2024年8月16日，在中国肥胖大会媒体见面会上，中国医学科学院阜外医院心血管内科主任医师张宇清就肥胖与心血管疾病的密切关系发表了重要讲话。他指出，肥胖与高血压、心力衰竭等心血管疾病之间的关联性极强，因此，在防治心血管疾病的过程中，重视肥胖的管理与干预至关重要。　　肥胖与高血压：隐匿的风险　　目前，中国的高血压问题已经非常严重，成年人中高血压的患病率约为27.5%，这意味着全国范围内有2.5亿到3亿人正饱受高血压的困扰。值得注意的是，儿童和青少年高血压的患病率也在逐年增加，现已达到3%至4%。肥胖，尤其是儿童青少年和中青年肥胖，是导致高血压的主要危险因素之一。　　张宇清教授在讲话中强调了一个容易被忽视的问题，即在高血压治疗中，生活方式的改善往往被忽略。许多患者仅依赖药物控制血压，却忽视了通过改善生活方式来根本性地降低血压风险的重要性。他指出，特别是在中青年人群中，高血压的主要表现为舒张压增高，而其中一个主要病因就是肥胖。　　肥胖所导致的高血压不仅难以通过药物完全控制，而且患者通常并未意识到自己的高血压与肥胖之间的直接联系。张宇清教授明确表示，如果肥胖患者能够有效地控制体重，其血压水平也将随之下降，从而降低高血压引发的多种健康风险。　　心力衰竭的可逆性：减重与血压控制的作用　　心力衰竭往往被视为心血管疾病的终末期阶段，许多患者和医生都认为心力衰竭一旦发生便难以逆转。然而，张宇清教授在大会上指出，这种观念是错误的。尽管心力衰竭是一种严重的疾病，但通过有效的治疗，尤其是病因治疗，许多患者的预后可以显著改善。　　对于那些因高血压控制不佳或肥胖引发的心力衰竭患者来说，通过积极治疗以实现有效减重和血压控制，心力衰竭的进展甚至可能被逆转。张教授特别提到，过去的医学观点认为心力衰竭无法逆转，但如今，随着医学技术的进步，尤其是对于肥胖和高血压等心力衰竭诱因的有效管理，许多患者的心功能得到了显著改善。　　这种新的治疗理念不仅为患者带来了更多希望，也为心力衰竭的治疗开辟了新的途径。张宇清教授呼吁，医疗界应更加重视肥胖和高血压等可控因素在心力衰竭治疗中的重要作用。　　心律失常与肥胖的关联：综合管理的重要性　　除了高血压和心力衰竭，肥胖与心律失常之间也存在密切联系。张宇清教授指出，房颤等心律失常问题并非孤立存在，而是与肥胖、高血压和冠心病等多种心血管疾病密切相关。　　在房颤的治疗过程中，单纯依赖药物并不足以解决问题。有效的减重和血压控制对于预防房颤复发至关重要。例如，在房颤射频消融手术后，如果患者能够通过减重和控制血压，复发的风险将显著降低。这种多维度的综合管理方式不仅有助于改善心律失常患者的健康状况，还能减少其对药物的依赖，从而实现更好的治疗效果。　　有效减重的标准与方法　　张宇清教授在大会上进一步强调了减重的必要性。他指出，所谓“有效减重”并不仅仅是减轻几公斤体重，而是指减重幅度必须达到一定的标准。一般来说，减重至少要达到5%才能看到明显的治疗效果，而最理想的情况是减重幅度超过10%。　　实现有效减重不仅依赖于患者的努力，更需要结合多种生活方式的干预措施。张教授建议，患者在减重的过程中，必须同时注重膳食管理，控制盐分和热量的摄入，同时进行适当的体育锻炼。这种综合性的减重策略，能够帮助患者不仅在短期内取得明显效果，还能长期维持健康体重，从而大大降低心血管疾病的风险。　　结论　　肥胖作为一个全球性健康问题，已经对中国的心血管健康构成了严重威胁。通过在中国肥胖大会上张宇清教授的讲话可以看出，肥胖与高血压、心力衰竭以及心律失常等心血管疾病之间的关联非常密切。有效的减重和生活方式干预不仅是治疗这些疾病的关键手段，也是预防其发生的根本措施。　　在未来的医疗实践中，医生和患者都应更加重视肥胖管理，特别是在治疗高血压和心力衰竭等心血管疾病时，不能仅依赖药物，而应通过科学的减重与生活方式调整，来实现全面的健康改善。只有通过这种综合管理方式，才能真正帮助患者实现长期的健康目标，减少心血管疾病对生命的威胁。

　　2024年8月17日，第三届中国肥胖大会(COC2024)在北京隆重召开。此次大会由中国肥胖联盟、国家消化系统疾病临床医学研究中心、北京医师协会减重与代谢专科医师分会以及多家学术机构联合主办，吸引了众多肥胖领域的专家学者参会，共同探讨肥胖防治的最新进展与未来方向。会上，来自全国各地的医学专家围绕肥胖症的防治、多学科协作模式等热点话题展开了深入探讨。　　肥胖防治面临的挑战与现状　　近年来，随着中国经济的快速发展和居民生活水平的不断提高，肥胖问题日益严重，已经成为影响国民健康的重大公共卫生问题。首都医科大学附属北京友谊医院副院长张忠涛教授在大会上指出，中国肥胖症防治工作面临着巨大的挑战。数据显示，过去十年，中国成人肥胖率从个位数飙升至目前的50%以上。肥胖问题不仅对国民的健康产生了深远的影响，也对社会经济发展带来了严峻考验。　　根据《中国居民营养与慢性病状况报告(2020年)》的数据，我国18岁及以上居民的超重率为34.3%，肥胖率达到16.4%。