高血压不再只在老年人中出现。我国近年高血压发病率呈现出年轻化趋势。最新中国高血压调查数据显示，我国≥18岁居民高血压患病率为27.9%，患病人数约2.7亿。5月17日为世界高血压日，让我们共同关注中青年人群的高血压管理。与老年患者相比，中青年患者大多没有明显症状，除了一些接诊时出现头晕、头痛等情况外，导致高血压的情况。据北京中西医结合医院心内科医生孔兆佳介绍，中青年高血压患者主要表现为单纯舒张期高血压，而老年高血压患者主要是由动脉硬化、容量负荷和大动脉僵硬度增加引起的；此外，中青年高血压患者中超重/肥胖和代谢异常的比例较高，高血压家族史也明显高于老年高血压患者。孔兆佳指出，生活在吵闹繁杂的环境中会对休息和睡眠质量产生影响。长期睡眠障碍或睡眠质量差的人罹患高血压的风险远高于正常人。此外，不规律的饮食习惯、加班熬夜、吸烟饮酒、摄入过多盐分、高热量、高胆固醇食物、缺乏运动、体重增加等，都是导致高血压患者年龄降低的重要因素。与老年高血压患者需要定期监测情况不同，中青年高血压患者在家庭中监测血压的比例偏低。他们担心降压药物可能会产生负面影响，因此通常对降压治疗不够积极，经常自行减少药物剂量或停药，导致血压控制率不高，缺乏治疗依从性。孔兆佳指出。在高血压的科学管理和提高公众对高血压的认识方面，北京中医药大学东方医院心内科主治医师李彬建议年轻人要定期科学测量血压，已经确诊为高血压的患者则需要长期定期测量血压，同时坚持药物治疗。通过改善生活方式和药物联合治疗，将血压控制在理想范围内。董樑医生是浙江大学医学院附属第二医院心血管内科的副主任医师。他提醒中青年高血压患者需要关注以下事项。没有明显的症状并不意味着没有高血压。一些高血压患者可能会有头晕、头痛、耳鸣、疲劳、心悸等症状，但大多数患者病情起初较缓慢，缺乏特定的临床表现，导致诊断推迟，只有在体检中测量血压时，或出现心脏、脑部、肾脏等并发症时才会发现。此外，普遍的观念误认为高血压属于老年疾病，年轻人则对此不太重视，认为“不检查就不会生病”或“没有明显症状就不需治疗”，这种想法是错误的。人类的血压在一天之中有规律的变化。血压其实是不断变化的。正常人的血压有明显的昼夜节律，呈现为“两个高峰一次低谷”，也就是在上午6点至10点和下午4点至8点是一天中血压最高的时段，而凌晨通常是血压最低的时候。另外，清晨高血压是心脑血管意外发生的重要危险因素，因此对确诊为高血压的患者尤其重要。建议每天早晨起床后先排尿，然后安静休息3-5分钟再进行血压监测。电子血压计的测量结果很可靠。无论是医院血压测量还是家庭血压监测，都应当正确使用电子血压计。血压数值应真实反映患者的情况，为医生提供治疗方案的可靠依据。在家庭测量时应该注意：在起床后1小时内或晚上睡觉前测量血压；早晨测量时，应在服药和早餐前以及排尿后进行坐位血压测量；坐在有靠背的椅子上，双脚自然平放；露出上臂，上臂与心脏处的血压计应处于同一水平线上。

服用药物时常常会出现各种疑问，明明已经阅读药品说明书，却依然不清楚该如何正确用药。药物说明书中注明“空腹服用”，具体指的是什么时间？是不是必须等到肚子饿得咕咕叫才能服用？如果在饭后才服用药物，会不会影响它的功效？服用一种退烧药无效，可以口服另一片吗？是否可以更换其他种类的退烧药呢？今天，我们将为大家逐一回答这些问题，确保大家正确并有效地使用药物~多吃退烧药会让降温更快吗？最近天气变化无常，导致呼吸道疾病高发，咳嗽和发烧都很普遍。很多人发烧后第一反应是吃退烧药，希望尽快康复。发烧和退烧是常见的身体反应，以下是关于这两个问题应该了解的一些知识点：发热（生病引起的体温升高）发热是指体温超过正常水平。通常口腔温度≥37.3℃或腋温≥37℃就属于发热。然而，这只是一个指标，因为每个人的基础体温都有差异。特别是针对婴儿来说，需要除了观察体温数字，还要留意宝宝是否有异常表现，比如感觉不适、情绪变化、是否精神不佳等。发热并非疾病，而是病症的一种表现。应对发热的第一步是要确定导致发热的具体原因。在确认病因前，不宜自行退烧治疗。1. 退烧常用的药品阿司匹林、安乃近和尼美舒利等药物通常不适宜儿童使用，对乙酰氨基酚和布洛芬是例外。使用解热药的方法不建议同时或交替使用对乙酰氨基酚和布洛芬来降低体温，尽管这可能更有效。不过，这种方式并不能提高舒适度，并且这种退热是否在临床上具有意义尚不清楚。另外，有关联合或交替使用时的安全性信息较为不足。由于对乙酰氨基酚和布洛芬的使用剂量不同，有可能导致用药错误，因此通常不建议同时或交替使用两者。