福泰制药镇痛药VX-993临床试验未达预期，宣布终止开发

找药助理

996次浏览发布时间：2025-08-07 10:07:13

　　福泰制药宣布，其钠离子通道抑制剂VX-993在进行的II期临床试验中未能达到预期效果。该药物未能在急性疼痛治疗中与安慰剂产生显著的疗效差异，因此福泰制药决定终止VX-993的进一步开发作为单一治疗方案。

　　VX-993：瞄准Nav1.8钠离子通道的创新药物

　　VX-993是一款针对选择性钠离子通道Nav1.8的抑制剂。Nav1.8在外周神经元中高度表达，与痛觉的传递密切相关，是当前疼痛研究中的一个关键靶点。由于Nav1.8不参与中枢神经系统的生理功能，理论上，针对该靶点的药物能够避免阿片类药物所带来的成瘾性及中枢神经副作用问题。

　　临床试验结果令人失望

　　此次II期临床试验的主要目的是评估VX-993在治疗中度至重度急性疼痛中的有效性与安全性。研究结果表明，VX-993与安慰剂相比，在主要疗效指标上没有达到显著的统计学差异。基于这一失败的结果，福泰制药宣布将终止该药物的单独治疗开发。

　　福泰制药继续深耕其它领域

　　尽管VX-993未能达到临床目标，但福泰制药在其他领域的研发仍然充满希望。在疼痛治疗领域，福泰制药的另一款产品——VX-548，已经取得了成功并上市。VX-548是一种新型的非阿片类止痛药，具有无成瘾性的特点，成为急性疼痛治疗领域的重要突破。

　　福泰制药在糖尿病领域的进展

　　在糖尿病治疗方面，福泰制药也取得了显著进展。VX-880是一款来自异体干细胞的胰岛细胞疗法，该疗法能够完全分化并产生胰岛素。根据I/II/III期FORWARD-101研究的初步数据，VX-880治疗在临床中达到了主要终点，且患者的安全性和耐受性良好，预计将在明年提交上市申请。

　　未来展望：基因编辑与神经退行性疾病

　　福泰制药在基因编辑和细胞治疗领域也在积极布局。其Exa-cel(CTX001)基因编辑疗法已被批准用于治疗镰状细胞病和β地中海贫血。此外，公司还在Ⅱ期临床阶段开发小分子BTK抑制剂VX-5645，旨在治疗多发性硬化症和肌萎缩侧索硬化症，为神经退行性疾病患者带来新的治疗希望。

　　总结

　　虽然VX-993的临床试验结果令人失望，但福泰制药在其他多个治疗领域依然取得了重要突破。凭借VX-548的成功和VX-880、Exa-cel等创新产品的研发，福泰制药的未来前景依然值得期待。

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