有研究预测，到2030年，中国成年人超重和肥胖的比例将高达65.3%，由此带来的医疗费用将攀升至4180亿元人民币，占全国医疗费用总额的21.5%。面对这一严峻形势，肥胖症防治已刻不容缓。　　在这样的背景下，2024年6月，国家卫生健康委员会联合教育部、体育总局等16个部门启动了“体重管理年”活动，并发布了《“体重管理年”活动实施方案》。该方案旨在通过3年的时间，广泛建立体重管理支持性环境，提升全民的体重管理意识和技能，推动健康生活方式的普及，并改善部分人群的体重异常状况，从而形成全民参与、人人受益的良好局面。　　多学科协作模式助力肥胖防治　　肥胖症的成因复杂，不仅与个体的遗传基因有关，还与饮食习惯、生活方式、心理因素等密切相关。因此，单一学科的干预往往难以全面、有效地解决肥胖问题。张忠涛教授在大会上强调，肥胖症的复杂性远远超出了单一学科的范畴，必须通过多学科协作模式来进行防治。　　然而，目前中国的肥胖防治工作尚未确立独立的医学学科，这使得防治工作在实施过程中面临诸多困难。张忠涛教授指出，当前肥胖症的治疗仍然呈现出“谁遇谁治”的零散状态。虽然完全打破现有的学科界限并不现实，但通过建立多学科协作的体重管理中心，能够实现以患者为中心的一站式诊疗服务。这种模式不仅方便了患者，也解决了他们在就医时不知道该看哪个科室的困惑。　　北京友谊医院减重与代谢外科主任张鹏教授对体重管理中心的概念进行了详细阐述。他指出，标准化体重管理中心是以患者为中心，以肥胖症为链条，以多学科协作为基础，为患者提供基于证据的标准化、一站式的体重管理方案。中心不仅涵盖了诊断、治疗、教育和随访等各个环节，还通过持续监测与调整，确保减重效果的最大化与长期维持。　　大型医院的引领与医联体模式的推广　　在肥胖防治过程中，大型医院的作用不容忽视。张忠涛教授认为，大型医院应积极建立体重管理中心，并通过医联体模式辐射基层医院，形成上下联动、资源共享的诊疗体系。通过这种方式，在基层医院筛查出的肥胖患者可以及时转诊至大型医院接受针对性治疗，并在全生命周期内得到有效管理。　　北京大学人民医院内分泌科主任纪立农教授也强调了多学科团队合作的重要性。他指出，肥胖症的成因复杂，制定减重方案时必须因人施策，确保方案的科学性、针对性和个性化，才能真正帮助患者实现减重目标，并维持其长期的体重健康。　　随着国家的重视与倡导，越来越多的医院开始设立减肥门诊，为肥胖患者提供一站式服务。例如，北京友谊医院自2023年起开设了代谢疾病减重治疗多学科协作(MDT)门诊，并在国家卫健委委托制定的肥胖症指南中，将多学科协作诊疗模式作为亮点之一进行推广。未来，通过指南的解读和巡讲，这一模式将进一步在全国范围内推广，促进体重管理的规范化和科学化发展。　　减重策略：科学与长期管理并重　　肥胖症的防治不仅仅是减重，更强调科学性和长期管理。张鹏教授介绍，减重方法可分为七大类，包括教育支持、精神心理支持、运动干预、膳食营养干预以及医学治疗(药物、理疗、中医、手术等)。在实际操作中，医生会根据患者的具体情况，如肥胖程度、病因、分型分期等，制定个性化的综合治疗方案。　　他进一步指出，减重务必追求一次成功，并长期维持，因为体重的反复反弹不仅无益于健康，反而可能加剧身体损害。反复减重会导致体脂比上升，甚至引发脂肪肝、胰岛素抵抗、糖尿病等一系列健康问题。因此，科学的减重策略和长期的体重管理对于患者的健康至关重要。　　总结　　中国肥胖大会的召开，为全国肥胖防治领域的专家学者提供了一个重要的交流平台。通过多学科协作、标准化体重管理中心的建立以及医联体模式的推广，肥胖症防治工作正在逐步走向科学化、规范化。未来，在国家政策的引导下，全社会将共同努力，推动肥胖防治工作不断取得新的进展，为全民健康水平的提升作出更大贡献。

　　近日，阿斯利康的本瑞利珠单抗(benralizumab)正式获得中国药品监督管理局批准上市，这一消息在医疗领域引起了广泛关注。本瑞利珠单抗是一种用于重症嗜酸性粒细胞性哮喘患者的附加维持治疗的生物制剂。此次上市意味着这一治疗手段将为中国12岁及以上的重症嗜酸性粒细胞性哮喘患者带来新的希望。　　本瑞利珠单抗的研发历程　　本瑞利珠单抗的研发最早可以追溯到日本的协和麒麟公司。协和麒麟是一家在生物制药领域具有丰富经验的公司，最初研发本瑞利珠单抗的目标是通过靶向嗜酸性粒细胞表面的IL-5受体α，来减少嗜酸性粒细胞的数量。这一策略通过吸引自然杀伤细胞(NK细胞)来诱导嗜酸性粒细胞的快速凋亡，从而实现治疗效果。　　2006年12月，MedImmune与协和麒麟达成协议，获得本瑞利珠单抗在美国、欧洲等地的商业化权益。MedImmune是阿斯利康旗下的生物制药部门，专注于研发创新型治疗药物。2007年，阿斯利康以156亿美元的价格收购了MedImmune，进一步扩展了其在生物制药领域的影响力，也将本瑞利珠单抗纳入了自己的产品线。　　2016年，阿斯利康扩大了本瑞利珠单抗在日本的商业化权益，这一举措使得该药物在亚洲市场的潜力得以进一步挖掘。2019年，阿斯利康再次与协和麒麟达成新的许可协议，获得了本瑞利珠单抗在亚洲其他地区的开发和商业化权益。