通常药物在使用后60分钟内即可看到效果，3~4小时后效果达到顶峰。若服用解热镇痛药后3~4小时，体温仍高且不适没有改善，可以考虑停止对乙酰氨基酚，转而使用布洛芬。服用布洛芬3~4小时后，若体温未下降且症状未缓解，可考虑更换为对乙酰氨基酚。这可能是因为有些发热对某种降温药物更有效。需要注意的是，将对乙酰氨基酚替换为布洛芬，或者将布洛芬替换为对乙酰氨基酚，这只是简单的药物更换，而非交替使用。药物更换与药物轮替请以对乙酰氨基酚和布洛芬为例进行补充解释：替换药物：如果换用布洛芬后疗效好的话，请持续使用布洛芬，停止使用泰诺林。轮流使用：先使用泰诺林，然后使用布洛芬，接着再用泰诺林，然后再布洛芬，不断交替。许多感冒药，如泰诺、白加黑等，都包含对乙酰氨基酚。在同时使用退烧药（通常是对乙酰氨基酚或布洛芬）之前，请务必详细阅读药品说明书，避免用药过量，因为严重后果可能导致致命的疾病，比如肝坏死。出现持续发热或新症状时，应尽快就医。更多药物吃下去，是不是就能更快康复？许多人普遍存在这样的想法，即认为药物的疗效与用量成正比，因此一旦生病就会大量服药，或者觉得病情加重就会自行增加药物剂量，误以为这样可以加快康复速度。事实上，正确的观点是这样的：●有时候这样行事是正确的，但通常情况下可能会导致不良后果。必须遵循医生的指示或药物说明书，按照规定的剂量服用药物，切勿随意更改。●药物的使用效果并非线性增长，而是呈现一个适宜范围。如果用药量低于此范围，则会导致疗效不佳，无法达到治疗预期；若用药量高于此范围，则会出现药效过强或无效，同时不良反应增加，甚至危及生命。举例来说，对于经常服用的氨氯地平这类降压药的高血压患者，通常每日建议服用1~2片（5~10mg）。如果出现血压升高的情况，应该寻求医生的指导，而不是自行增加剂量至3~4片（15~20mg），可以考虑询问医师是否需要更换药品或者联合使用其他种类的降压药物。药效受多种因素影响，例如性别、年龄、体重等，但最需要注意的是肝功能和肾功能损伤对药效的影响。若患者肝、肾功能不佳，在服药前务必查看药品说明书，并在必要时向医师和药师寻求建议。空腹服药是否更有效？有些人认为空腹服药可以提高药物的吸收速度，进而增强药效，就好像饥饿时吃饭会更美味一样。然而，实际上此举有时可行，有时却不可取。对于这一议题，我们应该这样思考：不同情况下，对于空腹的定义会有所不同。例如进行化验、接受胃镜检查以及服药时需要注意空腹的要求，应按照具体的指引进行。空腹服药通常指的是在饭前1小时或者饭后2小时服用药物。许多药品说明书上还注明“饭前服用”、“餐中服用”或“饭后服用”。其中，“饭前服用”表示在进餐前15～30分钟服用药物，“餐中服用”表示与用餐同时服用药物，而“饭后服用”通常指在进餐后15～30分钟左右服用药物。当然，这里所说的“餐”不仅仅是指午饭或晚饭，吃了零食、水果之类的也算吃饭后。根据药物的性质来做出判断。服药时是否需要空腹取决于药物的性质。根据文献记载，大约20%的药物需要在饭前服用，比如常用于心血管疾病的阿司匹林肠溶片应该在进餐前服用，若在饭后服用会导致药物在胃中停留时间过长，影响药物的吸收，从而影响疗效；约有20%的药物需要在饭后服用，例如治疗缺铁性贫血所用的硫酸亚铁片，饭后服用可以减少药物对胃肠道的刺激；还有一些药物需要饭后服用，例如降糖药阿卡波糖，进餐时服用可以更好地控制餐后血糖。然而，大约60%的药物没有在说明书中指明应该饭前或饭后服用，这些药物通常无论是在饭前还是饭后都可以服用；如果出现肠胃不适症状，通常建议在饭后服用，当然最明智的做法是向药剂师或医生咨询。

昆士兰大学研究团队领导的一项针对小鼠的研究揭示了运动对预防或减缓衰老引起的认知能力下降有益的新观点。在这项研究中，学者评估了小鼠大脑中单个细胞的基因表达情况。研究结果显示，运动对中枢神经系统中的免疫细胞——小胶质细胞的基因表达产生了明显的影响。具体来说，团队发现，在活体小鼠中，运动可以使老年小胶质细胞的基因表达模式恢复到年轻小胶质细胞同等水平。“我们对运动对大脑中免疫细胞组成的恢复和改变效果感到既惊讶又振奋，尤其是它对逆转衰老所带来的负面影响的能力。”昆士兰大学的Jana Vukovic博士说。“这凸显了推广和提供定制化运动计划的重要性。我们的研究结果有助于各个领域设计出专门针对老年人群的干预措施，帮助他们保持或提高身体和心理能力。”Vukovic是该团队在《Aging Cell》杂志上发表的论文的共同通讯作者之一。