港大携手美国NCI开发全球最强癌症免疫大数据平台，发现关键抗癌蛋白AOAH
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我国香港大学李嘉诚医学院临床肿瘤学系及癌症医学中心团队，与美国国家癌症研究所(NCI)携手，成功研发出创新性大数据分析平台——“癌症免疫学数据引擎”(Cancer Immunology Data Engine，简称 CIDE)。
该平台汇集了来自全球 5,957 名接受免疫治疗的癌症患者的多维度临床数据，涵盖 17 种癌症类型、8,575 个肿瘤样本，是目前国际上最庞大、最系统的免疫治疗数据库之一。
研究成果已发表于国际顶级期刊《细胞》(Cell)，并已在 NCI 官方网站向全球研究机构开放，为癌症免疫疗法研究提供强大的数据支持。
破解基因奥秘：从1903个分泌蛋白中找到关键抗癌因子
CIDE 的构建让研究团队得以系统分析人类基因组中 1,903 个编码分泌蛋白的基因。香港大学临床肿瘤学系主任、夏碧川·沈月明癌症研究教授 关欣源教授(Guan Xinyuan) 与 NCI 的 姜鹏博士(Jiang Peng) 表示，超过 60% 的分泌蛋白在癌症中的功能尚未被阐明。
通过 CIDE 平台的多组学数据分析，他们鉴定出一批与癌症免疫治疗反应密切相关的新基因，其中一项成果尤为突出——酰基酰氧基水解酶(AOAH)。
该蛋白在黑色素瘤、胰腺癌、肝癌、结直肠癌、肾癌等多种肿瘤模型中表现出显著的免疫调节作用，被认为是极具潜力的新型免疫治疗靶点。
AOAH激活免疫系统的“秘密武器”
研究进一步揭示了 AOAH 的作用机制。作为一种分泌性脂肪酶，AOAH 能清除肿瘤微环境中抑制免疫反应的特定磷脂酰胆碱分子，从而恢复免疫系统对癌细胞的识别与攻击能力。
这一过程有效增强了 CD8⁺ T 细胞的杀伤活性，并帮助树突状细胞重新激活抗原呈递功能，让机体重新具备“识别并清除肿瘤”的能力。
多数晚期癌症之所以难以应对免疫疗法，正是因为它们通过降低抗原可见性来“隐藏自己”。AOAH 的发现，为突破这一瓶颈提供了关键突破口。
与多种免疫疗法协同，显著延长生存期
在动物实验中，研究人员将 AOAH 与 免疫检查点抑制剂(PD-1、CTLA-4) 或 TCR-T 细胞疗法 联合使用，发现小鼠的生存时间显著延长。
此外，直接在肿瘤内注射 AOAH 蛋白也能引发强烈的免疫激活反应，与免疫药物联合使用时更能发挥协同抗癌效果。
实验数据显示，AOAH 能促进 CD8⁺ T 细胞与 CD11⁺ 树突状细胞深入肿瘤内部，从而增强免疫系统对癌症的整体应答，为改善免疫疗法耐药性提供了全新策略。
打造下一代精准免疫疗法：AOAH抗体偶联药物
分泌蛋白是细胞间通讯与免疫调节的桥梁，具有强大的“扩散效应”，可影响肿瘤微环境及免疫器官。
基于这一原理，港大与 NCI 团队正开发一种将 AOAH 与 PD-L1 抗体结合的抗体偶联药物(ADC)，目标是同时靶向癌细胞及其微环境，实现更精准的双重打击。
该药物目前处于临床前动物实验阶段，正在评估其疗效、安全性与作用机制。
展望：提升癌症治愈率的新希望
关欣源教授表示，团队已着手推进早期临床试验，期望能将晚期癌症患者的治愈率从当前的 5%–20% 提高到 40% 以上。
依托粤港澳大湾区的科研协作与国际合作网络，他们希望将 AOAH 相关研究成果快速转化为临床应用，为全球癌症患者带来新的生存希望。
结语：大数据驱动的免疫革命
CIDE 的问世不仅让科研人员能够在全球范围内共享和挖掘免疫治疗数据，也推动了人工智能与精准医学的深度融合。
而 AOAH 的发现，则为未来免疫疗法提供了崭新的分子靶点和治疗思路。
从基础研究到临床转化，港大与 NCI 的合作标志着癌症免疫学进入大数据驱动的新纪元——或许，真正的“个体化免疫治疗时代”正加速到来。
温馨提示：医疗科普知识仅供参考，不作诊断依据；无行医资格切勿自行操作，若有不适请到医院就诊。
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