这一系列的战略布局，使得本瑞利珠单抗在全球市场的覆盖范围得到了显著扩大。　　本瑞利珠单抗的临床应用与市场表现　　本瑞利珠单抗的临床应用主要集中于治疗重症嗜酸性粒细胞性哮喘，这是一种难治性哮喘类型，患者通常表现为常规治疗难以控制的哮喘症状。由于本瑞利珠单抗能够通过直接作用于IL-5受体α并快速减少嗜酸性粒细胞数量，从而改善患者的呼吸功能，这使其成为重症哮喘患者的重要治疗选择。　　2017年11月，本瑞利珠单抗首次在美国获批上市，商品名为Fasenra。此后，该药物迅速在全球范围内推广，并在多国获得批准。2019年10月，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Fasenra的预填充一次性自动注射笔(FASENRA Pen™)，这一设计使得患者可以在家中自行注射，进一步提高了药物的便利性和患者的依从性。　　在市场表现方面，自上市以来，Fasenra一直保持着双位数的增长率。2023年，Fasenra在全球的销售额达到了15.53亿美元，同比增长11.25%。其中，美国市场贡献了9.92亿美元，占总销售额的64%;欧洲市场贡献了3.55亿美元，占总销售额的23%;新兴市场的销售额则为6400万美元，占比相对较小，但增长潜力巨大。这些数据表明，Fasenra已经成为阿斯利康的重要收入来源之一。　　展望未来：本瑞利珠单抗的全球扩展与潜力　　随着中国药监局的批准，本瑞利珠单抗在全球的市场版图进一步扩大。这不仅标志着阿斯利康在中国市场的战略布局取得了新的进展，也预示着未来其在全球范围内的市场占有率将进一步提升。　　从全球市场来看，随着哮喘治疗需求的不断增长以及患者对高效、安全的生物制剂的需求增加，本瑞利珠单抗的市场前景被广泛看好。特别是在新兴市场，随着经济的发展和医疗水平的提升，对先进治疗手段的需求将进一步增加，这为本瑞利珠单抗的销售增长提供了强大的驱动力。　　此外，阿斯利康不断推进本瑞利珠单抗在其他适应症领域的研究，也为该药物的未来发展增添了更多可能性。2023年4月，Fasenra已获FDA批准，将适用人群扩大至6至11岁的嗜酸性粒细胞表型严重哮喘患者，这一扩展使得该药物的适用范围更加广泛。未来，随着更多临床试验的推进，本瑞利珠单抗有望在更多领域展现出其治疗潜力，进一步推动其市场增长。　　结语　　本瑞利珠单抗的全球推广不仅展现了阿斯利康在生物制药领域的卓越能力，也为重症哮喘患者提供了一种新的治疗选择。随着这一药物在全球市场的持续扩展，尤其是在中国等新兴市场的推进，本瑞利珠单抗将继续在全球哮喘治疗领域发挥重要作用。展望未来，随着阿斯利康不断推进本瑞利珠单抗在不同适应症领域的研究和应用，这一药物有望成为全球哮喘治疗的中坚力量，为患者带来更多福音。

　　近年来，随着人工智能(AI)技术的迅猛发展，其在生物医学领域的应用前景愈发广阔。尤其是在蛋白质研究、基因组学和药物开发等领域，AI技术正逐渐成为不可或缺的工具。近日，广东工业大学生物医药学院教授林章凛团队与华南理工大学生物学院副教授杨晓锋团队合作，在人工智能与生物学交叉应用方面取得了重大突破。他们共同开发了一种新型AI框架——DeepMineLys，并成功发现了人类微生物组中最有效的溶菌酶。这一成果不仅标志着AI技术在生物学领域的应用迈上了一个新台阶，也为未来的生物学研究开辟了全新的方向。　　DeepMineLys：AI在溶菌酶研究中的创新应用　　溶菌酶作为一种能够分解细菌细胞壁的酶类物质，在抗菌、抗感染等方面具有重要的医学应用价值。尽管溶菌酶的研究已有多年的历史，但其在新型抗菌药物开发中的潜力仍未被完全挖掘。林章凛团队与杨晓锋团队基于AI技术，利用人类微生物宏基因组数据，开发了DeepMineLys这一创新工具，成功挖掘出一千多种新的溶菌酶，其中包括目前已知最有效的一种。　　DeepMineLys的开发是基于一个涵盖广泛噬菌体溶菌酶的全面训练数据集。研究团队集成了诸如TAPE等先进算法和编码技术，并采用了三层卷积神经网络和双轨架构等关键技术，使得这一模型的预测性能得到了显著提升。通过在独立数据集上的验证，DeepMineLys在精确度、召回率和F1分数等多个指标上均表现优异，F1分数达到84.00%，相比现有方法提高了20.84%。这些数据表明，DeepMineLys在溶菌酶的识别与挖掘方面具有极高的效率和可靠性。　　实验验证与成果应用　　在数据挖掘的基础上，研究团队从前100个候选溶菌酶中随机挑选了16个进行实验验证，结果显示其中11个具有显著的活性。特别是其中一种溶菌酶，其活性比传统溶菌酶高出6.2倍，成为迄今为止在人类微生物组中发现的最强溶菌酶。这一发现不仅为抗菌药物的开发提供了新的候选物质，也为临床抗感染治疗带来了新的希望。　　然而，团队并未止步于当前的成就。林章凛教授指出，尽管DeepMineLys在溶菌酶研究中取得了重要成果，但AI在生物学领域的应用仍面临诸多挑战与限制。首先，生物学问题涉及的数据库规模远大于物理问题的数据库，这使得AI技术在生物学中的应用复杂性和难度显著增加。