该论文题为“运动促使小胶质细胞恢复活力和扭转老年雌性小鼠大脑中T细胞的堆积”。研究小组在报告中指出，“我们提供了对单细胞RNA测序数据的无偏分析，显示了运动和老化对小鼠海马体中特定细胞类型的影响……总的来说，我们的数据凸显了运动对恢复老年小胶质细胞活力的深刻影响，以及相关的促神经生成效应和外周免疫细胞在老年雌性小鼠大脑中的存在。”笔者提到，随着时间的流逝，衰老会对多个身体系统产生持续的生理变化。在人类中，衰老与整体身体健康状况和认知能力的下降相关。此外，他们指出，“对老年个体的观察研究普遍表明，运动可以减轻多种生理系统（包括大脑）的年龄相关缺陷。”不仅如此，研究团队和其他专家的啮齿动物研究指出，主动参与运动可减缓与年龄相关的认知障碍，并认为神经生成可能是运动减轻年龄相关认知障碍的潜在机制。然而，笔者强调，“运动对老年大脑有益的具体机制仍存在未解之谜。”Vukovic和他的同事进行了关于小鼠的研究，包括来自牛津大学的研究人员，使用了单细胞RNA测序（scRNA-seq）和无偏基因表达分析。他们研究了衰老和自愿跑步对年轻、老年、久坐和运动小鼠海马体中不同细胞类型的影响。研究结果显示，与大脑中其他细胞类型（如星形胶质细胞、内皮细胞、少突胶质细胞）相比，运动对衰老迹象的影响在小胶质细胞中最为显著。团队指出，“总的来说，运动减缓了与年龄相关的基因表达变化，使老年运动小鼠的小胶质细胞的转录特征类似于年轻小鼠。”通过消耗小胶质细胞来进行处理，研究人员发现这些细胞对于促进海马体中新神经元的形成是必不可少的。海马体是与记忆、学习和情感相关的区域。研究结果表明...强调了小胶质细胞的恢复活力对于老年小鼠在运动引起的海马体神经元生成中的必要性。”科学家们还发现，给小鼠使用跑轮可以防止并且/或减轻衰老过程中海马体内T细胞的富集。这些免疫细胞在年轻时通常不在大脑中存在，但随着年龄增长而增加。"我们发现自然老化与大脑中T细胞的显著富集有关," 研究团队表示。"令人惊讶的是，我们进一步发现脑老化特征是可以被逆转的，运动具有显著的恢复作用，大幅减少了海马体中T细胞的数量。" 他们建议："研究一下运动诱导的T细胞减少在多大程度上影响小脑胶质细胞的恢复能力，或者T细胞是否对老年海马体中小脑胶质细胞的转录特征有所贡献，这将会很有趣。根据他们的研究结果，团队得出结论，“总的来说，在这里展示的小胶质细胞和其他细胞种类在老化和/或对运动的反应上的转录特征提供了丰富的信息，可供进一步的功能研究，这将有助于重新定义细胞状态如何影响认知下降和/或逆转过程。”

在低温技术取得重大进展之后，有望有一天科学家能够实现对大脑冷冻并复活。我们的研究人员已经成功地实现人脑组织的冷冻和解冻，随后它成功地恢复了正常功能。他们希望这种新技术能够提升神经疾病研究的方式。一般来说，脑部细胞无法在冷冻和解冻过程中生存下来，但这并没有阻止一些人花费巨资对大脑或全身进行低温冷冻，希望在未来复活。不过，上海的复旦大学的邵志成博士及其团队已成功研发出了一种在冷冻过程中能够保持脑组织存活的解决方案。这个团队培养人类胚胎干细胞，发育成大脑类器官，即由一小群自我组织的脑细胞组成，并持续进行了三周时间。在此之后，这些细胞发育成为不同类型的脑细胞。随后，他们将人造器官置于不同的化合物中，期望在液氮中冷冻至少24小时，包括添加糖和防冻剂，以有助于保存组织。解冻样本后，研究团队在接下来的两周内持续监测样本的生长情况以及细胞死亡率。基于最成功的实验结果，研究人员采用不同的化合物组合重做了实验，最终找到了一种在解冻后对细胞死亡率影响最小、生长最显著的化合物。“Medy”是指获奖者，这个名字由四种化合物的缩写组成，分别是甲基纤维素、乙二醇、二甲基亚砜和Y27632。经过对Medy的进一步测试，结果显示，解冻后，大脑器官不仅可以持续生长150天，而且这种化合物还可以有效地用于冷冻和解冻活体脑组织。该研究团队进行了实验，从一个9个月大的癫痫女孩身上取出了3毫米立方体的脑组织，他们发现这些脑组织在解冻后至少两周内仍然可以维持活动状态。团队在《细胞报告方法》期刊中指出：“使用带有自然病理特征的新鲜、存活的人类脑组织，可作为研究神经疾病的更可靠模型，胜过使用类器官。”然而，由于存取有限，以及操控性受限，对于带有独特病理特征的活脑组织进行冷冻保存和再建仍然存在极大挑战，因为难以保持大量功能神经元的生存状态。因此，必需研发可信赖的冷冻保存技术，以便于保留新鲜的人脑组织和脑器官，用于探究脑疾病的病理机制，类器官移植以及/或药物研发。伯明翰大学教授João Pedro Magalhães博士接受《新科学家》采访时表示，他对这些研究成果以及它们在防止细胞凋亡和保持功能方面的潜力印象深刻。他表示：“我们了解到脑细胞非常脆弱，对压力极为敏感。”他进一步提到，有一天，这项工作可能会迈向冷冻整个大脑的“一个小进展”。他提到：“可以设想未来几十年甚至几个世纪，患者可能会被冷冻保存到临终时，或者宇航员可能会为了飞往其他恒星系统而进行冷冻保存。”

