第84届ADA年会:恒瑞医药展示创新糖尿病治疗药物的最新研究成果
找药助理
关键词: #健康资讯
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2024年6月21日至24日,第84届美国糖尿病学会(ADA)年会在美国奥兰多成功举办。作为糖尿病领域的顶级学术盛会,来自全球的众多专家学者齐聚一堂,共同发布最新研究进展,探讨热点话题。恒瑞医药作为在糖尿病领域深耕多年的公司,也在此次大会上展示了其最新的研究成果。恒瑞医药已有恒格列净、瑞格列汀两款1类创新药及恒格列净二甲双胍缓释片(I)和(II)一款2类新药获批上市。本次大会上,恒瑞医药展示了两款在研创新药——基础胰岛素类似物/GLP-1受体激动剂固定复方制剂HR17031和GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531的最新研究成果。
HR17031在2型糖尿病患者中的应用研究
在ADA年会上,恒瑞医药展示了一项关于HR17031的研究成果。HR17031是一种基础胰岛素类似物(INS068)和GLP-1受体激动剂(SHR20004)的固定复方制剂,每日给药一次。这项研究评估了在接受口服降糖药(OADs)治疗但血糖控制不佳的2型糖尿病(T2D)患者中,HR17031相比单一药物组分的有效性和安全性。
研究涉及455名中国成年T2D患者,他们的HbA1c水平在7.5%至11.0%之间,并且既往服用二甲双胍联合或不联合另一种OAD。参与者被随机分配至HR17031组、INS068组或SHR20004组,主要终点是第26周时HbA1c相较基线的变化。
结果显示,HR17031组的HbA1c较基线降低了2.4%,明显优于INS068组和SHR20004组。HR17031组中更多患者达到了HbA1c<7%和<6.5%的目标,减轻体重效果也优于INS068组。安全性方面,HR17031组和INS068组发生低血糖事件的比例相似,且未发现预期外的安全问题。
HRS9531在成人肥胖人群中的应用研究
恒瑞医药还展示了另一项关于GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531的研究成果。HRS9531在I期临床研究中已显示出显著的血糖控制和减重效果。此次II期研究评估了HRS9531在成人无糖尿病肥胖人群中的有效性和安全性。
研究涉及249名BMI在28-40kg/m2之间的中国成年人,参与者被随机分为五组,分别接受不同剂量的HRS9531或安慰剂,持续治疗24周。主要终点是第24周时体重较基线变化的百分比。
结果显示,HRS9531各剂量组的体重减轻效果显著优于安慰剂组,且高剂量组的体重减轻效果更为明显。此外,HRS9531在降低血压、改善血糖控制和降低甘油三酯水平方面也表现优异,且未发现与治疗相关的严重不良事件。
恒瑞医药的持续创新与未来展望
恒瑞医药在此次ADA年会上展示的HR17031和HRS9531的研究成果令人鼓舞。这些数据将为未来在基础胰岛素类似物/GLP-1受体激动剂固定复方制剂、GLP-1/GIP双受体激动剂在糖尿病和肥胖治疗方面的应用提供更多的依据和支持。
作为一家创新型国际化制药企业,恒瑞医药始终致力于科技创新和国际化发展战略。目前,公司累计研发投入近400亿元,已在国内上市了16款创新药和4款2类新药,并有90多个自主创新产品正在临床开发中,近300项临床试验在全球范围内进行。
在内分泌代谢领域,恒瑞医药不断探索创新。2021年底,公司自主研发的SGLT2抑制剂恒格列净(瑞沁®)获批上市,2023年6月,自主研发的DPP-4抑制剂瑞格列汀(瑞泽唐®)也获批上市。此外,中国首个自主研发的SGLT2i/MET复方制剂恒格列净二甲双胍缓释片(瑞沁达®)于2023年底获批上市。
未来,恒瑞医药将继续推进创新药研发,力争为患者提供更多安全有效的新药,为健康中国和全球患者的健康贡献力量。
2025-12-06
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