其次，当前AI技术的验证大多依赖于内推，而生物学研究更需要具备外推能力的模型，以便在不同数据集和实验条件下保持一致的性能表现。最后，虽然AI技术在生物学研究中展示了强大的潜力，但目前大部分研究仍缺乏充分的实验验证，这是限制AI广泛应用的一个重要瓶颈。　　AI在生物学领域的未来展望　　随着AI技术的不断成熟，其在生物学领域的应用潜力不可估量。DeepMineLys的成功开发和应用仅仅是AI与生物学交叉领域的一个缩影。未来，随着更多先进算法的引入和更多实验数据的积累，AI将在蛋白质工程、基因编辑、药物开发等多个领域发挥更大的作用。　　要实现这一愿景，研究者需要不断突破现有技术瓶颈，解决AI在生物学应用中面临的挑战。具体而言，扩大AI模型的训练数据集规模，提升模型的外推能力，并加强AI预测结果的实验验证，是未来发展的重要方向。此外，跨学科的合作也将是推动AI在生物学领域应用的关键。通过整合AI技术与生物学知识，研究者能够更好地理解生物系统的复杂性，发现新的生物学规律，从而推动生命科学的整体进步。　　综上所述，DeepMineLys的成功不仅展示了AI在溶菌酶研究中的强大应用潜力，也为未来AI在生物学领域的更广泛应用奠定了基础。随着技术的不断进步和研究的深入，AI将继续推动生物学研究的前沿，为解决人类面临的健康挑战提供新的思路和解决方案。正如林章凛教授所言，解决当前面临的技术挑战，将极大推动AI在生物学领域的应用，开启一个全新的科学探索时代。

　　近年来，随着科技的飞速发展和医疗需求的不断增长，医学物理学领域在肿瘤诊疗中的重要性日益凸显。特别是在我国，借助强流质子加速器等先进技术，放射治疗(放疗)设备的研发取得了显著成果。放疗技术在不断创新的过程中，不仅帮助攻克了一系列重大技术难题，还推动了我国自主知识产权医疗设备的广泛应用，彰显了中国在国际医疗设备研发领域的竞争力。　　BNCT技术的崛起与国产化进程　　硼中子俘获治疗(BNCT)是当今医学物理领域备受瞩目的一种精准放疗技术。它结合了新型放射与药物治疗的优势，尤其在治疗脑胶质瘤和黑色素瘤等恶性肿瘤方面展现出独特的疗效。与传统放疗方法相比，BNCT的治疗次数更少，患者在接受治疗时的负担更轻，同时也减少了医院的压力。　　中国科学院院士陈和生在近日的第五届医学物理促进医疗器械行业发展论坛上强调，随着强流质子加速器技术的发展，BNCT技术迎来了快速发展期。他认为，抓住当前的技术发展机遇，实现BNCT设备和靶向药物的国产化，对于中国放疗技术的未来发展至关重要。　　要推动BNCT技术的广泛应用，关键在于研发高效的硼中子靶向药物。通过构建新型的药物递送体系、开发含硼化合物以及探索新型的BNCT联合治疗方法，科学家们致力于提高药物的肿瘤聚集比，以更好地靶向各种类型的肿瘤。未来，陈和生希望BNCT设备能够成为普惠型医疗设备，不仅要降低设备的造价和运维成本，还要实现其在深部肿瘤治疗中的稳定高效运行，进而为保障人民的健康作出更大的贡献。　　FLASH放疗技术的革命性进展　　在此次论坛上，除了BNCT技术，FLASH放疗也是专家们热议的话题。FLASH放疗是一种通过极高剂量率进行放射治疗的技术，其革命性意义在于，能够在有效杀死癌症组织的同时，大幅减少对正常组织的副作用。2014年，国外学者首次发现FLASH效应后，这一技术迅速引起了国际学术界的关注。　　中国工程物理研究院的研究员吴岱在报告中指出，FLASH放疗的独特之处在于它将传统放疗的治疗周期从一个月缩短至一天，这不仅显著提高了治疗效率，还为患者提供了极大的便利。目前，电子、质子、光子、重离子的FLASH效应相继被发现，这为我国放疗高端医疗装备的产业发展提供了前所未有的机遇。吴岱认为，推动FLASH放疗技术的发展，将使中国在这一新兴领域占据有利位置，并赢得国际话语权。　　空间分割放疗的创新与应用前景　　空间分割放疗(SFRT)是另一项备受关注的放疗技术。与传统的均匀照射方式不同，SFRT通过在肿瘤区域内不均匀分布放疗剂量，有效避免了对正常组织的辐射损伤。这种方法特别适用于治疗大体积、放射抵抗或复发性肿瘤，为患者提供了新的治疗选择。　　北京协和医院放疗科研究员邱杰在论坛致辞中指出，医学物理师作为具有理工背景的临床工作者，在设备和技术的突破中起到了关键的转化与协同作用。他们不仅能够将临床中的痛点转化为科学问题，还能推动技术创新向临床应用的转化。这种跨学科的协同合作，将为“中国制造”的放疗设备和技术走向世界奠定坚实基础。　　中国放疗技术的未来展望　　放疗技术的发展不仅仅是设备的进步，更是多学科协同创新的结晶。随着医学物理学在肿瘤诊疗中的应用不断深化，我国的放疗技术正逐步迈向世界领先水平。从BNCT的国产化，到FLASH放疗的突破，再到空间分割放疗的创新，每一次技术的进步都为患者带来了新的希望，也为我国医疗设备行业的高质量发展注入了强大动力。　　展望未来，随着中国放疗技术的不断成熟和国际化进程的加快，医学物理学将继续在医疗设备研发中扮演重要角色。通过加强基础研究，推动技术进步，我国有望在放疗技术领域取得更多突破，成为全球医学设备行业的重要参与者和贡献者。正如论坛上多位专家所言，只有不断创新，才能在激烈的国际竞争中占据有利地位，为全球患者带来更先进、更高效的治疗选择。