2021年11月，公众广为传播了国家医保目录药品谈判的视频，朋友圈被刷爆。这次被戏称为“灵魂砍价”的谈判历时1个半小时，经过8轮磋商，将原价70万元/针的“诺西那生钠”注射液降低到3万多元/针，成功纳入医保目录。这不仅为脊髓性肌萎缩症患者(SMA)带来了希望，也大幅提升了药品的销量，实现了患者和药企的双赢。自国家医保局成立以来，已逐步建立完善国家医保药品目录谈判机制。透过价格谈判，成功将一些临床价值较高的新药和优质药品（如治疗癌症、罕见病和慢性病的药物）列入医保目录，真正有助于广大患者减轻医药费用负担。民众能够得到合适的药物治疗：从希望用药而感叹到药品价格实惠、还能得到报销。患者必须能够获得需要的药物且有能力支付药费，这样才能实现完整的医疗闭环，医疗保险成为其关键环节之一。2023年1月出生的丹丹，在一次儿童健康保健检查中被发现四肢动作和肌张力较低，后经过基因检测等，被确诊为脊髓性肌萎缩症(SMA)I型。这类疾病一般导致患者不会活过2岁，且终生无法独立坐立。在2023年，国家医保谈判药品正式启动，江苏南通市迎来了第一位使用SMA口服特效药利司扑兰的患者丹丹。此药顺利报销，并获得了医疗救助，总体报销比例超过90%。治疗一个月后，丹丹的呼吸和吞咽状况明显改善。到年底时，丹丹能够自主抬起大腿，已经能够独立坐立，治疗效果显著。患者的父母感叹道：“我们是孩子的支柱，医保为他们提供了更可靠的支持。我们终将年迈，但医保将会一直守护他们。”近年来，国家医保药品采购项目主要是新获批准上市的独家药物，覆盖了肿瘤、高血压、糖尿病、罕见病等多个治疗领域。医保部门运用自身规模优势进行战略采购，与药企进行谈判，确立合理的医保支付价格，大大减轻了患者的用药负担。特别是对于罕见病患者，从以前无药可用，到犹豫因高价而退缩，再到通过谈判降价并实现医保报销，使罕见病患者能够获得药物并负担得起。医院保障药物供应：地方认真落实“国家医疗谈判”，确保药品“供应充足、需求满足、价格合理”。2022年，一名38岁的秦女士因腹部不适在江苏省的肿瘤医院确诊患上了卵巢癌。在家人和医生的支持下，秦女士接受了手术和化疗治疗。手术后，医生选择了甲苯磺酸尼拉帕利胶囊作为秦女士维持治疗的首选药物。目前，秦女士定时前往医院进行复查，结果显示她的病情保持稳定。秦女士感到欣慰的是，江苏省的医保政策给予了她巨大的支持。每月看医生开药后，她可以方便地在本地的药店买到所需的药物。通过医保报销，她每盒只需支付726元，仅相当于没有医保时的3%，大大减轻了她的财务压力。医疗单位是“国家席药”使用的主要场所。根据《江苏省医疗保障条例》规定，当国家医疗保健品目录公布后，指定医疗单位应在一个月内将国家席谈药品有需要地纳入药品采购目录。江苏医保部门进一步完善医保协议，规定医疗机构应召开药事会，及时采购和使用“国家谈判药品”，并明确了医疗机构采购使用这些药品的权利、义务和责任。同时，设立了“国家谈判药品”进入医院情况的通报机制，加大医疗机构采购这些药品的责任执行力度，确保“应采尽采”和“有需必采”的原则得以贯彻。各级主要医疗机构積極履行主體責任，加速推進“國談藥”落地。例如，省中醫院將國家談判藥品列為優先引進品種之一，並定期在院周會、藥事會上通報“國談藥”的配備使用情況。徐州醫科大學附屬醫院建立“國談藥”正式引進與特需採購並行的綠色通道。南京醫科大學第二附屬醫院藥學部設立69796電話專線，貫徹“國談藥”“有需必採”。目前，江蘇共有“國談藥”定點醫療機構489家，“國談藥”定點零售藥店839家，全面覆蓋省內所有縣(市、區)。其中，在醫療機構使用的“國談藥”費用占比達到85%左右，愈來愈多的患者在醫院治療過程中直接使用“國談藥”。为了确保患者能够方便地购买药品并享受医保报销，江苏省除了促使医疗机构及时采购药品外，还专注于畅通零售药店市场。该省已将337种在国家谈判药中被认为具有高临床价值、患者迫切需要、且替代品较少的药品以及创新药物纳入“双通道”管理。