV-1毒株(HTLV-1c)和国际毒株HTLV-1a，构建了更贴近人类疾病环境的实验体系。该模型使研究人员能够观察病毒感染如何引发白血病和炎症性肺病。

　　研究同时发现，无论是国际毒株HTLV-1a，还是澳大利亚HTLV-1c毒株，这些病毒均能导致疾病，但HTLV-1c显现出更强的侵袭性。不过，抗病毒药物对这两种毒株均表现出良好的抑制效果。

　　结合新疗法清除病毒阳性细胞

　　除了有效抑制病毒传播外，研究还发现，通过利用HIV药物联合另一种靶向MCL-1蛋白的疗法，可以选择性杀死感染HTLV-1的阳性细胞。MCL-1蛋白是异常细胞存活的重要因子，研究团队正在开发基于精准RNA疗法的新药物，以进一步改进这种联合治疗方案。

　　作者团队认为，这种策略不仅可能预防病毒的传播，还能治疗已经受到病毒感染的患者，从而应对HTLV-1相关疾病的复杂挑战。

　　澳大利亚HTLV-1负担下的科研意义

　　本研究还具有重要的公共卫生背景意义。在澳大利亚中部，一些原住民社区受HTLV-1影响尤为严重，尤其是HTLV-1c型毒株的高发给社区健康带来了巨大的负担。研究将病毒的独特遗传特性与疾病结果的影响联系起来，为制定针对性预防和治疗策略提供了宝贵的分子依据。

　　开发人源化小鼠模型以及病毒感染相关的新发现，也为后续研究体制化管理HTLV-1流行打开了大门。论文的共同作者Purcell教授和Lloyd Einsiedel副教授与澳大利亚卫生部密切合作，推动世界卫生组织(WHO)将HTLV-1列为威胁性人类病原体，同时制定 HTLV-1c 临床管理指南。

　　展望：开启HTLV-1预防和治疗新纪元

　　研究团队目前正与HIV抗病毒药物的生产公司进行合作，计划将HTLV-1患者纳入正在进行的临床试验。如果该临床试验取得成功，将为HTLV-1暴露前预防(PrEP)药物的上市奠定基础。这些药物有望成为首款获批用于预防HTLV-1传播的治疗方案。

　　Doerflinger博士强调：“HTLV-1长期以来未被纳入主流医学的关注范围，但我们的研究正在把它引向全球健康议程的核心。通过高效转化现有的抗病毒疗法，这一前景不再遥不可及。”

　　结语

　　这项研究为HTLV-1病毒的防控提供了前所未有的希望。从小鼠模型到实际临床应用，研究团队一步步揭示了病毒感染和传播机制，并找到了利用现有HIV抗病毒药物控制HTLV-1感染的有效方法。这一进展无疑是人类对抗这种被忽略疾病的重要里程碑，也为全球公共卫生事业提供了价值非凡的支持。未来，我们有望通过临床转化和精准医疗，为HTLV-1感染患者提供更好的健康保障。

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