　　近年来，随着全球流行病的频繁爆发，猴痘疫情再度成为国际社会关注的焦点。2024年，世界卫生组织(WHO)再一次将猴痘疫情列为“国际关注的突发公共卫生事件”(PHEIC)，这是继2022年之后，猴痘疫情第二次被提升至最高级别的全球警报。　　猴痘疫情的演变：从地方性疾病到全球性威胁　　猴痘最初是一种地方性疾病，主要在非洲的部分国家流行。它由猴痘病毒引起，是一种病毒性人畜共患病，通常通过受感染的啮齿类动物和灵长类动物传染给人类。猴痘的临床表现包括发热、皮疹和淋巴结肿大等，尽管与天花病毒有一定关联，但其致死率相对较低。　　然而，近年来猴痘疫情的扩散速度和范围已远超预期。根据世界卫生组织的数据，2024年初以来，非洲13个国家报告了超过17,500例猴痘病例，死亡病例达517例。这一数据不仅超过了往年的总和，更引起了全球卫生机构的高度警觉。特别是猴痘病毒的新毒株“分支Ib”自2023年在刚果(金)首次出现后，迅速传播至布隆迪、肯尼亚等邻近国家，并且首次被发现跨越非洲大陆，在瑞典检测出感染病例。这一现象标志着猴痘疫情的全球化风险正在增加。　　新毒株的威胁：猴痘病毒分支Ib的传播特性　　猴痘病毒的演化过程复杂，研究表明它已分化为两个主要的遗传分支，即I分支和II分支。其中，与当前疫情密切相关的分支Ib具有更高的致死率，并且不仅通过动物传播，还可通过人际接触传播，特别是在密切接触或性行为中传播。与IIb型相比，Ib型病毒更常通过性渠道传播，且病变部位多见于生殖器，这不仅增加了传播的隐蔽性，也提升了其在人群中无意传播的风险。　　跨国传播风险与全球防控挑战　　猴痘病毒的跨国传播风险不容忽视，尤其是在国际旅行频繁的背景下。然而，尽管猴痘病毒具备跨国传播的潜力，其人际传播能力相对较弱，主要通过长时间的密切接触传播。深圳市第三人民医院院长卢洪洲指出，猴痘的传播途径主要包括性行为、皮肤接触以及与他人近距离呼吸或交谈，这意味着其在人群中的传播速度相对缓慢。　　中国在2023年曾出现本土猴痘病例骤增的情况，6月至8月期间，确诊病例累计超过千例，这一波疫情促使中国将猴痘纳入法定乙类传染病进行管理。尽管如此，卢洪洲强调，基于目前国内严格的防控措施和疫情监测系统，中国内地再次出现大规模猴痘疫情的可能性较低。这表明中国已经具备了有效应对潜在风险的能力。　　公众应对策略：防治猴痘的有效措施　　在全球猴痘疫情再次拉响警报的背景下，公众对预防和治疗猴痘的关注度大幅提升。猴痘病毒虽然目前没有特异性抗病毒药物，但作为一种自限性疾病，大部分感染者的预后良好。根据中国《猴痘诊疗指南(2022年版)》，当前的治疗主要是对症支持和并发症的处理。　　尽管国内尚无猴痘疫苗上市，但已有研究显示，40岁以上接种过天花疫苗的群体具有85%的保护率。对于40岁以下的人群，卢洪洲建议，国家应储备足够的猴痘疫苗，以应对未来可能的疫苗接种需求。同时，他还建议公众在日常生活中采取防护措施，避免与健康状况不明的人发生性行为，尤其是在出国旅行时，应密切关注目的地的猴痘疫情信息，避免接触可能携带病毒的动物。　　未来展望：加强全球合作应对猴痘疫情　　猴痘疫情的再度爆发强调了全球卫生系统需要加强合作，共同应对新发传染病的挑战。疫情的跨国性和不可预测性要求各国政府和国际组织之间建立更为紧密的沟通与协作机制，以确保信息的及时共享和应对措施的迅速落实。　　在全球化的背景下，疾病的传播不再局限于某一地域，猴痘疫情的发展趋势表明，未来的防控工作必须更加注重预防、早期识别和快速反应。通过进一步的科学研究和国际合作，全球卫生界有望在不久的将来找到更有效的预防和治疗方法，遏制猴痘疫情的扩散，保护全球人民的健康安全。　　随着世界卫生组织和各国政府的共同努力，未来的防控工作将更加系统化、科学化，为全球应对包括猴痘在内的各种突发公共卫生事件奠定坚实的基础。公众在防疫工作中也应保持高度的警觉，积极参与防控措施的落实，共同应对这场全球性的卫生挑战。

　　正常压力脑积水(NPH)是一种慢性神经系统综合征，主要影响老年人，导致步态障碍、记忆力减退以及膀胱控制问题。虽然NPH在临床上的表现相对明确，但其发病机制和遗传背景一直是医学界的谜题。近期，由东芬兰大学及其国际合作伙伴开展的一项全基因组关联研究(GWAS)，首次大规模揭示了与NPH相关的遗传变异，为理解该疾病的生物学机制提供了新的基础。　　NPH：一种多因素疾病的困惑　　NPH的全称是正常压力脑积水，是一种主要影响老年人的神经系统综合征。其特点是脑脊液在脑室系统中异常积聚，尽管颅内压力正常，却会引发一系列神经系统症状。NPH的典型症状包括步态不稳、记忆力减退和膀胱控制能力的丧失，这些症状常常被误认为是其他老年性疾病的表现。当前，NPH的主要治疗方法是通过分流手术来减轻脑脊液的积聚，然而这种治疗并非对所有患者都有效，这进一步增加了对NPH发病机制的探索必要性。　　