患者现在不仅可以在指定医院购药，还可以在指定零售药店购药，两种途径都能享受同等医保报销待遇。这一举措保障了患者在医院未提供所需药品的情况下，仍能从药店便利地购买到药品并得到报销。为了更好地减轻参保患者药品费用负担，江苏省正在全面推行“两个统一”政策，以保障制度公平。一方面，全省统一支付特定药品品种，对治疗170种肿瘤、罕见病等重大疾病的药品实行单独支付管理，参保人员在指定医疗机构和零售药店购买这些药品时，无需支付个人额外费用，而是直接从医保基金中支付。另一方面，全省统一规定了特定药品的实际报销比例，对于这些单独支付的药品，职工医保的实际报销比例不低于70%，居民医保的实际报销比例不低于60%。企业专注于创新：通过“三医”合作，使更多创新药物受益于群众。近年来，江苏省医保部门与卫生健康等部门合作，致力于让更多参保群众受惠于生物医药产业的创新发展和医保药品目录的改革成果。他们建立了一个医保、医疗和医药的三方交流平台，以促进医院内的“国谈药”交流。通过让医保、医疗和医药界面对面沟通，点对点介绍“国谈药”的临床价值、适用范围、企业需求等方面的信息，希望加深各方的共识与理解，共同推动“国谈药”在医院内的应用。“医保部门举办‘三方会议’，设立三方沟通平台，有助于我们将创新产品推广至医院，我们由衷感激。”正大天晴药业相关负责人表示，“江苏省医保局连续三年举办三方会议，邀请省内36家重要医院的分管院长和药剂科主任参与。以往，我们需要挨个医院拜访推销产品，几个月也难以全覆盖，但现在仅需半天时间，就能向他们介绍我们的产品。这种直接、开放的洽谈方式，让我们更有信心将产品成功引入医院，帮助患者更快地接触到优质且新颖的治疗药物。”东南大学附属中大医院的主任连续多次参加“三方会议”，表示：“通过一张PPT和5分钟的企业老总推介，我们不仅了解了产品信息，也了解了企业的现状。这有助于我们医院召开药事会，筛选和引进品种，让更多患者以更实惠的价格尽早使用这些新药、好药，收效事倍。”在2020年至2022年期间，经过各方共同努力，有108种“江苏制造”创新药成功列入国家医保目录。到了2023年，江苏成功谈判的药品达到了37种，占新增105种药品的三分之一以上，医药大省的地位得以巩固。江苏“国谈药”的销售额从不到40亿增长到了超过120亿。受惠的患者数量也从400多万人次增加到了1800多万人次。

大约五分之一的癌症患者可以获益于免疫疗法，这是一种利用人体免疫系统对抗癌症的治疗方式。这种战胜癌症的方法已在肺癌和黑色素瘤等方面取得了显著成功。研究人员对免疫疗法的潜力持乐观态度，他们正在努力探索改进策略，以治疗那些对传统疗法反应不佳的癌症患者，希望让更多患者受益。目前，华盛顿大学圣路易斯医学院的研究人员发现，一种叫颚状瘤胃球菌的肠道细菌，可以增强癌症的免疫疗法效果。这项研究于5月17日在《科学免疫学》杂志上发表，提出了一种新策略，即利用肠道微生物来释放尚未开发出的抗癌潜力以帮助免疫疗法。免疫疗法是一种治疗癌症的方法，利用人体免疫细胞来攻击和摧毁肿瘤细胞。其中一种方法是使用免疫检查点抑制剂药物，通过释放免疫 T 细胞来刺激免疫系统的自然应答，这可避免伤害自身。然而，一些肿瘤会对此做出反应，抑制攻击性免疫细胞，降低抑制剂的效力。Colonna与第一作者、博士后研究员Martina Molgora博士之前与同事Andrew M.和Jane M. Bursky杰出教授Robert D. Schreiber博士合作，通过联合作用的方式，成功地消除了小鼠体内的肉瘤肿瘤。研究人员采用了双管齐下的抑制方法，抑制了肿瘤巨噬细胞产生的蛋白质TREM2，从而阻止T细胞对正在增长的肿瘤的攻击。接着，他们证实了当TREM2被阻断时，癌症免疫治疗药物会显得更为有效。研究结果表明，TREM2的抑制会影响免疫疗法的疗效。在支持该新研究所基于的实验中，研究人员做出了一个出乎意料的发现。他们发现，TREM2小鼠和缺乏该蛋白的小鼠一起饲养时，它们对检查点抑制剂展现出相同的益处反应。这一结果是在研究人员偏离了原先计划先将这两种小鼠分开再施用抑制剂的典型方法后出现的。同居的小老鼠相互共享微生物。研究人员怀疑这种影响可能是由于肠道菌群的交换造成的。研究人员与杰出大学教授 Jeffrey I. Gordon 医学博士及共同第一作者、博士后研究员 Blanda Di Luccia 博士合作，研究治疗后的小鼠肠道微生物免疫疗法的成功。