用消灭天花的武器对抗艾滋病!中国团队艾滋病疫苗研究取得突破
找药助理
关键词: #健康资讯
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全球约有4100万人感染艾滋病病毒(HIV),艾滋病疫苗作为最有可能阻断传播的途径之一,至今却未实现实质性突破。然而,近日我国在艾滋病疫苗研发领域取得重大进展,中国疾控中心艾防中心联合北京协和医院团队成功完成了我国首个复制型天坛痘苗载体艾滋病疫苗I期临床试验。这一创新研究不仅验证了疫苗的安全性与免疫反应能力,还为探索艾滋病疫苗的设计路径提供了新思路。

艾滋病疫苗研究迎来新方向
1. 全球艾滋病防控的关键挑战
虽然近年来抗逆转录病毒疗法和暴露前预防措施取得了显著进展,但全球每年新增感染者仍高达130万,艾滋病的传播尚未得到彻底控制。
病毒快速变异性与免疫逃逸能力强成为艾滋病疫苗研发中的最大障碍;
尽管已有超300项疫苗试验,其中包括11项疗效试验,但获得成功的病例仍然寥寥,仅有2009年开展的泰国RV144试验展现出31%的部分保护效力。
2. 为什么选用天坛痘苗病毒?
中国研究团队创新地选择了曾用于消灭天花的“天坛株”痘苗病毒作为载体,设计重组艾滋病疫苗。这一选择缘由在于:
经验证的安全性:天坛株历史接种超1亿剂,人体耐受性良好;
复制能力:与复制缺陷载体相比,具有复制能力的病毒载体能短期内自我扩增,延长抗原暴露时间,并提高免疫反应强度。
I期临床试验:验证安全性与免疫反应
试验设计
首个复制型天坛痘苗载体艾滋病疫苗的I期临床试验在48名健康受试者中分两阶段进行。试验旨在验证疫苗的安全性、耐受性以及诱导HIV特异性免疫反应的能力。

研究结果
良好的耐受性:接种者的不良反应均为轻中度(如接种部位红疹、淋巴结肿大),无严重不良事件报告;
稳定的免疫反应:加强免疫后,受试者诱导出持续、稳定的HIV特异性T细胞免疫反应及抗体生成。
这些结果表明,天坛株痘苗病毒载体具备成为艾滋病抗原递送平台的潜力,为进一步试验证实其保护效果提供了有力依据。
未来挑战:迈向Ⅱ期和Ⅲ期临床试验
更大规模验证
尽管I期试验取得积极结果,但疫苗最终能否成功,仍需通过更大规模的Ⅱ期和Ⅲ期临床试验来验证:
关键指标:包括疫苗的实际保护率、在目标人群中的有效性以及广泛应用的安全性;
多样人群验证:疫苗需要在不同种族、年龄段及基础健康条件下的人群中展现一致的效力。
技术与时间上的挑战
艾滋病疫苗的研发是一项复杂工程:从基础研究到全球推广,过程漫长且充满不确定性。后续研究需在保持创新的同时,严格控制安全性,确保疫苗的稳步推进。
尾声:疫苗前景与全球防控希望
中国团队利用“天坛株”痘苗病毒的创新思路,为艾滋病疫苗的设计开辟了全新方向。尽管未来面对Ⅱ期、Ⅲ期临床试验和推广应用的诸多挑战,但这一突破性研究为全球防控艾滋病提供了值得借鉴的经验。
终结艾滋病仍然是全球公共卫生的长期目标。未来,随着疫苗创新研发步伐的加快,人类或将有望彻底终结这一疾病威胁,为全球健康事业贡献更多力量。
2025-12-06
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