长期以来，医学界对NPH的发病机制知之甚少。尽管已有研究表明，NPH的特发性形式可能具有一定的家族遗传倾向，但关于其遗传学的研究却极为有限。以往的研究主要集中在小范围内的个体变异上，尚未有大规模的全基因组研究揭示NPH的遗传背景。因此，这项由东芬兰大学领导的研究填补了这一领域的空白。　　全基因组关联研究：揭示NPH的遗传变异　　此次研究基于芬兰FinnGen研究项目，该项目汇集了大量芬兰参与者的基因组数据及其健康登记信息，具有广泛的代表性。研究团队对1,522名NPH患者和超过450,000名健康对照者进行了全基因组关联分析。这一规模庞大的研究设计，使得研究团队能够有效识别出与NPH相关的遗传变异。　　通过这一分析，研究人员在六个不同的基因位点上发现了与NPH显著相关的遗传变异。其中一些基因此前已被证明与NPH患者脑部结构或功能异常有关。这些基因不仅参与了血脑脊液屏障和血脑屏障的形成，还与普通人群中观察到的脑侧脑室增大有密切关联。脑侧脑室的增大是NPH的一个关键特征，这一发现为进一步理解NPH的病理生理机制提供了重要线索。　　发现的意义：多因素疾病的生物学基础　　这项研究不仅揭示了NPH的遗传背景，还支持了NPH是一种多因素疾病的假设。此前，NPH的发病机制一直未被充分理解，很多研究认为其可能由多种遗传和环境因素共同作用。然而，此次研究首次通过大规模基因组分析提供了具体的遗传证据，表明多种基因变异可能在NPH的发生和发展中发挥了重要作用。　　东芬兰大学的Mikko Hiltunen教授表示，这些新发现的基因位点为进一步研究NPH的疾病机制提供了生物学相关基础。通过识别这些基因变异，研究人员可以深入探讨这些基因在NPH发病过程中的具体作用，从而有助于开发新的诊断方法和治疗策略。　　研究团队还指出，这项研究的成功得益于与芬兰FinnGen项目的合作。FinnGen项目汇集了广泛的芬兰人群基因数据，使研究团队能够从遗传学角度深入探讨NPH的发病机制。此外，研究还利用了英国生物库的复制队列，这为验证研究结果提供了额外的数据支持。　　未来展望：迈向个性化治疗和预防　　尽管此次研究揭示了NPH的遗传背景，但这仅仅是理解这一复杂疾病的第一步。研究人员计划进一步扩大研究范围，纳入更多来自不同地区的NPH患者，以确认这些基因变异在全球范围内的普遍性。此外，研究团队还将探索这些基因变异的具体功能，以期揭示它们在NPH发病中的实际作用。　　通过深入研究这些基因变异，未来可能会开发出更为精准的NPH诊断工具和个性化治疗方法。目前，NPH的治疗主要依赖于手术干预，然而并非所有患者都能从手术中获益。因此，了解这些基因变异如何影响NPH的发病和进展，将有助于开发更为有效的治疗手段，减少患者的疾病负担。　　结语　　东芬兰大学及其合作伙伴开展的这项全基因组关联研究，首次揭示了与正常压力脑积水相关的重要遗传变异。这一发现为理解NPH的发病机制提供了新的视角，并为未来的研究和临床应用奠定了基础。随着研究的深入，我们有望在不久的将来看到更为精准的NPH诊断和治疗方法，从而改善患者的生活质量，减轻这一慢性神经系统综合征对社会和家庭的负担。

　　近年来，莱姆病逐渐成为北美和欧洲地区最常见的蜱传疾病之一，每年影响数十万人的健康。然而，尽管莱姆病已被广泛研究，其复杂的病理和广泛的分布仍然对医学研究者提出了重大挑战。最近，由纽约市立大学研究生中心的生物学家邱伟刚教授领导的一个国际研究团队，通过对莱姆病相关细菌的基因组进行全面分析，提出了新的见解和诊疗方法，为该疾病的精准诊断、有效治疗以及疫苗的研发铺平了道路。　　基因组测序：全面解析莱姆病细菌　　这项研究的核心在于对全球47种与莱姆病相关的细菌进行全基因组测序。研究团队来自纽约市立大学研究生中心、亨特学院、罗格斯大学、石溪大学以及其他十几家研究机构。这一研究是首次对所有23种已知的伯氏疏螺旋体菌种进行的全面测序，其中大多数菌种此前从未被测序。通过这种详尽的基因组解析，研究人员不仅为莱姆病的病理研究提供了重要的基因信息，也为未来的诊断和治疗提供了新的方向。　　值得注意的是，这一研究不仅仅停留在基因组测序的层面。研究团队还通过比较这些基因组，重建了莱姆病细菌的进化历史。研究表明，这种细菌的起源可能可以追溯到数百万年前的古代超大陆盘古大陆分裂时期。这一发现揭示了伯氏疏螺旋体如何在全球范围内广泛分布的历史根源，并为理解其传播模式提供了新的视角。　　重组现象：细菌快速进化的关键　　在这项研究中，研究人员还发现莱姆病细菌在物种内和物种间会通过重组现象交换遗传物质。重组是指不同物种或同一物种的不同个体之间交换遗传物质的过程。这一过程使细菌能够快速进化并适应新的环境变化，从而增强了其在多种环境下的生存能力。研究团队在莱姆病细菌的基因组中发现了多个基因交换的热点区域，通常这些区域涉及到细菌如何与蜱虫及动物宿主相互作用的关键基因。这一发现不仅揭示了莱姆病细菌的适应能力，还为未来针对该疾病的新型治疗方法提供了潜在的靶点。　　