他们发现，与治疗无效的小鼠相比，有增加瘤胃球菌的数量。Colonna指出，通过研究发现，在对免疫疗效良好的癌症患者中出现了R. gnavus 菌株。临床实验中表明，从这些患者中获取的粪便移植有助于一些反应不佳的病人获得免疫治疗的好处。研究团队成员，包括共同的第一作者和研究生达丽娅·汗塔科娃，将R. gnavus引入小鼠体内，然后使用检查点抑制剂进行肿瘤治疗。即使 TREM2 被用作抑制免疫疗法效果的手段，肿瘤仍然呈现缩小趋势。爱迪生家庭基因组科学与系统生物学中心主任戈登指出，越来越多的证据显示微生物群对免疫治疗有促进作用。他解释称，确定相关物种如R. gnavus，可能带来新一代益生菌，这种益生菌可以与免疫治疗相结合，从而改善癌症护理效果。科学家们下一步的重要目标是理解R. gnavus在促进肿瘤排斥过程中的作用，这有可能揭示出一些新的帮助癌症患者的方法。例如，如果微生物在消化食物时生成了免疫激活的代谢物，知道这一点就能为将代谢物用于增强免疫治疗提供机会。Colonna指出，微生物也能够从肠道泄露出来，引发肿瘤的免疫反应，或者激活肠道T细胞迁移到肿瘤并发动攻击。研究人员正在深入研究这三种可能的途径。

一项最新研究利用人类大脑组织模型研究朊病毒疾病显示，存在重大物种障碍，可以阻止慢性消耗性疾病（CWD）从鹿、马鹿和骆驼传播给人类。美国国立卫生研究院的科学家们在《新发传染病》期刊上发布的研究结果，与美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）数十年来对类似动物模型进行的研究结果一致。朊病毒病是一种退化性疾病，发现在某些哺乳动物身上。这些疾病主要导致大脑退化，同时也会对眼睛和其他器官造成影响。当异常蛋白质折叠、聚集，并招募其他朊病毒蛋白进行同样的动作，最终破坏中枢神经系统，疾病和死亡就会发生。目前尚无预防或治疗朊病毒病的方法。慢性消耗性疾病（CWD）是在鹿科动物群体中被发现的一种病毒性疾病，这些动物通常是狩猎对象。尽管在人类中尚未发现CWD，但多年来围绕其传播潜力存在着疑虑：食用受感染的鹿科动物肉会导致患上CWD吗？这个问题至关重要，因为在20世纪80年代中期至90年代中期，英国（UK）出现了一种不同的疯牛病，也称为牛海绵状脑病（BSE），并在其他国家的牛群中有病例，包括美国。在随后的十年中，英国有178人因食用被认为感染BSE的牛肉而患上了一种新的CWD类型，称为变异克雅氏病，并且死亡。研究者后来发现，这种疾病是通过被感染性的病毒蛋白污染的饲料在牛群间传播的。这种从饲料到牛再到人类的传播途径让英国民众感到惊慌，也让世界对于其他可能从动物传播给人类的慢性消耗疾病保持警惕。CWD是一种潜在传染率最高的慢性消耗性疾病，表现出在鹿科动物之间高效传播的迹象。在过去，科学家们曾利用小鼠、仓鼠、松鼠猴和食蟹猴来模拟人类的朊病毒疾病，有时会持续观察动物是否表现出慢性废弃综合症症状长达十余年。而在2019年，蒙大拿州汉密尔顿的落基山实验室NIAID科学家成功研发出了模拟克雅氏病的人类大脑器官模型，用以评估潜在的治疗手段，并研究特定的人类朊病毒疾病。人类大脑类器官是由人类脑细胞组成的微小球体，在大小上有所不同，从罂粟籽到豌豆大小不等。科学家们已成功在培养皿中使用人类皮肤细胞培养这种类器官。这些脑类器官的组织、结构和电信号均与真实脑组织相似，因此被视为迄今最接近人脑的实验室模型。这些类器官能在受控环境中存活数月，科学家利用它们来研究神经系统疾病随时间的变化。实验室中的大脑类器官已被用于研究其他疾病，例如寨卡病毒感染、阿尔茨海默病和唐氏综合症。在最新的慢性消耗性疾病（CWD）研究中，多数研究完成于2022年和2023年。研究小组成功地使用人类克雅氏病朊病毒（阳性对照）感染人类大脑类器官来验证研究模型。随后，在相同的实验条件下，他们将健康的人类大脑类器官暴露在来自白尾鹿、黑尾鹿、梅花鹿以及正常脑组织（阴性对照）的高浓度CWD朊病毒中，持续7天。接着，研究人员持续观察这些器官将近六个月，结果显示没有任何人被CWD感染。研究人员指出，尽管人类中枢神经系统组织直接暴露于 CWD 朊病毒，仍然表现出对感染传播具有显著的抵抗能力或屏障。研究作者承认其研究具有某些限制，包括可能存在少数人具有未被考虑的遗传易感性，并且新的病原体株可能导致感染屏障降低。他们对根据目前数据推断出的结论非常乐观，认为人类极不可能因意外食用感染 CWD 的鹿肉而感染朊病毒病。

继开展医药领域反腐工作，已通报25人，其中包括15名医院院长和书记。1、医药反腐力度不减。多位医院院长退休后接受调查。在最近的第43届中国医药产业发展高峰论坛上，一位资深专家被问到医院院长目前最担忧的问题是什么时，坦率地回答：“反腐败。”根据塞伯蓝的初步统计，截至目前，各省纪检监委今年已经发布了至少15份医院院长、书记被查的通报。各省的通报数字显示出了与以往不同的情况。去年同期，广东和四川报告了最多医院院长和书记，明显比其他省市多，是排名第三的3到4倍；而今年，广东和四川的数量有所减少，取而代之的是安徽报告被查处的院长和书记最频繁，其报告数量占总数的三分之一。医药产业链上，不仅医院的主管人员，卫生健康系统和药品企业的负责人同样处在监管的重点。根据不完全数据统计显示，今年在医药行业反腐败方面通报中，除了15位医院院长和书记外，还有6位各级卫生健康委员会原主任等领导成员，以及4位医药企业前董事长、总经理等。与2023年同期相比，今年被通报的院长、书记数量明显减少。然而，值得注意的是，一些已经退休的医院原院长受到查处，而查处对象主要涉及多家直辖市或省会城市的大型三甲医院。因此，可以看出今年反腐败的力度并未减弱。2、在医疗领域，违法行为将受到严厉制裁。医药公司需确保合规要贯彻到经营的始终。去年七月，国家卫生健康委等十个部门共同启动了为期一年的全国医药领域反腐专项整治行动。目前此项整治工作即将结束，但医药领域的反腐斗争并未结束。本年五月中旬，中央纪委在题为《深化改革阻止腐败蔓延》的文章中再次谈及医药行业。中纪委表示，要认真总结工作成果和经验教训，不能忽视腐败问题的顽固性和危害性。一些行业、系统和地区存在突出的腐败风险隐患，尤其是在金融、国有企业、能源、医药和基建工程等权力集中、资金密集、资源丰富的领域，腐败问题时有发生。2021年9月，中央纪委员会与最高检察院、最高人民法院等部门一起发布了《关于进一步推进受贿行贿一起查的意见》;2024年3月，《中华人民共和国刑法修正案(十二)》正式生效，其中，医疗行贿被列为从重处罚的情形。在反腐败高压常态化的情况下，医药企业应该如何预防风险，确保合规经营呢？在第43届中国医药行业发展高峰论坛上，业内资深律师提出了许多建议。作为例子，企业需要有系统性地整理合规管理清单，包括合规风险识别、岗位合规职责和流程管控等清单。通过审视企业内部各部门的工作内容、各岗位的风险因素，以及各流程中的合规风格，来加强对风险的认识并建立规避体系。药企应该加强审核，尤其是在涉及劳务费支付、学术会议赞助、二次议价等“高风险”环节时。审核内容包括确保劳务费符合市场价格标准、学术会议费用专款专用，以及一年内是否多次聘用同一医生和支付个人总报酬是否合理。中央纪委提出，需要深入调查重点领域腐败问题背后的制度建设短板、权力运行风险、监督管理空白，推动以案促改、以案促治。对制药企业来说，积极关注经典案例，筛查并及时消除内部风险，是将合规落实到经营全过程的必要举措。

进行减肥手术与肥胖女性罹患乳腺癌的风险下降之间存在关联，这是哥德堡大学一项研究的结论。在手术中具有较高血液胰岛素水平的患者中，降低风险的效果最为显著。这项研究是基于对2,867名肥胖女性进行的调查，结果发表在《美国医学会外科杂志》上。其中一半接受了减肥手术，分布在25个外科部门；而另一半的女性（对照组）在480家医疗中心接受了标准的肥胖治疗。两组在年龄和身体构成上具有可比性。数据显示，共有154位女性得了乳腺癌，手术组有66人，接受传统肥胖治疗的组有88人。未经调整的分析表明，接受减肥手术的女性患乳腺癌的风险降低了32%。进一步研究发现，接受减肥手术的女性中，最初胰岛素水平较高（即高于群体中位数）的患者，其患乳腺癌的风险比对照组低了52%。癌症风险的不同影响效果Felipe Kristensson是哥德堡大学萨尔格伦斯卡学院的博士研究生，同时还在萨尔格伦斯卡大学医院担任医生，也是该研究的推动力之一：“根据研究成果，我们可以更清楚地了解哪些患者手术效果较佳，而哪些患者可能得不到同样良好的结果。这将有助于提供更贴心的护理，确保每位患者都接受到最适合其病情的治疗，”他说道。手术后的长期保养众所皆知，减肥手术是一种明显且持久有效的减肥方法之一。此手术还有助于长期预防与肥胖相关的多种疾病，如癌症。