基因工具的开发：推动莱姆病研究进展　　为了更好地推动莱姆病研究的进展，研究团队还开发了一个基于网络的软件工具——BorreliaBase.org。这个工具为全球的科学家提供了一个平台，帮助他们比较伯氏疏螺旋体的基因组，并确定这些基因组中与人类致病性相关的决定因素。通过这一平台，研究人员可以更快捷地识别出可能对人类健康产生威胁的菌株，从而加快莱姆病诊断和治疗方法的研发进程。　　未来展望：拓展研究和应对公共卫生挑战　　尽管这一研究取得了重要进展，研究人员并未停止前进的步伐。展望未来，他们计划扩大研究范围，纳入更多来自研究不足地区的莱姆病细菌菌株，以进一步完善对这一疾病的理解。此外，他们还计划深入研究特定致病菌株的功能基因，以发现新的治疗靶点，开发更为有效的治疗手段。　　随着气候变化的加剧，莱姆病的地理分布范围正在不断扩大，这一趋势对公共卫生系统提出了新的挑战。因此，这项研究为应对莱姆病这一日益严重的公共卫生威胁提供了宝贵的工具和见解。通过深入解析莱姆病细菌的基因组和进化历史，科学家们不仅揭示了该疾病的复杂性，也为未来的诊断、治疗和预防提供了新的方向。　　结语　　莱姆病的复杂性和其广泛的分布让它成为当前医学领域面临的重大挑战之一。然而，通过基因组测序和对细菌进化史的深入研究，科学家们正在逐步揭开这一疾病的神秘面纱。纽约市立大学研究生中心和其合作机构的这项研究，不仅为科学家们提供了新的工具和见解，也为全球应对莱姆病的努力注入了新的动力。随着研究的不断深入，我们有理由相信，未来针对莱姆病的诊断、治疗和预防将会变得更加精准和高效，从而有效减少这一疾病对人类健康的威胁。

　　在胚胎发育的复杂过程中，细胞核的角色远不止于传统认知中的遗传信息调控。近年来，生物物理学领域的研究揭示，细胞核不仅仅是基因的“控制台”，还在组织的物理结构和力学特性中发挥着重要作用。这一发现打破了以往对组织形成的基本认知，为我们理解胚胎发育提供了新的视角。　　细胞核：不止于遗传调控　　细胞核是细胞内最大的细胞器，除了容纳和调控遗传物质之外，它还具有未被充分认识的结构性功能。加州大学圣巴巴拉分校(UC Santa Barbara)和德累斯顿工业大学(TU Dresden)的生物物理学家Otger Campàs及其研究团队，通过研究斑马鱼的胚胎发育过程，发现了细胞核对组织结构和力学的影响。这些结果为细胞核在胚胎发育中的作用提供了全新的理解，超越了其在基因调控中的传统作用。　　Campàs团队的研究最初源于对斑马鱼视网膜组织硬度的测量。当他们发现这种硬度与细胞核的包装方式密切相关时，这一发现完全出乎他们的预料。传统观点认为，组织力学主要取决于细胞表面的相互作用，而非细胞内部的结构。然而，这一发现表明，细胞核在组织力学中的作用比我们以前认为的要深远得多。　　细胞核与组织结构：从“泡沫模型”到“活性泡沫模型”　　在之前的研究中，Campàs团队提出了一个称为“活性泡沫模型”的概念，用以描述发育过程中细胞群的行为。根据这一模型，细胞群体在发育过程中要么表现为固态，冻结其形状;要么表现为流体态，允许组织流动并塑造新的结构。这种固体到流体的转变被认为是由细胞核与细胞大小的相对比例所控制的。　　进一步的实验和理论研究显示，当细胞核在细胞内占据较大空间时，细胞核会主导组织的力学性质，使其硬度直接受细胞核的控制。同时，研究还发现，当细胞核在细胞内密集排列时，它们会使细胞形成类似于晶体结构的阵列。这一现象在视网膜和脑组织的发育过程中尤为显著。　　斑马鱼：揭示细胞核影响的理想模型　　为了更好地理解细胞核如何影响胚胎发育中的器官形成，研究人员选择了斑马鱼作为研究模型。斑马鱼在胚胎阶段完全透明，发育迅速，使研究人员能够在三维空间内观察器官的形成过程。这一模型为揭示细胞核在组织力学中的作用提供了理想的研究平台。　　在研究过程中，研究团队对斑马鱼的视网膜和脑组织进行了结构测量和细胞运动的量化分析。他们发现，在胚胎发育的关键阶段，细胞和细胞核的大小发生了变化，导致细胞核被周围的细胞紧紧包围。这种“卡住”现象使得细胞核在组织中整齐排列，如同咖啡豆在罐中堆积一般。正是这种排列模式，形成了斑马鱼眼睛中类似晶体的结构，这种结构对于视觉处理至关重要。　　脑组织中的细胞核堵塞现象　　除了在眼睛中的作用外，研究团队还发现细胞核在脑组织发育中同样起到了重要的结构性作用。研究显示，脑组织中的细胞核也存在类似的堵塞现象，这一发现为理解神经组织的结构形成提供了新的线索。此外，细胞核在脑组织中的这种新作用可能与多种神经系统疾病有关，尤其是那些由组织结构异常引发的疾病。　　细胞核的“双重角色”　　这一研究不仅揭示了细胞核在遗传信息处理之外的结构性功能，还提出了一个新的假设，即细胞核在胚胎发育中可能充当着一种“建筑师”的角色。它不仅管理着基因的表达，还直接影响着组织的物理特性。通过对细胞核的大小和排列方式进行调控，细胞核可能在器官的形成过程中起到了关键作用。　　这些发现打破了传统的认知框架，揭示了细胞核在胚胎发育中的双重角色。这不仅丰富了我们对细胞器功能的理解，也为未来的生物医学研究提供了新的方向。