在最近发表于《自然通讯》上的一项研究中，英国的研究人员利用了英国生物银行参与者的观察数据和遗传学方法，调查了1,463种血浆蛋白和19种癌症之间的关系。他们发现了618种蛋白与癌症之间的联系，以及317个癌症生物标志物，其中包括在癌症诊断前7年内检测到的107个案例。背景蛋白质在许多生物过程中都是至关重要的，包括癌症的发展。其中一些蛋白质被视为已知的癌症风险因素或生物标志物。尽管之前的研究已经确定了与癌症相关的特定蛋白质，但新的多重蛋白质组学技术可以同时广泛评估蛋白质，尤其是那些在癌症风险背景下尚未被探索的蛋白质。前瞻性研究面临挑战，因为可能存在混杂因素和偏见，但遗传变异对蛋白质水平的影响提供了额外证据。遗传预测因子，尤其是pQTL（蛋白质数量性状基因座）可以为蛋白质与癌症的关系提供可靠见解。结合观察和遗传学方法可以更好地识别与癌症发生和发展有因果关系的蛋白质。这种混合方法可以帮助我们了解癌症的生物学特征，确认治疗的靶点，以及发现诊断的生物标记。因此，在这项研究中，研究人员采用了结合前瞻性队列研究和外显子组变异研究的多组学综合策略，来识别可能与癌症发生相关的蛋白质。关于该研究本研究运用了英国生物银行的资料，这一队列由44,645名39至73岁的成年人（排除后）组成，并进行了为期12年的随访。参与者接受了综合评估，包括问卷、人体测量和采集血液样本。采用Olink Proximity Extension Assay技术对血浆样本进行分析，共量化了1463种蛋白质。癌症登记和死亡数据通过与国家登记处的记录进行了关联。外显子组测序数据被应用于研究蛋白质水平与遗传因素之间的关联。结果与讨论观察分析指出，有4921名患者患有癌症，他们的中位年龄为66.9岁。与整体样本相比，患癌症个体的年龄更大，更容易成瘾，通常有癌症家族史。患癌症的女性通常生育较少的孩子，初潮年龄更早，更容易进入绝经期，进行激素替代疗法，而不使用口服避孕药。总共有371种蛋白质与至少一种癌症风险显着相关，共涉及618种蛋白质。其中，304个相关与癌症来源组织或潜在候选细胞中丰富表达信使核糖核酸（mRNA）的蛋白质相关。虽然在B细胞或T细胞中观察到与血液癌症相关的蛋白质与这些细胞中高mRNA表达的关联较多，但在其他各种组织（包括肝脏、肾脏、大脑、胃、肺、结肠、食道和子宫内膜）中也发现了与高mRNA表达的蛋白质相关的关联。恶性肿瘤种类包括非霍奇金淋巴瘤（NHL）、弥漫性大 B 细胞非霍奇金淋巴瘤（DLBCL）、白血病和多发性骨髓瘤，这些疾病已确认与血液有半数以上的关联。TNFRSF13B 和 SLAMF7 与多发性骨髓瘤风险相关，PDCD1 和 TNFRSF9 与 NHL 风险有关，而 FCER2 和 FCRL2 则与白血病风险相关。研究还发现，肝癌的风险与 IGFBP7 和 IGFBP3 有关，肾癌与 HAVCR1 和 ESM1 相关，肺癌与 WFDC2 和 CEACAM5 有联系，食道癌与 REG4 和 ST6GAL1 有关，结直肠癌与 AREG 和 GDF15 有关，胃癌与 ANXA10 和 TFF1 有关，乳腺癌与 STC2 和 CRLF1 相关，前列腺癌与 GP2、TSPAN1 和 FLT3LG 有联系，子宫内膜癌与 CHRDL2、KLK4 和 WFIKKN1 有关，卵巢癌与 DKK4 和 WFDC2 相关。胰腺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、唇癌和口腔癌与相关证据较少。通路分析显示，适应性免疫反应可能在血液癌症中发挥作用。按性别进行关联分层后，观察到最小的异质性。共有107个蛋白质与癌症有关，自抽血后7年仍然有效，而遗传分析支持了29个。此外，对于长时间的诊断（> 7年）和和涉及转录水平调控剂和外显子组的分析也支持了4个相关性。全基因组蛋白质遗传评分(exGS)：NHL与CD74和TNFRSF1B相关，白血病与ADAM8相关，肺癌与SFTPA2相关。研究结果展示了38种与癌症风险相关的蛋白质，这些蛋白质也是当前批准用于治疗的药物的靶点，这暗示治疗干预可能降低癌症风险。虽然这是有关循环蛋白和癌症最大的队列研究至今，但该分析仅局限于基线蛋白水平，受到回归稀释偏见的影响，可能低估了风险。研究还显示在罕见癌症部位和代表性不足的人群中效果有限，需要在其他队列中进一步研究。结论总的来说，研究发现血液蛋白与患癌风险之间存在着一些联系，其中很多联系可以在患癌前七年就被发现。遗传学分析支持了它们在癌症发展中的潜在作用。此外，这些发现还可以帮助识别早期癌症阶段高危个体的蛋白质，从而为早期诊断和提高患者预后提供有希望的生物标志物。