特别是在治疗与组织结构异常相关的疾病时，这些研究成果可能具有重要的应用价值。　　未来展望　　Campàs团队的研究为理解胚胎发育过程中的组织力学提供了新的视角，但这只是揭开这一复杂过程冰山一角的开始。未来的研究将进一步探讨细胞核在不同器官和组织中的具体作用，以及其在不同发育阶段中的动态变化。通过深入研究这些问题，科学家们有望更全面地揭示胚胎发育的机制，并为疾病的诊断和治疗提供新的思路。　　细胞核作为细胞中的重要结构，其在胚胎发育中的作用远比我们想象的要复杂和重要。这项研究不仅重新定义了细胞核的功能，也为我们理解生命的基本过程提供了新的路径。未来，随着研究的不断深入，我们将能够更好地揭示细胞核在生命构建中的关键作用，并应用这些知识来改善人类健康。

　　我们的身体拥有一支强大的防御军队，它们时刻保持警惕，保护我们免受从感染到癌症等微小威胁的侵害。这支军队的主力就是巨噬细胞，一种负责在组织中巡逻并吞噬病原体、细胞碎片、死亡细胞以及癌细胞的白细胞。巨噬细胞的任务极为微妙，它们必须在执行任务时避免误伤健康细胞，否则可能引发自身免疫反应，给身体带来不必要的伤害。　　巨噬细胞的复杂食欲机制　　巨噬细胞作为免疫系统的重要组成部分，如何选择其“猎物”以及决定何时“进食”，长期以来一直是科学家们研究的重点。加州大学圣巴巴拉分校的研究团队在最近的一项研究中，通过编程控制巨噬细胞对光的反应，深入探讨了这些免疫细胞的食欲如何受到癌细胞的影响。这项研究的结果不仅为我们提供了巨噬细胞行为的新见解，也为未来利用巨噬细胞进行癌症免疫疗法提供了新的可能性。　　光控巨噬细胞：探究食欲调控的新手段　　巨噬细胞在体内的主要职责之一是寻找并吞噬被免疫系统其他细胞标记的“敌人”。这些敌人通常会被IgG抗体标记，而巨噬细胞通过其膜上的Fc受体(FcR)识别这些标记。Fc受体在检测到IgG后，会聚集在一起，当达到某一阈值时，巨噬细胞便会启动吞噬功能。　　在这项研究中，研究团队通过设计一种合成蛋白质，将部分Fc受体与隐花色素2(CRY2)融合在一起，使得Fc受体能够在蓝光的激活下聚集。这种方法为科学家们提供了精确控制巨噬细胞的工具，使他们能够随时触发巨噬细胞的食欲，甚至在不依赖IgG抗体的情况下也能实现这一点。　　初步实验与发现　　通过该技术，研究人员成功诱导巨噬细胞吞噬模拟癌细胞的硅珠，这些硅珠被覆盖上一层脂质膜，但并未标记IgG抗体。实验结果表明，当巨噬细胞在初次受到光刺激后，它们在之后的“进食”过程中表现出更强的食欲，这种现象在科学家们的实验中被形象地比作“饥饿的河马”，因为这些巨噬细胞几乎会吞噬掉它们所遇到的所有模拟目标。　　研究还表明，当巨噬细胞在低于阈值水平的IgG抗体激活下被首次刺激后，其食欲会在大约一小时后达到顶峰。随后，其食欲会逐渐下降，但在四小时后再次增加。这种周期性变化提示着巨噬细胞对外界刺激的反应机制可能比科学家们最初预想的更为复杂。　　探索巨噬细胞的免疫记忆　　长期以来，科学界普遍认为，只有适应性免疫系统才具备真正的免疫记忆。然而，这项研究表明，即使是像巨噬细胞这样通常被视为不具备记忆功能的先天免疫细胞，也可能对特定的刺激做出复杂的响应。这种发现表明，免疫记忆可能存在于一个光谱之中，不同类型的免疫细胞在不同时间内会表现出不同程度的记忆响应。　　研究团队通过阻断蛋白质合成的实验发现，巨噬细胞在短期内的食欲增强不依赖于新蛋白质的合成，而是由细胞膜上Fc受体的流动性变化所驱动。这种短期的启动机制与传统的免疫记忆有着显著差异，进一步揭示了巨噬细胞在复杂环境中进行决策时的多层次考虑。　　对抗癌症的潜在应用　　巨噬细胞对IgG抗体的偏好使其成为癌症免疫治疗的有力工具。利用光控巨噬细胞的技术，研究人员能够在实验中提升某些治疗淋巴瘤的单克隆抗体(如利妥昔单抗)的效果。他们发现，通过多次小剂量的抗体治疗，比起单次大剂量治疗能够更有效地增强巨噬细胞对抗癌细胞的能力。这一发现与肿瘤学家们在临床实践中的观察一致，并进一步表明了免疫系统训练的重要性。　　除此之外，这项研究的成果还表明，在使用工程巨噬细胞进行癌症治疗之前，先将这些细胞暴露于适量的IgG中，可能会进一步提高它们对抗癌细胞的能力。　　未来的研究方向　　尽管这项研究已经揭示了巨噬细胞复杂的行为机制，但仍有许多问题有待解答。巨噬细胞不仅具有促进吞噬的Fc受体，还同时具备抑制吞噬的受体。为什么巨噬细胞同时拥有这两种相互对立的功能，而不是只拥有激活型Fc受体?这些问题是未来研究的重要方向。　　此外，研究人员计划进一步利用光控技术深入探讨巨噬细胞的抑制性Fc受体的功能。通过精确地触发一种Fc受体，科学家们或许能够在未来的工作中进一步揭示巨噬细胞在免疫系统中扮演的复杂角色。　　结论　　巨噬细胞作为免疫系统的重要组成部分，不仅承担着保护身体的重任，还展现出了超乎预期的复杂性。通过对其食欲调控机制的深入研究，科学家们有望开发出更有效的癌症免疫疗法。这项研究不仅为我们理解巨噬细胞在免疫反应中的角色提供了新的视角，也为未来的临床应用铺平了道路。